გაწუხებთ თქვენი პატარას სახის ფორმა? მოდით, ვისაუბროთ ბაინდერის სინდრომზე!

როდესაც თქვენი პატარა დაიბადა, შენიშნეთ თუ არა რაიმე უმნიშვნელო ცვლილება მისი სახის ფორმაში? ზოგჯერ მათი ცხვირი შეიძლება ოდნავ ბრტყელი ჩანდეს, ან ზედა ტუჩი შეიძლება არ იყოს სწორ ადგილას. ნორმალურია, რომ დედა ან მამა ოდნავ შეშინდეს, როდესაც ასეთ რამეს ხედავენ. მაგრამ არ ინერვიულოთ, დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ მდგომარეობაზე, რომელიც მსგავს სიმპტომებს ავლენს, მაგრამ არც ისე გავრცელებულია და რომელსაც ბაინდერის სინდრომი ეწოდება.

რა არის ბაინდერის სინდრომი? მარტივად რომ ვთქვათ...

ბაინდერის სინდრომი იშვიათი , თანდაყოლილი მდგომარეობაა, რომელიც დაბადებისას ვლინდება. მისთვის დამახასიათებელია სახის შუა ნაწილში, განსაკუთრებით ცხვირისა და ზედა ყბის ძვლების, სათანადოდ განვითარების დარღვევა. ეს ჰგავს სახლის ზოგიერთი კედლის არასწორად აგების წესს. ამან შეიძლება ბავშვის სახე ოდნავ განსხვავებულად გამოიყურებოდეს.

დაფიქრდით, ჩვენი ცხვირი და ზედა ტუჩი ყალიბდება ქვეშ არსებული ძვლების გამო. ამიტომ, როდესაც ეს ძვლები ზრდას წყვეტენ, მათი გარეგნობა იცვლება. ზოგიერთ ბავშვს ამ მდგომარეობის გამო შეიძლება სუნთქვა უჭირდეს და ასევე, შესაძლოა , კვების პრობლემები ჰქონდეთ, განსაკუთრებით ძუძუთი კვების დროს . თუმცა, კარგი ამბავი ის არის, რომ ამის მკურნალობა არსებობს. როგორც წესი, როდესაც ბავშვი ცოტა წამოიზრდება, ანუ როდესაც ის მოზარდობის ასაკს მიაღწევს (ჩვეულებრივ, 15-19 წლის ასაკში), ამ ძვლების ხელახლა განლაგება და სახის იერსახის აღდგენა შესაძლებელია სახისა და ყბის ქირურგიის („ყბა-სახის ქირურგია“) მეშვეობით.

არსებობს თუ არა ბაინდერის სინდრომის სხვა სახელები?

დიახ, ექიმები ზოგჯერ ამ მდგომარეობისთვის სხვა სახელებს იყენებენ. კარგია ამის ცოდნა, რადგან შეიძლება ეს სახელებიც გსმენიათ:

• ბაინდერის ფენოტიპი - ეს ბაინდერის სინდრომის კიდევ ერთი სახელია.
• შემკვრელის ტიპის ნაზომაკილარული დისპლაზია
• ყბა-ცხვირის დისპლაზია
• ნაზომაქსილარული ჰიპოპლაზია

მიუხედავად იმისა, რომ ეს სახელები შეიძლება ცოტა რთულად მოგეჩვენოთ, ისინი ყველა ერთსა და იმავეს ნიშნავს.

რამდენად გავრცელებულია ეს მდგომარეობა, რომელსაც ბაინდერის სინდრომი ეწოდება?

ეს სინამდვილეში ძალიან იშვიათი მდგომარეობაა . ზოგიერთი ცნობით, ეს მდგომარეობა 10 000 ახალშობილიდან ერთზე ნაკლებში გვხვდება. ამიტომ ნუ შეშინდებით. თუმცა, მიუხედავად იმისა, რომ იშვიათია, მნიშვნელოვანია, რომ ამის შესახებ იცოდეთ.

რა არის ბაინდერის სინდრომის სიმპტომები?

ამ მდგომარეობის მთავარი მახასიათებელია სახის შუა ნაწილში ზრდის ნაკლებობა . შედეგად, ბავშვის სახეზე შეიძლება გამოვლინდეს შემდეგი ცვლილებები:

• ცხვირი ბრტყელი ხდება და ზედა ტუჩიც ბრტყელი . შეიძლება ისეთი შთაბეჭდილება შეიქმნას, თითქოს ცხვირი შიგნითაა ჩაწეული.
• ქვედა ყბა წინ არის გამოწეული.ეს ასე გამოიყურება. ეს იმიტომ ხდება, რომ ზედა ყბა შიგნით მიდის, ხოლო ქვედა ყბა წინ გამოდის.
• ზედა და ქვედა კბილები ერთმანეთს სწორად არ ერგება (მალოკლუზია) . ამან შეიძლება გამოიწვიოს სირთულეები ჭამისა და საუბრის დროს.
• ნესტოები სამკუთხა ან ნახევარმთვარის ფორმას იღებს .

ეს ყველაზე გავრცელებული სიმპტომებია. თუმცა, გარდა ამისა, იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება შემდეგი სიმპტომებიც შეგხვდეთ :

• სასის ნაპრალი .
• თანდაყოლილი გულის დეფექტები .
• სმენის დაქვეითება .
• ინტელექტუალური შეზღუდვა .
• ხერხემლის მალფორმაციები .
• სტრაბიზმი ან გადაჯვარედინებული თვალები .

ყველა ბავშვს არ ექნება ყველა ეს სიმპტომი. ზოგიერთ ბავშვს შეიძლება მხოლოდ ძირითადი სიმპტომები ჰქონდეს.

რატომ ვლინდება ბაინდერის სინდრომი? რა არის მისი გამომწვევი მიზეზები?

სიმართლე გითხრათ, ექსპერტებმა ჯერ კიდევ ვერ გაარკვიეს, თუ რა იწვევს ამას . უმეტეს შემთხვევაში, ბავშვებს ეს მდგომარეობა უმიზეზოდ უვითარდებათ.

თუმცა, რადგან ზოგიერთ ოჯახში რამდენიმე ბავშვს აქვს ეს მდგომარეობა, არსებობს ეჭვი, რომ შესაძლოა არსებობდეს გენეტიკური ფაქტორები, ანუ გენეტიკური გავლენა . თუმცა, ეს ჯერ კიდევ საბოლოოდ არ არის დადასტურებული.

გარდა ამისა, მკვლევარები თვლიან, რომ რამდენიმე გარემო ფაქტორმაც შეიძლება ითამაშოს როლი. ასეთი ფაქტორები მოიცავს:

• ორსულობის დროს დედის მიერ ალკოჰოლის მოხმარება.
• ორსულობის დროს გარკვეული მედიკამენტების მიღება. მაგალითებია ანტიეპილეფსიური ფენიტოინი (დილანტინი®, ფენიტეკი®) და სისხლის გამათხელებელი ვარფარინი (კუმადინი®, ჯანტოვენი®). (ეს მედიკამენტები საჭიროების შემთხვევაში უნდა იქნას მიღებული ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ, მაგრამ ორსულობის დროს განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო.)
• ორსულობის დროს K ვიტამინის დეფიციტი.
• მშობიარობის დროს თავის ან სახის ტრავმა.

ეს არის ამჟამად იდენტიფიცირებული რისკ-ფაქტორები.

როგორ ამოვიცნოთ ექიმები ბაინდერის სინდრომს?

ექიმები ამ მდგომარეობაზე თავდაპირველად ბავშვის სახის გარეგნობის დათვალიერებით ეჭვობენ. შემდეგ, ამ ეჭვის დასადასტურებლად ან გამოსარიცხად, ისინი ატარებენ სპეციალურ ტესტებს, რომლებიც სახის ძვლოვანი სტრუქტურის მკაფიოდ დანახვას უწყობს ხელს . ეს ტესტები ეწოდება:

• კომპიუტერული ტომოგრაფია
• მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია (`MRI`)
• ულტრაბგერითი სკანირება („ულტრაბგერითი“)

ამ სკანირების საშუალებით, ჩვენ შეგვიძლია ზუსტად აღმოვაჩინოთ სახის ძვლების ნებისმიერი განვითარების დეფექტი.

რა არის ბაინდერის სინდრომის მკურნალობის მეთოდები?

მკურნალობა განსხვავდება ბავშვის მიხედვით და ასევე დამოკიდებულია სიმპტომების სიმძიმეზე.ის განსხვავებულია. მკურნალობის ორი ძირითადი მეთოდი არსებობს:

1. ორთოდონტიული მოვლა:

• ეს გულისხმობს მავთულების („ბრეკეტების“) პირის ღრუში მოთავსებას ყბისა და კბილების სწორად გასწორების მიზნით .
• ზოგჯერ, თუ სიმპტომები ძალიან მძიმე არ არის, მხოლოდ ეს სტომატოლოგიური მკურნალობა შეიძლება საკმარისი იყოს.
• სხვა შემთხვევებში, ეს მკურნალობა შეიძლება საჭირო გახდეს ოპერაციამდე ან მის შემდეგ.

2. ქირურგია:

• ეს მკურნალობის ძირითადი მეთოდია. ამ ოპერაციებს კრანიოფციალისტური ქირურგი (ექიმი, რომელიც სპეციალიზირებულია თავის ქალასა და სახის ქირურგიაში) ასრულებს.
• ამ შემთხვევაში, ცხვირის ფორმა იცვლება ბავშვის საკუთარი სხეულიდან აღებული ძვლის, ხრტილის ან სინთეტიკური მასალის გამოყენებით. ამას ასევე რინოპლასტიკა ეწოდება.
• ასევე, ზედა ყბის სწორ პოზიციაში მოსაყვანად შეიძლება ჩატარდეს ქირურგიული ჩარევის ტიპი, სახელწოდებით „ლე ფორ I“ ან „II“ ოსტეოტომია . ეს საკმაოდ რთული ოპერაციებია, მაგრამ გამოცდილ ექიმებს მათი წარმატებით ჩატარება შეუძლიათ.
• ექიმები, როგორც წესი, გვირჩევენ , რომ ამ ოპერაციის ჩატარებამდე დაველოდოთ ბავშვის სახის ძვლების ზრდას , რაც, როგორც წესი , 15-დან 19 წლამდეა. ეს იმიტომ ხდება, რომ თუ ოპერაცია ამ დრომდე გაკეთდება, პრობლემები შეიძლება ხელახლა წარმოიშვას ძვლების ზრდის გაგრძელებისას.

მნიშვნელოვანია: ყველა ბავშვს ორივე მკურნალობა არ დასჭირდება. ზოგიერთ ბავშვს შეიძლება მხოლოდ ერთი მკურნალობა დასჭირდეს. ამას სამედიცინო ჯგუფი ბავშვის გასინჯვის შემდეგ განსაზღვრავს.

შეიძლება თუ არა ამ მდგომარეობის, რომელსაც ბაინდერის სინდრომი ეწოდება, პრევენცია?

ვინაიდან ამ მდგომარეობის ზუსტი მიზეზი უცნობია, შეუძლებელია იმის გარანტირება, რომ მისი სრულად პრევენცია შესაძლებელია .

თუმცა, თუ ორსულად ხართ, შეგიძლიათ გარკვეულწილად შეამციროთ ამ მდგომარეობის განვითარების რისკი , თუ შეამცირებთ ზემოთ განხილული ზოგიერთი გარემო ფაქტორის ზემოქმედებას . ამის შესახებ შეგიძლიათ მიმართოთ ექიმს:

• ორსულობის დროს მედიკამენტების, განსაკუთრებით ფენიტოინისა და ვარფარინის უსაფრთხოება (არ მიიღოთ არცერთი მედიკამენტი ექიმის დანიშნულების გარეშე და თუ დაგინიშნავთ, ამის შესახებ მიმართეთ ექიმს).
• ვიტამინების დეფიციტის, განსაკუთრებით K ვიტამინის დეფიციტის შესახებ . ორსულობის დროს სწორი კვების მიღება ძალიან მნიშვნელოვანია.

რა პერსპექტივა აქვს ბაინდერის სინდრომის მქონე ბავშვს?

ეს საუკეთესო ამბავია. ამ სიტუაციას ზოგადად დადებითი პერსპექტივა აქვს .

რინოპლასტიკის შემდეგ ბავშვების უმეტესობას დამატებითი მკურნალობა არ სჭირდება. მათ შეუძლიათ ნორმალურად სუნთქვა, ნორმალურად კვება და ოპერაციის შემდეგ მათი სახის იერსახე უმჯობესდება .შესაძლებელია. ასე რომ, სანერვიულო არაფერია, მაგრამ ყველაზე მნიშვნელოვანია ექიმთან კონსულტაცია რაც შეიძლება მალე.

რა კითხვები უნდა დავუსვა ექიმს?

თუ აღმოაჩენთ, რომ თქვენ ან თქვენს შვილს გაქვთ ბაინდერის სინდრომი, შეგიძლიათ ექიმს დაუსვათ შემდეგი კითხვები. ეს დაგეხმარებათ მდგომარეობის გაგებაში:

• „ექიმო, რა შეიძლება იყოს ჩემი ბავშვის მდგომარეობის ყველაზე სავარაუდო მიზეზი? “
• „ რა ტესტები ტარდება ამ ბაინდერის სინდრომის მდგომარეობის ზუსტი დიაგნოსტიკისთვის? “
• „ რა მკურნალობის ვარიანტები არსებობს ამის შემთხვევაში? რა არის საუკეთესო ჩემი ბავშვისთვის?“
• „ რა არის შანსი, რომ მოგვიანებით ცხოვრებაში კვლავ დაგჭირდეთ მკურნალობა? “
• „თუ კიდევ ერთი შვილი მეყოლება, რა არის შანსი, რომ მასაც ჰქონდეს ეს მდგომარეობა? “

ამ კითხვების გარდა, ჰკითხეთ ექიმს ყველაფერი, რაც გაწუხებთ.

კიდევ რომელ დაავადებებს აქვს ბაინდერის სინდრომის მსგავსი სიმპტომები?

არსებობს კიდევ რამდენიმე სხვა მდგომარეობა, რომლებიც გავლენას ახდენენ სახის ძვლების ზრდაზე და ბაინდერის სინდრომს ჰგავს. ექიმებიც შეშფოთებულნი არიან ამ მდგომარეობით. რამდენიმე მაგალითია:

• აკროდიზოსტოზი
• აპერტის სინდრომი
• ქონდროდისპლაზია punctata, rhizomelic ტიპის (CDPR)
• ნაყოფის ვარფარინის სინდრომი (მდგომარეობა, რომელიც გამოწვეულია ვარფარინის ზემოქმედებით ორსულობის დროს)
• კეუტელის სინდრომი
• სტიკლერის სინდრომი

უბრალოდ, ყურადღება მიაქციეთ ამ სახელებს. ექიმები ზუსტად განსაზღვრავენ , თუ რა მდგომარეობა აქვს თქვენს შვილს.

და ბოლოს, რა უნდა გახსოვდეთ (სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება)

კარგი, მოდით შევაჯამოთ რაზე ვისაუბრეთ:

• ბაინდერის სინდრომი ძალიან იშვიათი, თანდაყოლილი მდგომარეობაა .
• ეს იწვევს სახის შუა ნაწილში, განსაკუთრებით ცხვირსა და ზედა ყბაში ძვლის ზრდის შემცირებას . შედეგად, ჩნდება ბრტყელი ცხვირი და ამობურცული ქვედა ყბა.
• ამის ზუსტი მიზეზი უცნობია , თუმცა შესაძლოა გენეტიკურ და გარემო ფაქტორებს როლი ჰქონდეთ.
• ამ მდგომარეობის წარმატებით მკურნალობა შესაძლებელია ორთოდონტიული მკურნალობით და/ან ქირურგიული ჩარევით .
• ბევრ ბავშვს მკურნალობის შემდეგ ძალიან კარგი შედეგები აქვს და შეუძლიათ ნორმალური ცხოვრებით იცხოვრონ.

თუ თქვენი შვილის სახის გარეგნობასთან დაკავშირებით რაიმე შეშფოთება ან წუხილი გაქვთ, რაც შეიძლება მალე მიმართეთ კვალიფიციურ ექიმს . ყველაზე მნიშვნელოვანი ის არის, რომ არ ჩავარდეთ პანიკაში, არამედ მიიღოთ სწორი ინფორმაცია და რეკომენდაცია. ექიმები მზად არიან დაგეხმარონ.

იმედი მაქვს, ეს ინფორმაცია თქვენთვის სასარგებლო იქნება. გისურვებთ თქვენ და თქვენს ოჯახს ჯანმრთელობას!

` ბაინდერის სინდრომი, ბაინდერის სინდრომი, სახის დეფორმაციები, თანდაყოლილი დაავადებები, ბავშვთა ჯანმრთელობა, ყბა-სახის ქირურგია, ქალა-სახის ქირურგია`