Skip to main content

სისხლში თრომბოციტების ჭარბი რაოდენობა გაქვთ? მოდით, ესენციურ თრომბოციტემიაზე ვისაუბროთ!

სისხლში თრომბოციტების ჭარბი რაოდენობა გაქვთ? მოდით, ესენციურ თრომბოციტემიაზე ვისაუბროთ!
ოდესმე შეგინიშნავთ სისხლის ანალიზის ანალიზს, რომ თქვენი თრომბოციტების რაოდენობა ძალიან მაღალია? ან შეგიმჩნევიათ ისეთი რამ, როგორიცაა სისხლის კოლტების წარმოქმნა სხეულის სხვადასხვა ადგილას უმიზეზოდ, ან უბრალოდ სისხლდენა? შესაძლოა, დიდ ყურადღებას არ აქცევდით ამ ყველაფერს. თუმცა, ძალიან მნიშვნელოვანია იცოდეთ იშვიათი მდგომარეობის შესახებ, რომელიც შეიძლება ამ ყველაფრის უკან იდგეს და რომელზეც დღეს ვისაუბრებთ, რომელსაც ესენციური თრომბოციტემია ეწოდება.

რა არის ესენციური თრომბოციტემია? მოდით, მარტივად გავიგოთ.

მარტივად რომ ვთქვათ, ესენციური თრომბოციტემია არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც ჩვენი ძვლის ტვინი, სისხლის ფორმირების მთავარი ქარხანა, წარმოქმნის სისხლის უჯრედების ტიპს, რომელსაც თრომბოციტები ეწოდება, საჭიროზე მეტი რაოდენობით. ახლა შეიძლება იკითხოთ: „რა არის ეს თრომბოციტები ?“ თრომბოციტები ჩვენს სისხლში არსებული უჯრედების ყველაზე პატარა ტიპია. ისინი პატარა ჯარისკაცებივით არიან. როდესაც სადმე ჭრილობაა და სისხლდენა იწყება, ეს თრომბოციტები პირველები მიემართებიან იქ, უერთდებიან ერთმანეთს და ქმნიან სისხლის კოლტს სისხლდენის შესაჩერებლად. წარმოიდგინეთ, რა მოხდება, თუ ძვლის ტვინში, თრომბოციტების მწარმოებელ ქარხანაში, რაღაც პრობლემაა და ეს თრომბოციტები ჭარბად წარმოიქმნება? სწორედ მაშინ იწყება პრობლემა. ეს მდგომარეობა ხდება ჩვენს ორგანიზმში ზოგიერთი გენის ცვლილებების, ანუ მუტაციების გამო. ეს არ არის ის, რაც თანდაყოლილია, არამედ ის, რაც სიცოცხლის განმავლობაში ვითარდება. სწორედ ამიტომ ეწოდება მას „შეძენილი გენეტიკური მდგომარეობა“. უმეტეს შემთხვევაში, მდგომარეობა შემთხვევით აღმოჩენილია სხვა მიზეზით ჩატარებული სისხლის ანალიზის დროს . ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება საერთოდ არ ჰქონდეს რაიმე სიმპტომი. ასევე, ყველას არ დასჭირდება დაუყოვნებლივ მკურნალობა. მიუხედავად იმისა, რომ მისი სრულად განკურნება შეუძლებელია, სათანადო მკურნალობა მნიშვნელოვნად ამცირებს სერიოზული გართულებების რისკს.

როგორ მოქმედებს ეს ჩემს ორგანიზმზე?

ახლა თქვენ გესმით, რა ხდება, როდესაც ძვლის ტვინი ძალიან ბევრ თრომბოციტს გამოიმუშავებს. ეს დამატებითი თრომბოციტები ჩვეულებრივი თრომბოციტებისგან განსხვავებულია, ზოგი მათგანი ნორმალურზე დიდია და ოდნავ განსხვავებული ფორმა აქვს. ეს ჰგავს ქარხანას, რომელიც უხარისხო საქონლის პარტიას აწარმოებს. ეს არანორმალური, დამატებითი თრომბოციტები სისხლძარღვებში სისხლის კოლტების წარმოქმნას იწვევს. ეს სისხლის კოლტები სისხლის ნაკადს ბლოკავს, როგორც გზაზე საცობი. ეს სისხლის კოლტები შეიძლება სხეულის ნებისმიერ ადგილას წარმოიქმნას. თუმცა, ისინი ყველაზე ხშირად ტვინში, ხელებსა და ფეხებში გვხვდება.
ეს მდგომარეობა, განსაკუთრებით ორსული დედებისთვის, ზრდის სისხლის შედედების რისკს.
კიდევ ერთი გასაკვირი რამ არის ის, რომ ამ მდგომარეობამ ზოგჯერ შეიძლება გამოიწვიოს ჭარბი სისხლდენა.შეიძლება იფიქროთ: „სისხლის კოლტები წარმოიქმნება, მაშ, როგორ მიედინება სისხლი?“ მიზეზი ის არის, რომ როდესაც ძალიან ბევრი სისხლის კოლტია, ორგანიზმში ყველა თრომბოციტი გამოიყენება. შემდეგ კი არ არის საკმარისი თრომბოციტები დაზიანების შემთხვევაში სისხლდენის შესაჩერებლად. ხედავთ? ამის გამო, ესენციური თრომბოციტემიის მქონე ადამიანებს უფრო მაღალი რისკი აქვთ ისეთი სერიოზული დაავადებების, როგორიცაა გულის შეტევა ან ინსულტი, განვითარების.

ეს კიბოა? ლეიკემიასთანაა დაკავშირებული?

დიახ, ესენციური თრომბოციტემია სისხლის კიბოს ერთ-ერთი სახეობაა. ექიმები მას მიელოპროლიფერაციულ ნეოპლაზმას უწოდებენ. მარტივად რომ ვთქვათ, ეს არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც სისხლის უჯრედების (ამ შემთხვევაში, თრომბოციტების) გარკვეული ტიპი ჭარბად წარმოიქმნება. თუმცა, ეს ზუსტად სისხლის კიბოს ისეთი სახეობა არ არის, რომელსაც ლეიკემია ეწოდება. თუმცა, ძალიან იშვიათ შემთხვევებში, ეს მდგომარეობა ზოგიერთ ადამიანში შეიძლება ლეიკემიაში გადაიზარდოს. სწორედ ამიტომ, ექიმები ყოველთვის ყურადღებით აკვირდებიან მას.

ესენციური თრომბოციტემია და თრომბოციტოზი ერთი და იგივეა?

