Il tuo bambino ha smesso improvvisamente di parlare? Potrebbe trattarsi della sindrome di Landau-Kleffner?

Vostro figlio era solito correre, giocare e parlare benissimo. Ma improvvisamente il suo linguaggio è peggiorato? O avete notato che ha difficoltà a capire quello che dite? A volte ha delle crisi epilettiche? Se vostro figlio presenta uno o più di questi sintomi, è necessario approfondire la questione. Potrebbe infatti trattarsi di una rara condizione chiamata sindrome di Landau-Kleffner (LKS) . Non preoccupatevi, ne parleremo nel dettaglio.

Che cos'è la sindrome di Landau-Kleffner?

In parole semplici, la sindrome di Landau-Kleffner (LKS) è una condizione che colpisce il cervello dei bambini. La caratteristica principale è che la capacità del bambino di parlare e comprendere il linguaggio (che in termini medici chiamiamo afasia) diminuisce gradualmente o improvvisamente. Inoltre, la maggior parte dei bambini affetti da questa condizione può soffrire di crisi epilettiche, che si verificano durante il sonno.

Pensateci: nel nostro cervello viaggiano continuamente tantissimi piccoli messaggi elettrici. Questi segnali elettrici ci permettono di funzionare correttamente quando parliamo, sentiamo, pensiamo e facciamo qualsiasi altra cosa. I bambini affetti da sindrome di Leigh-Kosan presentano un'anomalia in questo sistema di segnali elettrici cerebrali. Ecco perché hanno difficoltà a comprendere il linguaggio e a parlare.

Chi è maggiormente colpito da questa situazione LKS?

Questa condizione, chiamata LKS, si manifesta solitamente nei bambini di età compresa tra i 3 e gli 8 anni. Tuttavia, a volte può colpire anche bambini di soli 2 anni, così come bambini più grandi, come gli adolescenti. Si dice inoltre che i maschi siano leggermente più predisposti a sviluppare questa condizione rispetto alle femmine.

In che modo la sindrome di LKS influisce su mio figlio?

Se vostro figlio è affetto da LKS, potrebbe perdere improvvisamente o gradualmente la capacità di parlare. Potrebbe anche avere difficoltà a capire ciò che dite voi e ciò che dicono gli altri. Questo è ciò che chiamiamo afasia .

Immagina: tuo figlio era solito recitare poesie, cantare canzoni e parlare con te senza sosta. Ora, invece, non dice una parola, oppure ti fissa in silenzio quando parli, come se non capisse nulla. A dire il vero, quanto è difficile?

Circa il 70% dei bambini affetti da sindrome di LKS può manifestare crisi epilettiche, o convulsioni, durante il sonno. Alcuni bambini possono avere queste crisi anche durante il giorno.

La sindrome di Landau-Kleffner è la stessa cosa dell'autismo?

No, si tratta di un equivoco comune. La sindrome di Landau-Kleffner non è autismo. Tuttavia, i sintomi di entrambe le condizioni possono talvolta essere simili, quindi può essere difficile distinguerle. I medici solitamente diagnosticano le due patologie eseguendo test EEG (elettroencefalogrammi) sia quando il bambino è sveglio che quando dorme.

Esistono altri nomi per LKS?

Sì, a volte i medici chiamano questa condizione anche "afasia acquisita con epilessia". Ovvero, significa qualcosa come "disturbo del linguaggio che si manifesta con l'epilessia e viene acquisito in seguito".

Quanto è comune questa condizione di LKS?

La sindrome di Landau-Kleffner è una condizione molto rara. È difficile per i ricercatori stabilire con precisione quante persone ne siano affette. È davvero così rara.

Quali sono le cause della sindrome di Landau-Kleffner?

Nella maggior parte dei casi, la maggior parte dei bambini con LKS non riesce a individuare una causa specifica per la propria condizione. Questa è la verità. Quindi non pensarci troppo e non darti la colpa.

Tuttavia, circa il 20% dei bambini con LKS presenta determinate alterazioni (mutazioni) nei propri geni. In particolare, sono state riscontrate alterazioni in un gene chiamato GRIN2A, che sono correlate a questa condizione. Queste alterazioni genetiche possono essere ereditate da uno dei genitori. Tuttavia, non tutti coloro che presentano questa alterazione genetica svilupperanno la LKS. Alcuni bambini possono presentare alterazioni anche in altri geni. Talvolta, il bambino può sviluppare questa mutazione genetica per la prima volta (in questo caso si parla di mutazione de novo ) senza che vi siano altri casi in famiglia.

I ricercatori ritengono che queste alterazioni genetiche causino un malfunzionamento del sistema di segnalazione elettrica del cervello, con conseguente funzionamento anomalo dei segnali. Sono proprio questi segnali anomali a provocare i sintomi della sindrome di LKS.

Sono in corso ricerche anche per determinare se esista un legame tra la sindrome di LKS e il sistema immunitario . Si ritiene che questa condizione possa essere causata da una risposta autoimmune in cui le cellule del sistema immunitario attaccano le cellule del corpo stesso.

Quali sono i sintomi della sindrome di Landau-Kleffner?

Non tutti i bambini affetti da LKS presentano gli stessi sintomi. La manifestazione può variare da bambino a bambino.

Se tuo figlio è affetto da LKS, potresti notare cose come:

• Avere la sensazione che non ti senta quando parli: Potrebbe non rispondere quando gli parli. È come se non ti sentisse.
• Difficoltà a comprendere ciò che dici tu e gli altri: potresti non essere in grado di comprendere nemmeno le istruzioni più semplici.
• Riduzione o perdita completa della capacità di parlare: un bambino che prima parlava bene potrebbe non parlare più affatto, oppure potrebbe essere in grado di pronunciare solo poche parole con grande difficoltà.
• Nuovi ritardi dello sviluppo: incapacità di svolgere compiti adeguati all'età.
• Cambiamenti intellettivi o difficoltà di apprendimento: potresti perdere interesse per lo studio e avere difficoltà a ricordare le cose.
• Cambiamenti comportamentali: il bambino è frustrato da queste difficoltà linguistiche, che possono portare aPossono manifestarsi problemi comportamentali come irrequietezza, difficoltà di concentrazione (che possono essere simili ai sintomi del Disturbo da Deficit di Attenzione e Iperattività - ADHD), rabbia e agitazione.

Immaginate quanto si senta impotente un bambino piccolo quando non riesce a dire ai genitori quello che vorrebbe, quando non capisce quello che dicono? Quel senso di impotenza e quella frustrazione a volte si manifestano in questo tipo di comportamento.

I bambini affetti da LKS presentano principalmente le seguenti caratteristiche:

• Potresti non essere in grado di parlare.
• Il rischio di convulsioni è maggiore.
• Inoltre, aumenta la probabilità di sviluppare disturbi comportamentali (come il disturbo da deficit di attenzione e iperattività - ADHD) .

Come viene diagnosticata la sindrome di Landau-Kleffner?

Di solito, prima dell'insorgenza della sindrome di Landau-Kleffner, lo sviluppo del bambino, come ad esempio la capacità di parlare e camminare, è normale per la sua età. Potreste notare un cambiamento nel suo linguaggio fin da subito. Oppure, il medico potrebbe riscontrare questi sintomi durante una visita di controllo pediatrica.

La sindrome di LKS può essere un po' difficile da diagnosticare, quindi è importante informare il medico di qualsiasi cambiamento si noti nel comportamento del bambino, anche il più piccolo.

Quali test utilizzano i medici per diagnosticare la sindrome di Lennox-Karnovich?

Il medico di tuo figlio potrebbe raccomandare questi esami:

• Elettroencefalogramma (EEG): questo esame misura l'attività elettrica del cervello del bambino. È un test indolore che permette al medico di valutare il funzionamento cerebrale del bambino.
• Questo test (EEG) viene solitamente eseguito due volte, una volta quando il bambino dorme e una volta quando è sveglio . Quando ci addormentiamo, le nostre onde cerebrali rallentano gradualmente. Tuttavia, quando entriamo in una fase di sonno profondo (fase REM), le onde cerebrali tornano attive. Tuttavia, le registrazioni (EEG) dei bambini con LKS mostrano che l'attività anomala delle onde cerebrali persiste durante tutte le fasi del sonno.
• Audiometria / Test dell'udito: Questo test viene eseguito per verificare se il bambino è in grado di sentire. Talvolta, è necessario anche per accertare se un deficit uditivo sia la causa di problemi linguistici.
• Risonanza magnetica cerebrale: questo esame aiuta ad accertarsi che non vi siano altre patologie gravi, come un tumore al cervello.
• Valutazione da parte di uno psicologo: è importante per ottenere una valutazione del comportamento, dell'intelligenza e delle capacità di apprendimento del bambino.

Come viene trattata la sindrome di Landau-Kleffner?

Nel trattamento dei bambini affetti da LKS, i medici utilizzano principalmente farmaci, logopedia e terapia comportamentale . Prima si inizia la logopedia, maggiori sono le possibilità che il bambino recuperi le sue capacità linguistiche.Talvolta, i medici possono anche raccomandare una dieta speciale (dieta chetogenica) per tenere sotto controllo l'epilessia.

Quali farmaci vengono somministrati per la sindrome di LKS?

Il medico potrebbe prescriverti farmaci come:

• Farmaci anticonvulsivanti: questi farmaci vengono utilizzati per controllare le convulsioni.
• Corticosteroidi: questi farmaci agiscono riducendo l'attività del sistema immunitario e controllando condizioni come l'infiammazione cerebrale.

Il trattamento per la sindrome di Loeys-Kleffner (LKS) prevede un intervento chirurgico?

In casi molto rari, i medici possono eseguire un intervento chirurgico al cervello chiamato transezioni subpiali multiple . Tuttavia, non è ancora chiaro quanto beneficio possa effettivamente derivare da questo intervento. Pertanto, è importante valutare attentamente i pro e i contro prima di sottoporsi all'operazione.

Quanto tempo ci vorrà prima che mio figlio guarisca dopo l'inizio del trattamento?

Non esiste un unico "metodo migliore" per trattare la sindrome di Loeys-Karnögren. Il bambino potrebbe migliorare gradualmente con la logopedia e altri trattamenti. Tuttavia, in alcuni casi, la risposta al trattamento potrebbe essere insoddisfacente. Il medico monitorerà regolarmente le condizioni del bambino e adeguerà il piano terapeutico in base alle necessità.

Cosa posso fare per ridurre il rischio che mio figlio sviluppi la sindrome di Landau-Kleffner?

La sindrome di Landau-Kleffner è una condizione genetica. Ciò significa che non c'è nulla che tu possa fare per prevenire la sindrome di Landau-Kleffner o ridurre il rischio di svilupparla. Non è colpa tua.

La sindrome di Landau-Kleffner può essere curata completamente?

Alcuni bambini recuperano la capacità di parlare e comprendere il linguaggio. Altri possono recuperare solo parzialmente le competenze linguistiche. I bambini che manifestano i primi sintomi dopo i 6 anni e che iniziano precocemente la logopedia hanno le migliori possibilità di guarigione. Le crisi epilettiche spesso cessano in età adulta.

Cosa devo aspettarmi se mio figlio ha la sindrome di LKS?

La guarigione completa dalla sindrome di Landau-Kleffner (LKS) può richiedere molto tempo. Potreste notare dei miglioramenti nel tempo. Inoltre, a volte le capacità linguistiche possono migliorare per poi peggiorare nuovamente (questo fenomeno è chiamato ricaduta) . Il medico potrebbe raccomandare corsi di sostegno o l'apprendimento della lingua dei segni , a seconda delle esigenze del bambino.

Questo percorso è difficile. Ma non siete soli. Medici, logopedisti, la vostra famiglia e i vostri amici sono tutti lì per aiutare voi e vostro figlio. La cosa più importante è trattare vostro figlio con amore e pazienza, senza mai perdere la speranza.

Come posso prendermi cura di mio figlio affetto da LKS?

Seguite attentamente le istruzioni del medico per mantenere vostro figlio in salute. Se vostro figlio sviluppa nuovi sintomi, informate immediatamente il medico. In questo modo, potrà ricevere subito le cure necessarie.

La sindrome di Landau-Kleffner causa la perdita della capacità di parlare e comprendere il linguaggio nei bambini che si sono sviluppati normalmente. I bambini affetti da LKS presentano un'attività cerebrale anomala durante il sonno e spesso hanno crisi epilettiche. I medici trattano la LKS con farmaci e logopedia. Con il tempo e con un trattamento adeguato, i bambini possono recuperare le loro capacità linguistiche.

Cose importanti da ricordare (Messaggio chiave)

• La sindrome di LKS è una condizione rara ma grave: può causare la perdita, nei bambini, della capacità di parlare e comprendere il linguaggio.
• Le crisi epilettiche sono frequenti durante il sonno: questa è una caratteristica fondamentale della sindrome di LKS.
• La causa non è sempre individuabile: sebbene i fattori genetici possano giocare un ruolo in molti casi, potrebbe anche non esserci una causa specifica.
• Non bisogna confonderlo con l'autismo: i due disturbi si distinguono tramite test (EEG).
• La diagnosi e il trattamento precoci sono fondamentali: prima si inizia la terapia logopedica, migliori saranno i risultati.
• Il recupero varia da bambino a bambino: alcuni guariscono completamente, altri parzialmente. Pazienza e supporto continuo sono fondamentali.
• Non sei solo: il parere del medico, il sostegno della famiglia e l'amore sono grandi risorse per aiutare un bambino a superare questa situazione.

Spero che queste informazioni vi siano utili. Se vostro figlio presenta uno qualsiasi di questi sintomi, consultate un medico qualificato il prima possibile.

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