Viltu að barnið þitt viti um eitilfrumukrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð? Við skulum ræða það!

Jafnvel þótt litlu krílin okkar verði aðeins köld, þá verða þau mjög hrædd, er það ekki? Stundum, jafnvel þótt þú haldir að þetta sé eðlilegur sjúkdómur, getur þetta verið eitthvað aðeins alvarlegra. Já, það er rétt, tegund krabbameins sem kemur fyrir hjá börnum, en er læknanleg ef hún er meðhöndluð rétt, kallast eitilfrumukrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð. Vertu ekki hræddur þegar þú heyrir þetta nafn, því það er mjög mikilvægt að vera vel upplýstur um það. Eigum við að ræða þetta aðeins nánar ?

Bíddu nú við, hvað er þetta Non-Hodgkins eitlakrabbamein?

Einfaldlega sagt er eitlakrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð tegund krabbameins sem byrjar í eitlakerfinu hjá börnum. Líkaminn hefur eitthvað sem kallast eitlakerfi . Það er eins og varnarkerfi líkamans. Það hjálpar til við að vernda okkur gegn sjúkdómum og bakteríum . Þetta kerfi hefur hluta eins og eitla og eitlaæðar. Þessir hlutar eru dreifðir um allan líkamann.

Þessi sjúkdómur hefur yfirleitt áhrif á börn á aldrinum 5 til 19 ára. En stundum geta nýfædd börn einnig orðið fyrir áhrifum. Góðu fréttirnar eru þær að læknar hafa árangursríkar meðferðir við þessu og mörg börn geta læknast. Hins vegar geta sum börn fengið seinkomin einkenni árum eftir meðferð. Þess vegna eru vísindamenn stöðugt að reyna að finna árangursríkari meðferðir sem hafa færri seinkomin einkenni.

Hvernig hefur þetta ástand áhrif á barnið mitt?

Þessi sjúkdómur, sem kallast eitilfrumukrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð, getur þróast í eitlavef hvar sem er í líkama barns. Hann getur jafnvel haft áhrif á miðtaugakerfið . Þessi eitlavefur er einnig hluti af ónæmiskerfinu.

Þetta krabbamein byrjar í sérstökum gerðum frumna í eitlakerfinu. Þetta eru B-eitilfrumur (B-frumur), T-eitilfrumur (T-frumur) eða náttúrulegar drápsfrumur (NK-frumur). Þessar frumur vernda okkur gegn ýmsum bakteríu- og veirusýkingum .

Það eru þrjár megingerðir af eitlakrabbameini sem ekki er af Hodgkin-gerð hjá börnum. Hver gerð getur haft mismunandi áhrif á börn.

1. Þroskuð B-frumu eitlaæxli

Þetta eru tegundir eitlakrabbameina sem koma frá B-frumum. Þær eru orsök meira en helmings allra eitlakrabbameina sem ekki eru af Hodgkin-gerð hjá börnum. Góðu fréttirnar eru þær að meira en 90% barna með þessa tegund eitlakrabbameins ná fullum bata eftir meðferð. Það eru nokkrar megingerðir:

• Burkitt eitilæxli/hvítblæði: Þetta eru mismunandi gerðir af sama sjúkdómnum. Meðferðirnar eru mjög svipaðar. Það byrjar venjulega í eitlum í kvið eða brjósti. En stundum getur það haft áhrif á beinmerg, löng bein í útlimum eða miðtaugakerfið. Í Burkitt hvítblæði eru fjölmargar óeðlilegar frumur í blóði barnsins, sem koma frá frumum í beinmerg. Bæði Burkitt eitilæxli og hvítblæði vaxa mjög hratt.
• Dreifð stórfrumukrabbamein af B-frumugerð: Þetta er algengara hjá ungum börnum á aldrinum 12-19 ára en hjá yngri börnum.
• Frumkomið B-frumukrabbamein í miðmæti: Þetta byrjar í B-frumum í miðmæti, svæði fyrir aftan brjóstbein barnsins. Það getur einnig breiðst út í eitla. Þetta er einnig algengast hjá ungum börnum.

2. Eitilfrumukrabbamein

Þessi tegund veldur um þriðjungi allra eitilæxla sem ekki eru af Hodgkin-gerð hjá börnum. Hún er einnig algengari hjá yngri börnum en eldri börnum. Eitilfrumukrabbamein getur haft áhrif á annað hvort B-frumur eða T-frumur.

Það byrjar venjulega í eitlum í miðmæti barnsins (svæðinu fyrir aftan brjóstbeinið) eða hálsi. En það getur einnig haft áhrif á eitla í kvið, beinmerg eða öðrum líffærum. Meira en 80% barna sem fá meðferð við þessari tegund lifa af.

3. Stórfrumuæxli í anaplastískum eitlaæxli (ALCL)

Þetta veldur um 15% allra eitilæxla sem ekki eru af Hodgkin-gerð hjá börnum. Það hefur áhrif á T-frumur og byrjar venjulega í eitlum. Það getur einnig haft áhrif á húð og bein. Um það bil 70% barna með ALCL lifa af.

Hversu algengur er þessi sjúkdómur meðal barna?

Á hverju ári greinast á milli 800 og 1.000 börn með eitlakrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð. Það er örlítið algengara hjá hvítum drengjum. Hættan á að fá þennan sjúkdóm er mismunandi eftir aldri barns og hættan getur aukist örlítið eftir því sem barnið vex.

Hver eru einkenni eitlakrabbameins sem ekki er af Hodgkin-gerð?

Einkenni þessa sjúkdóms geta stundum verið svipuð einkennum annarra, minna alvarlegra sjúkdóma. Þess vegna ættir þú að hafa áhyggjur. Ef barnið þitt er með bólgna eitla, viðvarandi öndunarerfiðleika, viðvarandi hósta eða rennandi nef,Þú ættir örugglega að fara til læknis.

Önnur einkenni geta verið:

• Tíð hiti án ástæðu.
• Hósti.
• Nætursviti.
• Þyngdartap án ástæðu.
• Bólga í höfði, hálsi, efri hluta líkamans eða handleggjum.
• Erfiðleikar við að kyngja (kyngingartregða).

Mundu að þótt barnið þitt hafi eitt eða tvö af þessum einkennum þýðir það ekki að það sé með sjúkdóminn. Hins vegar, ef þessi einkenni halda áfram eða versna, ættir þú örugglega að leita læknisráðs.

Hvað veldur þessum sjúkdómi hjá börnum?

Reyndar hefur nákvæm orsök eitlakrabbameins sem ekki er af Hodgkin-gerð hjá börnum ekki enn fundist. Hins vegar hafa læknar bent á nokkra áhættuþætti. Jafnvel þótt þessir áhættuþættir séu til staðar þýðir það ekki endilega að barn muni örugglega fá þennan sjúkdóm. En það er gott að vera meðvitaður um þá.

Ef barnið þitt hefur einhverjar af þessum heilsufarsvandamálum skaltu spyrja lækninn þinn um þetta ástand:

• Ef barnið þitt hefur verið meðhöndlað við annarri tegund krabbameins.
• Ef barnið þitt hefur smitast af einkirningasýkingu (Epstein-Barr veiru) eða HIV (ónæmisbrestsveiru manna).
• Ef barnið þitt er með veiklað ónæmiskerfi (til dæmis ef það hefur gengist undir líffæra- eða beinmergsígræðslu).
• Ef barnið tekur lyf sem bæla ónæmiskerfið.
• Ef barnið er með ákveðna arfgenga sjúkdóma sem hafa áhrif á ónæmiskerfið.

Arfgengir sjúkdómar í ónæmiskerfinu

Arfgengir sjúkdómar eins og þessir geta aukið hættuna á að fá eitilæxli sem ekki er af Hodgkin-gerð:

• Ataxia-telangiectasia: Þetta er taugasjúkdómur sem hefur áhrif á miðtaugakerfið, ónæmiskerfið og önnur kerfi líkamans hjá börnum.
• Chediak-Higashi heilkenni: Þetta hefur áhrif á ónæmiskerfið og taugakerfið hjá börnum.
• Algeng breytileg ónæmisbrestur: Börn með þennan sjúkdóm hafa lágt magn mótefna (próteina sem berjast gegn sýkingum) í blóði sínu.
• Nijmegen-brotheilkenni: Börn með þetta ástand eru með ónæmisbrest og lágt magn af ónæmiskerfispróteinum og T-frumum.
• Alvarleg samsett ónæmisbrestsröskun (SCID): Þetta hefur áhrif á T-frumur og B-frumur barna, veikir ónæmiskerfið og setur þau í meiri hættu á að fá ákveðin krabbamein, þar á meðal eitlakrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð.
• Wiskott-Aldrich heilkenni:Þetta hefur áhrif á blóðfrumur barna og frumur ónæmiskerfisins. Börn með þennan sjúkdóm hafa lágt magn blóðflagna. Blóðflögur eru frumur sem hjálpa blóðinu að storkna. Þegar þær eru lágar geta þær valdið auðveldum marblettum og blæðingum. Þetta heilkenni hefur einnig áhrif á T-frumur og B-frumur ónæmiskerfisins.
• X-tengd eitilfrumufjölgunarheilkenni: Þetta hefur áhrif á ónæmiskerfi barna. Börn með þetta heilkenni geta sýnt óvenju alvarleg viðbrögð við Epstein-Barr veirusýkingu.

Hvernig greina læknar eitlakrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð hjá börnum?

Greining þessa sjúkdóms er nokkuð ítarlegt ferli. Venjulega eru gerðar blóðprufur, ýmsar myndgreiningarrannsóknir og vefjasýni. Læknirinn mun skoða barnið vandlega til að sjá hvort einhverjar frávik séu, svo sem kekkir eða bólgna kirtla. Hann mun einnig skoða heilsufarsupplýsingar fjölskyldunnar, þ.e. nánustu ættingja og fjarlægra ættingja, og hvort saga um krabbamein sé til staðar.

Blóðprufur

• Heildarblóðtalning (CBC): Þetta mælir fjölda mismunandi gerða frumna í blóði barnsins. Niðurstöðurnar geta hjálpað til við að ákvarða hvort barnið þitt sýnir einkenni eitlakrabbameins í beinmerg eða hvort meðferð hefur haft áhrif á beinmerg þess.
• Blóðefnafræðirannsóknir: Blóðsýni eru tekin til að mæla magn ákveðinna efna sem losna út í blóðið frá líffærum eða vefjum barnsins. Óeðlilega hátt eða lágt magn efnis getur verið merki um sjúkdóm.
• Lifrarpróf: Þetta er einnig blóðprufa. Hún mælir magn ákveðinna efna sem lifrin losar út í blóðið. Ef magnið er meira en eðlilegt er, gæti það verið merki um krabbamein.

Að auki nota læknar einnig blóðprufur til að athuga hvort veirur séu tengdar eitlakrabbameini sem ekki er af Hodgkin-gerð hjá börnum.

Myndgreiningarpróf

• Tölvusneiðmyndataka (CT skönnun): Með þessari rannsókn er hægt að taka nákvæmar myndir af svæðum innan líkama barnsins. Þessi rannsókn er gerð til að leita að bólgnum eitlum eða öðrum einkennum eitlakrabbameins.
• Segulómun (segulómun): Þessi mynd notar segul, útvarpsbylgjur og tölvu til að taka röð nákvæmra mynda af innra með sér líkamanum. Hún er notuð til að athuga hvort um einkenni eitlakrabbameins sé að ræða í heila eða mænu barnsins.
• PET-skönnun (Positron emission tomography – PET-skönnun):Þetta er notað til að sjá hvort barn er með eitlakrabbamein eða hvernig meðferð hefur haft áhrif á eitlakrabbameinið. PET-skönnun felur í sér að sprauta litlu magni af geislavirkum glúkósa, eða tegund af sykri, inn í líkama barnsins. Krabbameinsfrumur eru mun virkari en eðlilegar frumur, þannig að þær nota mikinn glúkósa. Þessi skönnun getur því sýnt hvar krabbameinsfrumurnar eru staðsettar.
• Ómskoðun: Þetta notar háorku hljóðbylgjur. Þessar bylgjur endurkastast af vefjum eða líffærum inni í líkamanum og mynda bergmál. Þessar bergmál eru notuð til að búa til mynd sem kallast ómskoðun. Þetta er notað til að leita að eitlum sem eru nálægt yfirborði líkama barnsins, eða í kvið, lifur eða milta.

Vefjasýni

Læknar taka vefjasýni úr eitlum, krabbameinsfrumum og beinmerg og skoða þau undir smásjá eða með öðrum rannsóknarstofuprófum. Sýni er eina leiðin til að greina sjúkdóminn afdráttarlaust. Mikilvægara er að niðurstöður sýnatökunnar geta hjálpað til við að ákvarða nákvæma tegund eitlakrabbameins. Þetta getur síðan hjálpað til við að ákvarða bestu meðferðina fyrir þá tegund.

Til eru nokkrar gerðir af vefjasýnum. Læknar velja þá tegund vefjasýna sem veldur barninu sem minnstum aukaverkunum og fjarlægir nægilega margar frumur og vefi til rannsókna. Í þessum rannsóknum fær barnið róandi lyf, deyfandi lyf eða staðdeyfingu eða almenna deyfingu til að tryggja að það finni ekki fyrir óþægindum.

• Skurðaðgerð til að taka vefjasýni: Hægt er að fjarlægja heilan eitla, vefjaklump eða lítinn bút af stærri krabbameinsklump með skurðaðgerð.
• Nálarsýni: Annað hvort eru kjarnasýni eða fínnálasýni tekin til að fjarlægja vef eða hluta af eitlum.

Aðrar gerðir af vefjasýnum

Ef barnið þitt er með eitlakrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð, gætu frekari rannsóknir verið gerðar til að safna vef til að kanna hvort eitlakrabbameinið hafi breiðst út. Eins og með aðrar vefjasýni eru þessar rannsóknir gerðar undir deyfingu og/eða svæfingu til að tryggja að barnið finni ekki fyrir óþægindum.

• Mænuvökvun (lendastunga): Þetta er gert til að kanna hvort krabbameinið hafi breiðst út í heila og mænu barnsins.
• Beinmergssog og beinmergssýnataka: Þessar rannsóknir eru gerðar til að kanna hvort eitlakrabbameinið hafi breiðst út í beinmerg barnsins. Til að gera þetta setur læknir hola nál í mjaðmabein barnsins og tekur lítið sýni af beinmerg og beinum.
• Brjóstholsrannsókn:Ef eitlakrabbameinið hefur breiðst út í slímhúð brjósthols barnsins eða himnuna sem hylur lungun, getur vökvi safnast fyrir. Vökvinn er fjarlægður með holri nál og athugað hvort krabbameinsfrumur séu í honum.
• Paracentesis: Þetta felur í sér að fjarlægja vökva úr kvið barnsins.
• Miðmætisspeglun: Þetta er skurðaðgerð sem framkvæmd er undir svæfingu. Hún er gerð til að leita að frávikum í líffærum, vefjum og eitlum milli lungna barnsins. Hún er gerð með tæki sem kallast miðmætisspegill. Þetta er þunnt, rörlaga tæki sem hefur ljós og linsu til að sjá í gegnum og verkfæri til að taka vefja- eða eitlasýni. Það er sett í gegnum lítið skurð í efri hluta brjóstbeins barnsins.

Skipta læknar börnum sem ekki eru af Hodgkin-gerð í stig?

Já, það eru til stig til að flokka eitilæxli sem ekki er af Hodgkin-gerð. Þessi stigunarkerfi krabbameins eru notuð til að búa til meðferðaráætlanir.

Stig eitlakrabbameins sem ekki er af Hodgkin-gerð

• Stig I: Krabbameinið er aðeins á einu svæði, annað hvort fyrir ofan eða neðan þind barnsins (stóri vöðvinn sem aðskilur brjóstkassa og maga).
• Stig II: Krabbamein er á einu svæði og nálægum eitlum, eða í tveimur eða fleiri eitlum, eða á öðrum svæðum á sömu hlið þindarinnar.
• Þriðja stig: Krabbameinið er í einu af eftirfarandi fjórum stigum:
• Krabbamein er í vefjum eða eitlum báðum megin við þindina.
• Barnið er með brjóstakrabbamein.
• Barnið er með magakrabbamein og það er ekki hægt að fjarlægja það með skurðaðgerð.
• Stig IV: Krabbameinið er í beinmerg, mænu og/eða heila barnsins.

Hvernig er eitlakrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð hjá börnum meðhöndlað?

Læknar halda áfram að leita að nýjum meðferðum, sérstaklega leiðum til að lækna eitlakrabbamein án þess að valda alvarlegum síðari aukaverkunum. Seinkomin aukaverkun eru alvarleg heilsufarsvandamál sem geta komið fram árum eftir að meðferð lýkur og eitlakrabbamein barns sem er ekki af Hodgkin-gerð er horfið.

Það eru sex megingerðir meðferðar:

• Lyfjameðferð: Þetta er aðalmeðferðin fyrir börn með eitlakrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð. Læknar geta notað aðeins eitt lyf eða samsetningu nokkurra lyfja.
• Skurðaðgerð: Í sumum tilfellum eru krabbameinsfrumur fjarlægðar með skurðaðgerð samhliða vefjasýni. Jafnvel þá gæti barnið þurft viðbótarmeðferð, svo sem krabbameinslyfjameðferð eða ónæmismeðferð.
• Markviss meðferð:Þetta hefur áhrif á tiltekin krabbameinsgen, prótein eða smáar agnir inni í eitlakrabbameinsfrumum sem hjálpa þeim að lifa af áhrif krabbameinslyfjameðferðar.
• Ónæmismeðferð: Þessi meðferð virkar með því að örva ónæmiskerfi barnsins, eða með því að nota gerviefni ónæmiskerfisins, til að eyða eitlakrabbameinsfrumum.
• Geislameðferð: Í sumum tilfellum er geislameðferð notuð til að eyða öllum eftirstandandi krabbameinsfrumum.
• Ígræðsla stofnfrumna: Stofnfrumur teknar úr blóði eða beinmerg eru notaðar til að skipta út óheilbrigðum frumum fyrir heilbrigðar frumur.

Hverjar eru seinni afleiðingar krabbameinsmeðferðar?

Seinkomnar afleiðingar krabbameinsmeðferðar eru heilsufarsvandamál sem geta komið fram mánuðum eða árum eftir að meðferð lýkur. Sumar seinkomnar afleiðingar geta verið lífshættulegar. Þar sem fleiri og fleiri börn lifa lengur eftir meðferð við eitilæxli sem ekki er af Hodgkin-gerð, reyna læknar að bera kennsl á og meðhöndla þessar seinkomnu afleiðingar eins snemma og mögulegt er.

Sumar af algengustu seinkuðu aukaverkunum sem sjást hjá börnum með eitilæxli sem ekki er af Hodgkin-gerð eru:

• Afleidd krabbamein: Eins og nafnið gefur til kynna eru þetta ný krabbamein sem þróast hjá börnum eftir meðferð við eitilæxli sem ekki er af Hodgkin-gerð. Algeng krabbamein eru meðal annars bráð mergfrumuhvítblæði, mergmisþroskaheilkenni, brjóstakrabbamein og skjaldkirtilskrabbamein.
• Hjartasjúkdómar: Sum börn sem fá krabbameinslyfjameðferð geta fengið hjartasjúkdóma eins og hjartabilun, hjartaslappleika (hjartavöðvakvilla), herðingu eða þrenging slagæða (kransæðasjúkdóm), óeðlilegan hjartslátt (hjartsláttartruflanir) eða skemmdir á verndarhjúpi hjartans (gollurshússbólga).
• Lungnabólga (lungnabólga): Sum krabbameinslyf geta haft áhrif á lungu hjá börnum.
• Lifrarvandamál: Börn sem taka krabbameinslyf geta fengið stækkaða lifur eða skorpulifur.

Hvað með klínískar rannsóknir á eitlakrabbameini sem ekki er af Hodgkin-gerð hjá börnum?

Læknir barnsins gæti mælt með því að þú takir þátt í klínískri rannsókn á meðferð við eitilæxli sem ekki er af Hodgkin-gerð. Í klínískri rannsókn fá sumir hefðbundna meðferð en aðrir meðferðir sem verið er að meta.

Hefðbundnar meðferðir eru lyf og aðrar meðferðir sem þegar hafa verið samþykktar og hafa reynst árangursríkar. Tilraunameðferðir, eins og nafnið gefur til kynna, eru meðferðir sem eru prófaðar til að sjá hvort þær virka betur en hefðbundnar meðferðir, eða hvort þær virka á sama hátt en hafa færri aukaverkanir.

Klínískar rannsóknir geta falið í sér ný lyf, nýja skammta af núverandi lyfjum eða nýjar samsetningar af núverandi meðferðum. Oft hafa læknar á krabbameinsmiðstöðvum barna umsjón með þessum klínísku rannsóknum. Spyrðu lækninn þinn hvort klínísk rannsókn gæti verið meðferðarmöguleiki fyrir barnið þitt.

Er hægt að lækna eitlakrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð hjá börnum?

Já, læknar geta læknað mörg börn með eitlakrabbameini sem ekki er af Hodgkin-gerð með þeim meðferðum sem þeir bjóða upp á. Það er mjög huggandi, er það ekki?

Hver er lifunartíðni barna fyrir eitlakrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð?

Lifunartíðni barna með eitilæxli sem ekki er af Hodgkin-gerð er mismunandi eftir tegund eitilæxlis. Að meðaltali lifa á milli 70% og 90% barna með sjúkdóminn meira en fimm ár eftir greiningu.

Hvað gerist eftir að barnið mitt lýkur meðferð við eitlakrabbameini sem ekki er af Hodgkin-gerð?

Þegar krabbameinsmeðferð lýkur munuð þið og barnið ykkar líklega finna fyrir miklum létti og hamingju. Fagnið þeirri gleði en munið að barnið þarf samt að halda sambandi við lækninn í nokkur ár í viðbót.

Fyrstu árin eftir meðferð mun læknirinn líklega mæla með reglulegum eftirfylgniskoðunum og prófum. Þetta mun hjálpa til við að fylgjast með almennri heilsu barnsins, athuga hvort krabbameinið komi aftur og fylgjast með einkennum eftirköstum. Barnið þitt þarf blóðprufur og myndgreiningar.

Hvernig get ég/barn mitt tekist á við eftirköst krabbameinsmeðferðar?

Börn geta fundið fyrir eftirköstum krabbameinsmeðferðar mánuðum eða jafnvel árum eftir að meðferð lýkur. Vitneskjan um þetta getur valdið þér og barninu þínu kvíða varðandi framtíðina. En hafðu í huga að læknir barnsins mun fylgjast með heilsu barnsins eftir meðferð, þannig að hægt sé að greina og meðhöndla öll vandamál fljótt.

Spyrðu lækninn þinn um hugsanlegar eftirköst sem barnið þitt gæti fundið fyrir og hver fyrstu einkennin eru. Hvetjið barnið til að vera vakandi fyrir einkennum þessara eftirkösta þegar það eldist og byrjar að hugsa um eigin heilsu.

Get ég minnkað líkur barnsins míns á að fá eitlakrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð?

Börn með veiklað ónæmiskerfi geta verið í meiri hættu á að fá eitlakrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð. Til dæmis, ef barnið þitt hefur gengist undir beinmergs- eða líffæraígræðslu, gæti það verið í hættu á að fá þennan sjúkdóm. Einnig, ef barnið þitt er með ákveðna arfgenga sjúkdóma sem hafa áhrif á ónæmiskerfið, gæti hættan aukist.

Læknir barnsins þekkir heilsufarssögu þess. Ef þú hefur áhyggjur af þessu skaltu spyrja lækninn hvort barnið þitt sé með einhverja sjúkdóma sem setja það í hættu á að fá þennan sjúkdóm. Þá geturðu leitað að sérstökum þáttum sem gætu verið fyrstu merki um eitilæxli sem ekki er af Hodgkin-gerð.

Barnið mitt er með eitlakrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð. Hvernig get ég hjálpað því?

Krabbamein er erfitt fyrir alla, en það er sérstaklega erfitt fyrir börn. Ung börn eru kannski ekki nógu gömul til að skilja hvers vegna það er svona erfitt fyrir þau. Þau gætu verið hrædd við prófanir og meðferðir. Það er eðlilegt að ung börn sem eru að læra um veikindi sín finni fyrir reiði og ótta vegna aðstæðna sinna. Ef þú og barnið þitt eigið í erfiðleikum með að takast á við áhrif krabbameins skaltu spyrja lækninn þinn um þjónustu við barnavernd. Þessar þjónustur eru veittar af sérfræðingum sem hjálpa börnum og fjölskyldum að takast á við áskoranir krabbameins.

Eina stundina átt þú heilbrigt barn og þú heldur að það sé með eðlilegan sjúkdóm. Næsta stund átt þú barn með krabbamein. Það er ekki auðvelt að komast að því að barnið þitt er með eitlakrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð. Jafnvel þótt læknar lækni mörg börn af þessum sjúkdómi þarf barnið þitt samt að gangast undir mikla læknismeðferð sem truflar daglegt líf þess. Jafnvel eftir meðferð getur barnið þitt fengið eftirköst, alvarleg heilsufarsvandamál sem krefjast frekari meðferðar. Þetta er allt erfitt að takast á við. Þér gæti fundist eins og heimurinn þinn hafi verið snúinn á hvolf og þú gætir velt því fyrir þér hvort hann verði nokkurn tímann réttur aftur.

En mundu að læknir barnsins skilur hvað þú og barnið þitt gangið í gegnum. Biddu hann um aðstoð, sem getur falið í sér upplýsingar um ástand barnsins, úrræði fyrir þig og fjölskyldu þína, og hann gerir með ánægju hvað sem hann getur.

Að lokum, skilaboð til að taka með sér heim

• Eitilfrumukrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð hjá börnum er krabbamein sem myndast í eitlakerfinu.
• Þetta er oft hægt að meðhöndla með góðum árangri, sérstaklega ef það greinist snemma.
• Verið meðvituð um einkenni (eins og bólgna eitla, viðvarandi hósta, hita, þyngdartap). Ef þessi einkenni halda áfram skal leita til læknis.
• Nokkrir meðferðarmöguleikar eru í boði (eins og krabbameinslyfjameðferð, skurðaðgerð og geislameðferð). Læknirinn mun velja þá meðferð sem hentar barninu þínu best.
• Eftirmeðferð getur valdið aukaverkunum, því er mikilvægt að halda áfram læknisskoðunum.
• Þú ert ekki ein/n. Læknar, hjúkrunarfræðingar og ráðgjafar eru til staðar til að hjálpa þér og barninu þínu. Ekki vera hrædd/ur við að biðja þá um hjálp.

Ég vona að þessar upplýsingar hafi hjálpað þér að skilja þennan sjúkdóm. Mundu að með jákvæðu hugarfari og réttri læknismeðferð geturðu sigrast á þessari áskorun.

` Eitilkrabbamein sem ekki er af Hodgkin-gerð, krabbamein hjá börnum, eitilkrabbamein, eitlakerfi, krabbameinseinkenni, krabbameinsmeðferð, heilsa barna