მოდით, მარტივად გავიგოთ ანაპლაზიური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომის (ALCL) შესახებ.

გსმენიათ ოდესმე ანაპლაზიური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომის (ALCL) შესახებ? შესაძლოა, ეს სახელი ცოტა რთულად ჟღერდეს. მაგრამ არ ინერვიულოთ, ეს კიბოს ძალიან იშვიათი სახეობაა. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ იმაზე, თუ რა არის ALCL, როგორ ვითარდება ის, რა სიმპტომები აქვს, რა მკურნალობაა და ბევრ სხვა რამეზე ძალიან მარტივი და თქვენთვის გასაგები გზით. ისევე, როგორც მეგობართან საუბრისას.

რა არის ანაპლაზიური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა (ALCL)?

მარტივად რომ ვთქვათ, ALCL არის კიბოს იშვიათი, უჩვეულო სახეობა, რომელიც მიეკუთვნება კიბოს უფრო დიდ ჯგუფს, რომელსაც არაჰოჯკინის ლიმფომა ეწოდება. იცოდით, რომ ყველა არაჰოჯკინის ლიმფომის მსგავსად, ALCL ასევე კიბოს სახეობაა? ის ვითარდება, როდესაც ჩვენს ორგანიზმში სისხლის თეთრი უჯრედების ტიპი, რომელსაც ლიმფოციტები ეწოდება, უკონტროლოდ და უფრო სწრაფად იზრდება, ვიდრე საჭიროა.

წარმოიდგინეთ ეს ლიმფოციტები, როგორც ჩვენს ორგანიზმში მყოფი პატარა ჯარისკაცები. ისინი ჩვენი იმუნური სისტემის ნაწილია და გვიცავს მიკრობებისა და დაავადებებისგან. ლიმფოციტების ორი ძირითადი ტიპი არსებობს: B უჯრედები და T უჯრედები . ALCL-ის დროს თქვენი T ლიმფოციტები, ანუ T უჯრედები, ანომალიურად იზრდებიან.

ახლა ვნახოთ, რას ნიშნავს ეს სახელწოდება „ანაპლაზიური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა“.

• ანაპლასტიკური : ეს სიტყვა ნიშნავს, რომ მიკროსკოპით დათვალიერებისას, ეს კიბოს უჯრედები ძალიან უცნაურად და განსხვავებულად გამოიყურება ჯანმრთელ T ლიმფოციტებთან შედარებით. თითქოს მათი ფორმა და გარეგნობა დამახინჯებულია.
• დიდი უჯრედი : ეს ნიშნავს, რომ ანომალიურად მოქცევითი T ლიმფოციტები ნორმალურ T უჯრედებთან შედარებით უფრო დიდები ჩანან. ეს განსხვავება მიკროსკოპით კარგად ჩანს.
• ლიმფომა : ლიმფომა არის კიბო, რომელიც ვითარდება სისხლის თეთრი უჯრედების, ლიმფოციტების, უკონტროლო ზრდის შედეგად. ALCL ვითარდება კონკრეტულად T ლიმფოციტებიდან.

გასაგებია? მარტივად რომ ვთქვათ, ALCL არის კიბო, რომლის დროსაც T უჯრედები ანომალიურად დიდდებიან, მუტაციას განიცდიან და უკონტროლოდ იზრდებიან.

არსებობს თუ არა ALCL-ის სხვადასხვა ტიპი?

დიახ, არსებობს ALCL-ის სხვადასხვა ტიპი. ისინი კლასიფიცირდება თქვენს ორგანიზმში კიბოს ადგილმდებარეობისა და კიბოს უჯრედების მახასიათებლების მიხედვით.

სისტემური ALCL

ეს არის ძირითადი ტიპი. „სისტემური“ ნიშნავს, რომ მას შეუძლია გავლენა მოახდინოს მთელ სხეულზე. მას შეუძლია გავლენა მოახდინოს თქვენს ლიმფურ კვანძებზე , ანუ „ჯირკვლებზე“, როგორც მათ ჩვენ ვუწოდებთ, და შინაგან ორგანოებზე, როგორიცაა ღვიძლი და ფილტვები, და ზოგჯერ თქვენს კანზეც.

სისტემური ALCL ორ ტიპად იყოფა. ერთი ტიპისაა, არის თუ არა მუტაცია „ანაპლაზიური ლიმფომის კინაზას (ALK)“ გენში . გენები ჩვენი უჯრედებისთვის პატარა ინსტრუქციის წიგნებივითაა და ეს გენები T ლიმფოციტსაც კი ეუბნება, თუ როგორ იფუნქციონიროს.

• ALK-პოზიტიური ALCL: ეს არის კიბოს ტიპი, რომელსაც ALK გენში მუტაცია აქვს. ეს ხშირად აგრესიული სიმსივნეა. თუმცა, ის უფრო ხშირია ბავშვებსა და ახალგაზრდებში . საბედნიეროდ, ეს ტიპი კარგად რეაგირებს ქიმიოთერაპიაზე .
• ALK-უარყოფითი ALCL : ამ ტიპს არ აქვს ALK გენის მუტაცია. ეს ასევე სწრაფად მზარდი (აგრესიული) კიბოა. თუმცა, ის ძირითადად ხანდაზმულ ადამიანებს აზიანებს, როგორც წესი, 60 წელზე უფროსი ასაკის ადამიანებს. ქიმიოთერაპიის შემდეგ ამ ტიპს შეიძლება რემისია დაეწყოს და შემდეგ რეციდივი განუვითარდეს. ამიტომ, ALK-უარყოფითი ALCL-ის მკურნალობა უფრო რთულია და პროგნოზი უარესია, ვიდრე ALK-დადებითი ALCL-ის.

ALCL-ის სხვა ტიპები

ასევე არსებობს ALCL-ის ისეთი ტიპები, რომლებიც სისტემურ ტიპებთან შედარებით უფრო ნელა იზრდება.

• პირველადი კანისმიერი ალკალოიდური ლიქენი : ეს არის ტიპი, რომელიც ძირითადად კანს აზიანებს. შეიძლება გამოვლინდეს ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა ბუშტუკები, ამობურცულობები და ეგზემა. შემთხვევათა უმეტესობაში (დაახლოებით 90%) ის კანს არ სცილდება.
• მკერდის იმპლანტთან ასოცირებული ALCL (BIA-ALCL) : ეს არის ALCL-ის ტიპი, რომელიც ვითარდება მკერდის იმპლანტების გარშემო. ის, როგორც წესი, დიაგნოზირებულია მკერდის გადიდების ან მკერდის რეკონსტრუქციის პროცედურიდან დაახლოებით 10 წლის შემდეგ.

ვის ეძლევა ALCL?

მიუხედავად იმისა, რომ ALCL შეიძლება განვითარდეს ნებისმიერი ასაკის ადამიანებში, ზოგიერთი ტიპი გარკვეულ ჯგუფებზე უფრო მეტად მოქმედებს.

• ALK-პოზიტიური ALCL : ეს ყველაზე ხშირად ემართებათ სკოლამდელი ასაკის ბავშვებს, მოზარდებს და 20-30 წლის ახალგაზრდებს . უფრო ხშირია მამაკაცებში .
• ALK-უარყოფითი ALCL : ეს ძირითადად 60 წელს გადაცილებულ ადამიანებს ემართებათ. ის ასევე ოდნავ უფრო ხშირია მამაკაცებში.
• პირველადი კანის ALCL : ეს ყველაზე ხშირად 40 წელს გადაცილებულ მოზრდილებში გვხვდება. უფრო ხშირია მამაკაცებსა და თეთრკანიანებში.
• BIA-ALCL : ეს დაავადება, როგორც წესი, დიაგნოზირებულია 50 წელს გადაცილებულ ადამიანებში . შეიძლება განვითარდეს იმ ადამიანებში, რომლებსაც აქვთ როგორც სილიკონის, ასევე ფიზიოლოგიური ხსნარით მოპოვებული მკერდის იმპლანტები. აღმოჩნდა, რომ ის განსაკუთრებით ტექსტურირებულ მკერდის იმპლანტებთანაა დაკავშირებული.

რამდენად გავრცელებულია ALCL?

ALCL სინამდვილეში ძალიან იშვიათი კიბოა. მოზრდილებში არაჰოჯკინის ლიმფომების მხოლოდ დაახლოებით 2%-ს უდგებიან ALCL-ის დიაგნოზით. ეს ძალიან მცირე პროცენტია.

რა არის ALCL-ის სიმპტომები?

ALCL-ის სიმპტომები განსხვავდება ტიპის მიხედვით.

სისტემური ALCL-ის სიმპტომები

როგორც ALK-დადებითი, ასევე ALK-უარყოფითი ALCL-ის დროს, ლიმფური კვანძების შეშუპება ხშირია კიბოს ზრდის ადგილას. შესაძლოა, ისინი შეხების შეგრძნებას ატარებდნენ კისერზე, იღლიებში ან საზარდულის მიდამოებში. სხვა სიმპტომებია:

• ხშირი ცხელება.
• ძლიერი დაღლილობის შეგრძნება („დაღლილობა“).
• ღამით ოფლიანობა („ღამის ოფლიანობა“).
• აუხსნელი წონის დაკლება.

როდესაც ადამიანების უმეტესობას დიაგნოზი დაუსვეს, კიბო შესაძლოა ოდნავ გავრცელებულიყო, რაც იმას ნიშნავს, რომ ის „წინასწარ სტადიაში“ იმყოფებოდა. ამ შემთხვევაში, კიბო შეიძლება გავრცელებულიყო ისეთ ორგანოებზე, როგორიცაა ფილტვები, ღვიძლი ან ძვლები. შემდეგ, სიმპტომები შეიძლება გამოვლინდეს დაზიანებული ორგანოს მიხედვით. მაგალითად, თუ გაქვთ გულმკერდის არეში შებოჭილობა ან ხშირი ხველა, ALCL-მა შესაძლოა გავლენა მოახდინოს გულმკერდზე.

პირველადი კანის ALCL-ის მახასიათებლები

ამ ტიპის შემთხვევაში, კანის ცვლილებები შეინიშნება.

• კანის ერთ ან რამდენიმე უბანზე უჩვეულო წითელი ან მოწითალო-ყავისფერი ამობურცულობები ჩნდება, რომლებიც დროთა განმავლობაში შეიძლება უფრო დიდი გახდეს.
• ამობურცული კვანძები , მონეტაზე დიდი. ზოგჯერ შეიძლება ქავილი გამოიწვიოს.
• შესაძლოა, გამონაყარი მტკივნეული გახდეს და შემდეგ ქერცლად გადაიზარდოს .

BIA-ALCL-ის (მკერდის იმპლანტთან ასოცირებული ALCL) მახასიათებლები

ამ შემთხვევაში, მკერდში აშკარა ცვლილებები ჩანს.

• მკერდის ტკივილი.
• მკერდის შეშუპება.
• კანზე გამონაყარი ან ეგზემა.
• შეშუპება ან სითხის დაგროვება მკერდის იმპლანტთან ახლოს.
• მკერდის იმპლანტის მახლობლად მყარი მასა .

ეს ცვლილებები, როგორც წესი, ერთ მკერდში შეინიშნება, მაგრამ ზოგჯერ ცვლილებები ორივე მკერდშიც შეიძლება შეინიშნოს.

რა იწვევს ALCL-ს?

ALCL ვითარდება მაშინ, როდესაც ზემოთ ნახსენები ლიმფოციტური უჯრედები უკონტროლოდ მრავლდებიან და იწყებენ ზრდას მათ გარშემო ჯანსაღი ქსოვილის მიღმა. მკვლევარებმა ჯერ კიდევ არ იციან ზუსტად, თუ რატომ ხდებიან ეს ლიმფოციტური უჯრედები სიმსივნურ (ავთვისებიან უჯრედებად).

თუმცა, მათ აღმოაჩინეს რამდენიმე გენეტიკური მუტაცია , რომლებიც ხშირად გვხვდება ALCL-თან. ითვლება, რომ ამ გენეტიკურ მუტაციებს შეუძლიათ ჯანსაღი უჯრედების კიბოს უჯრედებად გარდაქმნის გამოწვევა.

მაგალითად, ALK-პოზიტიური ALCL-ის მთავარი მახასიათებელია ALK გენის მუტაციები. ანალოგიურად, სხვა გენის მუტაციებიც ხშირია ALCL-ის სხვა ტიპებში.

როგორ ხდება ALCL-ის დიაგნოზის დასმა? (დიაგნოზი)

ექიმი თავდაპირველად ჩაატარებს ფიზიკურ გამოკვლევას ALCL-ის ნიშნების, მაგალითად, ლიმფური კვანძების შეშუპების, შესამოწმებლად. თუ ეჭვი გეპარებათ, ისინი ჩაატარებენ რამდენიმე სხვადასხვა ტესტსა და პროცედურას.

• ვიზუალიზაციის პროცედურებიეს შეიძლება დაგეხმაროთ კიბოს ადგილმდებარეობის დადგენაში. საჭირო ვიზუალიზაციის ტესტების ტიპი განსხვავდება ALCL-ის ტიპის მიხედვით. სიმსივნეების გამოსავლენად ექიმმა შეიძლება ჩაგიტაროთ გულმკერდის რენტგენი , კომპიუტერული ტომოგრაფია ან მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია . PET/CT სკანირება ან PET სკანირება დაგეხმარებათ იმის დადგენაში, გავრცელდა თუ არა კიბო მთელ სხეულში. თუ BIA-ALCL-ზე ეჭვი არსებობს, შეიძლება ჩატარდეს სარძევე ჯირკვლის ულტრაბგერითი გამოკვლევა .
• სისხლის ანალიზი : ექიმი ჩაატარებს სხვადასხვა სისხლის ანალიზს, მაგალითად, სისხლის სრულ ანალიზს (CBC), ALCL-ის ნიშნების შესამოწმებლად. თუ სისხლის უჯრედების (ერითროციტების, ლეიკოციტების ან თრომბოციტების) რაოდენობა არანორმალურია, ეს შეიძლება ALCL-ის ნიშანი იყოს. ისინი ასევე შეისწავლიან სისხლში გარკვეულ ფერმენტებს და სხვა მარკერებს, რადგან ესენიც შეიძლება ALCL-ის ნიშნები იყოს.
• ბიოფსია : ALCL-ის დიაგნოზის დადასტურების ერთადერთი გზა ბიოფსიაა. ბიოფსიის დროს ექიმი იღებს საეჭვო ქსოვილის მცირე ნიმუშს და ათვალიერებს მას მიკროსკოპით. ამ უჯრედების შესწავლით ექიმს შეუძლია ზუსტად განსაზღვროს, თუ რა ტიპის ALCL გაქვთ. ეს ასევე ხელს უწყობს ყველაზე ეფექტური მკურნალობის დაგეგმვას.

როგორ მკურნალობენ ALCL-ს?

სისტემური ALCL-ის ჩვეულებრივი მკურნალობა ქიმიოთერაპიაა . პირველადი კანის ALCL-ის და BIA-ALCL-ის დროს ქირურგიული ჩარევა სასურველი მკურნალობაა.

სისტემური ALCL-ის მკურნალობა

ALK-დადებითი და ALK-უარყოფითი ანაპლაზიური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომები, როგორც წესი, კარგად რეაგირებენ სისტემურ ქიმიოთერაპიაზე. სისტემური ქიმიოთერაპია გულისხმობს კიბოს საწინააღმდეგო პრეპარატების ვენის მეშვეობით შეყვანას, რომლებიც სისხლის მიმოქცევის გზით მთელ სხეულში ვრცელდება კიბოს უჯრედების გასანადგურებლად.

