Apa trombosit ing getihmu kakehan? Ayo padha ngrembug babagan Trombosit Esensial!

Apa sampeyan tau ndeleng laporan getih lan weruh yen jumlah trombosit sampeyan dhuwur banget? Utawa apa sampeyan ngalami kedadeyan kaya pembekuan getih sing kawangun ing macem-macem panggonan ing awak tanpa sebab, utawa mung getihen? Sampeyan bisa uga ora nggatekake babagan iki. Nanging, penting banget kanggo ngerti kondisi langka sing bisa dadi penyebab saka iki, sing bakal dirembug dina iki, yaiku Trombositemia Esensial.

Apa kuwi Trombositemia Esensial? Ayo padha mangerteni kanthi prasaja.

Gampangane, trombositemia esensial iku kondisi ing ngendi sumsum balung, pabrik pembentuk getih utama, ngasilake jinis sel getih sing diarani trombosit sing ngluwihi sing dibutuhake. Saiki sampeyan bisa uga takon, "Apa kuwi trombosit ?" Trombosit minangka jinis sel paling cilik ing getih kita. Kaya prajurit cilik. Nalika ana tatu ing endi wae lan getihen diwiwiti, trombosit iki sing pertama cepet-cepet menyang kana, gabung, lan mbentuk gumpalan getih kanggo mungkasi getihen. Bayangna, apa sing kedadeyan yen ana sing salah karo sumsum balung, pabrik sing nggawe trombosit, lan trombosit iki diprodhuksi kakehan? Nalika semana masalah diwiwiti. Kondisi iki kedadeyan amarga owah-owahan ing sawetara gen ing awak kita, yaiku mutasi . Iki dudu perkara sing lair, nanging perkara sing berkembang sajrone urip. Pramila diarani "kondisi genetik sing dipikolehi." Umume, kondisi iki ditemokake kanthi ora sengaja sajrone tes getih sing ditindakake amarga alesan liyane. Sawetara wong bisa uga ora duwe gejala apa-apa. Uga, ora kabeh wong butuh perawatan langsung. Senajan ora bisa mari kanthi sampurna, perawatan sing tepat bisa nyuda risiko komplikasi serius kanthi signifikan.

Kepriye iki mengaruhi awakku?

Saiki sampeyan ngerti apa sing kedadeyan nalika sumsum balung ngasilake trombosit sing kakehan. Trombosit ekstra iki ora kaya trombosit normal, ana sing luwih gedhe tinimbang normal lan duwe bentuk sing rada beda. Kaya pabrik sing ngasilake barang sing kurang apik. Trombosit ekstra sing ora normal iki nyebabake gumpalan getih ing pembuluh getih. Gumpalan getih iki ngalangi aliran getih, kaya macet ing dalan. Gumpalan getih iki bisa kawangun ing endi wae ing awak. Nanging paling asring katon ing otak, lengen, lan sikil.

Kondisi iki, utamane kanggo ibu sing lagi ngandhut , nambah risiko pembekuan getih .

Bab liyane sing nggumunake yaiku kondisi iki kadhangkala bisa nyebabake getihen sing akeh banget.Sampeyan bisa uga mikir, "Gumpalan getih iku sing kedadeyan, mula kepiye aliran getih?" Alesane yaiku nalika ana kakehan gumpalan getih, kabeh trombosit ing awak digunakake. Banjur, ora ana cukup trombosit kanggo mungkasi getihen yen ana ciloko. Deleng? Amarga iki, wong sing duwe trombosit esensial duwe risiko luwih dhuwur kena kondisi serius kaya serangan jantung utawa stroke.

Apa iki kanker? Apa ana hubungane karo leukemia?

Ya, trombositemia esensial iku salah sawijining jinis kanker getih. Dokter nyebutake minangka neoplasma myeloproliferatif. Sederhanane, iki minangka kondisi ing ngendi jinis sel getih (ing kasus iki, trombosit) diprodhuksi kakehan. Nanging, iki dudu jinis kanker getih sing diarani leukemia. Nanging, ing kasus sing arang banget, kondisi iki bisa berkembang dadi leukemia ing sawetara wong. Pramila dokter tansah nggoleki.

Apa trombositosis esensial lan trombositosis iku padha?

Rong jeneng iki rada mèmper, mula bisa uga bingung. Nanging ana bédané ing antarane loro-loroné.

• Trombositemia Esensial: Ing kene, jumlah trombosit mundhak amarga masalah ing sumsum balung dhewe, dudu amarga penyakit liyane.
• Trombositosis Reaktif: Ing kene, jumlah trombosit mundhak minangka reaksi marang kondisi medis liyane (kayata, infeksi, kekurangan zat besi , sawise operasi).

Saka loro kasebut, kondisi sing diarani trombositosis luwih umum tinimbang trombositosis esensial.

Sapa sing luwih cenderung ngalami kondisi iki?

Trombositemia esensial iku kondisi sing arang banget. Miturut statistik ing Amerika Serikat, iki mengaruhi udakara rong wong saben 100.000. Wanita kaping pindho luwih mungkin kena penyakit iki tinimbang pria. Kondisi iki biasane mengaruhi wong sing umure antarane 60 lan 80 taun. Nanging, udakara 20% saka wong sing kena penyakit iki umure kurang saka 40 taun. Arang banget bocah-bocah kena penyakit iki. Yen iya, kemungkinan gedhe diturunake sacara genetik saka wong tuwane.

Apa gejalane iki? Kepiye carane ngenali?

Ora saben wong nduweni gejala sing padha. Sawetara wong bisa urip tanpa gejala nganti pirang-pirang taun. Gejala mung wiwit katon nalika jumlah trombosit saya tambah. Gejala utama yaiku sing disebabake dening pembekuan getih. Iki bisa kedadeyan ing panggonan kaya otak, lengen, lan sikil. Gejala sing bisa kedadeyan amarga pembekuan getih kalebu:

• Sakit sirah kronis .
• Pusing .
• Rasa kobong utawa berdenyut-denyut ing telapak tangan lan tlapak sikil.
• Tangan lan sikil mati rasa utawa abang .
• Owah-owahan ing pola wicara .
• Migren .
• Kejang-kejang .
• Rasa lara utawa ora nyaman ing dhadha, lengen, punggung, gulu, rahang, utawa weteng.
• Mual .
• Kesulitan ambegan (dyspnea).
• Nyeri dada .
• Kekirangan .
• Limpa sing saya gedhe - organ sing dumunung ing sisih kiwa ndhuwur weteng.
• Mimisan (epistaksis).
• Gusi getihen.
• Getih ing feses.
• Getih ing urin (hematuria).
• Gampang memar.
• Wanita ngalami periode menstruasi sing abot .

Kepiye iki mengaruhi kehamilan?

Mesthi ana risiko pembekuan getih ing awak wanita nalika meteng. Risiko iki luwih dhuwur kanggo ibu sing lagi meteng kanthi trombositemia esensial. Kajaba iku, sawetara perawatan kanggo kondisi iki ora cocok kanggo wanita ngandhut utawa sing ngrancang meteng. Mulane, yen sampeyan nandhang kondisi iki, penting kanggo ngrembug iki karo dokter sadurunge mikir babagan duwe anak.

Aja lali, kondisi iki bisa nyebabake serangan jantung lan stroke. Yen sampeyan duwe kondisi iki, sampeyan kudu langsung nelpon 1990 yen sampeyan ngalami gejala serangan jantung utawa stroke.

Apa sebabe kahanan iki bisa kedadeyan? Apa wae alesane?

Kaya sing wis kasebut sadurunge, iki disebabake dening owah-owahan (mutasi) ing gen. Iki dudu gen sing ana nalika lair, nanging gen sing owah sajrone urip. Khususé, mutasi ing telung gen sing mengaruhi sel punca ing sumsum balung sing nggawe sel getih minangka panyebab utama. Gen-gen kasebut yaiku:

• Gen (JAK2): Gen iki ngode protein sing diarani ``(JAK2)``. Protein iki mbantu ngontrol produksi sel getih.
• Gen (CALR): Gen iki ngode protein sing diarani "calreticulin". Para peneliti percaya manawa iki nduweni peran kanggo ngontrol pertumbuhan, pembelahan, lan pati sel.
• Gen (MPL): Gen iki uga dikenal minangka "onkogen", gen sing ana gandhengane karo panyebab kanker.

Nalika gen-gen iki owah, proses nggawe trombosit ing sumsum balung dadi ora terkendali lan cepet banget. Rasane kaya ditabrak akselerator! Ing wektu iku awak ngasilake trombosit luwih akeh tinimbang sing bisa ditangani.

Kepiye carane dhokter nemtokake iki? (Diagnosis)

Yen dhokter curiga sampeyan duwe kondisi iki, dheweke bakal nindakake pemeriksaan fisik dhisik. Dheweke uga bakal takon babagan gejala sampeyan lan apa ana wong ing kulawarga sampeyan sing tau duwe masalah sing padha. Banjur, dheweke bisa uga nindakake sawetara tes, kayata:

• Cacah Getih Lengkap (CBC): Iki mriksa tingkat kabeh jinis sel ing getih sampeyan, utamane jumlah trombosit.
• Apusan Getih Perifer: Iki kalebu njupuk sampel getih lan ndeleng trombosit ing mikroskop kanggo ndeleng apa bentuk lan ukurane normal utawa ora normal. Trombosit sing ora normal bisa uga luwih gedhe lan duwe bentuk sing beda-beda.
• Tes sumsum balung: Kadhangkala sampel cilik sumsum balung bisa dijupuk kanggo tes (Aspirasi Sumsum Balung utawa Biopsi Sumsum Balung). Iki bisa mbantu neliti kondisi sumsum balung kanthi akurat.
• Tes genetik: Tes iki ditindakake kanggo ndeleng apa ana mutasi ing gen sing wis dirembug, kayata (JAK2), (CALR), lan (MPL).

Asil saka tes iki bakal mbantu dhokter sampeyan netepke risiko sampeyan lan ngembangake rencana perawatan. Umumé, faktor risiko kanggo kondisi iki kalebu:

• Umure luwih saka 60 taun.
• Dadi wong wadon.
• Wis tau ngalami pembekuan getih sadurunge.
• Anane mutasi genetik sing kasebut ing ndhuwur ing awak.

Apa kabeh wong butuh obat kanggo iki? Apa wae perawatane?

Iki ora padha kanggo saben wong. Kanggo sawetara wong, yen ora nuduhake gejala, dokter bisa menehi rekomendasi strategi sing diarani "watchful waiting". Iki tegese ngawasi tandha-tandha lan gejala sing muncul. Wong sing duwe gejala utawa duwe risiko dhuwur ngalami pembekuan getih mbutuhake perawatan. Perawatan utamane ditujokake kanggo nyegah pembekuan getih lan/utawa nyuda tingkat trombosit. Ana sawetara jinis obat sing digunakake kanggo iki:

• Aspirin: Iki nyegah pembentukan gumpalan getih. Nanging, dokter ati-ati nalika menehi aspirin marang wong sing duwe jumlah trombosit sing dhuwur banget, amarga bisa nambah pendarahan ing wong sing duwe kondisi sing diarani sindrom Von Willebrand sing didapat.
• Hidroksiurea: Iki minangka obat kemoterapi. Obat iki bisa nyuda tingkat trombosit. Obat iki bisa diwenehake karo aspirin kanggo wong sing duwe risiko dhuwur ngalami pembekuan getih.
• Anagrelide: Kaya hidroksiurea, iki uga mbantu nyuda tingkat trombosit lan risiko serangan jantung lan stroke.
• Interferon alfa:Iki minangka imunoterapi. Iki nyegah trombosit sing ora normal supaya ora mbagi lan tuwuh.
• Busulfan: Iki uga minangka obat antikanker. Iki diwenehake marang wong sing ora nanggapi hidroksiurea utawa sing ora bisa nggunakake.
• Ruxolitinib: Obat iki digunakake kanggo wong sing ora nanggapi obat liyane lan uga duwe gejala kayata gatel, krasa wareg sanajan mangan sithik, lan kesel banget.

Kadhangkala, yen tingkat trombosit sampeyan dumadakan mundhak kakehan, prosedur sing diarani plateletpheresis digunakake. Ing kasus iki, getih sampeyan disambungake menyang mesin khusus, sing mbusak sawetara trombosit sing berlebihan.

Apa ana cara kanggo nyegah iki kedadeyan?

Saktemene, ora. Iki disebabake dening owah-owahan ing gen, lan ora ana sing bisa ditindakake kanggo nyegah owah-owahan kasebut kedadeyan. Para peneliti isih durung ngerti kenapa gen-gen kasebut owah.

Apa bisa urip normal karo kondisi iki? Pira pangarep-arep uripe?

Sampeyan mesthi isa! Sanajan sampeyan duwe gejala, dokter bisa nambani sampeyan kanggo nyegah komplikasi serius kaya serangan jantung lan stroke. Mulane, penting kanggo ora panik lan nuruti pandhuan dokter kanthi ati-ati. Babagan pangarep-arep urip, wong sing duwe kondisi iki bisa uga duwe pangarep-arep urip sing rada cendhek tinimbang sing ora. Nanging, iki beda-beda saka wong siji menyang wong liyane. Akeh faktor, kayata kondisi lan kebiasaan kesehatan sampeyan, sing mengaruhi iki. Mulane, cara paling apik kanggo ngerteni babagan iki yaiku takon karo dokter sampeyan.

Kepriye carane aku njaga awake dhewe? (Ngrawat awake dhewe)

Wong sing duwe trombositemia esensial duwe risiko luwih dhuwur ngalami pembekuan getih lan/utawa pendarahan sing ora normal. Ana sawetara perkara sing bisa sampeyan lakoni kanggo nyuda risiko iki:

• Aja ngrokok babar pisan: Wong sing ngrokok duwe risiko luwih dhuwur ngalami pembekuan getih. Yen sampeyan perokok, goleka bantuan kanggo mandheg ngrokok.
• Njaga bobot awak sing sehat: Wong sing lemu duwe risiko luwih dhuwur ngalami pembekuan getih. Golekana saran saka ahli gizi lan tindakake pola mangan sing sehat.
• Olahraga kanthi rutin: Olahraga nyuda risiko pembekuan getih.
• Ngontrol penyakit liyane sing nambah risiko pembekuan getih: Yen sampeyan duwe kondisi kaya diabetes mellitus utawa tekanan darah tinggi, kontrolen kanthi becik.
• Waspada marang kesehatanmu sakabèhé: Kadhangkala kondisi iki bisa muncul tanpa gejala, mula takon dhoktermu gejala apa sing kudu digatekake.

Kapan aku kudu menyang dokter? Kapan aku kudu menyang ruang gawat darurat?

Yen sampeyan duwe kondisi iki, penting banget kanggo nindakake pemeriksaan rutin. Iki bakal ngidini dokter sampeyan ngawasi kondisi sampeyan, mriksa tingkat trombosit sampeyan, lan nggawe pangowahan perawatan sing dibutuhake. Ing kahanan darurat, tegeseYen sampeyan ngalami gejala serangan jantung utawa stroke, sampeyan kudu langsung nelpon 911 lan menyang rumah sakit. Gejala serangan jantung bisa uga kalebu:

• Nyeri dada utawa sesek (angina).
• Angel ambegan.
• Rasane mual utawa weteng lara.
• Detak jantung cepet (palpitasi).
• Rasa ora kepenak utawa kaya-kaya bakal ana kedadeyan ala.
• Kringeten.
• Pusing (vertigo), penglihatan kabur, utawa kelangan kesadaran.

Wanita bisa ngalami gejala sing beda-beda:

• Rasa kesel lan insomnia sing berlebihan.
• Kesulitan ambegan (dyspnea).
• Lara ing punggung, pundhak, gulu, lengen, utawa weteng.
• Muntah-muntah.

Gejala stroke bisa uga kalebu:

• Mati rasa utawa lemes dadakan ing sisih awak siji (rai, lengen).
• Kesulitan ngomong dadakan.
• Kesulitan ndeleng kanthi dadakan ing siji utawa loro-lorone mripat.
• Pusing parah, kangelan mlaku, kelangan keseimbangan.
• Sakit sirah sing parah sing dumadakan tanpa sebab.

Pitakonan apa sing kudu sampeyan takon marang dhokter?

Amarga trombositemia esensial minangka penyakit langka, sampeyan bisa uga duwe akeh pitakonan babagan iki. Nalika sampeyan nemoni dokter, aja ragu-ragu takon kaya iki:

• Yagene iki kedadeyan karo aku?
• Aku ora ngrasakake gejala saiki. Kapan gejala kasebut bakal katon?
• Apa tegese "ngenteni kanthi ati-ati"?
• Obat apa sing kok saranake kanggo aku?
• Apa aku kudu ngombe obat sajrone uripku?

Pesen kanggo Digawa Mulih

Oke, dadi keparenga kula critakake iki kanggo mbantu sampeyan ngelingi sawetara poin paling penting saka apa sing wis dirembug.

Trombositemia esensial iku kelainan getih genetik langka ing ngendi sumsum balung ngasilake kakehan sel getih sing diarani trombosit. Iki nambah risiko pembekuan getih, serangan jantung, lan stroke.

Senajan ora bisa mari kanthi sampurna, kanthi perawatan medis sing tepat lan dhukungan saka sampeyan, sampeyan bisa ngontrol kondisi iki kanthi becik, nyuda komplikasi, lan urip normal. Mulane, yen sampeyan ragu babagan iki, utawa yen sampeyan duwe gejala sing ora biasa, goleka saran medis kanthi cepet. Sampeyan ora dhewekan, lan ana dokter sing bisa mbantu sampeyan ing perjalanan iki. Trombositemia Esensial, Trombosit, Gumpalan Getih, Sumsum Balung, Penyakit Getih, Mutasi Genetik, Kanker