სხეულზე პატარა ლაქები და კუჭში სიმსივნეები ხომ არ გაგიჩნდათ? მოდით, გავიგოთ პეიც-იეგერსის სინდრომის (PJS) შესახებ!

ზოგჯერ ჩვენს სხეულს შეიძლება ისეთი რამ დაემართოს, რასაც არ ველით, არა? წარმოიდგინეთ, რომ თქვენ ან თქვენს შვილს კანზე, განსაკუთრებით პირის ღრუს გარშემო, პატარა, მუქი ლაქები გაქვთ და ასევე კუჭის პრობლემებიც. შესაძლოა, ეს ყველაფერი ისეთი მარტივი არ იყოს, როგორც თქვენ გგონიათ. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ მდგომარეობაზე, რომელიც მსგავს სიმპტომებს ავლენს, რაც ცოტა იშვიათია, მაგრამ ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ იცოდეთ. ეს არის პეიც-იეგერსის სინდრომი (PJS).

რა არის პეიც-იეგერსის სინდრომი (PJS)? მოდით, მარტივად გავიგოთ!

მარტივად რომ ვთქვათ, პეიც-იეგერსის სინდრომი (პჯს) არის მდგომარეობა, რომელიც იწვევს მცირე წანაზარდების (პოლიპების) წარმოქმნას სხეულში, ასევე მუქი ფერის ლაქებს სახეზე, ხელებსა და ფეხის ძირებზე. ორივე ეს წანაზარდი და ლაქა სინამდვილეში არ არის ავთვისებიანი, რაც იმას ნიშნავს, რომ ისინი კეთილთვისებიანია . თუმცა, პჯს-ის არსებობა მნიშვნელოვნად ზრდის კიბოს განვითარების რისკს.

ეს მუქი ლაქები (მედიცინაში „ლორწოვან-კანის ჰიპერპიგმენტაციას“ უწოდებენ) გვხვდება PJS-ის მქონე პატარა ბავშვებში, მაგრამ დროთა განმავლობაში ისინი თანდათან ქრება. ჩემს მიერ ნახსენები ტიპის წარმონაქმნები („ჰამარტომატური პოლიპები“) ჩვეულებრივ ვითარდება საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში („(კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი)“). ისინი ყველაზე ხშირად გვხვდება წვრილ ნაწლავში, კუჭსა და მსხვილ ნაწლავში („(მსხვილი ნაწლავი)“). თუმცა, მათ შეუძლიათ განვითარდნენ საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის გარეთაც, მაგალითად, თირკმელებში, შარდის ბუშტში, ფილტვებსა და ცხვირში. ეს წარმონაქმნები შეიძლება გახდეს კიბო და გამოიწვიოს სხვადასხვა გართულებები, რომლებიც მკურნალობას მოითხოვს.

თუ თქვენ გაქვთ PJS, ექიმი რეგულარულად შეამოწმებს კიბოს და მაღალი რისკის სიმსივნეებს.

რამდენად გავრცელებულია PJS-ის ეს მდგომარეობა?

ძნელი სათქმელია, რამდენად გავრცელებულია პეიც-იეგერსის სინდრომი (PJS), რადგან მკვლევარებს ჯერ ზუსტი ციფრები არ აქვთ. თუმცა, მათი აზრით, ის შეიძლება 300 000-დან 1-დან 25 000-მდე 1-მდე გამოვლინდეს. ასე რომ, დიახ, ეს ძალიან იშვიათი მდგომარეობაა .

რა არის PJS-ის სიმპტომები? როგორ ამოვიცნოთ ის?

პჯს ძირითადად იწვევს მუქ ლაქებს (ისინი გვხვდება პატარა ბავშვებში) და ე.წ. „ჰამარტომატურ პოლიპებს“ (ისინი გვხვდება პატარა ბავშვებსა და მოზრდილებში).

