შეგიმჩნევიათ ოდესმე, რომ თქვენი პატარას შუბლი ოდნავ ამობურცული და დიდია? ზოგჯერ მშობლები საკმაოდ ხშირად ღელავენ და ღელავენ, როდესაც მათი შუბლი, წარბების ზედა ნაწილთან ერთად, სხვა ბავშვების შუბლზე დიდი ჩანს. მედიცინაში ამ მდგომარეობას ფრონტალურ შუბლისებრ შუბლს ვუწოდებთ. ეს სინამდვილეში დაავადება არ არის, მაგრამ ზოგჯერ შეიძლება ჩვენს ორგანიზმში არსებული სხვა ჯანმრთელობის პრობლემის სიმპტომი იყოს. ასე რომ, მოდით, ამაზე მარტივად ვისაუბროთ, რათა ყველა კითხვა გაქრეს.
რა არის ფრონტალური ბოსინგის შესაძლო მიზეზები?
ეს მდგომარეობა, როგორც წესი, გამოწვეულია ძალიან იშვიათი სამედიცინო მდგომარეობებით. ეს შეიძლება იყოს ჰორმონალური პრობლემები, გენეტიკური ან მემკვიდრეობითი მდგომარეობები. მოდით განვიხილოთ ძირითადი მიზეზები.
1. ჰორმონებთან დაკავშირებული პრობლემები
შუბლის ძვლის აშრევების ერთ-ერთი გავრცელებული მიზეზი ჰორმონალური მდგომარეობაა, რომელსაც აკრომეგალია ეწოდება. ეს გამოწვეულია ტვინის ჰიპოფიზის მიერ ზრდის ჰორმონის ჭარბი რაოდენობით გამოყოფით. ეს იწვევს სახის, თავის ქალის, ყბის, ხელებისა და ფეხების ძვლების გადიდებას.
2. გენეტიკური მდგომარეობები
შუბლის ამგვარად გამოწევა ბევრ იშვიათ გენეტიკურ დაავადებას შეუძლია. აქ მოცემულია რამდენიმე მათგანი. რადგან ისინი ცოტა რთულია, მათ ცხრილის სახით ავხსნი.
| ავადმყოფობა (ინგლისური ტერმინი) | მარტივად რომ ვთქვათ... |
|---|---|
| ბაზალური უჯრედის ნევუსის სინდრომი (გორლინის სინდრომი) | ამან შეიძლება გამოიწვიოს ჩონჩხის დეფორმაციები, ძვლის კისტები და კანის კიბო. |
| კრუზონის სინდრომი | ეს მდგომარეობა ვითარდება, როდესაც ბავშვის თავის ქალას ძვლები განვითარებასამდე ერწყმის ერთმანეთს (ნაადრევი შერწყმა). |
| კლეიდოკრანიალური დისოსტოზი (CCD) | ეს მდგომარეობა აზიანებს კბილებს, ლავიწის ძვლებს, ხერხემალს, თავის ქალას და ფეხებს. ძვლები ძალიან მყიფეა და ზოგჯერ ბავშვები შეიძლება დაიბადონ ლავიწის ძვლების გარეშე. |
| ჰურლერის სინდრომი | შეიძლება მრავალი პრობლემა წარმოიშვას, როგორიცაა ჩონჩხის დეფორმაციები, გულის დაავადებები და სასუნთქი გზების პრობლემები. |
| პფაიფერის სინდრომი | ამ შემთხვევაში, თავის ქალას ძვლებიც ადრეულ ეტაპზე ვითარდება. ასევე აღინიშნება უჩვეულოდ დიდი, ერთმანეთისგან დაშორებული ცერა და ფეხის დიდი თითი. |
| რუბინშტეინ-ტაიბის სინდრომი | ეს იწვევს ზრდის ჩამორჩენას, ფეხის დიდი თითების არანორმალურად დიდ ზომას, ინტელექტუალურ შეზღუდვას და კვების სირთულეებს. |
| რასელ-სილვერის სინდრომი | ამ ბავშვებს როგორც საშვილოსნოში, ასევე დაბადების შემდეგ ზრდა შეზღუდული აქვთ. მათ, როგორც წესი, აქვთ დიდი თავი, გამოკვეთილი შუბლი და სამკუთხა სახე. |
3. სხვა მიზეზები
- თანდაყოლილი სიფილისი: თუ დედას ორსულობის დროს სიფილისი აქვს, ის შეიძლება გადაეცეს მის პატარას. ამან შეიძლება ბავშვისთვის ჯანმრთელობის მრავალი პრობლემა გამოიწვიოს და შუბლის ძვლის აშრევება მის ერთ-ერთ სიმპტომს წარმოადგენს.
- გარკვეული მედიკამენტები: ამის გამომწვევი მიზეზი შეიძლება იყოს ისეთი მედიკამენტების გამოყენება, როგორიცაა „ტრიმეთადიონი“, რომელიც ორსულობის დროს კრუნჩხვების დროს გამოიყენება.
- რაქიტი: ეს არის მდგომარეობა, რომელიც შეიძლება განვითარდეს ბავშვის დაბადების შემდეგ. რაქიტი გამოწვეულია D ვიტამინის დეფიციტით. გამოწეული შუბლის გარდა, ბავშვის ზრდა შენელებულია და თავის ქალის ძვლები რბილდება.
როგორ აღმოაჩენს ექიმი ამას?
თუ თქვენი შვილის შუბლთან დაკავშირებით რაიმე შეშფოთება ან წუხილი გაქვთ, საუკეთესო გამოსავალია, რაც შეიძლება მალე მიიყვანოთ ბავშვი კვალიფიციურ ექიმთან. ექიმი შეამოწმებს, წარმოადგენს თუ არა ეს მდგომარეობა სხვა დაავადების სიმპტომს.
დიაგნოზი, როგორც წესი, შემდეგნაირად ხდება:
1. ფიზიკური გამოკვლევა : ექიმი ყურადღებით ათვალიერებს ბავშვს.
2. ოჯახის სამედიცინო ისტორია:ჩვენ გკითხავთ თქვენს და თქვენი პარტნიორის ოჯახში არსებული ნებისმიერი გენეტიკური დაავადების შესახებ.
3. კითხვების დასმა: როდის შენიშნეთ პირველად ეს ცვლილება და აქვს თუ არა ბავშვს სხვა სიმპტომები, გამოწეული შუბლის გარდა (მაგ., კვების გაძნელება, ცუდი ზრდა).
4. ტესტები: დიაგნოზის დასადასტურებლად შეიძლება ჩატარდეს რამდენიმე ტესტი.
- ვიზუალიზაციის ტესტები: თავის ქალაში დეფორმაციების ან პათოლოგიური წარმონაქმნების შესამოწმებლად შეიძლება ჩატარდეს რენტგენის ან მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფიის (MRI) სკანირება.
- სისხლის ანალიზები: სისხლის ანალიზები ხელს უწყობს ჰორმონების დონის და გენეტიკური მდგომარეობების შემოწმებას.
ყველაზე მნიშვნელოვანი ის არის, რომ არ ჩავარდეთ პანიკაში და მიჰყევით ექიმის მითითებებს. შუბლზე ყველა წამონაზარდი არ არის რაიმე საშიშის ნიშანი.
არსებობს თუ არა ამის მკურნალობა?
აქ ერთი მნიშვნელოვანი რამ უნდა გავიგოთ. ფრონტალური შუბლის ლოკალიზაციის მკურნალობა არ არსებობს, მხოლოდ მისი გარეგნობის მიხედვით ხდება. რადგან ეს დაავადება კი არა, სიმპტომია.
მარტივად რომ ვთქვათ, ჩვენ არ ვმკურნალობთ შუბლის გადიდებას, არამედ მის გამომწვევ ძირითად სამედიცინო მდგომარეობას. მას შემდეგ, რაც ექიმი დასვამს მდგომარეობის დიაგნოზს და დაადგენს მიზეზს, ის აგიხსნით ამ მდგომარეობის მკურნალობის გეგმას.
ზოგიერთ შემთხვევაში, კოსმეტიკური ქირურგია შეიძლება გარეგნობასთან დაკავშირებულ საკითხად ჩაითვალოს. თუმცა, ამ საკითხთან დაკავშირებით კონკრეტული რეკომენდაციები ჯერ არ არსებობს. ამიტომ, გადაწყვეტილების მიღებამდე აუცილებელია ექიმთან დეტალურად საუბარი.
შეიძლება ამ სიტუაციის თავიდან აცილება?
მიუხედავად იმისა, რომ ამის სრულად პრევენციის უტყუარი გზა არ არსებობს, არსებობს რამდენიმე პრევენციული ზომა, რომელთა მიღებაც შესაძლებელია ბავშვის გაჩენის დაგეგმვისას და ორსულობის დროს.
- გენეტიკური კონსულტაცია: ეს ეხმარება ბავშვის მოლოდინში მყოფ წყვილებს შეაფასონ შვილისთვის ოჯახში არსებული გენეტიკური დაავადებების მემკვიდრეობით მიღების რისკი.
- გენეტიკური ტესტირება:
- მატარებლობის ტესტი: სისხლის ნიმუშის ან ლოყის ნაცხის გამოყენება შესაძლებელია იმის დასადგენად, არიან თუ არა მშობლები გენეტიკური დაავადების მატარებლები.
- პრენატალური ტესტირება: საშვილოსნოში მყოფი ბავშვი შეიძლება გამოიკვლიონ გენეტიკურ დაავადებებზე.
- ორსულობის ტესტები: ორსულობის დროს აუცილებელია სიფილისის მსგავსი დაავადებების ტესტირება. თუ ასეთი დაავადება გაქვთ, ადრეული მკურნალობა ხელს შეუშლის მის თქვენს პატარაზე გადაცემას.
- მედიკამენტებზე ზრუნვა:თუ ორსულად ხართ ან გეგმავთ დაორსულებას, მიმართეთ ექიმს თქვენს მიერ მიღებულ ნებისმიერ მედიკამენტზე (განსაკუთრებით კრუნჩხვების სამკურნალოდ გამოყენებულზე). შესაძლოა, შეძლოთ სხვა მედიკამენტზე გადასვლა, რომელიც ბავშვზე გავლენას არ მოახდენს.
სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება
- „ფრონტალური შუბლის შებერილობა“ დაავადება არ არის, ის შეიძლება სხვა ძირითადი სამედიცინო მდგომარეობის სიმპტომი იყოს.
- თუ თქვენი შვილის შუბლის გარეგნობასთან დაკავშირებით რაიმე ეჭვი გეპარებათ, ნუ ჩავარდებით პანიკაში ზედმეტად და რაც შეიძლება მალე მიმართეთ კვალიფიციურ ექიმს.
- მკურნალობა არ არის ორიენტირებული შუბლის გარეგნობაზე, არამედ მისი გამომწვევი ძირითადი სამედიცინო მდგომარეობის მართვაზე.
- ორსულობის დროს გენეტიკური კონსულტაცია და სათანადო სამედიცინო ტესტირება ძალიან მნიშვნელოვანია ბავშვის მოლოდინში, რათა ადრეულ ეტაპზევე გამოვლინდეს და მართოს ზოგიერთი პრობლემა, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ეს მდგომარეობები.
💬 Comments (0)
კომენტარი ჯერ არ გამოქვეყნებულა. დაამატეთ თქვენი კომენტარი აქ პირველად.
დაამატეთ თქვენი კომენტარი