Nalika tatu cilik, getihen bakal mandheg sawise sawetara wektu, ta? Iki amarga mekanisme sing apik tenan ing awak kita. Nanging kanggo sawetara wong, getihen ora bisa mandheg kanthi gampang. Sanajan tatu cilik bisa nyebabake getihen terus. Dina iki, kita bakal ngrembug babagan kondisi sing diarani hemofilia, sing wis dirungokake dening akeh wong nanging ora ngerti. Sadurunge kita wedi, ayo padha ngerti apa sejatine.
Kepriye carane ngerti yen sampeyan duwe hemofilia?
Gampangane, ing ngendi wae ana getihen ing awak kita, ana sing kaya 'sumbat' sing kawangun kanggo mungkasi getihen. Iki diarani gumpalan fibrin. Kanggo mbentuk gumpalan iki, akeh protein khusus ing getih kita kudu kerja bareng. Iki sing diarani "faktor pembekuan."
Hemofilia iku sawijining kondisi ing ngendi salah sawijining faktor pembekuan getih, utamane faktor VIII utawa faktor IX, ora ana utawa suda wiwit lair. Banjur, gumpalan getih ora kawangun kanthi bener, lan getihen terus tanpa mandheg.
Yen dhokter sampeyan curiga sampeyan duwe kondisi iki, dheweke bakal nindakake sawetara tes ing getih sampeyan.
- Langkah pisanan: Sampel getih sampeyan dijupuk lan laboratorium nguji suwene wektu sing dibutuhake kanggo menggumpal.
- Langkah 2: Yen tes kasebut nuduhake kelainan, tes sing luwih spesifik bakal ditindakake kanggo ndeleng pira faktor VIII lan faktor IX ing getih sampeyan.
Tes-tes iki bisa mbantu dhokter nemtokake kanthi tepat jinis hemofilia sing sampeyan alami (Hemofilia A utawa B), uga keruwetane.
Apa wae perawatan kanggo hemofilia?
Perawatan kanggo hemofilia beda-beda gumantung saka jinis lan keruwetan kondisi sing sampeyan alami. Contone, yen sampeyan duwe hemofilia entheng , sampeyan bisa uga mung butuh perawatan sawise ciloko utawa sadurunge operasi.
Nanging, yen sampeyan duwe hemofilia parah , ing ngendi sampeyan kerep getihen, sampeyan kudu terus njupuk perawatan rutin kanggo nyegah getihen lan nyegah sendi sampeyan rusak lan ringkih.
Ana sawetara cara perawatan utama:
- Ngganti faktor pembekuan sing wis entek (Terapi panggantos)
- Obat-obatan khusus liyane
- Perawatan kanggo efek samping kayata getihen menyang sendi
Nyedhiyakake faktor pembekuan sing kurang
Iki minangka perawatan utama. Iki kalebu menehi awak dosis faktor pembekuan sing kurang liwat vena (intravena utawa IV).
- Faktor VIII kanggo wong sing nandhang hemofilia AMenehi.
- Faktor IX diwenehake marang wong sing nandhang hemofilia B.
Faktor-faktor iki digawe kanthi rong cara. Sing siji saka plasma getih sing disumbangake . Sing liyane yaiku faktor DNA sintetis utawa rekombinan sing digawe ing laboratorium . Jinis faktor anyar sing kasedhiya saiki dirancang supaya luwih awet ing awak. Mulane, faktor kasebut ora perlu diinjeksi asring kaya biyen.
Obat-obatan khusus liyane
Saliyané terapi faktor pembekuan, ana obat modern liyané sing bisa mbantu ngontrol pendarahan. Dhokter panjenengan bakal nerangaké iki marang panjenengan.
