Apa sampeyan calon ibu? Utawa sampeyan duwe rencana arep dadi ibu rauh? Dina iki kita bakal ngrembug babagan sawetara tes khusus sing bakal mbantu sampeyan sinau luwih akeh babagan kesehatan sampeyan lan bayi sing durung lair. Iki sing diarani ' tes genetik'. Umume tes iki ora wajib, nanging informasi sing diwenehake bisa dadi pitulungan gedhe kanggo ngrancang masa depan kanggo sampeyan lan kulawarga.
Sadurunge meteng: Skrining Pembawa Genetik
Gampangane, ayo dideleng dhisik sapa sing dadi 'pembawa'. Bayangna yen sampeyan duwe gen kanggo penyakit tartamtu ing gen sampeyan, nanging sampeyan ora duwe penyakit kasebut. Banjur sampeyan diarani 'pembawa'. Dadi, tes iki bisa ngandhani apa sampeyan lan pasangan sampeyan duwe gen kanggo penyakit tartamtu, lan yen mangkono, apa kemungkinan anak sampeyan bakal nurunake gen kasebut.
Senajan tes iki bisa ditindakake sadurunge utawa nalika meteng, luwih becik ditindakake sadurunge meteng. Dokter sampeyan bakal njupuk sampel getih utawa sampel saliva saka sampeyan kanggo nindakake tes iki. Ana sawetara kondisi utama sing biasane disaring nganggo tes iki.
| Kondisi genetik utama sing dites kanggo |
|---|
| Fibrosis Kistik |
| Sindrom X Rapuh |
| Penyakit Sel Arit |
| Penyakit Tay-Sachs |
| Atrofi Otot Tulang Belakang |
Wong saka klompok etnis tartamtu luwih cenderung dadi pembawa penyakit tartamtu. Contone, wong keturunan Afrika, Mediterania, lan Asia Tenggara luwih cenderung dadi pembawa penyakit sel sabit. Dadi, penting kanggo ngerti riwayat kulawarga sampeyan.Sampeyan bisa ngobrol karo dhokter lan mutusake apa sampeyan butuh jinis tes iki.
Tes sajrone trimester pertama (sajrone 3 sasi) kehamilan
Sawise sampeyan meteng, ana sawetara tes sing bisa mbantu sampeyan ngerteni risiko kesehatan bayi sampeyan. Iki diarani tes skrining . Tes iki mung ndeleng apa sampeyan duwe 'risiko' kanggo penyakit tartamtu.
- Tes DNA janin tanpa sel: Sing nggumunake, getihmu ngandhut jumlah cilik saka DNA bayimu. Dadi, udakara 10 minggu sawise meteng, sampel getih sing dijupuk saka awakmu bisa digunakake kanggo nguji DNA bayimu kanggo ndeleng apa awakmu duwe risiko kena kondisi tartamtu (kayata, sindrom Down, trisomi 18, trisomi 13).
- Skrining sekuensial lan skrining terpadu: Kaloro metode iki nggabungake pindai ultrasonografi lan tes getih kanggo mriksa sindrom Down, trisomi 18, lan masalah liyane sing bisa mengaruhi otak lan sumsum tulang belakang bayi. Tes iki diwiwiti antarane minggu 10 lan 13 .
Sing penting yaiku iki mung tes skrining. Yen nuduhake yen ana masalah, dhokter sampeyan bakal menehi rekomendasi tes khusus liyane kanggo ngonfirmasi.
Tes sing ditindakake ing trimester kapindho (antarane 3-6 sasi)
Ana sawetara tes penting ing tahap kehamilan iki.
- Tes getih kanggo ngukur serum ibu: Iki uga minangka tes getih. Tes iki ngukur sawetara jinis protein ing getih sampeyan kanggo ndeleng apa bayi sampeyan duwe risiko sindrom Down , trisomi 18, utawa masalah otak lan sumsum tulang belakang. Iki bisa ditindakake antarane minggu 15 lan 21 .
- Pindai Ultrasonografi Rinci (Pindai Anomali): Pindai iki, sing ditindakake nalika umur kandungan 20 minggu, mbokmenawa wis biasa kanggo umume wong. Pindai iki nggunakake gelombang swara kanggo mriksa organ bayi. Pindai iki bisa ndeteksi cacat lair kayata masalah jantung, masalah ginjel, lan langit-langit sumbing.
Tes Diagnostik: Amniosentesis lan CVS
Yen tes skrining nuduhake yen bayi kasebut beresiko, iki minangka tes sing ditindakake kanggo ngonfirmasi 100% . Iki luwih akurat tinimbang tes skrining. Iki diarani Tes Diagnostik.
Kaloro tes iki luwih saka 99% akurat.
Tes iki bisa kanthi akurat ngenali kondisi genetik kaya sindrom Down. Nanging ora kabeh wong nindakake tes iki. Amarga, sanajan cilik banget, ana risiko keguguran karo tes iki. Mulane, dokter mung menehi saran iki yen tes skrining nuduhake risiko, utawa yen sampeyan pengin duwe tes sing luwih akurat.
| Tes | Kepiye carane lan kapan |
|---|---|
| Sampling Vili Korionik (CVS) | Sepotong jaringan cilik banget dijupuk saka plasenta ing uterus. Iki ditindakake antarane 10 lan 13 minggu . |
| Amniosentesis | Cairan ketuban sithik dijupuk liwat weteng nganggo jarum tipis. Iki paling aman ditindakake antarane minggu kaping 15 lan 20 . |
Yen dhokter ngandhani babagan jinis tes iki, ora ateges ana masalah karo bayi sampeyan. Iku mung ateges dheweke kudu ngonfirmasi asil tes skrining sadurunge. Dadi, rembugan karo dhokter kanthi teliti, mangerteni pro lan kontra, lan nggawe keputusan sing tepat kanggo sampeyan.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Sebagéan gedhé tes genetik iki opsional, ora wajib, tes sing bisa sampeyan pilih.
- Tes skrining (kayata Cell-free DNA, Quad screen) mung nuduhake risiko penyakit, dene tes diagnostik (kayata Amniosentesis, CVS) kanthi definitif ngonfirmasi penyakit kasebut.
- Yen asil tes skrining iku beboyo, ora ateges bayi sampeyan mesthi duwe masalah. Iku mung alesan kanggo njaluk tes luwih lanjut.
- Saben tes nduweni keuntungan, kerugian, lan risiko sing unik. Penting kanggo ngrembug kabeh iki kanthi terbuka karo dokter lan nggawe keputusan sing tepat.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan