בואו נדבר על מחלת וילסון, מצב בו מצטברת נחושת בגוף.

נחושת, המינרל נחושת, חיונית לתפקוד בריא של כולנו בכמויות קטנות מאוד. אבל דמיינו מה קורה אם נחושת חיונית זו מצטברת בגוף מעבר לכמות הנדרשת? אז מתרחש מצב נדיר אך בעל פוטנציאל רציני הנקרא מחלת וילסון. אל תפחדו לשמוע זאת. ניתן לטפל בה בהצלחה על ידי למידה נכונה עליה ופנייה לטיפול מתאים. היום נדבר על כך בפשטות, בשפה שתוכלו להבין.

מהי בעצם מחלת וילסון?

במילים פשוטות, מחלת וילסון היא מחלה גנטית . היא עוברת מדור לדור. הכבד הוא האיבר העיקרי בגופנו שמסנן את הנחושת הנכנסת לגוף. זה כמו מסנן מים. אבל אצל אדם עם מחלת וילסון, יש פגם בגן (הגן 'ATP7B') הקשור לתהליך סינון הנחושת הזה.

זה גורם לכבד לא להיות מסוגל לבצע את עבודתו כראוי. כתוצאה מכך, הנחושת העודפת מתחילה להצטבר באיברים עיקריים כמו הכבד, המוח והעיניים במקום להיות מסולקת מהגוף. עם הזמן, הצטברות נחושת זו עלולה לפגוע באיברים אלה ולגרום לתסמינים שונים.

הדבר החשוב הוא שמכיוון שמדובר במחלה גנטית, כדי שהמחלה תתרחש, הילד חייב לרשת את הגן הפגום הזה גם מהאם וגם מהאב. אם הגן עובר בתורשה רק מהורה אחד, התסמינים לא יופיעו, אך אותו אדם עשוי להיות נשא של המחלה. משמעות הדבר היא שהוא עשוי להעביר את הגן הזה לילדיו.

מהם התסמינים של מחלה זו?

התסמינים של מחלת וילסון אינם מופיעים באופן מיידי. מכיוון שלנחושת לוקח זמן מה להצטבר בגוף, התסמינים מתחילים להופיע לאחר זמן מה. כמו כן, התסמינים עשויים להשתנות בהתאם לאיבר שבו הנחושת מופקדת הכי הרבה. בואו נראה מהם התסמינים העיקריים הללו.

תכונות אחרות

בנוסף לתסמינים העיקריים שהוזכרו לעיל, מספר בעיות נוספות עלולות להתרחש עקב עלייה ברמות הנחושת בגוף.

• אבנים בכליות
• מחזורי מחזור לא סדירים אצל נשים
• צפיפות עצם נמוכה ומצבי דלקת פרקים
• שינוי צבע כחול של הציפורניים

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

מי נמצא בסיכון גבוה יותר לפתח מחלה זו?

מכיוון שמדובר במחלה גנטית, גורם הסיכון העיקרי הוא היסטוריה משפחתית .

אם מישהו במשפחתך, במיוחד ההורים, האח או האחות, חולה במחלת וילסון, אתה נמצא בסיכון לפתח את המחלה או להפוך לנשא.

התסמינים מתחילים להופיע בדרך כלל בין הגילאים 5 ל-40. עם זאת, דווח על הופעת תסמינים בגיל צעיר בהרבה, כולל אצל תינוק בן 9 חודשים ואצל מבוגר בן 70.

אם מישהו במשפחה שלך חולה במחלה זו, הדבר הטוב ביותר לעשות הוא לפנות לרופא ולדבר על כך ללא היסוס. במידת הצורך, ניתן לבצע בדיקות גנטיות כדי לאשר את המצב.

כיצד מטפלים בזה?

למרות ששמע על מחלת וילסון יכול להיות מפחיד, החדשות הטובות הן שיש טיפולים יעילים עבורה . לטיפול שתי מטרות עיקריות.

1. סילוק עודפי נחושת שכבר הצטברו בגוף:

לשם כך, רופאים רושמים סוג מיוחד של תרופות. אלו נקראות "סוכני קלאציה". תרופות אלו פועלות על ידי היצמדות לחלקיקי הנחושת העודפים בגוף והוצאתם מהגוף דרך השתן. כאשר טיפול זה נמשך, ניתן לשלוט ברמת הנחושת בגוף. עם זאת, בזמן נטילת תרופות אלו, ריפוי הפצעים עלול להתעכב. לכן, אם אתם עומדים לעבור ניתוח, עליכם ליידע את הרופא מראש.

2. מניעת ספיגת נחושת מהמזון לגוף:

תוספי אבץ ניתנים לשם כך. אבץ מפחית את ספיגת הנחושת במערכת העיכול. לעיתים, רופאים מתחילים טיפול באבץ זה גם באנשים שאובחנו כחולי המחלה אך טרם פיתחו תסמינים.

חשוב מאוד ליטול טיפול זה למשך שארית חייך , כפי שהרופא ממליץ, מבלי להחמיץ אף יום. הרופא שלך עשוי גם לייעץ לך להגביל מזונות עתירי נחושת (למשל, פירות ים, כבד, שוקולד, אגוזים).