მუქი ლაქები:

პეიც-იეგერსის სინდრომის მქონე პატარა ბავშვებს უვითარდებათ მოლურჯო-ნაცრისფერი ან ყავისფერი ლაქები. ზოგჯერ ეს ლაქები ჭორფლად ერევათ. ეს ლაქები, როგორც წესი, ბავშვის 1-2 წლის ასაკში ჩნდება და თანდათან ქრება მოზარდობის ასაკისთვის. ამ ლაქების ზომა შეიძლება იყოს 1 მმ-დან (დაახლოებით ბასრი ფანქრის წვერის ზომის) 5 მმ-მდე (დაახლოებით ფანქრის საშლელის ზომის). ისინი შეიძლება გაჩნდეს სხეულის სხვადასხვა ნაწილზე:

• ტუჩებზე ან მათ გარშემო (ეს ყველაზე გავრცელებულია)
• პირის ღრუში
• ცხვირი
• თვალების გარშემო
• თითები
• დაყოვნება
• ქვედაბოლოები
• ანუსის გარშემო

საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში სიმსივნეებით გამოწვეული სიმპტომები:

სხვა სიმპტომები დაკავშირებულია საჭმლის მომნელებელ სისტემაში (განსაკუთრებით ნაწლავებში ან კუჭში) არსებულ წანაზარდებთან (პოლიპებთან) ან ამ წანაზარდებით გამოწვეულ გართულებებთან. ეს სიმპტომები, როგორც წესი, 10-დან 30 წლამდე ასაკში ვლინდება. ამ წანაზარდებით გამოწვეული სიმპტომებია:

• კუჭის ტკივილი (`(კუჭის ტკივილი)`)
• გულისრევა და ღებინება (`(გულისრევა და ღებინება)`)
• კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა (`(კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა)`)
• სისხლი განავალში (`(სისხლი განავალში)`)
• ანემია (ორგანულში რკინის დონე შეიძლება შემცირდეს ხშირი სისხლდენის გამო)

რა იწვევს PJS-ს?

პეიც-იეგერსის სინდრომის მქონე ადამიანების უმეტესობას აქვს მუტაცია (ან ცვლილება) „STK11“ გენის ერთ ასლში. ეს „STK11“ სიმსივნის სუპრესორული გენია. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ეს გენი უჯრედების ზრდას აკონტროლებს ჩამრთველს. თუ ეს გენი სწორად არ მუშაობს, ის მუდმივად ჩართული შუქის მსგავსია და არავინ ჰყავს, ვინც გამორთავს. უჯრედები აგრძელებენ დაყოფას და ზრდას, ერთმანეთთან შეერთებას და სიმსივნეების წარმოქმნას.

PJS-ით დაავადებული ადამიანების დაახლოებით 80%-ს მშობლებისგან მემკვიდრეობით აქვს მიღებული გენის მუტაცია, რაც იმას ნიშნავს, რომ ისინი მას დედისგან ან მამისგან იღებენ. დანარჩენ 20%-ს აქვს მუტაცია, მაგრამ მათ ოჯახში არავის ჰქონია ეს მდგომარეობა ადრე, ან ზოგიერთ ადამიანს საერთოდ არ აქვს მუტაცია. „(STK11)“ გენის მუტაციის მქონე ადამიანებს ოჯახური ისტორიის გარეშე, სავარაუდოდ, ცხოვრების გარკვეულ ეტაპზე ჰქონიათ ეს მუტაცია. თუმცა, მეცნიერებს ჯერ კიდევ არ აქვთ ნათელი წარმოდგენა იმის შესახებ, თუ როგორ ვითარდება PJS „(STK11)“ გენის მუტაციის გარეშე.

როგორ წარმოიშვა PJS წარმომავლობიდან?

როგორც წესი, ბავშვი PJS გენს მემკვიდრეობით იღებს მშობლისგან, რომელსაც აქვს გენის მუტაცია. PJS-ის გამომწვევი მუტაცია მემკვიდრეობით მიიღება აუტოსომურ-დომინანტური ტიპით.

ეს ასე ხდება: ორივე მშობელი შვილს გადასცემს გენის „(STK11)“ ერთ ასლს. თუ თქვენ გაქვთ PJS სიმპტომების და გართულებების განვითარების მომატებული რისკი, ეს მუტირებული გენი მხოლოდ ერთი მშობლისგან უნდა გქონდეთ მემკვიდრეობით მიღებული.

თუ თქვენ გაქვთ ეს გენის მუტაცია, 50%-იანი შანსია, რომ თქვენს შვილსაც ექნება ის.

რა არის PJS-ის შესაძლო გართულებები?

ამ დაავადების ყველაზე სერიოზული გართულება კიბოა . მკვლევარები ამბობენ, რომ თუ თქვენ გაქვთ PJS, სიცოცხლის განმავლობაში კიბოს განვითარების რისკი შეიძლება 93%-ს მიაღწიოს. სწორედ ამიტომ, ექიმი რეგულარულად ჩაგიტარებთ კიბოს სკრინინგს. ამ გზით შესაძლებელი იქნება მისი ადრეული გამოვლენა და მკურნალობა.

სხვა გართულებებია:

• წვრილი ნაწლავის ინვაგინაცია : ეს არის შემთხვევა, როდესაც წვრილი ნაწლავის ნაწილი შიგნით იკეცება, ისევე როგორც წინდა, რომელიც შიგნით გორავს. ეს ხდება მაშინ, როდესაც დიდი წარმონაქმნი (პოლიპი) ცდილობს ნაწლავში გადაადგილებას. ეს მდგომარეობა შეიძლება პჯს-ს მქონე ადამიანების 69%-ს აღენიშნებოდეს.
• წვრილი ნაწლავის ობსტრუქცია (`(წვრილი ნაწლავის ობსტრუქცია)`)ამ სიმსივნეს შეუძლია წვრილი ნაწლავის ბლოკირება. PJS-ის მქონე ადამიანების დაახლოებით 50%-ს 20 წლამდე განუვითარდება ნაწლავის ბლოკადა, რომელიც ქირურგიულ ჩარევას მოითხოვს.
• კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა : სიმსივნეებს შეუძლიათ ზეწოლა მოახდინონ საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ქსოვილებზე, რაც სისხლდენას იწვევს.
• რკინადეფიციტური ანემია: უწყვეტმა სისხლდენამ შეიძლება გამოიწვიოს ორგანიზმში რკინის დონის შემცირება, რაც ანემიას იწვევს .

ქალებში შეიძლება განვითარდეს საკვერცხის სიმსივნის ტიპი, რომელსაც „სასქესო ორგანოების სიმსივნეები“ ეწოდება და საშვილოსნოს ყელის კიბოს იშვიათი, სერიოზული ტიპი, რომელსაც „ავთვისებიანი ადენომა“ ეწოდება. ამ სიმსივნეებმა შეიძლება გამოიწვიოს არარეგულარული მენსტრუალური ციკლი და ნაადრევი სქესობრივი მომწიფება.

მამაკაცებს შეიძლება განუვითარდეთ სასქესო ორგანოებისა და სერტოლის უჯრედების ტიპის სიმსივნეები სათესლე ჯირკვლებში. ამან შეიძლება გამოიწვიოს სარძევე ჯირკვლის (გინეკომასტია) განვითარება, ნაადრევი სქესობრივი მომწიფება და ძვლების ნორმალურზე სწრაფად ზრდა (ჩონჩხის ხანდაზმული ასაკი) და ძვლები ნორმალურზე დამოკლებული იყოს.

რა არის კიბოს განვითარების რისკი დაკავშირებული PJS-თან?

პეიც-იეგერსის სინდრომი (PJS) ზრდის საჭმლის მომნელებელი სისტემის და სხვა ორგანოების კიბოს განვითარების რისკს. თუ PJS-ით დაავადებულ ადამიანს კიბო განუვითარდება, ის, როგორც წესი, დაახლოებით 42 წლის ასაკში სვამენ. ქვემოთ მოცემულია PJS-ით დაავადებულ ადამიანებში კიბოს ყველაზე გავრცელებული ტიპები და მათი სიხშირე:

• მსხვილი ნაწლავის კიბო: 40%-მდე.
• ძუძუს კიბო: 30%-დან 50%-მდე.
• პანკრეასის კიბო (`(პანკრეასის კიბო)`): 11%-დან 36%-მდე.
• კუჭის კიბო: 30%-მდე.
• საკვერცხის კიბო (`(საკვერცხის კიბო)`): 20%.
• ფილტვის კიბო (`(ფილტვის კიბო)`): 15%.
• წვრილი ნაწლავის კიბო (`(წვრილი ნაწლავის კიბო)`): 13%-მდე.
• საშვილოსნოს ყელის კიბო (`(საშვილოსნოს ყელის კიბო)`): 10%.
• საშვილოსნოს კიბო: 10%-ზე ნაკლები.
• სათესლე ჯირკვლის კიბო: 10%-ზე ნაკლები.
• საყლაპავის კიბო: 2%.

ნუ შეგეშინდებათ, როდესაც ამ რისკის პროცენტებს დაინახავთ. ყველაზე მნიშვნელოვანია დროულად გაიაროთ ტესტირება. შემდეგ, თუ რამეა, მისი სწრაფად იდენტიფიცირება და მკურნალობა იქნება შესაძლებელი.

როგორ დავსვათ PJS-ის დიაგნოზი? (დიაგნოზი)

PJS-ის დიაგნოზის მქონე ადამიანების უმეტესობა ექიმს ნაწლავის გაუვალობის (ნაწლავის ობსტრუქცია) ან ინვაგინაციის (ნაწლავის ინვაგინაცია) სიმპტომების გამო მიმართავს. PJS-ის დიაგნოზის დასმის საშუალო ასაკი დაახლოებით 23 წელია. PJS-ის დიაგნოზის დასასმელად ექიმები შემდეგ ფაქტორებს ეძებენ:

• ოჯახის რომელიმე წევრს აქვს თუ არა PJS ანამნეზი.
• მუქი ლაქები სხეულზე.
• პოლიპები საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში.

ასევე, ისინი ამოწმებენ, არის თუ არა მუტაცია `(STK11)` გენში.

რა ტესტები ტარდება ამ მდგომარეობის დიაგნოზირებისთვის?

ექიმმა შეიძლება ჩაატაროს სხვადასხვა ვიზუალიზაციის პროცედურა, განსაკუთრებით ტესტები, რომლებიც იყენებენ კამერიან მილს (ტელესკოპს) საყლაპავში სიმსივნეების გამოსავლენად. ეს ტესტები შეიძლება მოიცავდეს:

• კოლონოსკოპია : ეს გამოკვლევა იკვლევს თქვენს მსხვილ ნაწლავს.
• ზედა ენდოსკოპია : ეს გამოკვლევა იკვლევს თქვენს საყლაპავს, კუჭს და წვრილი ნაწლავის ზედა ნაწილს.
• `(კაფსულის ენდოსკოპია)` : ამ შემთხვევაში, თქვენ ყლაპავთ პატარა კამერით დამონტაჟებულ კაფსულას. ის იღებს სურათებს საჭმლის მომნელებელ სისტემაში გავლისას.

ასევე შეგიძლიათ სისხლის ნიმუში აიღოთ რკინადეფიციტური ანემიის შესამოწმებლად. ასევე შეგიძლიათ ჩაიტაროთ გენეტიკური ტესტები თქვენს სისხლზე, რათა გაარკვიოთ, გაქვთ თუ არა STK11 გენის მუტაცია.

როგორ მკურნალობენ პეიც-იეგერსის სინდრომს (PJS)?

თქვენი ექიმები ძირითადად თქვენს ორგანოებს გააკონტროლებენ, რაც გულისხმობს კიბოს ან სიმსივნეებით გამოწვეული სხვა გართულებების შემოწმებას.

კოლონოსკოპიით შესაძლებელია მსხვილ ნაწლავში არსებული სიმსივნეების ამოკვეთა. საჭიროების შემთხვევაში, შესაძლებელია კუჭისა და წვრილი ნაწლავის ზედა ნაწილის (თორმეტგოჯა ნაწლავის) სიმსივნეების ბიოფსია და ამოკვეთა. ზოგჯერ, წვრილი ნაწლავის უფრო ღრმა ნაწილში არსებული სიმსივნეების დასათვალიერებლად და ამოსაკვეთად შეიძლება გამოყენებულ იქნას ტესტი, რომელსაც ბალონური ენტეროსკოპია ეწოდება.

ზოგიერთ შემთხვევაში, სიმსივნეების მოსაშორებლად შეიძლება ქირურგიული ჩარევა გახდეს საჭირო. ქირურგებს, როგორც წესი, შეუძლიათ სიმსივნეების მოცილება ერთმანეთის მიყოლებით, ნაწლავის ნაწილების ამოღების გარეშე.

რა სახის სკრინინგები მომიწევს ჩაბარება?

ეს ყველაზე მნიშვნელოვანი ნაწილია. თუ თქვენ გაქვთ PJS, რეგულარულად მოგიწევთ სხვადასხვა ტესტის ჩაბარება. მიუხედავად იმისა, რომ ეს შეიძლება ცოტა შემაწუხებლად მოგეჩვენოთ, ის აუცილებელია თქვენი ჯანმრთელობის დასაცავად.

ტესტირების ზოგადი გრაფიკი შემდეგია:

• `(კომპიუტერული ტომოგრაფია/მრტ ენტეროგრაფია)` ან `(ვიდეო კაფსულური ენდოსკოპია)` :
• ეს უნდა დაიწყოს 8-10 წლის ასაკში. თუ სიმსივნეებია, გაიმეორეთ ყოველ 2-3 წელიწადში ერთხელ.
• თუ სიმსივნეები არ არის, დაელოდეთ 18 წლის ასაკს და ხელახლა დაიწყეთ ტესტირება, შემდეგ კი ეს ყოველ 2-3 წელიწადში ერთხელ ჩაიტარეთ.
• თუ უკვე გვიანია, 12 წლის ასაკიდან უნდა დაიწყოთ. თუ ხილი გაქვთ, ეს ყოველწლიურად ან 2-3 წელიწადში ერთხელ გააკეთეთ.
• `(ზედა ენდოსკოპია)` :
• 12 წლის ასაკიდან უნდა დაიწყოთ. თუ თხილი გაქვთ, ეს ყოველწლიურად ან 2-3 წელიწადში ერთხელ გააკეთეთ.
• „(მაგნიტურ-რეზონანსული ქოლანგიოპანკრეატოგრაფია (MRCP))“ ან „(ენდოსკოპიური ულტრაბგერა)“ :
• 25-30 წლის ასაკიდან დაწყებული, ეს უნდა გაკეთდეს ყოველ 1-2 წელიწადში ერთხელ.

ქალებისთვის სპეციფიკური ტესტები:

• 25 წლის ასაკიდან წელიწადში ორჯერ ჩაიტარეთ სარძევე ჯირკვლის გამოკვლევა ექიმის მიერ.
• 25 წლის ასაკიდან დაწყებული, ყოველწლიურად ჩაიტარეთ მამოგრაფია და მკერდის მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია.
• 18-დან 20 წლამდე, ყოველწლიურად ჩაიტარეთ მენჯის გამოკვლევა და პაპ ტესტი.
• 18-დან 20 წლამდე, ყოველწლიურად „(ტრანსვაგინალური ულტრაბგერითი გამოკვლევა)“ (ექიმის რჩევით, ეს აუცილებელი არ არის).

მამაკაცებისთვის სპეციფიკური ტესტები:

• 10 წლიდან ყოველწლიურად უნდა ჩაიტაროთ სათესლე ჯირკვლების გამოკვლევა. ასევე უნდა გაითვალისწინოთ ნებისმიერი ფემინიზაციის ცვლილება, როგორიცაა მკერდის განვითარება.

შესაძლებელია თუ არა პეიც-იეგერსის სინდრომის (PJS) პრევენცია?

რადგან PJS, როგორც წესი, მემკვიდრეობითია, მისი განვითარების თავიდან ასაცილებლად ვერაფერს გააკეთებთ.

თუმცა, არსებობს რამდენიმე რამ, რისი გაკეთებაც შეგიძლიათ. თუ თქვენ გაქვთ PJS, აცნობეთ ამის შესახებ ოჯახის სხვა წევრებს და წაახალისეთ, რომ გაიარონ გენეტიკური კონსულტაცია. ეს შეფასება შეამოწმებს PJS გენის მუტაციას. თუ მათ ასევე აქვთ STK11 გენის მუტაცია, ისინი მიიღებენ რეკომენდაციებს კიბოს პრევენციისა და ჯანმრთელობის შენარჩუნების მიზნით.

თუ თქვენ გაქვთ PJS, არსებობს 50%-იანი შანსი, რომ თქვენს შვილსაც ჰქონდეს გენის მუტაცია. თუმცა, არსებობს ამ რისკის შესამცირებლად რამდენიმე ვარიანტი.

მაგალითად, თუ ბავშვის გასაჩენად ინ ვიტრო განაყოფიერებას (IVF) იყენებთ, შეიძლება დაგჭირდეთ პრეიმპლანტაციური გენეტიკური დიაგნოზის (PGD) ცდის პროცედურა. PGD გულისხმობს განაყოფიერებული ემბრიონების გენეტიკურ მუტაციებზე ტესტირებას.

თუმცა, PGD რთული და ძვირადღირებული პროცესია, ამიტომ ნებისმიერი გადაწყვეტილების მიღებამდე უმჯობესია ეს საკითხი გენეტიკურ კონსულტანტთან განიხილოთ.

როგორია ცხოვრება პეიც-იეგერსის სინდრომის მქონე პაციენტებში? (პერსპექტივა)

პეიც-იეგერსის სინდრომის (პჯს) განკურნება შეუძლებელია. ეს არის მთელი ცხოვრების მანძილზე მიმდინარე მდგომარეობა და შეიძლება თქვენს შვილებსაც გადაეცეს. თუ თქვენ გაქვთ პჯს, რეგულარულად უნდა გაიაროთ შემოწმება პოლიპებზე, რადგან ისინი შეიძლება გადაიქცნენ კიბოდ ან გამოიწვიონ ნაწლავის გაუვალობა, რაც ქირურგიულ ჩარევას მოითხოვს.

რა უნდა ვკითხო ჩემს ექიმს?

თუ PJS გაქვთ, არ დაგავიწყდეთ ექიმისთვის შემდეგი კითხვების დასმა:

• რა სახის სკრინინგები დამჭირდება? რა სიხშირით?
• რა სიმპტომების გამოვლენის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ უნდა დავუკავშირდე?
• როგორი მკურნალობა მჭირდება?
• რა ტიპის სპეციალისტებთან მომიწევს მუშაობა?
• როგორ იმოქმედებს PJS-ის ქონა ჩემს ნაყოფიერების გეგმებზე?

პეიც-იეგერსის სინდრომის (PJS) მქონე პირისთვის უაღრესად მნიშვნელოვანია ექიმთან მჭიდრო თანამშრომლობა მისი მდგომარეობის მონიტორინგის მიზნით.ექიმთან რეგულარული ვიზიტები ზოგჯერ შეიძლება დამღლელი და დამღლელი იყოს. თუმცა, აუცილებელია თქვენი ჯანმრთელობის მონიტორინგი. ისეთი გართულების ადრეული გამოვლენა, როგორიცაა კიბო, დიდწილად დაგეხმარებათ უფრო ჯანსაღი და ხანგრძლივი ცხოვრებით იცხოვროთ. ესაუბრეთ ექიმს, თუ როგორ იმოქმედებს თქვენი დიაგნოზი თქვენს ცხოვრების წესსა და გრძელვადიან ჯანმრთელობაზე.

რა უნდა გვახსოვდეს ამ ისტორიიდან (მესიჯი სახლში წასაღებად)

კარგი, მოდით შევაჯამოთ რამდენიმე ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გვახსოვდეს პეიც-იეგერსის სინდრომის (PJS) შესახებ, რომლებზეც ჩვენ ვისაუბრეთ:

• PJS არის გენეტიკური მდგომარეობა, რომელიც იწვევს ორგანიზმში სიმსივნეების წარმოქმნას, კანზე ლაქებს და კიბოს განვითარების მომატებულ რისკს .
• მნიშვნელოვანია ექიმთან კონსულტაციის მიღება, თუ გაქვთ ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა მუქი ლაქები პირის ღრუსა და კიდურებზე (განსაკუთრებით ბავშვობაში), კუჭის ტკივილი და სისხლიანი მინარევები განავალში.
• რადგან ეს შეიძლება მემკვიდრეობითი იყოს, თუ ოჯახის რომელიმე წევრს აქვს ეს დაავადება, კარგი იქნება, თუ სხვებმაც ჩაიტარონ გენეტიკური ტესტირება და კონსულტაცია .
• თუ თქვენ გაქვთ PJS, მნიშვნელოვანია რეგულარული სკრინინგის ჩატარება . ეს დაგეხმარებათ კიბოს და სხვა გართულებების ადრეულ ეტაპზე გამოვლენაში.
• მიუხედავად იმისა, რომ ეს მთელი ცხოვრების მანძილზე მიმდინარე მდგომარეობაა, სათანადო სამედიცინო მეთვალყურეობისა და მკურნალობის შემთხვევაში, თქვენ შეგიძლიათ ნორმალური ცხოვრებით იცხოვროთ . ნუ ჩავარდებით პანიკაში, არამედ იყავით ფხიზლად.

თუ ამასთან დაკავშირებით დამატებითი კითხვები გაგიჩნდებათ, მიმართეთ ექიმს. მას შეუძლია მოგცეთ თქვენთვის შესაფერისი რჩევა.

პეიც -იეგერსის სინდრომი, PJS, გენეტიკური დაავადება, კუჭ-ნაწლავის სიმსივნეები, კანის ლაქები, კიბოს რისკი, STK11 გენი, კოლონოსკოპია, ენდოსკოპია