Yen sampeyan calon ibu, dhokter sampeyan bisa uga wis ngandhani babagan 'NT scan', utawa 'screening trimester pertama'. Krungu jeneng iki bisa nggawe sampeyan rumangsa rada wedi lan penasaran. Nanging sejatine iki tes sing gampang banget, lan ora ana sing kudu wedi. Ing artikel iki, kita bakal ngrembug babagan kabeh sing sampeyan kudu ngerti babagan NT scan iki.
Apa sejatine pindai NT iku?
Gampangane, pindai NT minangka pindai ultrasonografi khusus sing ditindakake sajrone telung sasi pisanan kehamilan, antarane minggu kaping 11 lan 14. Jeneng lengkap pindai iki yaiku pindai Nuchal Translucency. Pindai iki utamane nliti risiko bayi sampeyan duwe kondisi genetik tartamtu, kayata sindrom Down.
Asring, pindai iki dibarengi karo sawetara tes getih liyane. Tes getih iki ndeleng tingkat hormon lan protein tartamtu ing getih sampeyan. Contone:
- Beta gratis - Human Chorionic Gonadotropin (b-hCG)
- Protein plasma-A sing ana gandhengane karo kehamilan (PAPP-A)
- Alfa-fetoprotein (AFP)
Hormon lan protein iki ana ing awak saben wanita ngandhut. Nanging yen bayi duwe kondisi kaya sindrom Down , tingkat kasebut bisa uga luwih murah utawa luwih dhuwur tinimbang normal. Nalika pindai NT lan tes getih iki ditindakake bebarengan, kita nyebutake 'skrining trimester pertama gabungan' . Asilé luwih akurat nalika ditindakake bebarengan.
Apa sejatine sing digoleki saka pindai iki?
Iki minangka bab sing menarik banget. Saben bayi sing tuwuh ing guwa garba nduweni membran tipis ing sangisore kulit ing mburi gulu, kebak cairan sithik. Kita nyebut iki 'lipatan nuchal'. Iki minangka bab sing diduweni saben bayi sing sehat.
Nanging, ing bayi kanthi kondisi genetik tartamtu, luwih akeh cairan tinimbang biasane sing nglumpuk ing 'lipatan nuchal' iki. Banjur membran kasebut dadi luwih kenthel. Pindai NT ngukur kekandelan kasebut.
Adhedhasar kekandelan iki, bisa dikira-kira risiko bayi sing duwe kondisi genetik tartamtu.
| Kondisi Diperiksa | Panjelasan Sederhana |
|---|---|
| Sindrom Down (Sindrom Down / Trisomi 21) | Kondisi ing ngendi sel kita duwe salinan kromosom 21 ekstra, utawa telung salinan, tinimbang loro sing biasane ana ing sel kita. Iki bisa mengaruhi perkembangan intelektual lan fisik. |
| Trisomi 13 lan 18 | Iki mèmper karo sindrom Down. Ing kéné, ana salinan kromosom 13 utawa 18 tambahan. Iki minangka kondisi sing nyebabaké cacat lair sing parah banget. |
| Sindrom Turner | Kondisi sing mung mengaruhi bayi wadon sing nggawa kromosom X. Ing kasus iki, sebagian utawa kabeh kromosom X ilang. Iki bisa nyebabake masalah perkembangan lan masalah jantung. |
| Penyakit jantung bawaan | Cacat jantung tartamtu wis ana nalika lair. Sawetara bisa ngancam nyawa, dene liyane ora nyebabake masalah babar pisan. |
Nanging penting kanggo dielingi iki: Pindai NT minangka tes skrining , dudu tes diagnostik . Tegese ora njamin 100% yen bayi sampeyan duwe kondisi kasebut. Iki mung nuduhake apa risiko ngembangake kondisi kasebut dhuwur utawa kurang.
Saliyané poin utama iki, dhokter bakal nggatekake sawetara perkara liyané nalika nindakake pindai iki.
- Apa bayi panjenengan tuwuh kanthi bener?
- Pira cacahe bayi ing njero guwa garba?
- Yen kembar, apa plasenta sing padha?
- Priksa manawa sampeyan ngerti persis suwene sampeyan meteng .
Apa sing kedadeyan sajrone pindai NT?
Iki minangka scan normal kaya scan liyane sing wis tau sampeyan lakoni sadurunge. Ora ana sing istimewa. Sampeyan bakal dijaluk ngombe 2 nganti 3 gelas banyu udakara sejam sadurunge scan. Alesane yaiku supaya luwih gampang ndeleng bayi kanthi jelas nalika kandung kemih sampeyan kebak. Dadi aja nguyuh sadurunge scan. Sanajan rasane rada ora nyaman, iki bakal mbantu scan supaya lancar.
Nalika sampeyan mlebu kamar pindai, sampeyan bakal dijaluk turu ing amben. Teknisi banjur bakal ngolesake gel sithik ing weteng ngisor lan nglebokake instrumen cilik (tongkat/probe) kanggo njupuk gambar. Sampeyan bakal ngrasakake tekanan sithik ing wektu iki, nanging ora bakal lara . Sawise gambar sing dibutuhake dijupuk, pindai wis rampung. Sampeyan bisa mulih kaya biasane.
Apa perlu scan iki?
Ora. Tes scan NT dudu tes wajib. Iki pancen opsional. Iki tegese sampeyan duwe hak penuh kanggo mutusake apa arep nindakake utawa ora.
Sawetara wong tuwa seneng nindakake tes iki lan ngerteni risiko kesehatan bayine luwih dhisik. Kanthi cara iki, yen ana bocah berkebutuhan khusus, dheweke duwe wektu kanggo nyiapake mental lan kanthi cara liya kanggo ngrawat bocah kasebut.
Uga, sawetara wong tuwa ngrasa yen tes kaya ngono bisa nyebabake stres sing ora perlu. Dheweke bisa uga mutusake ora nindakake tes kasebut yen asile ora ngowahi cara dheweke ngrawat anake. Kaloro keputusan kasebut bener. Sing penting yaiku sampeyan lan pasangan nggawe keputusan sing paling apik kanggo sampeyan, bebarengan karo dokter yen perlu.
Kepriye carane mangerteni asil scan?
Nalika bayi tuwuh ing guwa garba, lipatan nuchal sing wis dirembug sadurunge uga saya tambah kandel. Mulane, pangukuran sing dipikolehi sajrone pindai dibandhingake karo pangukuran rata-rata bayi sehat liyane sing umure padha.
| Asil | Katrangan |
|---|---|
| Asil rata-rata (Risiko Rendah) | Iku dianggep normal yen ukuran nganti 2 milimeter (2mm) ing minggu kaping 11 lan nganti 2,8 milimeter (2,8mm) ing minggu kaping 13 lan 6 dina. Iki tegese bayi kasebut duwe risiko rendah duwe kondisi genetik. |
| Asil ora normal (Risiko Dhuwur) | Yen pangukurane ngluwihi kisaran normal sing kasebut ing ndhuwur, iki dianggep minangka asil "risiko dhuwur". Iki ora ateges bayi kasebut duwe penyakit, nanging mung risikone luwih dhuwur tinimbang normal. |
Dokter panjenengan ora mung bakal nggunakake pangukuran pindai iki, nanging uga asil tes umur lan getih panjenengan kanggo nggawe diagnosis pungkasan. Nalika digabungake, pindai NT lan tes getih bisa prédhiksi risiko kondisi genetik kanthi akurasi udakara 85% .
Nanging, ana kemungkinan 5% asil "positif palsu". Iki tegese bayi kasebut bisa uga duwe risiko sing luwih dhuwur, sanajan ora ana masalah.
Apa sing kudu ditindakake yen asil scan NT ora normal?
Kaping pisanan, aja panik . Asil 'risiko dhuwur' ora mesthi tegese ana masalah karo bayi kasebut. Iku mung tegese yen perlu tes luwih lanjut.
Dokter panjenengan bakal menehi saran tes luwih lanjut sing bisa panjenengan lakoni. Tes kasebut bisa nggawe diagnosis sing 100% akurat.
- Sampling Villus Korionik (CVS): Ing kene, sepotong jaringan cilik banget dijupuk saka plasenta lan ditliti.
- Amniosentesis: Iki kalebu njupuk sampel cilik saka cairan ketuban ing uterus lan nguji.
- Skrining DNA bebas sel prenatal (cfDNA): Iki minangka tes getih prasaja sing nganalisa fragmen DNA bayi ing getih kanggo nyaring kondisi genetik . ( Iki minangka tes getih prasaja sing nganalisa fragmen DNA bayi ing getih kanggo nyaring kondisi genetik.)
Dokter panjenengan bakal nerangake kaluwihan, kekurangan, lan risiko saben tes kasebut marang panjenengan, sing disesuaikan karo kahanan panjenengan. Banjur, panjenengan bisa mutusake apa arep nindakake utawa ora.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Pindai NT minangka tes ultrasonografi sing aman lan ora lara sing ditindakake sajrone trimester pertama kehamilan.
- Iki ora wajib ditindakake. Iku kabeh gumantung saka panjenengan.
- Iki nguji risiko kondisi genetik kayata sindrom Down, nanging ora ngonfirmasi anané penyakit kasebut.
- Yen sampeyan nampa asil 'risiko dhuwur', aja panik, nanging rembugan karo dokter kanggo tes luwih lanjut.
- Aja ragu-ragu kanggo ngrembug lan njlentrehake kabeh masalah lan keraguan sampeyan karo dokter.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan