Apa ana riwayat kanker ing kulawarga? Ayo sinau babagan Sindrom Lynch

Kadhangkala kita takon marang awake dhewe, "Aku duwe riwayat kulawarga kanker, mula aku mikir apa aku luwih cenderung kena uga." Nyatane, sawetara jinis kanker bisa disebabake dening pengaruh genetik sing diturunake saka generasi menyang generasi. Contone, Sindrom Lynch minangka kondisi sing nambah risiko kanker kanthi signifikan, nanging ora akeh dirembug. Penting banget kanggo ngerti babagan iki. Dadi ayo dirembug kanthi prasaja dina iki.

Gampangane, apa kuwi Sindrom Lynch?

Sindrom Lynch iku kondisi genetik sing diturunake saka wong tuwa menyang anak, utawa keturunan . Wong sing duwe kondisi iki luwih cenderung, utawa beresiko, kena kanker jinis tartamtu tinimbang liyane.

Khususé, wong sing duwé kondisi iki duwé kasempatan 40% nganti 80% luwih dhuwur kena kanker kolorektal nalika umur 70 taun. Ana uga risiko sing luwih dhuwur kena kanker uterus, ovarium, lan weteng. Sing istimewa babagan iki yaiku kanker bisa berkembang luwih awal tinimbang umur normal kanker, mungkin ing umur 30-an utawa 40-an.

Apa alesane kahanan iki?

Kanggo mangerteni iki, ayo dipikirake babagan awak kita sedhela. Awak kita kasusun saka milyaran sel. Sel-sel iki terus-terusan mbagi lan nggawe sel anyar. Bayangna kaya nggawe salinan nganggo mesin fotokopi. Nalika sel mbagi kanthi cara iki, kadhangkala ana kesalahan cilik. Nanging untunge, DNA awak kita ngemot 'gen ndandani sing ora cocog' khusus sing ngenali kesalahan kasebut lan mbenerake.

Wong sing nandhang sindrom Lynch duwé cacat utawa kesalahan ing salah siji 'gen pemeriksa' iki . Banjur, nalika sel-sel kasebut mbelah, kesalahan liyane ora didandani, lan sel-sel sing cacat terus mbelah, lan luwih akeh sel sing cacat wiwit kawangun ing awak. Suwe-suwe, sel-sel sing cacat iki dadi kanker.

Yen ibu utawa bapakmu duwe kondisi iki, sampeyan uga duwe kemungkinan 50% kanggo nularake penyakit iki.

Apa gejala sing bisa nuduhake sindrom Lynch?

Ana sawetara poin penting sing bisa nuwuhake rasa kuwatir babagan kondisi iki. Yen salah siji utawa luwih saka iki ditrapake kanggo sampeyan utawa kulawarga, penting banget kanggo ngobrol karo dokter.

Kepiye carane ngenali kondisi iki?

Yen sampeyan utawa ana wong ing kulawarga sampeyan sing kena kanker lan dhokter sampeyan curiga yen iki disebabake sindrom Lynch, conto cilik kanker bisa dites. Ana rong cara utama kanggo nindakake iki:

• Tes imunohistokimia (IHC): Iki nguji jinis protein sing ditemokake ing sel kanker. Yen protein sing diasilake dening 'gen pemeriksa' sing wis dirembug sadurunge ora ana ing sel kasebut, iki bisa dadi tandha sindrom Lynch.
• Tes ketidakstabilan mikrosatelit (MSI): Iki mriksa langsung kesalahan ing DNA sel kanker.

Yen tes iki ngonfirmasi yen sampeyan duwe sindrom Lynch, utawa yen sampeyan ngira sampeyan duwe risiko amarga ana wong ing kulawarga sampeyan sing duwe kondisi kasebut, sampeyan bisa nindakake tes genetik ing sampel getih kanggo ngerteni kanthi pasti apa sampeyan uga duwe cacat genetik iki.

Dhukungan saka Konselor Genetik

Ing wektu iki, dhokter sampeyan bisa uga ngrujuk sampeyan menyang konselor genetik. Dheweke bakal nerangake akeh perkara babagan iki marang sampeyan.

• Kepiye sindrom Lynch diturunake ing kulawarga.
• Apa tegese asil laporan tes genetik sampeyan.
• Kepiye asil iki mengaruhi risiko kanker sampeyan.
• Kemungkinan anak-anakmu bakal nurunake gen iki saka kowe.
• Pilihan sampeyan kanggo nyegah kanker.

Yen sampeyan kena sindrom Lynch, kepiye carane ngatur?

Bab sing paling apik sing kudu ditindakake nalika sampeyan ngerti yen sampeyan duwe kondisi iki yaiku nindakake pemeriksaan rutin kanggo mriksa kanker. Banjur, sanajan kanker wis berkembang, luwih cenderung dideteksi ing tahap awal lan mari kabeh . Contone, kanker usus besar bisa mari ing 90% kasus yen dideteksi luwih awal.

Dokter panjenengan bakal nemtokake tes apa sing kudu panjenengan lakoni lan sepira kerepe panjenengan mbutuhake. Tes sing biasane disaranake yaiku:

• Kolonoskopi: Wiwit umur 20-25 taun, sampeyan bisa uga dijaluk nindakake tes iki saben setaun utawa rong taun. Iki kanggo mriksa polip utawa tandha-tandha kanker ing usus gedhe.
• Endoskopi: Diwiwiti ing umur 30-an, iki bisa ditindakake saben 3-5 taun kanggo mriksa weteng lan usus.
• Tes kanggo wanita: Sawise umur 30 taun, tes kayata pemeriksaan panggul, ultrasonografi transvaginal, utawa biopsi uterus bisa disaranake saben taun kanggo mriksa uterus lan ovarium.

Sawetara wong, utamane wanita sing wis duwe anak, ngobrol karo dhokter babagan operasi pencegahan kanggo nyuda risiko kanker. Iki tegese mbusak usus besar, uterus, utawa ovarium kanthi operasi sadurunge kanker berkembang. Iki minangka keputusan pribadi.

Pentinge gaya urip sing sehat

Saliyané mriksa kesehatan kanthi rutin, urip kanthi gaya urip sehat uga mbantu nyuda risiko iki.

• Mangan panganan sing sugih sayuran, woh-wohan, kacang-kacangan, lan biji-bijian utuh.
• Olahraga kanthi rutin .
• Kendhali bobotmu.
• Watesi konsumsi alkohol.

Sawetara panliten nuduhake yen ngonsumsi aspirin dosis rendah saben dina bisa nyuda risiko iki, nanging isih butuh riset luwih lanjut babagan iki. Mulane , aja miwiti ngombe obat dhewe tanpa konsultasi karo dokter.