ეს ორი სახელი გარკვეულწილად მსგავსია, ამიტომ შეიძლება აგვერიოს. თუმცა, მათ შორის განსხვავებაა.
  • ესენციური თრომბოციტემია: ამ შემთხვევაში, თრომბოციტების რაოდენობა იზრდება თავად ძვლის ტვინში არსებული პრობლემის გამო და არა სხვა დაავადების გამო.
  • რეაქტიული თრომბოციტოზი: ამ შემთხვევაში, თრომბოციტების რაოდენობა იზრდება სხვა სამედიცინო მდგომარეობის (მაგ., ინფექციის, რკინის დეფიციტის , ოპერაციის შემდგომი) რეაქციის შედეგად.
ორიდან, თრომბოციტოზის სახელით ცნობილი მდგომარეობა უფრო ხშირია, ვიდრე ესენციური თრომბოციტემია.

ვის უფრო მეტად აქვს ამ მდგომარეობის განვითარების რისკი?

ესენციური თრომბოციტემია ძალიან იშვიათი მდგომარეობაა. ამერიკის შეერთებულ შტატებში სტატისტიკის მიხედვით, ის ყოველ 100 000-დან დაახლოებით ორ ადამიანს აწუხებს. ქალებში მისი განვითარების რისკი მამაკაცებთან შედარებით ორჯერ უფრო მაღალია. ეს მდგომარეობა, როგორც წესი, 60-დან 80 წლამდე ასაკის ადამიანებს აწუხებთ. თუმცა, ამ დაავადების მქონეთა დაახლოებით 20% 40 წლამდე ასაკისაა. ბავშვებში ეს დაავადება ძალიან იშვიათია. თუ ეს მოხდა, სავარაუდოდ, გენეტიკურად მშობლებისგან გადაეცემა.

რა სიმპტომები ახასიათებს ამას? როგორ ამოვიცნოთ ეს?

ყველას ერთნაირი სიმპტომები არ აღენიშნება. ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება წლების განმავლობაში უსიმპტომოდ უმკურნალოს. სიმპტომები მხოლოდ მაშინ იწყება, როდესაც თრომბოციტების რაოდენობა თანდათან იზრდება. ძირითადი სიმპტომები სისხლის კოლტებით გამოწვეულია. ეს სიმპტომები შეიძლება განვითარდეს ისეთ ადგილებში, როგორიცაა ტვინი, ხელები და ფეხები. სისხლის კოლტებით გამოწვეული სიმპტომებია:
  • ქრონიკული თავის ტკივილი .
  • თავბრუსხვევა .
  • ფეხის ხელისგულებსა და ტერფებში წვის ან პულსაციის შეგრძნება .
  • ხელებისა და ფეხების დაბუჟება ან სიწითლე .
  • მეტყველების სტილში ცვლილებები .
  • შაკიკი .
  • კრუნჩხვები .
  • ტკივილი ან დისკომფორტი გულმკერდის, ხელების, ზურგის, კისრის, ყბის ან მუცლის არეში.
  • გულისრევა .
  • სუნთქვის გაძნელება (ქოშინი).
  • გულმკერდის ტკივილი .
  • სისუსტე .
  • გადიდებული ელენთა - ორგანო, რომელიც მუცლის ზედა მარცხენა მხარეს მდებარეობს.
  • ცხვირიდან სისხლდენა (ეპისტაქსისი).
  • სისხლდენა ღრძილები.
  • სისხლი განავალში.
  • სისხლი შარდში (ჰემატურია).
  • ადვილად დაჟეჟილობა.
  • ქალები განიცდიან მძიმე მენსტრუალურ პერიოდებს.

როგორ მოქმედებს ეს ორსულობაზე?

ორსულობის დროს ქალის ორგანიზმში ყოველთვის არსებობს სისხლის კოლტების წარმოქმნის რისკი. ეს რისკი კიდევ უფრო მაღალია ესენციური თრომბოციტემიის მქონე ორსული დედისთვის. ასევე, ამ მდგომარეობის ზოგიერთი მკურნალობა არ არის შესაფერისი ორსული ქალებისთვის ან დაორსულებას გეგმავენ. ამიტომ, თუ თქვენ ამ მდგომარეობით იტანჯებით, აუცილებელია, ბავშვის გაჩენაზე ფიქრის წინ, ეს საკითხი ექიმთან განიხილოთ.
არ დაგავიწყდეთ, რომ ამ მდგომარეობამ შეიძლება გამოიწვიოს გულის შეტევა და ინსულტი. თუ თქვენ გაქვთ ეს მდგომარეობა, დაუყოვნებლივ უნდა დარეკოთ 1990-ში, თუ გულის შეტევის ან ინსულტის სიმპტომებს შეამჩნევთ.

რატომ ხდება ეს სიტუაცია? რა არის მიზეზები?

როგორც ადრე აღვნიშნეთ, ეს გამოწვეულია გენებში ცვლილებებით (მუტაციებით). ეს არ არის გენები, რომლებიც დაბადებისას არსებობს, არამედ გენები, რომლებიც სიცოცხლის განმავლობაში იცვლება. კერძოდ, მთავარი მიზეზია სამი გენის მუტაციები, რომლებიც გავლენას ახდენენ ჩვენი ძვლის ტვინის ღეროვან უჯრედებზე, რომლებიც სისხლის უჯრედებს წარმოქმნიან. ეს გენებია:
  • (JAK2) გენი: ეს გენი აკოდირებს ცილას, რომელსაც „(JAK2)“ ეწოდება. ეს ცილა ხელს უწყობს სისხლის უჯრედების წარმოების კონტროლს.
  • (CALR) გენი: ეს გენი აკოდირებს ცილას, რომელსაც „კალრეტიკულინი“ ეწოდება. მკვლევარები თვლიან, რომ ის მნიშვნელოვან როლს ასრულებს უჯრედების ზრდის, დაყოფისა და სიკვდილის კონტროლში.
  • (MPL) გენი: ეს გენი ასევე ცნობილია, როგორც „ონკოგენი“, გენი, რომელიც ასოცირდება კიბოს გამოწვევასთან.
როდესაც ეს გენები იცვლება, ძვლის ტვინში თრომბოციტების წარმოქმნის პროცესი უკონტროლო და ძალიან სწრაფი ხდება. ეს ჰგავს ამაჩქარებელზე დარტყმას! სწორედ ამ დროს გამოიმუშავებს ორგანიზმი იმაზე მეტ თრომბოციტს, ვიდრე მას შეუძლია გაუმკლავდეს.

როგორ სვამენ ექიმები ამ დიაგნოზს? (დიაგნოზი)

თუ ექიმი ეჭვობს, რომ თქვენ გაქვთ ეს მდგომარეობა, ის თავდაპირველად ჩაატარებს ფიზიკურ გამოკვლევას . ასევე გკითხავთ თქვენი სიმპტომების შესახებ და გკითხავთ, ჰქონია თუ არა თქვენს ოჯახის რომელიმე წევრს მსგავსი პრობლემები. შემდეგ, შეიძლება დაგინიშნონ რამდენიმე ტესტი, როგორიცაა:
  • სისხლის სრული ანალიზი (CBC): ეს ამოწმებს სისხლში ყველა ტიპის უჯრედის დონეს, განსაკუთრებით თრომბოციტების რაოდენობას.
  • პერიფერიული სისხლის ნაცხი: ეს გულისხმობს სისხლის ნიმუშის აღებას და თრომბოციტების მიკროსკოპით დათვალიერებას, რათა დადგინდეს, ნორმალურია თუ არანორმალური ფორმისა და ზომის. პათოლოგიური თრომბოციტები შეიძლება უფრო დიდი იყოს და განსხვავებული ფორმა ჰქონდეს.
  • ძვლის ტვინის ტესტები: ზოგჯერ შეიძლება ძვლის ტვინის მცირე ნიმუშის აღება ტესტირებისთვის (ძვლის ტვინის ასპირაცია ან ძვლის ტვინის ბიოფსია). ეს ხელს შეუწყობს ძვლის ტვინის მდგომარეობის ზუსტად შეფასებას.
  • გენეტიკური ტესტირება: ეს ტესტები ტარდება იმის დასადგენად, არის თუ არა მუტაციები ჩვენს მიერ განხილულ გენებში, როგორიცაა (JAK2), (CALR) და (MPL).
ამ ტესტების შედეგები დაეხმარება თქვენს ექიმს თქვენი რისკის შეფასებასა და მკურნალობის გეგმის შემუშავებაში. ზოგადად, ამ მდგომარეობის რისკ-ფაქტორებია :
  • 60 წელზე მეტი ასაკის ყოფნა.
  • ქალად ყოფნა.
  • წარსულში სისხლის კოლტების არსებობის შემთხვევაში.
  • ზემოხსენებული გენეტიკური მუტაციების არსებობა ორგანიზმში.

ყველას სჭირდება ამის სამკურნალოდ მედიკამენტები? რა მკურნალობა არსებობს?

ეს ყველასთვის ერთნაირი არ არის. ზოგიერთი ადამიანისთვის, თუ მათ სიმპტომები არ აღენიშნებათ, ექიმებმა შეიძლება გირჩიონ სტრატეგია, რომელსაც „ყურადღებით ლოდინი“ ეწოდება. ეს ნიშნავს ნიშნებისა და სიმპტომების განვითარებას. ადამიანებს, რომლებსაც აქვთ სიმპტომები ან სისხლის კოლტების განვითარების მაღალი რისკი აქვთ, მკურნალობა დასჭირდებათ. მკურნალობა, ძირითადად, მიზნად ისახავს სისხლის კოლტების პრევენციას და/ან თრომბოციტების დონის შემცირებას. ამისათვის გამოიყენება რამდენიმე სახის მედიკამენტი:
  • ასპირინი: ეს ხელს უშლის სისხლის კოლტების წარმოქმნას. თუმცა, ექიმები სიფრთხილეს იჩენენ ასპირინის მიცემისას თრომბოციტების ძალიან მაღალი რაოდენობის მქონე ადამიანებისთვის, რადგან მან შეიძლება გაზარდოს სისხლდენა შეძენილი ფონ ვილებრანდის სინდრომის მქონე ადამიანებში.
  • ჰიდროქსიურეა: ეს ქიმიოთერაპიული მედიკამენტია. ის ამცირებს თრომბოციტების დონეს. მისი ასპირინთან ერთად მიღება შესაძლებელია იმ ადამიანებისთვის, რომლებსაც სისხლის შედედების მაღალი რისკი აქვთ.
  • ანაგრელიდი: ჰიდროქსიურეას მსგავსად, ესეც ხელს უწყობს თრომბოციტების დონის შემცირებას და გულის შეტევისა და ინსულტის რისკის შემცირებას.
  • ინტერფერონ ალფა:ეს იმუნოთერაპიაა. ის აჩერებს პათოლოგიური თრომბოციტების დაყოფას და ზრდას.
  • ბუსულფანი: ეს ასევე კიბოს საწინააღმდეგო პრეპარატია. ის ეძლევათ იმ ადამიანებს, რომლებიც არ რეაგირებენ ჰიდროქსიურეაზე ან რომლებსაც არ შეუძლიათ მისი გამოყენება.
  • რუქსოლიტინიბი: ეს წამალი გამოიყენება იმ ადამიანებისთვის, რომლებსაც სხვა მედიკამენტებზე რეაგირება არ მოუხდენიათ და რომლებსაც ასევე აღენიშნებათ ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა ქავილი, დანაყრების შეგრძნება მცირე რაოდენობით ჭამის შემდეგაც კი და ძლიერი დაღლილობა.
ზოგჯერ, თუ თრომბოციტების დონე მოულოდნელად ძალიან მოიმატებს, გამოიყენება პროცედურა, რომელსაც თრომბოციტფერეზი ეწოდება. ამ დროს თქვენი სისხლი სპეციალურ აპარატს უერთდება, რომელიც ზედმეტ თრომბოციტებს აშორებს.

არსებობს თუ არა ამის თავიდან აცილების გზა?

სინამდვილეში, არა. ეს გამოწვეულია გენებში ცვლილებებით და ჩვენ არაფრის გაკეთება არ შეგვიძლია ამ ცვლილებების თავიდან ასაცილებლად. მკვლევარებმა ჯერ კიდევ ვერ გაარკვიეს, თუ რატომ იცვლება ეს გენები.

შესაძლებელია თუ არა ამ მდგომარეობით ნორმალური ცხოვრებით ცხოვრება? რა არის სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობა?

ნამდვილად შეგიძლიათ! სიმპტომების არსებობის შემთხვევაშიც კი, ექიმებს შეუძლიათ თქვენი მკურნალობა ისეთი სერიოზული გართულებების თავიდან ასაცილებლად, როგორიცაა გულის შეტევა და ინსულტი. ამიტომ, მნიშვნელოვანია, რომ არ ჩავარდეთ პანიკაში და ყურადღებით დაიცვათ ექიმის მითითებები. როდესაც საქმე სიცოცხლის ხანგრძლივობას ეხება, ამბობენ, რომ ამ მდგომარეობის მქონე ადამიანებს შეიძლება ოდნავ ნაკლები სიცოცხლის ხანგრძლივობა ჰქონდეთ, ვიდრე მათ, ვისაც ეს არ აქვს. თუმცა, ეს ადამიანიდან ადამიანამდე განსხვავდება. ამაზე გავლენას ახდენს მრავალი ფაქტორი, როგორიცაა თქვენი მდგომარეობა და ჯანმრთელობის ჩვევები. ამიტომ, ამის შესახებ ინფორმაციის გასარკვევად საუკეთესო გზაა ექიმთან კონსულტაცია.

როგორ ვიზრუნო საკუთარ თავზე? (თვით-მოვლა)

ესენციური თრომბოციტემიის მქონე ადამიანებს სისხლის შედედების და/ან პათოლოგიური სისხლდენის მომატებული რისკი აქვთ. ამ რისკის შესამცირებლად რამდენიმე რამის გაკეთება შეგიძლიათ:
  • სრულიად მოერიდეთ მოწევას: მწეველ ადამიანებს სისხლის თრომბის განვითარების უფრო მაღალი რისკი აქვთ. თუ მწეველი ხართ, მიმართეთ დახმარებას მოწევისთვის თავის დანებების მიზნით.
  • შეინარჩუნეთ ჯანსაღი წონა: სიმსუქნით დაავადებულ ადამიანებს სისხლის თრომბების განვითარების უფრო მაღალი რისკი აქვთ. მიმართეთ ნუტრიციოლოგს და დანერგეთ ჯანსაღი კვების რეჟიმი.
  • რეგულარული ვარჯიში: ვარჯიში ამცირებს სისხლის შედედების რისკს.
  • აკონტროლეთ სხვა დაავადებები, რომლებიც ზრდის სისხლის შედედების რისკს: თუ გაქვთ ისეთი დაავადებები, როგორიცაა შაქრიანი დიაბეტი ან მაღალი არტერიული წნევა, კარგად აკონტროლეთ ისინი.
  • ყურადღება მიაქციეთ თქვენს ზოგად ჯანმრთელობას: ზოგჯერ ეს მდგომარეობა შეიძლება სიმპტომების გარეშე მიმდინარეობდეს, ამიტომ ჰკითხეთ ექიმს, რა სიმპტომებს უნდა მიაქციოთ ყურადღება.

როდის უნდა მივმართო ექიმს? როდის უნდა მივმართო სასწრაფო დახმარების განყოფილებას?

თუ ეს მდგომარეობა გაქვთ, ძალიან მნიშვნელოვანია რეგულარული შემოწმებები. ეს ექიმს საშუალებას მისცემს, აკონტროლოს თქვენი მდგომარეობა, შეამოწმოს თრომბოციტების დონე და განახორციელოს მკურნალობის ნებისმიერი საჭირო ცვლილება. გადაუდებელ შემთხვევაში, ეს ნიშნავსთუ გულის შეტევის ან ინსულტის სიმპტომებს შეამჩნევთ, დაუყოვნებლივ უნდა დარეკოთ 911-ზე და მიმართოთ საავადმყოფოს. გულის შეტევის სიმპტომები შეიძლება მოიცავდეს:
  • გულმკერდის ტკივილი ან შებოჭილობა (სტენოკარდია).
  • სუნთქვის გაძნელება.
  • გულისრევის შეგრძნება ან კუჭის აშლილობა.
  • გულისცემის აჩქარება (გულისცემის გახშირება).
  • უხერხულობის შეგრძნება ან ისეთი შეგრძნება, თითქოს რაღაც ცუდი მოხდება.
  • ოფლიანობა.
  • თავბრუსხვევა (ვერტიგო), მხედველობის დაბინდვა ან გონების დაკარგვა.
ქალებმა შეიძლება განიცადონ სხვადასხვა სიმპტომები:
  • ზედმეტი დაღლილობა და უძილობა.
  • სუნთქვის გაძნელება (ქოშინი).
  • ტკივილი ზურგის, მხრების, კისრის, ხელების ან მუცლის არეში.
  • ღებინება.
ინსულტის სიმპტომები შეიძლება მოიცავდეს:
  • სხეულის ერთ მხარეს (სახე, ხელი) უეცარი დაბუჟება ან სისუსტე.
  • უეცარი მეტყველების გაძნელება.
  • უეცარი ხედვის გაძნელება ერთ ან ორივე თვალში.
  • ძლიერი თავბრუსხვევა, სიარულის გაძნელება, წონასწორობის დაკარგვა.
  • ძლიერი თავის ტკივილი, რომელიც მოულოდნელად და უმიზეზოდ ჩნდება.

რა კითხვები უნდა დაუსვათ ექიმს?

რადგან ესენციური თრომბოციტემია იშვიათი დაავადებაა, შესაძლოა, მასთან დაკავშირებით ბევრი კითხვა გაგიჩნდეთ. ექიმთან ვიზიტისას, ნუ მოგერიდებათ შემდეგი კითხვების დასმა:
  • რატომ დამემართა ეს?
  • ამჟამად სიმპტომები არ მაქვს. როდის გამოჩნდება სიმპტომები?
  • რას ნიშნავს „ყურადღებიანი ლოდინი“?
  • რა წამალს მირჩევთ ჩემთვის?
  • მთელი ცხოვრება მომიწევს მედიკამენტების მიღება?

სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება

კარგი, მოდით, ეს გითხრათ, რათა დაგეხმაროთ იმ ყველაზე მნიშვნელოვანი პუნქტების გახსენებაში, რაზეც ვისაუბრეთ.
ესენციური თრომბოციტემია იშვიათი, გენეტიკური სისხლის დაავადებაა, რომლის დროსაც ძვლის ტვინი წარმოქმნის თრომბოციტების, ანუ სისხლის უჯრედების ჭარბი რაოდენობით წარმოქმნას. ეს ზრდის სისხლის კოლტების, გულის შეტევების და ინსულტების რისკს.
მიუხედავად იმისა, რომ მისი სრულად განკურნება შეუძლებელია, სათანადო სამედიცინო მკურნალობითა და თქვენი მხარდაჭერით, თქვენ შეგიძლიათ კარგად აკონტროლოთ ეს მდგომარეობა, მინიმუმამდე დაიყვანოთ გართულებები და იცხოვროთ ნორმალური ცხოვრებით. ამიტომ, თუ ამ საკითხთან დაკავშირებით რაიმე ეჭვი გაქვთ ან უჩვეულო სიმპტომები გაქვთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. თქვენ მარტო არ ხართ და არსებობენ ექიმები, რომლებიც ამ გზაზე დაგეხმარებიან. ესენციური თრომბოციტემია, თრომბოციტები, სისხლის კოლტები, ძვლის ტვინი, სისხლის დაავადებები, გენეტიკური მუტაციები, კიბო.
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

კომენტარი ჯერ არ გამოქვეყნებულა. დაამატეთ თქვენი კომენტარი აქ პირველად.

დაამატეთ თქვენი კომენტარი

გთხოვთ გამოთვალოთ: 7 + 9 =
სისხლში თრომბოციტების ჭარბი რაოდენობა გაქვთ? მოდით, ესენციურ თრომბოციტემიაზე ვისაუბროთ!

სისხლში თრომბოციტების ჭარბი რაოდენობა გაქვთ? მოდით, ესენციურ თრომბოციტემიაზე ვისაუბროთ!

ოდესმე შეგინიშნავთ სისხლის ანალიზის ანალიზს, რომ თქვენი თრომბოციტების რაოდენობა ძალიან მაღალია? ან შეგიმჩნევიათ ისეთი რამ, როგორიცაა სისხლის კოლტების წარმოქმნა სხეულის სხვადასხვა ადგილას უმიზეზოდ, ან უბრალოდ სისხლდენა? შესაძლოა, დიდ ყურადღებას არ აქცევდით ამ ყველაფერს. თუმცა, ძალიან მნიშვნელოვანია იცოდეთ იშვიათი მდგომარეობის შესახებ, რომელიც შეიძლება ამ ყველაფრის უკან იდგეს და რომელზეც დღეს ვისაუბრებთ, რომელსაც ესენციური თრომბოციტემია ეწოდება.

რა არის ესენციური თრომბოციტემია? მოდით, მარტივად გავიგოთ.

მარტივად რომ ვთქვათ, ესენციური თრომბოციტემია არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც ჩვენი ძვლის ტვინი, სისხლის ფორმირების მთავარი ქარხანა, წარმოქმნის სისხლის უჯრედების ტიპს, რომელსაც თრომბოციტები ეწოდება, საჭიროზე მეტი რაოდენობით. ახლა შეიძლება იკითხოთ: „რა არის ეს თრომბოციტები ?“ თრომბოციტები ჩვენს სისხლში არსებული უჯრედების ყველაზე პატარა ტიპია. ისინი პატარა ჯარისკაცებივით არიან. როდესაც სადმე ჭრილობაა და სისხლდენა იწყება, ეს თრომბოციტები პირველები მიემართებიან იქ, უერთდებიან ერთმანეთს და ქმნიან სისხლის კოლტს სისხლდენის შესაჩერებლად. წარმოიდგინეთ, რა მოხდება, თუ ძვლის ტვინში, თრომბოციტების მწარმოებელ ქარხანაში, რაღაც პრობლემაა და ეს თრომბოციტები ჭარბად წარმოიქმნება? სწორედ მაშინ იწყება პრობლემა. ეს მდგომარეობა ხდება ჩვენს ორგანიზმში ზოგიერთი გენის ცვლილებების, ანუ მუტაციების გამო. ეს არ არის ის, რაც თანდაყოლილია, არამედ ის, რაც სიცოცხლის განმავლობაში ვითარდება. სწორედ ამიტომ ეწოდება მას „შეძენილი გენეტიკური მდგომარეობა“. უმეტეს შემთხვევაში, მდგომარეობა შემთხვევით აღმოჩენილია სხვა მიზეზით ჩატარებული სისხლის ანალიზის დროს . ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება საერთოდ არ ჰქონდეს რაიმე სიმპტომი. ასევე, ყველას არ დასჭირდება დაუყოვნებლივ მკურნალობა. მიუხედავად იმისა, რომ მისი სრულად განკურნება შეუძლებელია, სათანადო მკურნალობა მნიშვნელოვნად ამცირებს სერიოზული გართულებების რისკს.

როგორ მოქმედებს ეს ჩემს ორგანიზმზე?

ახლა თქვენ გესმით, რა ხდება, როდესაც ძვლის ტვინი ძალიან ბევრ თრომბოციტს გამოიმუშავებს. ეს დამატებითი თრომბოციტები ჩვეულებრივი თრომბოციტებისგან განსხვავებულია, ზოგი მათგანი ნორმალურზე დიდია და ოდნავ განსხვავებული ფორმა აქვს. ეს ჰგავს ქარხანას, რომელიც უხარისხო საქონლის პარტიას აწარმოებს. ეს არანორმალური, დამატებითი თრომბოციტები სისხლძარღვებში სისხლის კოლტების წარმოქმნას იწვევს. ეს სისხლის კოლტები სისხლის ნაკადს ბლოკავს, როგორც გზაზე საცობი. ეს სისხლის კოლტები შეიძლება სხეულის ნებისმიერ ადგილას წარმოიქმნას. თუმცა, ისინი ყველაზე ხშირად ტვინში, ხელებსა და ფეხებში გვხვდება.
ეს მდგომარეობა, განსაკუთრებით ორსული დედებისთვის, ზრდის სისხლის შედედების რისკს.
კიდევ ერთი გასაკვირი რამ არის ის, რომ ამ მდგომარეობამ ზოგჯერ შეიძლება გამოიწვიოს ჭარბი სისხლდენა.შეიძლება იფიქროთ: „სისხლის კოლტები წარმოიქმნება, მაშ, როგორ მიედინება სისხლი?“ მიზეზი ის არის, რომ როდესაც ძალიან ბევრი სისხლის კოლტია, ორგანიზმში ყველა თრომბოციტი გამოიყენება. შემდეგ კი არ არის საკმარისი თრომბოციტები დაზიანების შემთხვევაში სისხლდენის შესაჩერებლად. ხედავთ? ამის გამო, ესენციური თრომბოციტემიის მქონე ადამიანებს უფრო მაღალი რისკი აქვთ ისეთი სერიოზული დაავადებების, როგორიცაა გულის შეტევა ან ინსულტი, განვითარების.

ეს კიბოა? ლეიკემიასთანაა დაკავშირებული?

დიახ, ესენციური თრომბოციტემია სისხლის კიბოს ერთ-ერთი სახეობაა. ექიმები მას მიელოპროლიფერაციულ ნეოპლაზმას უწოდებენ. მარტივად რომ ვთქვათ, ეს არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც სისხლის უჯრედების (ამ შემთხვევაში, თრომბოციტების) გარკვეული ტიპი ჭარბად წარმოიქმნება. თუმცა, ეს ზუსტად სისხლის კიბოს ისეთი სახეობა არ არის, რომელსაც ლეიკემია ეწოდება. თუმცა, ძალიან იშვიათ შემთხვევებში, ეს მდგომარეობა ზოგიერთ ადამიანში შეიძლება ლეიკემიაში გადაიზარდოს. სწორედ ამიტომ, ექიმები ყოველთვის ყურადღებით აკვირდებიან მას.

ესენციური თრომბოციტემია და თრომბოციტოზი ერთი და იგივეა?

ეს ორი სახელი გარკვეულწილად მსგავსია, ამიტომ შეიძლება აგვერიოს. თუმცა, მათ შორის განსხვავებაა.
  • ესენციური თრომბოციტემია: ამ შემთხვევაში, თრომბოციტების რაოდენობა იზრდება თავად ძვლის ტვინში არსებული პრობლემის გამო და არა სხვა დაავადების გამო.
  • რეაქტიული თრომბოციტოზი: ამ შემთხვევაში, თრომბოციტების რაოდენობა იზრდება სხვა სამედიცინო მდგომარეობის (მაგ., ინფექციის, რკინის დეფიციტის , ოპერაციის შემდგომი) რეაქციის შედეგად.
ორიდან, თრომბოციტოზის სახელით ცნობილი მდგომარეობა უფრო ხშირია, ვიდრე ესენციური თრომბოციტემია.

ვის უფრო მეტად აქვს ამ მდგომარეობის განვითარების რისკი?

ესენციური თრომბოციტემია ძალიან იშვიათი მდგომარეობაა. ამერიკის შეერთებულ შტატებში სტატისტიკის მიხედვით, ის ყოველ 100 000-დან დაახლოებით ორ ადამიანს აწუხებს. ქალებში მისი განვითარების რისკი მამაკაცებთან შედარებით ორჯერ უფრო მაღალია. ეს მდგომარეობა, როგორც წესი, 60-დან 80 წლამდე ასაკის ადამიანებს აწუხებთ. თუმცა, ამ დაავადების მქონეთა დაახლოებით 20% 40 წლამდე ასაკისაა. ბავშვებში ეს დაავადება ძალიან იშვიათია. თუ ეს მოხდა, სავარაუდოდ, გენეტიკურად მშობლებისგან გადაეცემა.

რა სიმპტომები ახასიათებს ამას? როგორ ამოვიცნოთ ეს?

ყველას ერთნაირი სიმპტომები არ აღენიშნება. ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება წლების განმავლობაში უსიმპტომოდ უმკურნალოს. სიმპტომები მხოლოდ მაშინ იწყება, როდესაც თრომბოციტების რაოდენობა თანდათან იზრდება. ძირითადი სიმპტომები სისხლის კოლტებით გამოწვეულია. ეს სიმპტომები შეიძლება განვითარდეს ისეთ ადგილებში, როგორიცაა ტვინი, ხელები და ფეხები. სისხლის კოლტებით გამოწვეული სიმპტომებია:
  • ქრონიკული თავის ტკივილი .
  • თავბრუსხვევა .
  • ფეხის ხელისგულებსა და ტერფებში წვის ან პულსაციის შეგრძნება .
  • ხელებისა და ფეხების დაბუჟება ან სიწითლე .
  • მეტყველების სტილში ცვლილებები .
  • შაკიკი .
  • კრუნჩხვები .
  • ტკივილი ან დისკომფორტი გულმკერდის, ხელების, ზურგის, კისრის, ყბის ან მუცლის არეში.
  • გულისრევა .
  • სუნთქვის გაძნელება (ქოშინი).
  • გულმკერდის ტკივილი .
  • სისუსტე .
  • გადიდებული ელენთა - ორგანო, რომელიც მუცლის ზედა მარცხენა მხარეს მდებარეობს.
  • ცხვირიდან სისხლდენა (ეპისტაქსისი).
  • სისხლდენა ღრძილები.
  • სისხლი განავალში.
  • სისხლი შარდში (ჰემატურია).
  • ადვილად დაჟეჟილობა.
  • ქალები განიცდიან მძიმე მენსტრუალურ პერიოდებს.

როგორ მოქმედებს ეს ორსულობაზე?

ორსულობის დროს ქალის ორგანიზმში ყოველთვის არსებობს სისხლის კოლტების წარმოქმნის რისკი. ეს რისკი კიდევ უფრო მაღალია ესენციური თრომბოციტემიის მქონე ორსული დედისთვის. ასევე, ამ მდგომარეობის ზოგიერთი მკურნალობა არ არის შესაფერისი ორსული ქალებისთვის ან დაორსულებას გეგმავენ. ამიტომ, თუ თქვენ ამ მდგომარეობით იტანჯებით, აუცილებელია, ბავშვის გაჩენაზე ფიქრის წინ, ეს საკითხი ექიმთან განიხილოთ.
არ დაგავიწყდეთ, რომ ამ მდგომარეობამ შეიძლება გამოიწვიოს გულის შეტევა და ინსულტი. თუ თქვენ გაქვთ ეს მდგომარეობა, დაუყოვნებლივ უნდა დარეკოთ 1990-ში, თუ გულის შეტევის ან ინსულტის სიმპტომებს შეამჩნევთ.

რატომ ხდება ეს სიტუაცია? რა არის მიზეზები?

როგორც ადრე აღვნიშნეთ, ეს გამოწვეულია გენებში ცვლილებებით (მუტაციებით). ეს არ არის გენები, რომლებიც დაბადებისას არსებობს, არამედ გენები, რომლებიც სიცოცხლის განმავლობაში იცვლება. კერძოდ, მთავარი მიზეზია სამი გენის მუტაციები, რომლებიც გავლენას ახდენენ ჩვენი ძვლის ტვინის ღეროვან უჯრედებზე, რომლებიც სისხლის უჯრედებს წარმოქმნიან. ეს გენებია:
  • (JAK2) გენი: ეს გენი აკოდირებს ცილას, რომელსაც „(JAK2)“ ეწოდება. ეს ცილა ხელს უწყობს სისხლის უჯრედების წარმოების კონტროლს.
  • (CALR) გენი: ეს გენი აკოდირებს ცილას, რომელსაც „კალრეტიკულინი“ ეწოდება. მკვლევარები თვლიან, რომ ის მნიშვნელოვან როლს ასრულებს უჯრედების ზრდის, დაყოფისა და სიკვდილის კონტროლში.
  • (MPL) გენი: ეს გენი ასევე ცნობილია, როგორც „ონკოგენი“, გენი, რომელიც ასოცირდება კიბოს გამოწვევასთან.
როდესაც ეს გენები იცვლება, ძვლის ტვინში თრომბოციტების წარმოქმნის პროცესი უკონტროლო და ძალიან სწრაფი ხდება. ეს ჰგავს ამაჩქარებელზე დარტყმას! სწორედ ამ დროს გამოიმუშავებს ორგანიზმი იმაზე მეტ თრომბოციტს, ვიდრე მას შეუძლია გაუმკლავდეს.

როგორ სვამენ ექიმები ამ დიაგნოზს? (დიაგნოზი)

თუ ექიმი ეჭვობს, რომ თქვენ გაქვთ ეს მდგომარეობა, ის თავდაპირველად ჩაატარებს ფიზიკურ გამოკვლევას . ასევე გკითხავთ თქვენი სიმპტომების შესახებ და გკითხავთ, ჰქონია თუ არა თქვენს ოჯახის რომელიმე წევრს მსგავსი პრობლემები. შემდეგ, შეიძლება დაგინიშნონ რამდენიმე ტესტი, როგორიცაა:
  • სისხლის სრული ანალიზი (CBC): ეს ამოწმებს სისხლში ყველა ტიპის უჯრედის დონეს, განსაკუთრებით თრომბოციტების რაოდენობას.
  • პერიფერიული სისხლის ნაცხი: ეს გულისხმობს სისხლის ნიმუშის აღებას და თრომბოციტების მიკროსკოპით დათვალიერებას, რათა დადგინდეს, ნორმალურია თუ არანორმალური ფორმისა და ზომის. პათოლოგიური თრომბოციტები შეიძლება უფრო დიდი იყოს და განსხვავებული ფორმა ჰქონდეს.
  • ძვლის ტვინის ტესტები: ზოგჯერ შეიძლება ძვლის ტვინის მცირე ნიმუშის აღება ტესტირებისთვის (ძვლის ტვინის ასპირაცია ან ძვლის ტვინის ბიოფსია). ეს ხელს შეუწყობს ძვლის ტვინის მდგომარეობის ზუსტად შეფასებას.
  • გენეტიკური ტესტირება: ეს ტესტები ტარდება იმის დასადგენად, არის თუ არა მუტაციები ჩვენს მიერ განხილულ გენებში, როგორიცაა (JAK2), (CALR) და (MPL).
ამ ტესტების შედეგები დაეხმარება თქვენს ექიმს თქვენი რისკის შეფასებასა და მკურნალობის გეგმის შემუშავებაში. ზოგადად, ამ მდგომარეობის რისკ-ფაქტორებია :
  • 60 წელზე მეტი ასაკის ყოფნა.
  • ქალად ყოფნა.
  • წარსულში სისხლის კოლტების არსებობის შემთხვევაში.
  • ზემოხსენებული გენეტიკური მუტაციების არსებობა ორგანიზმში.

ყველას სჭირდება ამის სამკურნალოდ მედიკამენტები? რა მკურნალობა არსებობს?

ეს ყველასთვის ერთნაირი არ არის. ზოგიერთი ადამიანისთვის, თუ მათ სიმპტომები არ აღენიშნებათ, ექიმებმა შეიძლება გირჩიონ სტრატეგია, რომელსაც „ყურადღებით ლოდინი“ ეწოდება. ეს ნიშნავს ნიშნებისა და სიმპტომების განვითარებას. ადამიანებს, რომლებსაც აქვთ სიმპტომები ან სისხლის კოლტების განვითარების მაღალი რისკი აქვთ, მკურნალობა დასჭირდებათ. მკურნალობა, ძირითადად, მიზნად ისახავს სისხლის კოლტების პრევენციას და/ან თრომბოციტების დონის შემცირებას. ამისათვის გამოიყენება რამდენიმე სახის მედიკამენტი:
  • ასპირინი: ეს ხელს უშლის სისხლის კოლტების წარმოქმნას. თუმცა, ექიმები სიფრთხილეს იჩენენ ასპირინის მიცემისას თრომბოციტების ძალიან მაღალი რაოდენობის მქონე ადამიანებისთვის, რადგან მან შეიძლება გაზარდოს სისხლდენა შეძენილი ფონ ვილებრანდის სინდრომის მქონე ადამიანებში.
  • ჰიდროქსიურეა: ეს ქიმიოთერაპიული მედიკამენტია. ის ამცირებს თრომბოციტების დონეს. მისი ასპირინთან ერთად მიღება შესაძლებელია იმ ადამიანებისთვის, რომლებსაც სისხლის შედედების მაღალი რისკი აქვთ.
  • ანაგრელიდი: ჰიდროქსიურეას მსგავსად, ესეც ხელს უწყობს თრომბოციტების დონის შემცირებას და გულის შეტევისა და ინსულტის რისკის შემცირებას.
  • ინტერფერონ ალფა:ეს იმუნოთერაპიაა. ის აჩერებს პათოლოგიური თრომბოციტების დაყოფას და ზრდას.
  • ბუსულფანი: ეს ასევე კიბოს საწინააღმდეგო პრეპარატია. ის ეძლევათ იმ ადამიანებს, რომლებიც არ რეაგირებენ ჰიდროქსიურეაზე ან რომლებსაც არ შეუძლიათ მისი გამოყენება.
  • რუქსოლიტინიბი: ეს წამალი გამოიყენება იმ ადამიანებისთვის, რომლებსაც სხვა მედიკამენტებზე რეაგირება არ მოუხდენიათ და რომლებსაც ასევე აღენიშნებათ ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა ქავილი, დანაყრების შეგრძნება მცირე რაოდენობით ჭამის შემდეგაც კი და ძლიერი დაღლილობა.
ზოგჯერ, თუ თრომბოციტების დონე მოულოდნელად ძალიან მოიმატებს, გამოიყენება პროცედურა, რომელსაც თრომბოციტფერეზი ეწოდება. ამ დროს თქვენი სისხლი სპეციალურ აპარატს უერთდება, რომელიც ზედმეტ თრომბოციტებს აშორებს.

არსებობს თუ არა ამის თავიდან აცილების გზა?

სინამდვილეში, არა. ეს გამოწვეულია გენებში ცვლილებებით და ჩვენ არაფრის გაკეთება არ შეგვიძლია ამ ცვლილებების თავიდან ასაცილებლად. მკვლევარებმა ჯერ კიდევ ვერ გაარკვიეს, თუ რატომ იცვლება ეს გენები.

შესაძლებელია თუ არა ამ მდგომარეობით ნორმალური ცხოვრებით ცხოვრება? რა არის სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობა?

ნამდვილად შეგიძლიათ! სიმპტომების არსებობის შემთხვევაშიც კი, ექიმებს შეუძლიათ თქვენი მკურნალობა ისეთი სერიოზული გართულებების თავიდან ასაცილებლად, როგორიცაა გულის შეტევა და ინსულტი. ამიტომ, მნიშვნელოვანია, რომ არ ჩავარდეთ პანიკაში და ყურადღებით დაიცვათ ექიმის მითითებები. როდესაც საქმე სიცოცხლის ხანგრძლივობას ეხება, ამბობენ, რომ ამ მდგომარეობის მქონე ადამიანებს შეიძლება ოდნავ ნაკლები სიცოცხლის ხანგრძლივობა ჰქონდეთ, ვიდრე მათ, ვისაც ეს არ აქვს. თუმცა, ეს ადამიანიდან ადამიანამდე განსხვავდება. ამაზე გავლენას ახდენს მრავალი ფაქტორი, როგორიცაა თქვენი მდგომარეობა და ჯანმრთელობის ჩვევები. ამიტომ, ამის შესახებ ინფორმაციის გასარკვევად საუკეთესო გზაა ექიმთან კონსულტაცია.

როგორ ვიზრუნო საკუთარ თავზე? (თვით-მოვლა)

ესენციური თრომბოციტემიის მქონე ადამიანებს სისხლის შედედების და/ან პათოლოგიური სისხლდენის მომატებული რისკი აქვთ. ამ რისკის შესამცირებლად რამდენიმე რამის გაკეთება შეგიძლიათ:
  • სრულიად მოერიდეთ მოწევას: მწეველ ადამიანებს სისხლის თრომბის განვითარების უფრო მაღალი რისკი აქვთ. თუ მწეველი ხართ, მიმართეთ დახმარებას მოწევისთვის თავის დანებების მიზნით.
  • შეინარჩუნეთ ჯანსაღი წონა: სიმსუქნით დაავადებულ ადამიანებს სისხლის თრომბების განვითარების უფრო მაღალი რისკი აქვთ. მიმართეთ ნუტრიციოლოგს და დანერგეთ ჯანსაღი კვების რეჟიმი.
  • რეგულარული ვარჯიში: ვარჯიში ამცირებს სისხლის შედედების რისკს.
  • აკონტროლეთ სხვა დაავადებები, რომლებიც ზრდის სისხლის შედედების რისკს: თუ გაქვთ ისეთი დაავადებები, როგორიცაა შაქრიანი დიაბეტი ან მაღალი არტერიული წნევა, კარგად აკონტროლეთ ისინი.
  • ყურადღება მიაქციეთ თქვენს ზოგად ჯანმრთელობას: ზოგჯერ ეს მდგომარეობა შეიძლება სიმპტომების გარეშე მიმდინარეობდეს, ამიტომ ჰკითხეთ ექიმს, რა სიმპტომებს უნდა მიაქციოთ ყურადღება.

როდის უნდა მივმართო ექიმს? როდის უნდა მივმართო სასწრაფო დახმარების განყოფილებას?

თუ ეს მდგომარეობა გაქვთ, ძალიან მნიშვნელოვანია რეგულარული შემოწმებები. ეს ექიმს საშუალებას მისცემს, აკონტროლოს თქვენი მდგომარეობა, შეამოწმოს თრომბოციტების დონე და განახორციელოს მკურნალობის ნებისმიერი საჭირო ცვლილება. გადაუდებელ შემთხვევაში, ეს ნიშნავსთუ გულის შეტევის ან ინსულტის სიმპტომებს შეამჩნევთ, დაუყოვნებლივ უნდა დარეკოთ 911-ზე და მიმართოთ საავადმყოფოს. გულის შეტევის სიმპტომები შეიძლება მოიცავდეს:
  • გულმკერდის ტკივილი ან შებოჭილობა (სტენოკარდია).
  • სუნთქვის გაძნელება.
  • გულისრევის შეგრძნება ან კუჭის აშლილობა.
  • გულისცემის აჩქარება (გულისცემის გახშირება).
  • უხერხულობის შეგრძნება ან ისეთი შეგრძნება, თითქოს რაღაც ცუდი მოხდება.
  • ოფლიანობა.
  • თავბრუსხვევა (ვერტიგო), მხედველობის დაბინდვა ან გონების დაკარგვა.
ქალებმა შეიძლება განიცადონ სხვადასხვა სიმპტომები:
  • ზედმეტი დაღლილობა და უძილობა.
  • სუნთქვის გაძნელება (ქოშინი).
  • ტკივილი ზურგის, მხრების, კისრის, ხელების ან მუცლის არეში.
  • ღებინება.
ინსულტის სიმპტომები შეიძლება მოიცავდეს:
  • სხეულის ერთ მხარეს (სახე, ხელი) უეცარი დაბუჟება ან სისუსტე.
  • უეცარი მეტყველების გაძნელება.
  • უეცარი ხედვის გაძნელება ერთ ან ორივე თვალში.
  • ძლიერი თავბრუსხვევა, სიარულის გაძნელება, წონასწორობის დაკარგვა.
  • ძლიერი თავის ტკივილი, რომელიც მოულოდნელად და უმიზეზოდ ჩნდება.

რა კითხვები უნდა დაუსვათ ექიმს?

რადგან ესენციური თრომბოციტემია იშვიათი დაავადებაა, შესაძლოა, მასთან დაკავშირებით ბევრი კითხვა გაგიჩნდეთ. ექიმთან ვიზიტისას, ნუ მოგერიდებათ შემდეგი კითხვების დასმა:
  • რატომ დამემართა ეს?
  • ამჟამად სიმპტომები არ მაქვს. როდის გამოჩნდება სიმპტომები?
  • რას ნიშნავს „ყურადღებიანი ლოდინი“?
  • რა წამალს მირჩევთ ჩემთვის?
  • მთელი ცხოვრება მომიწევს მედიკამენტების მიღება?

სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება

კარგი, მოდით, ეს გითხრათ, რათა დაგეხმაროთ იმ ყველაზე მნიშვნელოვანი პუნქტების გახსენებაში, რაზეც ვისაუბრეთ.
ესენციური თრომბოციტემია იშვიათი, გენეტიკური სისხლის დაავადებაა, რომლის დროსაც ძვლის ტვინი წარმოქმნის თრომბოციტების, ანუ სისხლის უჯრედების ჭარბი რაოდენობით წარმოქმნას. ეს ზრდის სისხლის კოლტების, გულის შეტევების და ინსულტების რისკს.
მიუხედავად იმისა, რომ მისი სრულად განკურნება შეუძლებელია, სათანადო სამედიცინო მკურნალობითა და თქვენი მხარდაჭერით, თქვენ შეგიძლიათ კარგად აკონტროლოთ ეს მდგომარეობა, მინიმუმამდე დაიყვანოთ გართულებები და იცხოვროთ ნორმალური ცხოვრებით. ამიტომ, თუ ამ საკითხთან დაკავშირებით რაიმე ეჭვი გაქვთ ან უჩვეულო სიმპტომები გაქვთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. თქვენ მარტო არ ხართ და არსებობენ ექიმები, რომლებიც ამ გზაზე დაგეხმარებიან. ესენციური თრომბოციტემია, თრომბოციტები, სისხლის კოლტები, ძვლის ტვინი, სისხლის დაავადებები, გენეტიკური მუტაციები, კიბო.
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

კომენტარი ჯერ არ გამოქვეყნებულა. დაამატეთ თქვენი კომენტარი აქ პირველად.

დაამატეთ თქვენი კომენტარი

გთხოვთ გამოთვალოთ: 7 + 9 =