სხეულის სხვადასხვა ადგილას უცნაური წარმონაქმნები ხომ არ გიჩნდებათ? შესაძლოა, კბილების ამოჭრისას იმაზე მეტი კბილი გაქვთ, ვიდრე უნდა გქონდეთ? მიუხედავად იმისა, რომ ეს შეიძლება ნორმალურად მოგეჩვენოთ, ზოგჯერ მათ უკან სერიოზული ისტორია შეიძლება იმალებოდეს. დღეს ჩვენ ვსაუბრობთ ისეთ იშვიათ, მაგრამ ძალიან მნიშვნელოვან სამედიცინო მდგომარეობაზე, რომლის შესახებაც ყველამ უნდა იცოდეს. ეს არის გარდნერის სინდრომი.
რა არის გარდნერის სინდრომი, მარტივად რომ ვთქვათ?
მარტივად რომ ვთქვათ, ეს იშვიათი მდგომარეობაა, რომელიც შეიძლება მშობლებისგან გენების მეშვეობით გადავიტანოთ. ეს მემკვიდრეობითი დაავადებაა. ამ დაავადების მქონე ადამიანს სხეულის სხვადასხვა ნაწილში პათოლოგიური სიმსივნეების განვითარება ეწყება.
ხდება ისე , რომ მსხვილი ნაწლავის შიგნით ასობით პატარა წანაზარდი ვითარდება. ამ წანაზარდებს მედიცინაში პოლიპები ეწოდება. ყველაზე საშიში ის არის, რომ მკურნალობის გარეშე ყველა ამ პოლიპს მსხვილი ნაწლავის კიბოდ გადაქცევის ძალიან მაღალი რისკი აქვს.
მსხვილი ნაწლავის გარდა, არასიმსივნური სიმსივნეები შეიძლება განვითარდეს ძვლებში, ნაწლავებში, კანსა და სხვა რბილ ქსოვილებშიც. ამ დაავადების მქონე ადამიანებს ასევე აქვთ კიბოს რამდენიმე სხვა სახეობის განვითარების რისკი.
რამდენად ხშირია ეს მდგომარეობა? ვის ემართება?
ეს სინამდვილეში ძალიან იშვიათი მდგომარეობაა. მაგალითად, ისეთ ქვეყანაში, როგორიცაა ამერიკა, ამ დაავადების დიაგნოზი მილიონიდან მხოლოდ ერთ ადამიანს უსვამენ.
რადგან ეს მემკვიდრეობითი დაავადებაა, გარდნერის სინდრომის მქონე ბევრ ადამიანს უფრო მაღალი შანსი აქვს, რომ დედას ან მამას ჰყავდეს ეს დაავადება. ეს ნიშნავს, რომ ის გენების მეშვეობით თაობიდან თაობას გადაეცემა.
რა სიმპტომები ახასიათებს ამას?
გარდნერის სინდრომის სიმპტომები დროთა განმავლობაში იცვლება. ზოგიერთი სიმპტომი შეიძლება ბავშვობაშიც გამოვლინდეს.
| სიმპტომების დაწყების დრო | ხილული მახასიათებლები |
|---|---|
| ბავშვობაში |
|
| ახალგაზრდობაში | მსხვილი ნაწლავის პოლიპების ასობით შემთხვევა არსებობს. თუმცა, თავდაპირველად შესაძლოა არანაირი სიმპტომი არ გამოავლინოს. სიმპტომების გამოვლენის დროისთვის დაავადება შესაძლოა უკვე საკმაოდ შორს წასული იყოს. |
მნიშვნელოვანია, რომ მსხვილი ნაწლავის პოლიპების სიმპტომების გამოვლენის დროისთვის დაავადება შესაძლოა უკვე საკმაოდ შორს წასული იყოს. ამიტომ, თუ თქვენს ოჯახში ვინმეს ეს მდგომარეობა აქვს, ძალიან მნიშვნელოვანია ადრეულ ეტაპზე გამოკვლევების ჩატარება.
კიდევ რა მდგომარეობებია დაკავშირებული გარდნერის სინდრომთან?
გარდნერის სინდრომის მქონე ადამიანს შემდეგი მდგომარეობების განვითარების მომატებული რისკი აქვს:
- დამატებითი კბილები
- ოსტეომები (ძვლის სიმსივნეები)
- დესმოიდური სიმსივნეები - მიუხედავად იმისა, რომ ისინი არ არიან ავთვისებიანი, მათ შეუძლიათ სწრაფად გაიზარდოს და დააზიანონ მიმდებარე ქსოვილები.
- ცხიმოვანი სიმსივნეები (ლიპომები)
- ფიბრომები
- ადენომები - არასიმსივნური სიმსივნეები, რომლებიც ჯირკვლებში წარმოიქმნება.
- ეპითელური კისტები
- თვალის ბადურაზე მოქმედი მდგომარეობა (CHRPE - ბადურას პიგმენტური ეპითელიუმის თანდაყოლილი ჰიპერტროფია)
- კუჭის კიბო
- ღვიძლის კიბო
- მსხვილი ნაწლავის კიბო
რატომ ხდება ეს? რა არის მიზეზი?
ამის მიზეზი ჩვენი ერთ-ერთი გენის დეფექტია. უფრო ზუსტად რომ ვთქვათ, არსებობს გენი, რომელსაც APC გენი ეწოდება. მისი მთავარი ფუნქციაა ჩვენს ორგანიზმში უჯრედების სწრაფი გაყოფისა და გამრავლების კონტროლი. ისევე, როგორც მანქანის მუხრუჭები. ასეთ გენებს სიმსივნის სუპრესორული გენები ეწოდება, რაც იმას ნიშნავს, რომ ისინი ხელს უშლიან სიმსივნის წარმოქმნას.
გარდნერის სინდრომის მქონე ადამიანს აქვს დეფექტური APC გენი. ეს ნიშნავს, რომ უჯრედების დაყოფის მაკონტროლებელი მუხრუჭი არ მუშაობს. შედეგად, უჯრედები უკონტროლოდ იყოფა და იწყებენ სიმსივნეებისა და პოლიპების წარმოქმნას.
როგორ ახდენს ექიმი ამ დაავადების დიაგნოზს?
ვინაიდან ამ დაავადებას სხვადასხვა სიმპტომი აქვს, ექიმი დიაგნოზის დასასტურებლად რამდენიმე ტესტს იყენებს.
- გენეტიკური ტესტები: ეს ტესტი ტარდება იმის დასადგენად, გაქვთ თუ არა APC გენის დეფექტი. ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ ეს ტესტი, განსაკუთრებით თუ თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრს აქვს ეს დაავადება.
- კამერით ჩატარებული ტესტები: ეს ტესტები გულისხმობს ორგანიზმში პატარა კამერის შეყვანას ნაწლავების შიგნით შესასწავლად.
- სიგმოიდოსკოპია
- ენდოსკოპია
- კოლონოსკოპია - ეს არის ის, რაც ნათლად ავლენს პოლიპებს მსხვილ ნაწლავში.
რა მკურნალობა არსებობს ამისთვის?
მკურნალობა დამოკიდებულია თქვენს სიმპტომებზე.
წარმოიდგინეთ, რომ ზედმეტი კბილები გაქვთ. ეს შეიძლება ამ დაავადების ადრეული ნიშანი იყოს. შემდეგ სტომატოლოგთან უნდა მიმართოთ, რათა ამოიღოთ ეს კბილები და შეაკეთოთ დანარჩენი კბილები. თუ დესმოიდური სიმსივნეები გაქვთ, შეგიძლიათ ჩაიტაროთ მკურნალობა, მაგალითად, ქიმიოთერაპია , მათ შესამცირებლად.
თუმცა, ამ დაავადების მთავარი და ყველაზე საშიში პრობლემა მსხვილ ნაწლავში წარმოქმნილი პოლიპებია. მათი კიბოდ გადაქცევის თავიდან ასაცილებლად საჭიროა ქირურგიული ჩარევა.
| ოპერაციის დასახელება | რა კეთდება |
|---|---|
| კოლექტომია | მსხვილი ნაწლავის ნაწილის ან მთლიანად ამოკვეთა. ეს ოპერაცია, როგორც წესი, რეკომენდებულია, თუ დაახლოებით 20-30 პოლიპია. |
| პროქტოკოლექტომია | მსხვილი ნაწლავისა და სწორი ნაწლავის უმეტესი ნაწილის მოცილება. |
გახსოვდეთ, რომ ეს ოპერაცია ერთადერთი გზაა მსხვილ ნაწლავში პოლიპების წარმოქმნისა და კიბოდ გადაქცევის თავიდან ასაცილებლად.
შეიძლება ამ დაავადების სრულად განკურნება?
სამწუხაროდ, გარდნერის სინდრომის სრულად განკურნება შეუძლებელია.
თუმცა, ამის კარგად მართვა შესაძლებელია. სწორი მკურნალობითა და რეგულარული შემოწმებით, სერიოზული დაავადებების, როგორიცაა კიბო, ადრეულ ეტაპზე გამოვლენა და მკურნალობაა შესაძლებელი. ამიტომ პანიკის საფუძველი არ არის.
შესაძლებელია თუ არა ამ დაავადებით ნორმალური ცხოვრებით ცხოვრება?
დიახ, შეგიძლიათ. თუმცა, ოპერაციის შემდეგ შესაძლოა თქვენს ცხოვრების წესში გარკვეული ცვლილებები მოხდეს. მაგალითად, მსხვილი ნაწლავის ამოკვეთა შეცვლის საკვების მონელებისა და განავლის გამოყოფის წესს. ასევე შეიძლება დაგჭირდეთ ცალკე გასასვლელი და მუცლის ღრუს გარეთა მხარეს ოსტომიური ტომარა. ექიმი ამას დეტალურად აგიხსნით.
ამ დაავადებით გამოწვეული მსხვილი ნაწლავის კიბოს განვითარების პრევენციის ოპერაციამ შეიძლება სიცოცხლის ხანგრძლივობა გაზარდოს. ერთ-ერთმა კვლევამ აჩვენა, რომ პროქტოკოლექტომიის ჩატარების მქონე ადამიანების 100% 5 წლის შემდეგაც ცოცხალი იყო.
როგორ უვლი საკუთარ თავს?
გარდნერის სინდრომით ცხოვრება ახალგაზრდა ასაკში კიბოს განვითარების რისკის ქვეშ ცხოვრებას ნიშნავს. ეს ადვილი არ არის. ამ გაურკვევლობასთან გამკლავება ფსიქიკურად შეიძლება რთული იყოს.
ამიტომ, აუცილებელია კიბოს სკრინინგის ტესტების დროულად ჩაბარება. ეს ნიშნავს, რომ თუ კიბო განვითარდება, მისი გამოვლენა და მკურნალობა ადრეულ სტადიაზე იქნება შესაძლებელი.
თუ ამის გამო სტრესს გრძნობთ, ამის შესახებ ექიმს მიმართეთ. საჭიროების შემთხვევაში, მიმართეთ კონსულტაციის სერვისს.
როდის უნდა მივმართო ექიმს?
თუ თქვენს ორგანიზმში შეამჩნევთ რაიმე ახალ ცვლილებას, მაგალითად, ახალ კვანძს ან ცვლილებას ნაწლავების მოქმედების პროცესში, განსაკუთრებით თუ განავალში სისხლს შეამჩნევთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
რა კითხვები უნდა დაუსვათ ექიმს?
ექიმთან ვიზიტისას არ დაგავიწყდეთ ამ კითხვების დასმა.
- რა არის ჩემი სიმპტომების მკურნალობის ამჟამინდელი მეთოდები?
- დამჭირდება თუ არა ოპერაცია?
- რა ანალიზები უნდა ჩავიტარო? რა სიხშირით უნდა ჩავიტარო?
- ჩემს სხეულში რა ცვლილებებს უნდა მივაქციო განსაკუთრებული ყურადღება?
- კარგი იდეაა ჩემი ოჯახის დანარჩენი წევრებისთვის გენეტიკური ტესტირების ჩატარება?
გარდნერის სინდრომი არ არის ისეთი რამ, რისიც უნდა შეგეშინდეთ, თუმცა ეს არის მდგომარეობა, რომელსაც სიფრთხილით და სათანადო მენეჯმენტით უნდა შეხვდეთ. სათანადო სამედიცინო კონსულტაციისა და ტესტირების შემთხვევაში, თქვენ შეგიძლიათ იცხოვროთ ჯანმრთელად და დიდხანს.
სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება
- გარდნერის სინდრომი იშვიათი გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც მშობლებისგან გადაეცემა.
- აქ მთავარი რისკი ის არის, რომ მსხვილ ნაწლავში წარმოქმნილი თითქმის ყველა პოლიპი კიბოდ გადაიქცევა.
- ამის ადრეული ნიშნები შეიძლება მოიცავდეს ბავშვობაში ზედმეტი კბილების გაჩენას ან ორგანიზმში არასიმსივნური სიმსივნეების განვითარებას.
- მიუხედავად იმისა, რომ ამ დაავადების სრულად განკურნება შეუძლებელია, მისი მართვა რეგულარული სამედიცინო შემოწმებითა და ქირურგიული ჩარევით ძალიან კარგად შეიძლება.
- თუ თქვენ ან თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრს აღენიშნება ეს სიმპტომები, მნიშვნელოვანია დაუყოვნებლივ მიმართოთ ექიმს. გულახდილად ესაუბრეთ ექიმს როგორც თქვენი ფიზიკური, ასევე ფსიქიკური ჯანმრთელობის შესახებ.
💬 Comments (0)
კომენტარი ჯერ არ გამოქვეყნებულა. დაამატეთ თქვენი კომენტარი აქ პირველად.
დაამატეთ თქვენი კომენტარი