Rasa seneng sing kokrasakake nalika ngerti yen kowe lagi ngandhut bayi pancen ora bisa digambarake, ta? Nanging ing wektu sing padha, kowe uga duwe sawetara rasa wedi lan akeh pitakonan. "Apa bayine ora apa-apa?", "Apa aku bakal kelangan apa-apa?", "Apa kabeh bakal normal?" Iku lumrah banget yen mikir kaya ngene. Pramila dokter nindakake macem-macem tes kanggo njaga kesehatanmu lan bayimu sajrone meteng. Iki digunakake kanggo ngawasi kesehatanmu lan bayimu kanthi teliti. Mulane, penting banget kanggo menyang klinik saben dina sing diomongake dokter .
Dina iki, kita bakal ngrembug babagan tes sing ditindakake sajrone telung wulan pisanan meteng, yaiku trimester pisanan.
Yagene tes-tes iki penting banget?
Gampangane, tes iki bisa ngenali masalah potensial sing bisa muncul kanggo sampeyan utawa bayi sampeyan luwih dhisik. Banjur, sampeyan bisa njupuk langkah-langkah sing dibutuhake kanthi cepet. Iki kaya ngerti luwih dhisik babagan bolongan ing ngarep nalika nyopir ing dalan. Banjur, kita bisa ngindhari lan nyopir kanthi ati-ati, ta? Kaya ngono kuwi tes-tes iki.
Sajrone kunjungan pisanan utawa kapindho, dhokter bakal takon akeh pitakonan. Dheweke bakal takon babagan riwayat kesehatan lan riwayat penyakit kulawarga (kayata penyakit genetik). Informasi iki bakal mbantu dhokter nemtokake manawa sampeyan duwe risiko tartamtu. Dheweke uga bakal nindakake pemeriksaan fisik. Tanggal lair diitung adhedhasar tanggal menstruasi pungkasan.
Apa tes utama sing ditindakake sajrone 3 wulan pisanan?
Ana sawetara tes sing ditindakake nalika awal kehamilan. Ayo padha mangerteni saben tes kanthi cetha. Kanggo luwih gampang, aku bakal nampilake ing tabel.
| Jeneng tes kasebut | Apa sing kokdeleng ing iki? |
|---|---|
| Pemeriksaan panggul lan Pap smear | Iki mriksa kesehatan sel serviks sampeyan. Uga mriksa kanker serviks lan sawetara penyakit menular seksual (PMS). |
| Tes getih | Golongan getih lan faktor Rh panjenengan, apa panjenengan ngalami anemia, apa panjenengan duwe kekebalan marang rubella (campak Jerman), lan apa panjenengan duwe penyakit kayata Hepatitis B, Sifilis, lan HIV bakal ditliti. |
| Tes urin | Dheweke mriksa infeksi ginjel. Dheweke uga rutin mriksa urin kanggo glukosa (tandha diabetes) lan protein (tandha preeklampsia). |
| Tes getih khusus liyane | Gumantung saka riwayat kulawargamu, dhoktermu uga bisa nguji penyakit genetik kayata Tay-Sachs, Fibrosis Kistik, lan Anemia Sel Sabit. Dhokter uga bisa mriksa tingkat hormon hCG lan progesteron, sing mbantu njaga kehamilan. |
Tes khusus sing nliti kondisi genetik bayi
Menjelang pungkasan trimester pertama, antarane minggu kaping 11 lan 14, sampeyan bakal ditawani sawetara tes sing bisa mbantu sampeyan sinau babagan kondisi genetik bayi sampeyan. Keputusan kanggo nindakake tes iki kabeh gumantung saka sampeyan.
Sawetara ibu ngrasa yen tes iki minangka beban sing ora perlu ing pikirane. Nanging liyane pengin ngerti kabeh sing bisa ditindakake luwih dhisik. Penting kanggo eling yen tes iki bisa uga ora 100% akurat.
Mulane, rembugen kanthi teliti karo dhokter sampeyan babagan pro lan kontra saka tes kasebut lan gawe keputusan sing wis dipikir kanthi becik.
Tes non-invasif sing ora mbebayani kanggo bayi
Iki mung mbutuhake sampel getih lan pindai saka sampeyan. Bayi ora bakal cilaka apa wae.
- Tes Gabungan: Iki ngukur tingkat protein sing diarani `hCG` lan `PAPP-A` ing getih sampeyan. Ing wektu sing padha, pindai ngukur kekandelan kulit ing mburi gulu bayi. Iki diarani `pindai nuchal translucency (NT)`. Asil saka loro tes kasebut digabungake kanggo ngetung risiko kondisi genetik kayata sindrom Down lan Trisomi 18.
- Tes Prenatal Noninvasif (NIPT):Iki uga minangka tes sing ditindakake nganggo sampel getih sing dijupuk saka sampeyan. Sajrone meteng, sithik DNA bayi ditambahake menyang getih ibune. Tes iki bisa ndeteksi kanthi akurasi sing dhuwur (udakara 99%) apa bayi kasebut duwe kelainan genetik kanthi mriksa DNA kasebut ('DNA janin bebas sel').
Tes invasif sing nduweni risiko sithik banget kanggo bayi
Dokter sampeyan bisa uga nyaranake tes iki yen tes non-risiko ing ndhuwur nuduhake masalah, utawa yen sampeyan umure luwih saka 35 taun utawa duwe riwayat penyakit genetik ing kulawarga.
- Sampling villus korionik (CVS): Iki biasane ditindakake antarane minggu ke-10 lan 12 kehamilan. Selang cilik banget dilebokake liwat vagina menyang serviks, utawa jarum cilik dilebokake menyang weteng, lan sepotong jaringan cilik banget dijupuk saka plasenta. Nliti jaringan iki bisa kanthi akurat ngenali akeh kondisi genetik, kayata sindrom Down, anemia sel sabit, lan fibrosis kistik.
- Penting: Ana risiko keguguran sing cilik banget (udakara 1%) karo tes iki. Uga ora bisa ndeteksi kondisi kayata cacat tabung saraf. Iki bakal disaring nganggo tes getih sing kapisah mengko.
Kepriye yen sampeyan duwe anak kembar?
Kehamilan kembar dianggep minangka kehamilan berisiko tinggi. Mulane, dhokter bakal ngawasi sampeyan lan bayi kanthi rapet. Sampeyan bakal nindakake kabeh tes sing biasane ditindakake ibu liyane, nanging sawetara kudu ditindakake luwih awal lan luwih asring.
Dokter sampeyan uga bisa ngrujuk sampeyan menyang ahli perinatologi utawa spesialis Kedokteran Ibu Janin.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Priksa manawa sampeyan menyang klinik saben dina sing kacathet ing "buku klinik" sampeyan. Iki penting banget kanggo kesehatan sampeyan lan bayi sampeyan.
- Pemeriksaan awal bisa mbantu ngenali masalah kesehatan potensial ing bayi lan masa depan bayi sampeyan.
- Tes genetik iku menehi sampeyan pilihan. Takon dhokter sampeyan babagan tes kasebut nganti sampeyan ngerti kanthi lengkap babagan kaluwihan lan kekurangane.
- Yen sampeyan duwe pitakon utawa uneg-uneg babagan tes apa wae, aja wedi ngobrol karo dokter.
- Saben meteng iku beda-beda, mula sampeyan bisa uga ora duwe tes sing padha karo kancamu, utawa sampeyan bisa uga duwe tes sing ora ditliti kancamu. Aja kuwatir babagan kuwi.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment