Apa sampeyan ngerti babagan penyakit ALS? (Amyotrophic Lateral Sclerosis) - Ayo dirembug babagan iki kanthi rinci

Apa sampeyan dumadakan ngrasakake otot kedutan ing lengen, sikil, utawa pundhak? Utawa apa sampeyan rumangsa kaya tembung sampeyan ora jelas nalika ngomong, utawa anggota awak sampeyan mati rasa? Sanajan kita mikir iki minangka perkara normal, kadhangkala iki bisa dadi pratandha pisanan saka penyakit sing luwih serius sing ana gandhengane karo sistem saraf, kayata ALS ( Amyotrophic Lateral Sclerosis ) . Aja wedi nalika krungu jeneng iki. Dina iki kita ngrembug babagan penyakit iki sing diarani ALS, kaya ngobrol karo kanca.

Gampangane, apa kuwi ALS?

Coba pikirake, awak kita kaya mesin sing rumit. Otak kita ngirim pesen menyang bagean-bagean mesin iki supaya bisa digunakake. Ana jinis sel saraf khusus sing nggawa pesen kasebut menyang otot. Kita nyebut neuron motorik iki. Nalika sampeyan mlaku, mangan, ngomong, ambegan, kabeh iki dikontrol dening pesen sing asale saka neuron motorik iki.

Ing ALS, amarga sawetara alesan, neuron motorik iki mboko sithik dadi ringkih, dadi ora aktif, lan mati. Banjur, sanajan otak pengin, ora ana cara kanggo ngirim pesen menyang otot. Nalika pesen ora ditampa, otot mboko sithik susut lan ringkih. Kita nyebut iki atrofi .

Senajan karusakan sing disebabake dening penyakit iki ora bisa dibatalake, maneka warna obat lan perawatan bisa nggampangake urip saben dina lan ngontrol laju perkembangan penyakit kasebut.

Ana rong jinis utama ALS.

ALS bisa dipérang dadi rong bagéan utama:

1. ALS Sporadis: Iki minangka jinis sing paling umum. Kira-kira 95% pasien ALS duwe jinis iki. "Sporadis" tegese kedadeyan kanthi acak, tanpa panyebab sing jelas.

2. ALS Familial (FALS): Iki minangka wujud turun temurun. Antarane 5% lan 10% pasien ALS duwe jinis iki. Ing kene, penyakit iki disebabake dening cacat genetik (mutasi gen) lan gen sing cacat diturunake saka wong tuwa menyang anak.

Apa sejatine sing nyebabake ALS?

Sejatine, para peneliti isih nyoba ngerteni apa sejatine panyebab ALS. Nanging, ana sawetara perkara sing dianggep nyebabake:

• Mutasi gen: Amarga owah-owahan ing sawetara genWis ditemokake yen sel saraf motorik bisa rusak.
• Ketidakseimbangan glutamat: Glutamat minangka bahan kimia (neurotransmitter) sing ngirim pesen antarane otak lan saraf. Dipercaya manawa glutamat iki nglumpuk ing sekitar sel saraf pasien ALS lan bisa ngrusak saraf.
• Masalah sistem kekebalan awak: Kadhangkala sistem kekebalan awak dhewe bisa nyerang lan ngrusak sel saraf motorik sing sehat.
• Stres oksidatif : Sawetara produk sampingan sing mbebayani (radikal bebas) sing kawangun nalika sel ngasilake energi bisa ngrusak sel saraf.
• Faktor lingkungan: Riset uga lagi ditindakake kanggo ndeleng apa paparan bahan kimia utawa kuman tartamtu bisa dadi panyebabe.

Apa gejala-gejala ALS?

Gejala ALS bisa beda-beda saka wong siji menyang wong liyane, nanging umume, gejala utama yaiku ilang kontrol otot sajrone wektu.

Kepiye carane ALS didiagnosis?

Diagnosa ALS bisa uga rada angel, amarga gejalane bisa padha karo penyakit liyane. Mulane, dokter bakal nindakake sawetara tes kanggo mesthekake yen ora ana kondisi liyane.

Apa ALS lan MS iku rong perkara sing beda?

Akeh wong sing bingung antarane ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) lan MS (Multiple Sclerosis). Sanajan loro-lorone mengaruhi sistem saraf, nanging loro-lorone penyakit sing beda.

• MS (Multiple Sclerosis) iku penyakit autoimun sing ngrusak lapisan protèktif (mielin) ing sekitar sèl saraf.
• Ing ALS , neuron motorik langsung dirusak.

Perawatan lan manajemen ALS

Saiki durung ana tamba kanggo ALS. Nanging, ana sawetara obat sing bisa mbantu ngalangi perkembangan penyakit kasebut, ndawakake umur, lan nggampangake urip saben dina. Contone, Riluzole lan Edaravone wis disetujoni kanggo tujuan iki. Dokter sampeyan bakal menehi resep perawatan sing paling cocog kanggo sampeyan.

Kajaba iku, ana macem-macem perawatan kanggo manajemen gejala.

• Obat kanggo penyakit kaya kembung, nyeri, sembelit, lan kesel.
• Terapi Fisik: Mbantu njaga otot supaya tetep kuwat lan obah anggere bisa.
• Terapi Okupasi: Mulang sampeyan babagan peralatan lan teknik sing mbantu sampeyan nindakake tugas saben dina kanthi luwih gampang.
• Terapi Wicara: Mbantu ngatasi kangelan wicara lan ngulu.
• Terapi Pernafasan: Menehi dhukungan nalika ana kesulitan ambegan.

Prekara sing kudu dingerteni nalika urip karo ALS

Diagnosis ALS minangka tantangan sing ngowahi urip. Nanging, ana cara kanggo urip kanthi kuwat karo kondisi kasebut.

• Wenehana awakmu dhewe kemampuan kanggo ngrasakake emosimu: Lumrah yen rumangsa sedhih, nesu, utawa wedi. Aja ndhelikake perasaan kasebut, guneman karo wong sing kokpercaya.
• Entuk informasi: Sinau babagan kondisi sampeyan. Takon dhokter sampeyan.
• Gabung karo grup dhukungan: Ngobrol karo wong liya sing nandhang penyakit iki kaya sampeyan minangka sumber kekuatan mental sing apik.
• Gawe owah-owahan ing omah: Nalika penyakit saya parah, mlaku bisa dadi luwih angel. Dadi, coba pikirake babagan kaya mbusak karpet sing lunyu, masang pegangan ing jedhing, lan nyetel lawang supaya luwih gampang kanggo kursi roda.
• Dhukungan para pengasuhmu: Iki dadi beban gedhe kanggo kulawarga lan kanca-kancamu sing mbantu kowe ing lelampahan iki. Tulungi dheweke supaya bisa ngaso lan njaga kesehatan mental.