Apa sampeyan kadhangkala rumangsa kesel banget tanpa sebab? Apa sendi sampeyan, utamane dhengkul lan driji sikil, lara, lan kulit sampeyan katon rada abu-abu utawa kuning keemasan? Kita asring nganggep iki minangka "kaya nalika kita saya tuwa." Nanging iki bisa dadi pratandha saka kondisi ing ngendi tingkat zat besi ing awak kita mundhak kanthi mbebayani. Kondisi iki sacara medis diarani Hemokromatosis . Iki sing bakal dirembug dina iki.
Gampangane, apa kuwi Hemokromatosis?
Hemokromatosis iku kondisi ing ngendi awakmu nglumpukake zat besi kakehan . Ana uga sing nyebutake " kelebihan zat besi ".
Lumrahé, awak mung nyerep jumlah zat besi sing dibutuhake saka panganan sing dipangan. Nanging, ing wong sing kena hemochromatosis, awak nyerep zat besi luwih akeh tinimbang sing dibutuhake. Masalahé yaiku ora ana cara kanggo mbusak zat besi sing berlebihan iki saka awak.
Dadi, ing ngendi awak nyimpen zat besi sing berlebihan iki? Zat iki disimpen ing sendi, uga ing organ vital kaya ati , jantung , kulit, kelenjar hipofisis, lan pankreas . Suwe-suwe, zat besi sing numpuk iki wiwit ngrusak organ kasebut. Yen ora diobati, organ kasebut bisa mandheg kerjane.
Ana rong jinis utama penyakit iki.
Kahanan iki utamane bisa dipérang dadi rong jinis.
1. Hemokromatosis Primer: Iki minangka jinis sing paling umum. Iki turun temurun. Sederhanane, kanggo ngalami penyakit iki, sampeyan kudu nurunake gen sing cacat saka ibu lan bapak sampeyan. Yen sampeyan mung nurunake saka salah siji wong tuwa, sampeyan ora bakal kena penyakit kasebut, nanging sampeyan bisa uga dadi pembawa gen kasebut.
2. Hemokromatosis Sekunder: Iki kedadeyan amarga alasan liyane. Contone, kondisi iki bisa kedadeyan ing wong sing mbutuhake transfusi getih sing kerep amarga kondisi kayata anemia parah.
Apa sing nyebabake kahanan iki?
Ayo padha dideleng apa alesane.
Penyebab keturunan (Hemokromatosis Primer)
Awak kita duwé gen sing diarani 'HFE'. Iki sing ngontrol sepira akèhé zat besi sing diserep saka panganan sing dipangan. Ana rong mutasi ing gen 'HFE' iki, yaiku 'C282Y' lan 'H63D', sing dadi panyebab umumé pasien hemochromatosis turun temurun.
Saliyané iku, mutasi ing gen liyané, kaya ta `HJV` lan `HAMP`, uga bisa nyebabaké penyakit iki ing sawetara wong (udakara 10%-15%). Wong sing kena pengaruh gen iki biasane ngalami gejala nalika umur enom.
Disebabake dening kondisi medis liyane (Hemokromatosis Sekunder)
Jinis iki biasane disebabake dening transfusi getih sing kerep amarga kondisi kayata anemia parah (kayata anemia sel sabit) utawa gagal sumsum balung. Sel getih abang sing disumbangake nalika sampeyan nyumbang getih ngandhut akeh zat besi. Amarga awak ora duwe cara kanggo mbusak zat besi iki, mula wiwit nglumpuk.
Uga, karusakan ati, contone, amarga penyakit ati berlemak ( sirosis ) utawa hepatitis B utawa C kronis, bisa nyebabake zat besi numpuk ing awak.
Sapa sing luwih beresiko kena penyakit iki?
Senajan sapa wae bisa kena hemochromatosis, sawetara wong duwe risiko luwih dhuwur.
Sing paling penting yaiku, preduli sampeyan duwe faktor risiko kasebut utawa ora, yen sampeyan duwe gejala, sampeyan kudu priksa menyang dokter.
| Faktor risiko | Katrangan |
|---|---|
| Ndhuweni rong gen HFE sing cacat | Yen sampeyan nurunake gen sing cacat saka ibu lan bapakmu. |
| Riwayat kulawarga | Menawi salah satunggaling tiyang sepuh utawi sedherek panjenengan gadhah penyakit menika. |
| Dadi lanang | Pria kira-kira kaping lima luwih mungkin kena penyakit iki tinimbang wanita. |
| Wanita sing wis ngalami menopause | Nalika menstruasi nyegah awak mbusak zat besi, risiko akumulasi zat besi mundhak. Risiko iki uga ditrapake kanggo wanita sing wis nglakoni histerektomi. |
Apa sampeyan uga ngalami gejala kasebut?
Kira-kira setengah saka wong sing kena hemochromatosis ora ngalami gejala apa-apa. Pria biasane ngalami gejala antarane umur 30 lan 50, dene wanita asring ngalami gejala sawise umur 50 utawa sawise menopause.
| Gejala umum | |
|---|---|
| Nyeri sendi (utamane ing sendi lan dhengkul) | Kerep kesel lan lesu |
| Mundhut bobot tanpa alesan | Werna kulit malih dadi perunggu utawa abu-abu |
| Lara weteng | Kurange kepinginan seksual |
| Rambut rontok ing awak | Memori kabur, kangelan konsentrasi |
| Masalah sing bisa muncul nalika penyakit saya parah | |
| Masalah ati (contone, sirosis) | Diabetes |
| Gangguan irama jantung (Aritmia) | Disfungsi ereksi ing pria |
Penting: Kondisi iki bisa saya parah yen sampeyan ngonsumsi pil vitamin C utawa mangan akeh panganan sing sugih vitamin C, amarga vitamin C nambah penyerapan zat besi saka panganan.
Kepriye carane nemokake iki, Dokter?
Amarga gejala-gejala kasebut bisa dideleng ing penyakit liyane, kadhangkala angel didiagnosis. Dokter sampeyan bakal takon babagan riwayat medis kulawarga lan uga bakal nindakake pemeriksaan fisik.
Kajaba iku, tes kasebut bisa ditindakake:
- Tes getih: Rong tes utama ditindakake ing kene.
- Saturasi Transferrin: Iki ngukur pira akehe wesi sing kaiket karo protein (transferrin) sing ngeterake wesi ing getih.
- Ferritin Serum: Iki ngukur jumlah protein (ferritin) sing nyimpen wesi ing getih.
Yen tes kasebut nuduhake yen tingkat zat besi sampeyan dhuwur, dhokter sampeyan uga bisa nindakake tes genetik kanggo ndeleng apa sampeyan duwe gen sing nyebabake hemochromatosis.
- Biopsi Ati: Dokter njupuk potongan cilik jaringan saka ati lan mriksa ing mikroskop kanggo ndeleng apa ana kerusakan ing ati.
- Pemindaian MRI: Iki bisa njupuk gambar organ sampeyan kanthi jelas lan ndeleng apa ana endapan wesi.
Apa wae perawatan sing ditindakake?
Yen sampeyan duwe Hemokromatosis Primer, perawatane gampang banget. Iki kalebu mbusak getih saka awak kanthi jadwal tartamtu. Iki diarani Phlebotomy.
Flebotomi
Iki padha karo nyumbang getih. Dokter utawa perawat sing wis trampil nyuntikake jarum menyang vena ing lengenmu lan njupuk getih menyang kantong getih.
- Perawatan awal: Kaping pisanan, sampeyan kudu menyang rumah sakit seminggu sepisan utawa kaping pindho kanggo njupuk getih nganti tingkat zat besi sampeyan bali normal. Iki bisa mbutuhake sawetara wulan utawa setaun.
- Terapi pangopènan: Sawise tingkat zat besi bali normal, frekuensi transfusi getih dikurangi, biasane dadi loro nganti kaping papat saben taun.
Perawatan nganggo obat-obatan (Terapi Kelasi)
Yen sampeyan duwe hemokromatosis sekunder, utawa yen vena sampeyan ora cukup kuwat kanggo nyerep getih, dhokter sampeyan bisa uga menehi resep perawatan sing diarani 'Terapi Khelasi'. Ing kasus iki, sampeyan diwenehi obat sing mbantu awak ngilangi kelebihan wesi liwat urin lan feses.
Apa kondisi iki bisa diobati ing omah?
Wong sing nglakoni perawatan phlebotomy biasane ora perlu nggawe owah-owahan gedhe ing pola mangane, amarga perawatan kasebut dhewe ngontrol tingkat zat besi. Nanging, sampeyan bisa nindakake ing ngisor iki kanggo nyuda risiko komplikasi:
- Aja ngombe alkohol babar pisan. Alkohol ngrusak ati, saengga mbebayani banget kanggo penyakit iki.
- Aja mangan iwak utawa kerang mentah. Bakteri ing njero iki bisa nyebabake infeksi serius ing wong sing duwe kadar zat besi sing dhuwur.
- Aja ngonsumsi suplemen vitamin C. Nanging, ora ana masalah mangan woh-wohan lan sayuran sing ngandhut vitamin C.
- Aja ngonsumsi pil zat besi utawa multivitamin sing ngandhut zat besi.
- Aja mangan sereal sarapan sing diperkaya zat besi.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Hemokromatosis iku kondisi ing ngendi wesi akeh banget sing numpuk ing awak. Yen ora diobati, bisa ngrusak organ kayata ati lan jantung.
- Aja nglirwakake gejala kaya kerep kesel, nyeri sendi, lan perubahan warna kulit. Dhiskusi karo dokter.
- Iki asring turun temurun, nanging uga bisa disebabake dening kondisi medis liyane.
- Perawatan utama yaiku mbusak getih kanthi rutin (phlebotomy), sing minangka perawatan sing efektif banget lan aman.
- Bebarengan karo perawatan medis, penyakit iki bisa dikelola kanthi apik liwat owah-owahan gaya urip, kayata ngindhari alkohol.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan