მეხსიერებას კარგავთ და დაჭიმულობა გეუფლებათ? მოდით, გავიგოთ ლუის სხეულებიანი დემენციის შესახებ

არის თუ არა თქვენს ოჯახში ხანდაზმული ადამიანი, შესაძლოა თქვენი დედა, მამა ან ბებია-ბაბუა, რომელიც სულ უფრო და უფრო დავიწყებას მისცემს და ცოტათი შეშფოთებული ჩანს? ასევე ხომ არ ეტყობათ, რომ სიარულის დროს ფეხები იატაკზე ექაჩებათ და სხეული ოდნავ დაჭიმული აქვთ? ხანდახან გესმით ისეთი რამ, როგორიცაა: „ვინ ზის ეს სკამზე?“, როდესაც ოთახში სხვა არავინაა? როდესაც ასეთ რამეს ხედავთ, ალბათ შეშინებული ხართ. შეიძლება იფიქროთ, ეს ალცჰაიმერის დაავადებაა თუ სხვა რამ. დღეს ჩვენ ვსაუბრობთ მდგომარეობაზე, რომელსაც თან ახლავს ეს სიმპტომები, მაგრამ საზოგადოებაში ამაზე დიდად არ საუბრობენ. ეს არის ლუის სხეულებიანი დემენცია.

მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის ლუის სხეულებიანი დემენცია (LBD)?

კარგი, მოდით, ძალიან მარტივად ვთქვათ. ჩვენს ტვინში მილიონობით უჯრედი გვაქვს. ეს უჯრედები ერთმანეთთან ურთიერთობენ, რათა გააკონტროლონ ყველაფერი, რასაც ვფიქრობთ, ვაკეთებთ და ვაკეთებთ. ლევის სხეულებიანი დემენციის (LBD) სახელით ცნობილი მდგომარეობის დროს, ტვინის უჯრედებში იწყებს ცილის ანომალიური ტიპის, ლევის სხეულების, დაგროვებას. წარმოიდგინეთ ეს, როგორც ჩვენს სახლში ნაგვის გროვა. არასასურველი ცილების ეს დაგროვება აზიანებს ტვინის უჯრედებს და ხელს უშლის მათ სწორად ფუნქციონირებას. ეს გავლენას ახდენს მეხსიერებაზე, აზროვნებაზე, სხეულის მოძრაობებსა და ქცევაზე.

ეს პროგრესირებადი დაავადებაა. ანუ სიმპტომები უეცრად არ ვლინდება. ისინი თანდათანობით იწყება და დროთა განმავლობაში უარესდება. LBD მოზრდილებში დემენციის მეორე ყველაზე გავრცელებული სახეობაა, ალცჰაიმერის დაავადების შემდეგ.

ამ LBD-ის ორი ძირითადი ტიპი არსებობს.

დიახ, არსებობს მარცხენა პარკუჭის სინდრომის ორი ძირითადი ტიპი. ორივეს სიმპტომები ძალიან ჰგავს. თუმცა, მთავარი განსხვავება ისაა, თუ რომელი სიმპტომები იწყება უფრო ადრე. ზოგიერთ ადამიანში თავდაპირველად მეხსიერების პრობლემები იწყება, ზოგიერთში კი სიარულის გაძნელება.

ვნახოთ, რა არის ეს ორი ტიპი.

რა შეიძლება იყოს ამ დაავადების სიმპტომები?

მარცხენა პარკუჭის სინდრომი შეიძლება მრავალფეროვანი სიმპტომებით გამოვლინდეს. ეს სიმპტომები ყველაში ერთნაირად არ ვლინდება. ისინი შეიძლება განსხვავდებოდეს ადამიანიდან ადამიანამდე. ზოგიერთი სიმპტომი შეიძლება ერთ დღეს გამოვლინდეს და მეორე დღეს გაქრეს. ეს დაავადების ბუნებაა.

მოდით, ეს სიმპტომები ნაწილებად დავყოთ.

რატომ ვლინდება ეს დაავადება? რა რისკ-ფაქტორები არსებობს?

სინამდვილეში, ექიმებმა ჯერ კიდევ არ იციან ზუსტი მიზეზი, თუ რატომ უვითარდებათ ზოგიერთ ადამიანს ტვინში ლევის სხეულები, ზოგს კი - არა. თუმცა, მათ გამოავლინეს რამდენიმე რისკ-ფაქტორი, რომლებმაც შეიძლება გაზარდონ დაავადების განვითარების რისკი.

• ასაკი: ეს დაავადება, როგორც წესი, 50 წელზე უფროსი ასაკის ადამიანებში გვხვდება.
• ოჯახური ისტორია: თუ თქვენს ოჯახში ახლო ნათესავს ჰქონდა მარცხენა პარკინსონის დაავადება ან პარკინსონის დაავადება, შესაძლოა, დაავადების განვითარების ოდნავ მომატებული რისკი გქონდეთ.
• გენები: გარკვეული გენები, როგორიცაა `(APOE)` და `(GBA)`, ზრდის დაავადების განვითარების რისკს. თუმცა, ეს არ ნიშნავს, რომ ყველა, ვისაც ეს გენები აქვს, განუვითარდება LBD.

როგორ დასვამს ექიმი ამ დაავადების ზუსტ დიაგნოზს?

ეს პრობლემა ბევრ ადამიანს აწუხებს. არ არსებობს ერთიანი ტესტი, რომელსაც შეუძლია LBD-ის ზუსტი დიაგნოზის დასმა. ამიტომ, ექიმი გააერთიანებს სხვადასხვა ფაქტორებს, გამორიცხავს სხვა დაავადებებს და მივა ზუსტ დასკვნამდე. ამისთვის შეიძლება საჭირო გახდეს სპეციალისტთა გუნდის ერთობლივი მუშაობა.

დიაგნოსტიკური პროცესი, როგორც წესი, ასე მიმდინარეობს.

1. თქვენი სამედიცინო ისტორიის განხილვა: კითხვები თქვენი სიმპტომების, მათი დაწყების და თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრის მსგავსი დაავადებების შესახებ.

2. ფიზიკური და ნევროლოგიური გამოკვლევა: ეს შეამოწმებს თქვენს მეხსიერებას, აზროვნების უნარს, წონასწორობას და კუნთების ძალას.

3. ინიშნება სხვადასხვა ტესტი:

• სისხლის ანალიზები: შეამოწმეთ, გამოწვეულია თუ არა ეს სიმპტომები სხვა სამედიცინო მდგომარეობებით (მაგ., ვიტამინების დეფიციტი, ფარისებრი ჯირკვლის პრობლემები).
• ტვინის სკანირება: კომპიუტერული ტომოგრაფია ან მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია გამოიყენება სხვა პრობლემების, მაგალითად, ტვინის სიმსივნის ან ინსულტის, შესამოწმებლად. სკანირების ზოგიერთი სპეციალური ტიპი (SPECT, PET) ასევე იძლევა ინფორმაციას ტვინის ფუნქციის შესახებ.
• ძილის კვლევა: ეს დაგეხმარებათ დაადასტუროთ, არის თუ არა ძილში სიარულის რაიმე ნიშანი.

4. სპეციალისტი ექიმების დახმარების ძიება:დახმარებისთვის მიმართეთ ნევროლოგს, ფსიქიატრს ან გერიატრს.

ამ ინფორმაციის გაერთიანებით, ექიმებს შეუძლიათ დაასკვნან, რომ ეს „სავარაუდო LBD“-ია.

არსებობს თუ არა ამის მკურნალობა? როგორ შემიძლია სიმპტომების მართვა?

რაც არ უნდა სამწუხარო იყოს, სიმართლე ისაა, რომ LBD-ის განკურნება ჯერ არ არსებობს და მისი განვითარების პრევენციის არანაირი გზა არ არსებობს.

მკურნალობის გეგმა შემუშავებულია პაციენტის სიმპტომებისა და დაავადების სტადიის მიხედვით.

მედიკამენტები

ექიმმა შეიძლება დანიშნოს სხვადასხვა მედიკამენტი სხვადასხვა სიმპტომების გასაკონტროლებლად.

• მეხსიერებისა და აზროვნების გაუმჯობესება: მედიკამენტები, რომლებსაც ქოლინესტერაზას ინჰიბიტორები ეწოდება (მაგ., რივასტიგმინი, დონეპეზილი), ზოგიერთ ადამიანს ეხმარება.
• მოძრაობის პრობლემების შემთხვევაში: კარბიდოპა-ლევოდოპა, პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება პარკინსონის დაავადების სამკურნალოდ, დაგეხმარებათ შებოჭილობისა და კანკალის დროს.
• ჰალუცინაციების კონტროლისთვის: ზოგჯერ გამოიყენება ანტიფსიქოზური საშუალებები. თუმცა, რადგან ამ მედიკამენტებს შეიძლება ჰქონდეს გვერდითი მოვლენები მარცხენა პარკუჭის სინდრომის მქონე ადამიანებში, ექიმები მათ დიდი სიფრთხილით უნიშნავენ.
• დეპრესიის დროს: ანტიდეპრესანტები.
• ძილის პრობლემების დროს: მედიკამენტები, როგორიცაა „კლონაზეპამი“ და „მელატონინი“.

თერაპიები და მხარდაჭერა

მედიკამენტების მსგავსად, ეს მკურნალობაც ცხოვრების გამარტივებას უწყობს ხელს.

• ოკუპაციური თერაპია: გეხმარებათ ყოველდღიური დავალებების (ჭამა, ჩაცმა) დამოუკიდებლად და უსაფრთხოდ შესრულებაში.
• ფიზიკური თერაპია: ხელს უწყობს სხეულის ძალისა და ბალანსის გაუმჯობესებას, სიარულის გამარტივებას და დაცემის შემცირებას.
• მეტყველების თერაპია: ეხმარება მეტყველებისა და ყლაპვის სირთულეების დროს.

ამ ყველაფერთან ერთად, ძალიან მნიშვნელოვანია მშვიდი, თანმიმდევრული რუტინის შენარჩუნება. ამან შეიძლება შეამციროს პაციენტის შფოთვა და მოუსვენრობა.

როდის არის საუკეთესო ექიმთან ვიზიტი?

თუ უკვე იცით, რომ გაქვთ LBD, მნიშვნელოვანია რეგულარულად მიმართოთ ექიმს შემოწმებისთვის. თუ შეამჩნევთ სიმპტომებში რაიმე ცვლილებას ან ახალ სიმპტომებს, უნდა აცნობოთ ექიმს.

რა უნდა იცოდეთ ამ დაავადებით ცხოვრების შესახებ

რადგან ეს დაავადება პროგრესირებადია, დროთა განმავლობაში პაციენტისთვის შეიძლება რთული გახდეს დამოუკიდებლად გადაწყვეტილებების მიღება და ყოველდღიური დავალებების შესრულება. ამიტომ, ძალიან მნიშვნელოვანია მომავლის შესახებ საუბარი და მისი დაგეგმვა მანამ, სანამ პაციენტი ჯერ კიდევ გონებრივად ფხიზლადაა.

საშუალოდ, ლეიკემიის მქონე ადამიანი დიაგნოზის დასმიდან 5-დან 8 წლამდე ცოცხლობს, თუმცა ეს მაჩვენებელი მნიშვნელოვნად განსხვავდება ადამიანიდან ადამიანამდე. ზოგიერთი ადამიანი ამაზე გაცილებით მეტხანს ცოცხლობს.

ამ დაავადებასთან ერთად ცხოვრება გამოწვევაა როგორც პაციენტისთვის, ასევე მისი ზრუნვის ოჯახისთვის. თუმცა, გახსოვდეთ, რომ მარტო არ ხართ. სწორი სამედიცინო დახმარებით, მხარდაჭერითა და ცნობიერების ამაღლებით, ეს მოგზაურობა შეიძლება გამარტივდეს.