სისტემური ALCL-ის ქიმიოთერაპია ხშირად იყენებს ისეთი პრეპარატების კომბინაციას, რომლებიც ერთად მოქმედებენ კიბოს უჯრედების გასანადგურებლად. რამდენიმე მაგალითია:

• BV-CHP : ეს მოიცავს პრეპარატებს „ბრენტუქსიმაბ ვედოტინი“, „ციკლოფოსფამიდი“, „დოქსორუბიცინი (ჰიდროქსიდაუნორუბიცინი)“ და „პრედნიზოლონი“.
• CHOP : ეს გულისხმობს ისეთი პრეპარატების გამოყენებას, როგორიცაა „ციკლოფოსფამიდი“, „დოქსორუბიცინი (ჰიდროქსიდაუნორუბიცინი)“, „ვინკრისტინი (ონკოვინი®)“ და „პრედნიზოლონი“.
• CHEOP : ეს გულისხმობს ისეთი პრეპარატების გამოყენებას, როგორიცაა „ციკლოფოსფამიდი“, „დოქსორუბიცინი (ჰიდროქსიდაუნორუბიცინი)“, „ეტოპოზიდი“, „ვინკრისტინი (ონკოვინი®)“ და „პრედნიზოლონი“.

ამ მკურნალობას, როგორც წესი, შეუძლია კიბოს ყველა ნიშნის მოკლე დროში გაქრობა (ჩვენ ამას „რემისიას“ ვუწოდებთ).(ამას „რეციდივი“ ეწოდება) თუმცა, კიბო შეიძლება კვლავ გამოვლინდეს. თუ ექიმი ფიქრობს, რომ კიბო შესაძლოა კვლავ გამოვლინდეს, რემისიის პერიოდში შესაძლოა ღეროვანი უჯრედების გადანერგვა გირჩიოთ. ღეროვანი უჯრედების გადანერგვა ქიმიოთერაპიის შედეგად განადგურებულ უჯრედებს ჯანსაღი უჯრედებით ცვლის. ეს ჯანსაღი უჯრედები შემდეგ ჯანსაღ (არასიმსივნურ) სისხლის უჯრედებს წარმოქმნის.

თუ კიბო კვლავ გამოვლინდება, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ ლიმფომის სამკურნალოდ შექმნილი სხვადასხვა დამატებითი ქიმიოთერაპიული მკურნალობა.

პირველადი კანის ALCL-ის მკურნალობა

ამ შემთხვევაში ყველაზე გავრცელებული მკურნალობა ქირურგიული ჩარევაა . თუ კიბო ლიმფურ კვანძებში გავრცელდა, შესაძლოა, სხივური თერაპიაც დაგჭირდეთ. სხივური თერაპია მოქმედებს ენერგიის კიბოს უჯრედებზე მიმართვით და მათი განადგურებით.

პირველადი კანის ALCL ხშირად შეიძლება განმეორდეს მკურნალობიდან ხუთი წლის განმავლობაში. თუ ეს მოხდება, საჭირო გახდება ქირურგიული ჩარევა და სხივური თერაპია.

თუ გაქვთ ლოკალიზებული სიმსივნეები, რომელთა ქირურგიული გზით ამოღება შეუძლებელია, ან თუ კიბო რეციდივს განიცდის, შესაძლოა დაგჭირდეთ სხვა მკურნალობა. ეს შეიძლება მოიცავდეს:

• პერორალური მეტოტრექსატი : პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება არაჰოჯკინის ლიმფომის სამკურნალოდ.
• ბექსაროტენი : პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება კანზე მოქმედი T-უჯრედული ლიმფომის სამკურნალოდ.
• ბრენტუქსიმაბ ვედოტინი : პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება სისტემური ALCL-ის და სხვა ტიპის მორეციდივე ALCL-ის სამკურნალოდ.
• ინტერფერონი : პრეპარატი, რომელიც ეხმარება თქვენს იმუნურ სისტემას კიბოს უჯრედების, მათ შორის ლიმფომის, ამოცნობასა და მათ წინააღმდეგ ბრძოლაში.

BIA-ALCL-ის მკურნალობა

BIA-ALCL-ის განკურნება, როგორც წესი, შესაძლებელია ქირურგიული ჩარევით, რომლის დროსაც ამოიკვეთება მკერდის იმპლანტი და მის გარშემო არსებული ნებისმიერი სიმსივნური უჯრედი. თუ ქირურგიული ჩარევა შეუძლებელია, სიმსივნური უჯრედების გასანადგურებლად შეიძლება ჩატარდეს სხივური თერაპია.

თუ კიბო ხელახლა გამოვლინდება ან სარძევე ჯირკვლის ფარგლებს გარეთ გავრცელდება, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ ქიმიოთერაპიული მკურნალობა, რომელიც გამოიყენება ALK-უარყოფითი ALCL-ის სამკურნალოდ. ეს შეიძლება მოიცავდეს CHOP ქიმიოთერაპიას და ისეთ მკურნალობას, როგორიცაა ბრენტუქსიმაბ ვედოტინი.

რამდენად სერიოზულია ალკალოიდური ლიქენი (ALCL)?

ტიპის მიუხედავად, ALCL სერიოზული კიბოა, რომელიც საჭიროებს ფრთხილად მონიტორინგს და შესაბამის მკურნალობას. თუმცა, თქვენი პროგნოზი და მკურნალობის გეგმა დამოკიდებულია ისეთ ფაქტორებზე, როგორიცაა ALCL-ის ტიპი, მკურნალობაზე თქვენი რეაქცია და თქვენი საერთაშორისო პროგნოზული ინდექსის (IPI) ქულა.

IPI ონკოლოგების მიერ შემუშავდა სწრაფად მზარდი არაჰოჯკინის ლიმფომების, მათ შორის სისტემური ALCL-ის შედეგის პროგნოზირებისთვის. ქულა ეფუძნება შემდეგ ფაქტორებს:

• შენი ასაკი.
• თქვენი ყოველდღიური დავალებების შესრულების უნარი.
• რამდენად შორს არის გავრცელებული თქვენი კიბო (კიბოს სტადია).
• დაზარალებული ცხიმოვანი ჯირკვლების რაოდენობა.

თუ თქვენ გაქვთ სისტემური ALCL, ჰკითხეთ ექიმს, თუ როგორ მოქმედებს თქვენი IPI ქულა გამოჯანმრთელების შანსებზე.

რა არის ALCL-ის გადარჩენის მაჩვენებელი?

სისტემური ALCL-ის გადარჩენის მაჩვენებლები მნიშვნელოვნად განსხვავდება. ALK-პოზიტიური ALCL დაკავშირებულია გადარჩენის უფრო ხანგრძლივ პერიოდთან, ვიდრე ALK-უარყოფითი ALCL. ისეთი ფაქტორების მიხედვით, როგორიცაა თქვენი კიბოს ტიპი და IPI ქულა, ALK-პოზიტიური ALCL-ის ხუთწლიანი გადარჩენის მაჩვენებელი შეიძლება მერყეობდეს 33%-დან 90%-მდე. ანალოგიურად, ALK-უარყოფითი ALCL-ის ხუთწლიანი გადარჩენის მაჩვენებელი შეიძლება მერყეობდეს 13%-დან 74%-მდე.

პირველადი კანის ALCL-ს და BIA-ALCL-ს ძალიან კარგი გადარჩენის მაჩვენებლები აქვთ. მიუხედავად იმისა, რომ პირველადი კანის ALCL, როგორც წესი, რემისიაში გადადის და ხუთი წლის განმავლობაში ბრუნდება, შემდგომი მკურნალობა შეიძლება სიცოცხლის გახანგრძლივებას ნიშნავდეს. გადარჩენის მაჩვენებელი დიაგნოზიდან ხუთი წლის შემდეგ დაახლოებით 80%-ია. BIA-ALCL-ის დროს, თუ კიბო მთლიანად ქირურგიულად მოიხსნება, კიბო ხშირად მთლიანად ქრება.

რა კითხვები უნდა დავუსვა ექიმს?

აქ მოცემულია რამდენიმე მნიშვნელოვანი კითხვა, რომელიც ექიმს უნდა დაუსვათ:

• რა ტიპის ALCL მაქვს?
• ჩემი კიბო ერთ ადგილას შემოიფარგლება თუ გავრცელებულია?
• ვინ არიან ჩემი მოვლის გუნდის სპეციალისტები?
• რა მკურნალობას მირჩევთ ჩემთვის?
• როგორ ვმართო მკურნალობის გვერდითი მოვლენები?
• რა არის ჩემი IPI ქულა?
• რა შანსია, რომ ჩემი კიბო „რემისიაში“ გადავიდეს?
• რა არის შანსი, რომ ჩემი კიბო ხელახლა დაბრუნდეს?
• რამდენად ხშირად მჭირდება შემდგომი ვიზიტები ჩემი მდგომარეობის მონიტორინგისთვის?

ნორმალურია, რომ შეშინდეთ, როდესაც გაიგებთ, რომ კიბო გაქვთ. თუმცა, ყველაზე მნიშვნელოვანი, რაც უნდა გახსოვდეთ, არის ის, რომ ALCL არ არის კიბოს ერთი სახეობა ერთი და იგივე შედეგით . ALCL-ის ტიპი განსაზღვრავს, სწრაფად გავრცელდება თუ ნელა. ეს განსაზღვრავს თქვენს მკურნალობის ვარიანტებს და პროგნოზს. ზოგიერთ ადამიანში ALCL სწრაფად ვრცელდება. ზოგში კი ნელა იზრდება, რაც საკმარის დროს გაძლევთ კიბოს კონტროლში დაგეხმაროთ მკურნალობის მისაღებად. თქვენი დიაგნოზის საფუძველზე შესაძლო შედეგების შესახებ გაესაუბრეთ ექიმს.

ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ (სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება)

კარგი, მოდით შევაჯამოთ რამდენიმე ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ იმის გათვალისწინებით, რაზეც ვისაუბრეთ.

• ALCL კიბოს იშვიათი სახეობაა და მისი სხვადასხვა ტიპი არსებობს.
• ALCL-ის ყველა ტიპი ერთნაირი არ არის. ზოგი სწრაფად ვრცელდება, ზოგი კი ნელა.
• მკურნალობა და გამოჯანმრთელების შანსები განსხვავდება თქვენი ALCL-ის ტიპის, თქვენი ასაკისა და ზოგადი ჯანმრთელობის მიხედვით.
• მიუხედავად იმისა, რომ ALK-პოზიტიური ALCL უფრო ხშირად ახალგაზრდებში გვხვდება, ის კარგად რეაგირებს მკურნალობაზე.
• ALK-უარყოფითი ALCL უფრო მეტ ზრდასრულ ადამიანს აწუხებს და მისი მკურნალობა შეიძლება ცოტა უფრო რთული იყოს.
• კანის ALCL-ის და მკერდის იმპლანტთან ასოცირებული ALCL-ის (BIA-ALCL) პროგნოზი, როგორც წესი, კეთილსაიმედოა.
• ნუ ჩავარდებით პანიკაში. თუ რაიმე ეჭვი ან სიმპტომი გაგიჩნდებათ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
• გულახდილად ესაუბრეთ ექიმს თქვენი მდგომარეობის, მკურნალობისა და ნებისმიერი შეკითხვის შესახებ. სწორედ მათ შეუძლიათ საუკეთესოდ დაგეხმარონ.

გახსოვდეთ, რომ ყველა კიბოს დიაგნოზი ერთნაირად სერიოზული არ არის. ALCL-ის შემთხვევაშიც კი, ზუსტი დიაგნოზის, სწრაფი მკურნალობისა და კარგი მონიტორინგის შემთხვევაში, ბევრ ადამიანს შეუძლია წარმატებული შედეგის მიღწევა.

ანაპლასტიკური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა, ALCL, ლიმფომა, კიბო, T უჯრედები, ALK გენი, ქიმიოთერაპია