| Obat (jeneng merek) | Kanggo sapa? | Poin-poin penting |
|---|---|---|
| Emicizumab-kxwh (HEMLIBRA) | Kanggo wong sing duwe hemofilia A | Iki mbantu nyegah getihen. Iki ora diwenehake liwat intravena, nanging minangka injeksi subkutan seminggu sepisan. |
| Obat-obatan kaya Adynovate, Idelvion | Kanggo wong sing duwe hemofilia A utawa B | Iki minangka faktor sintetis sing luwih apik sing diwenehake tinimbang Faktor VIII utawa IX. Iki tetep ana ing awak luwih suwe. |
| Desmopresin (DDAVP) | Kanggo wong sing duwe hemofilia A entheng | Obat iki kanggo sementara nambah tingkat faktor VIII ing awak. Obat iki bisa diwenehake kanthi intravena, minangka injeksi, utawa minangka semprotan irung. |
| Asam traneksamat, asam aminokaproat | Ing kasus khusus | Iki minangka obat-obatan sing diombe awujud pil. Cara kerjane kanthi nyegah pembekuan getih supaya ora gampang larut. |
| Obizur | Kanggo wong sing duwe hemofilia A sing dipikolehi | Iki minangka kondisi khusus. Iki dudu penyakit sing ditanggung nalika lair. Iki bisa berkembang ing umur mengko amarga faktor-faktor kaya meteng lan kanker. Iki diobati nganggo jinis faktor VIII sing dipikolehi saka babi. |
Waspada marang getihen ing sendi lan masalah liyane.
Gejala umum hemofilia yaiku getihen ing sendi . Iki bisa kedadeyan ing panggonan kaya dhengkul, sikut, lan tlapakan. Nalika iki kedadeyan, sendi dadi bengkak lan lara.
- Perawatan: Penting banget kanggo langsung njaluk perawatan faktor kasebut. Yen ora, kerusakan permanen ing sendhi bisa kedadeyan. Kajaba iku, dhokter bakal menehi saran supaya sampeyan ngaso sendhi lan ngolesake es . Iki bakal nyuda rasa nyeri lan bengkak.
- Sawisé: Sawisé rasa lara ilang, terapi fisik uga bisa disaranake kanggo mbantu mulihake mobilitas lan kekuatan sendi.
Uga, sampeyan kudu ati-ati karo aktivitas fisik sing sampeyan lakoni. Ora kabeh olahraga cocok kanggo wong sing duwe hemofilia. Olahraga kontak sing mbebayani bisa nyebabake pendarahan internal. Dhiskusi karo dokter sampeyan kanggo nemtokake latihan lan olahraga endi sing cocog lan ora cocog kanggo sampeyan.
Apa perawatan bisa nyebabake komplikasi?
Senajan perawatan saiki wis aman banget, ana rong perkara sing kudu sampeyan ngerteni.
1. Penyakit sing ditularake liwat getih
Ing jaman biyen, sekitar taun 1980-an, ana risiko dhuwur kena virus kaya ta HIV lan hepatitis saka faktor sing adhedhasar getih. Nanging saiki sampeyan ora perlu kuwatir babagan kuwi. Saiki, donor getih disaring kanthi rapet, lan kabeh getih sing disumbangake dites virus lan dimurnèkaké nggunakake cara khusus. Dadi saiki risiko kena penyakit saka perawatan wis sithik banget. Nanging, dokter nyaranake supaya divaksinasi nglawan hepatitis A lan B.
2. Owah-owahan ing sistem kekebalan awak (Inhibitor)
Iki rada rumit, nanging penting kanggo dingerteni. Kadhangkala, sistem kekebalan awak, yaiku sistem pertahanan awak, ngenali faktor pembekuan getih sing kita wenehake minangka 'musuh'. Banjur, sistem kasebut wiwit ngrusak faktor kasebut. Kita nyebut iki minangka pembentukan "inhibitor" . Yen iki kedadeyan, perawatan sing sampeyan lakoni bisa uga ora bisa digunakake kanthi bener. Mulane, dokter sampeyan bakal rutin nguji getih sampeyan kanggo ndeleng apa iki kedadeyan.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Hemofilia iku sawijining kondisi kongenital sing mengaruhi pembekuan getih.
- Perawatan utama yaiku menehi faktor eksogen VIII utawa IX, sing kurang ing awak.
- Dokter sampeyan bakal nemtokake perawatan sing paling apik kanggo sampeyan, gumantung saka jinis lan keruwetan kondisi sampeyan.
- Pendarahan ing sendhi iku umum, lan yen kedadeyan, penting banget kanggo golek perawatan kanthi cepet.
- Perawatan kanggo hemofilia sing ditawakake dina iki aman banget. Aja wedi banget karo perawatan kasebut.
- Yen sampeyan utawa anak sampeyan duwe kondisi iki, tansah kerja sama karo dokter lan tindakake saran saka dokter.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan