Skip to main content

Hefur sjón barnsins þíns breytingu orðið? Við skulum ræða um sjónhimnuæxli.

Hefur sjón barnsins þíns breytingu orðið? Við skulum ræða um sjónhimnuæxli.

Stundum tökum við eftir litlum breytingum á augum barnanna okkar. Kannski virðist annað augað vera örlítið framar hinu, eða barnið segir oft að það líti svolítið óskýrt út. Þó að við teljum að þetta séu eðlilegir hlutir, þá getur stundum verið ástæða fyrir þessu sem við þurfum að gefa gaum. Ein slík ástæða gæti verið ástand sem kallast sjónhimnuæxli. Þetta er æxli sem myndast í heilanum. Svo við skulum tala um allt á einfaldan hátt í dag.

Hvað er sjónhimnuæxli?

Einfaldlega sagt er sjónhimna mjög ört vaxandi heilaæxli . Það er oftast hjá börnum undir 10 ára aldri. Reyndar eru það aðeins 5% allra heilaæxla hjá börnum.

Þetta æxli myndast í kringum sjóntaugina, taugina sem tengir augun við heilann. Í heilanum er tiltekin tegund af frumu sem nærir og hjálpar taugafrumum, sem kallast glialfrumur. Æxlið kemur frá þessum frumum.

Þegar þetta æxli stækkar byrjar það að þrýsta á augað og sjóntaugina. Þetta getur valdið þokusýn og, ef það er ekki meðhöndlað rétt, jafnvel blindu . Hins vegar, þar sem það getur vaxið svo mikið, eru breytingar á sjón ekki strax sýnilegar. Það getur haft áhrif á annað eða bæði augun.

En bestu fréttirnar eru þær að þótt þetta sé alvarlegt ástand er oft hægt að lækna það að fullu.

Helsta ástæðan fyrir því að þessi æxli eru hættuleg er staðsetning þeirra í heilanum. Sjóntaug okkar tengist heilanum í gegnum hormónamiðstöð líkamans. Þannig að þegar æxlið stækkar getur það einnig haft áhrif á það. Það þýðir að það getur valdið hormónaójafnvægi, vandamálum við að stjórna magni salts og vatns í líkamanum og haft áhrif á hluti eins og matarlyst og svefn .

Venjulega hefur heilinn okkar „blóð-heila hindrun“ til að vernda hann. Þetta er það sem kemur í veg fyrir að sýkingar nái til heilans. Vegna þessarar hindrunar dreifast æxli eins og þetta oft ekki út fyrir heilann til annarra líkamshluta. Hins vegar er mjög sjaldgæft, það er að segja í innan við 5% tilfella, að þetta æxli geti breiðst út fyrir heila og mænu.

Hver eru einkennin af þessu?

Einkenni heilaæxlis eru mismunandi eftir því hvar í heilanum það hefur áhrif. Ef um sjóntruflanir er að ræða eru sjóntruflanir helstu einkennin. En við getum líka hugsað um þetta sem einkenni annars sjúkdóms. Við skulum skoða hver helstu einkennin eru.

Einkenni Einföld útskýring
Útstæð augnkúlu (proptosis) Annað eða bæði augun virðast standa meira út en venjulega. Við segjum „augu sem standa út eins og æxli“.
Sjónvandamál Þokusýn, erfiðleikar við að greina liti, smám saman sjónmissir í öðru eða báðum augum. Ung börn reyna að nálgast sjónvarpið og horfa á það.
Hormónatengd vandamál Óútskýrð þyngdaraukning eða þyngdartap, óeðlilegur vöxtur (vanrækt að vaxa hærri) og ótímabær kynþroski.
Vandamál í innkirtlakerfinu Hlutir eins og tíð þvaglát og óhófleg drykkja.

Það er eitt í viðbót sem er sérstakt. Ef barn þitt hefur fengið erfðafræðilegt ástand sem kallast taugafibromatosis 1 (NF1) , er það í meiri hættu á að fá sjónhimnuæxli. Um 15% barna með NF1 fá þessi æxli. En það sem skiptir máli hér er að mörg æxli sem þróast á þennan hátt munu minnka eða hætta að vaxa af sjálfu sér með tímanum, án nokkurrar meðferðar. Þannig að ekki þurfa öll börn með NF1 meðferð við þessu.

Hvernig er þessi sjúkdómur greindur?

Ef læknirinn grunar að þú sért með þennan sjúkdóm mun hann framkvæma nokkrar rannsóknir til að staðfesta það. Þegar sjúkdómurinn hefur verið greindur er æxlinu gefin „einkunn“ eða flokkun byggð á alvarleika þess. Þessi einkunn er gefin með því að taka lítinn vefjabút úr æxlinu og skoða hann undir smásjá. 1. og 2. stig eru væg æxli. Tveir þriðju hlutar allra sjónhimnuæxla hjá börnum eru af þessari gerð. 3. og 4. stig eru alvarleg æxli.

Eftirfarandi eru helstu prófin sem notuð eru til greiningar.

Próf Hvað er gert við þetta? (Hvað er gert?)
Algjör líkamsskoðun Fáðu innsýn í almenna heilsu barnsins. Athugaðu þætti eins og hæð, þyngd og vöxt.
Sjónpróf Augnlæknir mælir nákvæmlega hluti eins og augnsjón og litasjón.
Tölvusneiðmyndatökupróf Þetta getur tekið nákvæmar myndir af heilanum og taugum sem tengjast auganu. Það getur einnig hjálpað til við að ákvarða hvort æxli sé til staðar og hvar það er staðsett.
MRI-skönnunarpróf Þetta er svipað og tölvusneiðmynd, en notar segla og útvarpsbylgjur til að framleiða skýrari myndir. Það veitir bestu upplýsingarnar um eðli æxlisins.

Þessar prófanir geta falið í sér aðkomu ýmissa sérfræðinga. Til dæmis barnalæknis, taugalæknis og augnlæknis. Þeir munu allir koma saman, fara yfir niðurstöður prófananna, komast að lokaniðurstöðu og útskýra hana fyrir þér. Ef greiningin er staðfest er næsta skref að velja bestu meðferðarmöguleikann út frá heilsu barnsins og alvarleika æxlisins.

Hvaða meðferðir eru til við þessu?

Læknar taka tillit til margra þátta þegar þeir velja bestu meðferðaraðferðina.

  • Aldur barnsins, almenn heilsa og sjúkrasaga
  • Tegund, staðsetning og stærð æxlisins
  • Umfang sjúkdómsins
  • Viðbrögð líkama barnsins við lyfjum, meðferðum og skurðaðgerðum (þetta er mjög mikilvægt fyrir ung börn)
  • Hraði sem sjúkdómurinn getur þróast á

Lyfjameðferð

Þessi æxli eru oft meðhöndluð með krabbameinslyfjameðferð, sem felur í sér að gefa líkamanum lyf sem drepa krabbameinsfrumur, minnka æxlið og endurheimta sjónina.

Nútímameðferð (markviss meðferð)

Nýrri meðferðir sem kallast „sameindamiðaðar meðferðir“ eru einnig mjög árangursríkar. Þessar meðferðir miða sérstaklega á krabbameinsfrumur og ráðast á þær.

Hormónameðferð

Ef æxlið hefur haft áhrif á þann hluta heilans sem stjórnar hormónum, gæti hormónameðferð verið nauðsynleg til að stjórna einkennunum sem af því hlýst (t.d. vaxtarseinkun).

Skurðaðgerð

Skurðaðgerð er sjaldan nauðsynleg við þessum æxlum. Skurðaðgerð er aðeins íhuguð ef æxlið hefur alvarleg áhrif á sjónina eða ef barnið er með mikla verki. Ef læknirinn mælir með skurðaðgerð mun hann eða hún vísa þér til taugaskurðlæknis.

Geislameðferð

Ef æxlið svarar ekki krabbameinslyfjameðferð er næsti kostur geislameðferð. Þetta felur í sér að nota sérstaka vél til að senda orkumikla geisla til æxlisins, eyðileggja krabbameinsfrumur og valda því að það minnkar.

Skilaboð til að taka með heim

  • Sjóntækjaæxli er heilaæxli sem myndast hjá börnum en er yfirleitt læknanlegt.
  • Ef barnið þitt finnur fyrir einhverjum einkennum eins og breytingum á sjón, öðru auganu sem stendur fram eða hormónabreytingum skaltu fylgjast með þeim. Ef þú tekur eftir einhverju slíku skaltu leita tafarlaust til læknis.
  • Próf eins og segulómun og tölvusneiðmyndataka eru notuð til að greina þennan sjúkdóm. Ekki vera hrædd/ur, þetta er gert á öruggan hátt undir eftirliti lækna.
  • Lyfjameðferð er algengasta meðferðin. Skurðaðgerð er mjög sjaldgæf.
  • Ef þú hefur einhverjar spurningar eða efasemdir um þetta er best að ræða allt opinskátt við lækninn þinn.

Sjóntruflanir, heilaæxli, krabbamein hjá börnum, sjón, þokusýn, barnalækningar, krabbameinslyfjameðferð, taugavefjamyndun 1, einkenni heilakrabbameins
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.

Bættu við athugasemd þinni

Vinsamlegast reiknaðu út: 2 + 9 =
Hefur sjón barnsins þíns breytingu orðið? Við skulum ræða um sjónhimnuæxli.
Hormónavandamál6. júlí 2026

Hefur sjón barnsins þíns breytingu orðið? Við skulum ræða um sjónhimnuæxli.

Stundum tökum við eftir litlum breytingum á augum barnanna okkar. Kannski virðist annað augað vera örlítið framar hinu, eða barnið segir oft að það líti svolítið óskýrt út. Þó að við teljum að þetta séu eðlilegir hlutir, þá getur stundum verið ástæða fyrir þessu sem við þurfum að gefa gaum. Ein slík ástæða gæti verið ástand sem kallast sjónhimnuæxli. Þetta er æxli sem myndast í heilanum. Svo við skulum tala um allt á einfaldan hátt í dag.

Hvað er sjónhimnuæxli?

Einfaldlega sagt er sjónhimna mjög ört vaxandi heilaæxli . Það er oftast hjá börnum undir 10 ára aldri. Reyndar eru það aðeins 5% allra heilaæxla hjá börnum.

Þetta æxli myndast í kringum sjóntaugina, taugina sem tengir augun við heilann. Í heilanum er tiltekin tegund af frumu sem nærir og hjálpar taugafrumum, sem kallast glialfrumur. Æxlið kemur frá þessum frumum.

Þegar þetta æxli stækkar byrjar það að þrýsta á augað og sjóntaugina. Þetta getur valdið þokusýn og, ef það er ekki meðhöndlað rétt, jafnvel blindu . Hins vegar, þar sem það getur vaxið svo mikið, eru breytingar á sjón ekki strax sýnilegar. Það getur haft áhrif á annað eða bæði augun.

En bestu fréttirnar eru þær að þótt þetta sé alvarlegt ástand er oft hægt að lækna það að fullu.

Helsta ástæðan fyrir því að þessi æxli eru hættuleg er staðsetning þeirra í heilanum. Sjóntaug okkar tengist heilanum í gegnum hormónamiðstöð líkamans. Þannig að þegar æxlið stækkar getur það einnig haft áhrif á það. Það þýðir að það getur valdið hormónaójafnvægi, vandamálum við að stjórna magni salts og vatns í líkamanum og haft áhrif á hluti eins og matarlyst og svefn .

Venjulega hefur heilinn okkar „blóð-heila hindrun“ til að vernda hann. Þetta er það sem kemur í veg fyrir að sýkingar nái til heilans. Vegna þessarar hindrunar dreifast æxli eins og þetta oft ekki út fyrir heilann til annarra líkamshluta. Hins vegar er mjög sjaldgæft, það er að segja í innan við 5% tilfella, að þetta æxli geti breiðst út fyrir heila og mænu.

Hver eru einkennin af þessu?

Einkenni heilaæxlis eru mismunandi eftir því hvar í heilanum það hefur áhrif. Ef um sjóntruflanir er að ræða eru sjóntruflanir helstu einkennin. En við getum líka hugsað um þetta sem einkenni annars sjúkdóms. Við skulum skoða hver helstu einkennin eru.

Einkenni Einföld útskýring
Útstæð augnkúlu (proptosis) Annað eða bæði augun virðast standa meira út en venjulega. Við segjum „augu sem standa út eins og æxli“.
Sjónvandamál Þokusýn, erfiðleikar við að greina liti, smám saman sjónmissir í öðru eða báðum augum. Ung börn reyna að nálgast sjónvarpið og horfa á það.
Hormónatengd vandamál Óútskýrð þyngdaraukning eða þyngdartap, óeðlilegur vöxtur (vanrækt að vaxa hærri) og ótímabær kynþroski.
Vandamál í innkirtlakerfinu Hlutir eins og tíð þvaglát og óhófleg drykkja.

Það er eitt í viðbót sem er sérstakt. Ef barn þitt hefur fengið erfðafræðilegt ástand sem kallast taugafibromatosis 1 (NF1) , er það í meiri hættu á að fá sjónhimnuæxli. Um 15% barna með NF1 fá þessi æxli. En það sem skiptir máli hér er að mörg æxli sem þróast á þennan hátt munu minnka eða hætta að vaxa af sjálfu sér með tímanum, án nokkurrar meðferðar. Þannig að ekki þurfa öll börn með NF1 meðferð við þessu.

Hvernig er þessi sjúkdómur greindur?

Ef læknirinn grunar að þú sért með þennan sjúkdóm mun hann framkvæma nokkrar rannsóknir til að staðfesta það. Þegar sjúkdómurinn hefur verið greindur er æxlinu gefin „einkunn“ eða flokkun byggð á alvarleika þess. Þessi einkunn er gefin með því að taka lítinn vefjabút úr æxlinu og skoða hann undir smásjá. 1. og 2. stig eru væg æxli. Tveir þriðju hlutar allra sjónhimnuæxla hjá börnum eru af þessari gerð. 3. og 4. stig eru alvarleg æxli.

Eftirfarandi eru helstu prófin sem notuð eru til greiningar.

Próf Hvað er gert við þetta? (Hvað er gert?)
Algjör líkamsskoðun Fáðu innsýn í almenna heilsu barnsins. Athugaðu þætti eins og hæð, þyngd og vöxt.
Sjónpróf Augnlæknir mælir nákvæmlega hluti eins og augnsjón og litasjón.
Tölvusneiðmyndatökupróf Þetta getur tekið nákvæmar myndir af heilanum og taugum sem tengjast auganu. Það getur einnig hjálpað til við að ákvarða hvort æxli sé til staðar og hvar það er staðsett.
MRI-skönnunarpróf Þetta er svipað og tölvusneiðmynd, en notar segla og útvarpsbylgjur til að framleiða skýrari myndir. Það veitir bestu upplýsingarnar um eðli æxlisins.

Þessar prófanir geta falið í sér aðkomu ýmissa sérfræðinga. Til dæmis barnalæknis, taugalæknis og augnlæknis. Þeir munu allir koma saman, fara yfir niðurstöður prófananna, komast að lokaniðurstöðu og útskýra hana fyrir þér. Ef greiningin er staðfest er næsta skref að velja bestu meðferðarmöguleikann út frá heilsu barnsins og alvarleika æxlisins.

Hvaða meðferðir eru til við þessu?

Læknar taka tillit til margra þátta þegar þeir velja bestu meðferðaraðferðina.

  • Aldur barnsins, almenn heilsa og sjúkrasaga
  • Tegund, staðsetning og stærð æxlisins
  • Umfang sjúkdómsins
  • Viðbrögð líkama barnsins við lyfjum, meðferðum og skurðaðgerðum (þetta er mjög mikilvægt fyrir ung börn)
  • Hraði sem sjúkdómurinn getur þróast á

Lyfjameðferð

Þessi æxli eru oft meðhöndluð með krabbameinslyfjameðferð, sem felur í sér að gefa líkamanum lyf sem drepa krabbameinsfrumur, minnka æxlið og endurheimta sjónina.

Nútímameðferð (markviss meðferð)

Nýrri meðferðir sem kallast „sameindamiðaðar meðferðir“ eru einnig mjög árangursríkar. Þessar meðferðir miða sérstaklega á krabbameinsfrumur og ráðast á þær.

Hormónameðferð

Ef æxlið hefur haft áhrif á þann hluta heilans sem stjórnar hormónum, gæti hormónameðferð verið nauðsynleg til að stjórna einkennunum sem af því hlýst (t.d. vaxtarseinkun).

Skurðaðgerð

Skurðaðgerð er sjaldan nauðsynleg við þessum æxlum. Skurðaðgerð er aðeins íhuguð ef æxlið hefur alvarleg áhrif á sjónina eða ef barnið er með mikla verki. Ef læknirinn mælir með skurðaðgerð mun hann eða hún vísa þér til taugaskurðlæknis.

Geislameðferð

Ef æxlið svarar ekki krabbameinslyfjameðferð er næsti kostur geislameðferð. Þetta felur í sér að nota sérstaka vél til að senda orkumikla geisla til æxlisins, eyðileggja krabbameinsfrumur og valda því að það minnkar.

Skilaboð til að taka með heim

  • Sjóntækjaæxli er heilaæxli sem myndast hjá börnum en er yfirleitt læknanlegt.
  • Ef barnið þitt finnur fyrir einhverjum einkennum eins og breytingum á sjón, öðru auganu sem stendur fram eða hormónabreytingum skaltu fylgjast með þeim. Ef þú tekur eftir einhverju slíku skaltu leita tafarlaust til læknis.
  • Próf eins og segulómun og tölvusneiðmyndataka eru notuð til að greina þennan sjúkdóm. Ekki vera hrædd/ur, þetta er gert á öruggan hátt undir eftirliti lækna.
  • Lyfjameðferð er algengasta meðferðin. Skurðaðgerð er mjög sjaldgæf.
  • Ef þú hefur einhverjar spurningar eða efasemdir um þetta er best að ræða allt opinskátt við lækninn þinn.

Sjóntruflanir, heilaæxli, krabbamein hjá börnum, sjón, þokusýn, barnalækningar, krabbameinslyfjameðferð, taugavefjamyndun 1, einkenni heilakrabbameins
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.

Bættu við athugasemd þinni

Vinsamlegast reiknaðu út: 2 + 9 =