Er krabbamein í fjölskyldunni? Við skulum læra um Lynch heilkenni.

Stundum spyrjum við okkur sjálf: „Ég á fjölskyldusögu um krabbamein, svo ég velti því fyrir mér hvort ég sé líklegri til að fá það líka.“ Reyndar geta sumar tegundir krabbameins stafað af erfðafræðilegum áhrifum sem ganga í arf frá kynslóð til kynslóðar. Til dæmis er Lynch heilkenni ástand sem eykur verulega hættuna á krabbameini, en það er ekki mikið talað um það. Það er mjög mikilvægt að vera meðvitaður um þetta. Svo við skulum tala um það einfaldlega í dag.

Einfaldlega sagt, hvað er Lynch heilkenni?

Lynch heilkenni er erfðafræðilegur sjúkdómur sem erfist frá foreldri til barns . Einstaklingur með þennan sjúkdóm er í mun meiri hættu á að fá ákveðnar tegundir krabbameins en aðrar.

Sérstaklega eru 40% til 80% meiri líkur á að einstaklingur með þennan sjúkdóm fái krabbamein í ristli og endaþarmi fyrir 70 ára aldur. Einnig er meiri hætta á að fá krabbamein í legi, eggjastokkum og maga. Það sem er sérstakt við þetta er að krabbamein getur þróast mun fyrr en eðlilegur aldur krabbameins, kannski á þrítugs- eða fertugsaldri.

Hver er ástæðan fyrir þessari stöðu?

Til að skilja þetta, skulum við hugsa um líkama okkar andartak. Líkaminn okkar er gerður úr milljörðum frumna. Þessar frumur eru stöðugt að skipta sér og mynda nýjar frumur. Hugsið um það eins og að gera afrit með ljósritunarvél. Þegar frumur skipta sér á þennan hátt geta stundum komið upp smávægileg mistök. En sem betur fer inniheldur DNA líkamans sérstök „misræmisviðgerðargen“ sem þekkja þessi mistök og leiðrétta þau.

Einstaklingur með Lynch heilkenni hefur galla eða villu í einu af þessum „afritunargenum“ . Þegar þessar frumur skipta sér leiðréttast hinar villurnar ekki og gölluðu frumurnar halda áfram að skipta sér og margar fleiri gallaðar frumur byrja að myndast í líkamanum. Með tímanum verða þessar gölluðu frumur krabbameinsvaldandi.

Ef annað hvort móðir þín eða faðir er með þennan sjúkdóm eru 50% líkur á að þú erfir hann líka.

Hvaða einkenni geta bent til Lynch heilkennis?

Það eru nokkrir lykilatriði sem geta vakið áhyggjur varðandi þetta ástand. Ef eitt eða fleiri af þessum atriðum eiga við um þig eða fjölskyldu þína er mjög mikilvægt að ræða við lækni.

Hvernig á að þekkja þetta ástand?

Ef þú eða einhver í fjölskyldu þinni hefur fengið krabbamein og læknirinn grunar að það gæti stafað af Lynch heilkenni, gæti lítið sýni af krabbameininu verið rannsakað. Það eru tvær helstu leiðir til að gera þetta:

• Ónæmisvefjafræðileg próf (IHC): Þetta kannar tegundir próteina sem finnast í krabbameinsfrumum. Ef próteinin sem framleidd eru af „eftirlitsgenunum“ sem við ræddum um áðan eru ekki til staðar í þessum frumum gæti það verið merki um Lynch heilkenni.
• Ör-óstöðugleikapróf (MSI): Þetta kannar beint hvort villur séu í DNA krabbameinsfrumna.

Ef þessar prófanir staðfesta að þú ert með Lynch heilkenni, eða ef þú telur að þú sért í áhættuhópi vegna þess að einhver í fjölskyldu þinni er með sjúkdóminn, geturðu látið gera erfðapróf á blóðsýni til að komast að því með vissu hvort þú ert einnig með þennan erfðagalla.

Stuðningur frá erfðaráðgjafa

Á þessum tímapunkti gæti læknirinn þinn vísað þér til erfðaráðgjafa. Þeir munu útskýra margt fyrir þér varðandi þetta.

• Hvernig Lynch heilkenni erfist í fjölskyldu.
• Hvað niðurstöður erfðafræðilegrar rannsóknarskýrslu þinnar þýða.
• Hvernig þessar niðurstöður hafa áhrif á krabbameinsáhættu þína.
• Líkur á að börnin þín erfi þetta gen frá þér.
• Möguleikar þínir til að koma í veg fyrir krabbamein.

Ef þú ert með Lynch heilkenni, hvernig er það meðhöndlað?

Það besta sem hægt er að gera þegar maður veit að maður er með þennan sjúkdóm er að fara í reglulegar skimunar til að athuga hvort krabbamein sé til staðar. Þá, jafnvel þótt krabbamein komi fram, eru mun meiri líkur á að það greinist mjög snemma og læknast að fullu . Til dæmis er hægt að lækna ristilkrabbamein í 90% tilfella ef það greinist snemma.

Læknirinn þinn mun ákveða hvaða próf þú þarft að fara í og ​​hversu oft. Prófin sem venjulega eru ráðlögð eru:

• Ristilspeglun: Frá 20-25 ára aldri gætirðu verið beðinn um að fara í þessa rannsókn á tveggja til þriggja ára fresti. Þetta kannar hvort separ eða merki um krabbamein séu í ristlinum.
• Speglanir: Frá og með þrítugsaldri er hægt að gera þetta á 3-5 ára fresti til að skoða maga og þarma.
• Próf fyrir konur: Eftir 30 ára aldur má mæla með prófum eins og grindarholsskoðun, ómskoðun í gegnum leggöng eða legsýni á hverju ári til að athuga leg og eggjastokka.

Sumir, sérstaklega konur sem hafa átt börn, ræða við lækninn sinn um fyrirbyggjandi skurðaðgerð til að draga úr hættu á krabbameini. Þetta þýðir að fjarlægja ristil, leg eða eggjastokka með skurðaðgerð áður en krabbamein myndast. Þetta er algjörlega persónuleg ákvörðun.

Mikilvægi heilbrigðs lífsstíls

Þó að reglulegar skoðanir séu nauðsynlegar hjálpar heilbrigður lífsstíll einnig til við að draga úr þessari áhættu.

• Borðaðu mataræði sem er ríkt af grænmeti, ávöxtum, belgjurtum og heilkornavörum.
• Stundaðu reglulega hreyfingu.
• Hafðu stjórn á þyngd þinni.
• Takmarkaðu áfengisneyslu.

Sumar rannsóknir hafa sýnt að það að taka lágskammta af aspiríni daglega getur dregið úr þessari áhættu, en frekari rannsókna er þörf á þessu. Þess vegna skaltu aldrei byrja að taka lyf sjálf/ur án þess að ráðfæra þig við lækni.