თქვენი თვალები „მონოლიდურია“? მოდით, ზუსტად გავიგოთ ამის შესახებ (მონოლიდური თვალები / ეპიკანტალური ნაოჭები)

ოდესმე გიფიქრიათ ქუთუთოებზე, როდესაც სარკეში იყურებით? ზოგიერთ ადამიანს ზედა ქუთუთოზე გამოკვეთილი ნაკეცი ან ნაკეცი აქვს. თუმცა, სხვებს, განსაკუთრებით აზიის ქვეყნებიდან ჩვენნაირი ადამიანების ზედა ქუთუთო გლუვი და ნაკეცების გარეშე აქვს ცხვირის მხრიდან წარბის კიდემდე. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ ქუთუთოს ამ ტიპზე, რომელსაც ბევრი „მონოლიდს“ უწოდებს და მედიცინაში მას „(ეპიკანტალურ ნაკეცს)“ უწოდებენ.

რა არის ეს „მონოლიდური“ თვალები?

მარტივად რომ ვთქვათ, „მონოლიდი“ ქუთუთოს ფორმაა. თუ თქვენ ასეთი თვალები გაქვთ, ზედა ქუთუთოს კანი გლუვია თვალის შიდა კუთხიდან, რომელიც ცხვირისკენაა მიმართული, წარბამდე. ეს ნიშნავს, რომ ბევრ ადამიანს აქვს ნაკეცი ამ თვალებში. ამ კანის ნაკეცი გარკვეულწილად თვალის შიდა კუთხეს ფარავს.

ამ მახასიათებლის გამო თვალები ზოგჯერ ოდნავ უფრო პატარა ჩანს. ეს იმიტომ ხდება, რომ ზედა და ქვედა ქუთუთოებს შორის ნაპრალი ოდნავ უფრო პატარაა, ვიდრე დახრილი ფორმის თვალებში.

რა განსხვავებაა „მონოლიდურ“ და „ორქუთუთოიან“ თვალებს შორის?

ეს ძალიან მარტივია. თუ თქვენ გაქვთ „ორმაგი ქუთუთო“, ქუთუთოსა და ქუთუთოს შორის აშკარად ჩანს რკალის ფორმის ნაკეცი ან ნაკეცი. ეს ნაკეცი „მონოლიდური“ თვალების დროს არ ჩანს.

თუმცა, ბევრ ადამიანს აწუხებს ერთი რამ. „მონოლიდური“ თვალები არ არის მდგომარეობა, რომელსაც პტოზი ეწოდება. „(პტოზი)“ არის სამედიცინო მდგომარეობა, რომლის დროსაც ქუთუთო ქვემოთ ეშვება. ამან შეიძლება ხელი შეუშალოს მხედველობას და კოსმეტიკური პრობლემაც კი იყოს, რადგან ის, როგორც წესი, მხოლოდ ერთ თვალზე მოქმედებს. „(პტოზი)“ ზოგჯერ შეიძლება ქირურგიული ჩარევით გამოსწორდეს. თუმცა, მონოლიდური თვალები სრულიად ნორმალური, ჯანსაღი ნიშანია.

რა არის მონოლიდური თვალების ძირითადი მიზეზები?

ამის მთავარი მიზეზი გენეტიკაა. ანუ ეს მემკვიდრეობით მიღებული თვისებაა. აზიური წარმოშობის ადამიანების მხოლოდ 50%-ს აქვს ეს თვისება. უფრო მეტიც, არააზიელ ჩვილებშიც კი ეს თვისება ცხვირის ხიდის სრულად განვითარებამდე შეიძლება შეინიშნოს.

თუმცა, ეს ასევე შეიძლება აღიქმებოდეს, როგორც გარკვეული გენეტიკური და თანდაყოლილი დაავადებების გარეგანი ნიშანი. ეს სიმპტომი ასევე შეიძლება შეამჩნიონ „ნაყოფის ალკოჰოლური სინდრომის“ მქონე ბავშვებში, მდგომარეობა, რომელიც გამოწვეულია დედის მიერ ორსულობის დროს ალკოჰოლის მიღებით.

გარდა ამისა, ქვემოთ მოცემულ ცხრილში ჩამოთვლილია რამდენიმე ძირითადი გენეტიკური მდგომარეობა, რომლებიც თვალის ნიშან-თვისებად „(მონოლიდს)“ ავლენს.

ეს მკურნალობას საჭიროებს? შესაძლებელია გარეგნობის შეცვლა?

ყველაზე მნიშვნელოვანი, რაც პირველ რიგში უნდა ითქვას, არის ის,ეს ნორმალური და უვნებელია და არ საჭიროებს რაიმე სახის სამედიცინო ჩარევას. ეს თქვენი ვინაობის ნაწილია. თუმცა, თუ ვინმეს სურს თვალების გარეგნობის შეცვლა პირადი პრეფერენციების საფუძველზე, ამისთვის რამდენიმე ვარიანტი არსებობს.

• მაკიაჟი: დღესდღეობით, მაკიაჟის გამოყენებით ბუნებრივი იერის ნაკეცის შექმნა შეგიძლიათ ისწავლოთ, თუნდაც ონლაინ ვიდეოების ყურებით. თვალების გამოკვეთა შეგიძლიათ ისეთი რაღაცეებით, როგორიცაა კაშკაშა ფერის თვალის ჩრდილები.
• წებოვანი საშუალებები: ქუთუთოზე ნაკეცის დროებით შესაქმნელად შეგიძლიათ გამოიყენოთ სპეციალურად შემუშავებული პასტები ან ლენტები. თუმცა, მნიშვნელოვანია, რომ მსგავსი საშუალებების გამოყენებამდე მიმართოთ ექიმს, რათა დარწმუნდეთ, რომ ისინი უსაფრთხოა თქვენი კანისთვის.
• პლასტიკური ქირურგია: თუ გსურთ ქუთუთოების გარეგნობის სამუდამოდ შეცვლა, ქირურგიული ჩარევა ერთ-ერთი ვარიანტია. ეს არის ქირურგიული ჩარევის სახეობა, რომელიც ხშირად ტარდება აზიის ქვეყნებში.

რა გზებით შეუძლია ქირურგიას შეცვალოს სიტუაცია?

ეს არ არის სამედიცინო თვალსაზრისით აუცილებელი ოპერაციები, მაგრამ არსებობს ორი ტიპის ოპერაცია, რომლებიც გარეგნობის შეცვლის მიზნით ტარდება.

თუ ჩემს პატარას ეს სიმპტომი აქვს, უნდა მივმართო თუ არა ექიმს?

როგორც მშობელს, ეს კითხვა თქვენთვის ბუნებრივია.

• თუ თქვენი ბავშვი აზიური წარმოშობისაა , ეპიკანტალური ნაკეცები ძალიან ხშირია და არ უნდა ინერვიულოთ.
• მაგრამ, შენი პატარათუ აზიური წარმოშობის არ ხართ და ამ სიმპტომს შეამჩნევთ, კარგი იქნება, თუ ამის შესახებ ექიმს გაესაუბრებით. როგორც წესი, ექიმი ამ სიმპტომს ბავშვის პირველი შემოწმების დროს განიხილავს.

თუ ამის შესახებ ექიმს მიმართავთ, ის ბავშვს გასინჯავს, რათა დაადგინოს, არის თუ არა სხვა გენეტიკური დაავადებების, მაგალითად, დაუნის სინდრომის, ნიშნები. ასევე, სავარაუდოდ, გკითხავენ თქვენი ოჯახის სამედიცინო ისტორიის შესახებ, განსაკუთრებით გენეტიკური დაავადებების, ინტელექტუალური შეზღუდვის ან თანდაყოლილი დეფექტების შესახებ.