გაწუხებთ თქვენი შვილის დაბალი სიმაღლე? მოდით, გავიგოთ ფსევდოაქონდროპლაზიის შესახებ!

ზოგჯერ შეიძლება იფიქროთ: „ოჰ, ჩემი შვილი სხვა ბავშვებთან შედარებით ცოტა დაბალია, არა?“ ან იქნებ ექიმმა თქვენი ბავშვის ზრდის ცხრილს შეხედა და თქვა რაღაც მსგავსი: „თქვენი ბავშვის სიმაღლე ცოტათი სცდება ნორმას“? ასეთ დროს, მიზეზი შეიძლება იყოს მდგომარეობა, რომელსაც ფსევდოაქონდროპლაზია ეწოდება და რომელზეც დღეს ვისაუბრებთ. მიუხედავად იმისა, რომ ეს შეიძლება დიდ სიტყვად მოგეჩვენოთ, მოდით, უბრალოდ ვისაუბროთ ამაზე.

მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის „(ფსევდოაქონდროპლაზია)“?

ფსევდოაქონდროპლაზია, უბრალოდ, იშვიათი გენეტიკური მდგომარეობაა, რომელიც გავლენას ახდენს ჩვენი ძვლების ზრდაზე. სწორედ ეს იწვევს ზოგიერთი ადამიანის დაბლობას, ანუ „დაბალ“ მდგომარეობას, როგორც ჩვენ ვუწოდებთ. ის ზოგჯერ შეიძლება მემკვიდრეობით გადაეცეს, ან შემთხვევითაც განვითარდეს.

მნიშვნელოვანია, რომ მიუხედავად იმისა, რომ „(ფსევდოაქონდროპლაზიის)“ მქონე ადამიანს ნორმალურზე მოკლე კიდურები აქვს, მათი სახის ნაკვთები, თავის ზომა და ინტელექტი ნორმალურია. ეს ნიშნავს, რომ ეს ინტელექტზე გავლენას არ ახდენს. ასე რომ, ნუ ინერვიულებთ ამაზე.

ამას სხვა სახელებიც აქვს და შეიძლება გსმენიათ, რომ ექიმები ამ სახელებს იყენებენ:

• `(პსაჩ)`
• `(ფსევდოქონდროპლასტიკური დისპლაზია)`
• `(ფსევდოაქონდროპლასტიკური სპონდილოეპიფიზური დისპლაზიის სინდრომი)`

ეს ყველაფერი ერთი და იგივე სიტუაციის სახელებია.

ამ მდგომარეობაში რა სიმაღლის იქნება?

უმეტეს შემთხვევაში, „(ფსევდოაქონდროპლაზიის)“ მქონე ბავშვი დაბადებისას დაბალი არ არის. ისინი ნორმალურად იბადებიან. თუმცა , მხოლოდ ორი წლის ასაკში იწყებენ სიმაღლის უმნიშვნელო შემცირებას სხვა ბავშვებთან შედარებით. ეს ნიშნავს, რომ ექიმების მიერ გამოყენებულ ზრდის დიაგრამებში ბავშვის სიმაღლე სხვა ბავშვებთან შედარებით უფრო დაბალი ფიქსირდება.

საბოლოოდ, ამ მდგომარეობის მქონე თითქმის ყველა ადამიანი საშუალოზე დაბალი იქნება. მამაკაცის სიმაღლე დაახლოებით 1.19 მეტრია, ხოლო ქალის - 1.14 მეტრი .

რა განსხვავებაა „(ფსევდოაქონდროპლაზია)“-სა და „(აქონდროპლაზია)“-ს შორის?

შესაძლოა, ასევე გსმენიათ მდგომარეობის შესახებ, რომელსაც „(აქონდროპლაზია)“ ეწოდება. ეს კიდევ ერთი გენეტიკური მდგომარეობაა, რომელიც იწვევს დაბლა სიმაღლეს. წარსულში „(ფსევდოაქონდროპლაზია)“ და „(აქონდროპლაზია)“ ერთსა და იმავე მდგომარეობად ითვლებოდა. თუმცა, ბოლოდროინდელმა კვლევებმა აჩვენა , რომ მიუხედავად იმისა, რომ ორივე იწვევს დაბლა სიმაღლეს, ისინი ორი განსხვავებული მდგომარეობაა.

აქონდროპლაზია გამოწვეულია სხვა გენის მუტაციით. აქონდროპლაზიის მქონე ადამიანებს ასევე აქვთ სახის გამორჩეული ნაკვთები. თუმცა, ფსევდოაქონდროპლაზიის შემთხვევაში, რომელზეც დღეს ვსაუბრობთ, ასეთი გამორჩეული სახის ნაკვთები არ გვხვდება.

რამდენად გავრცელებულია ეს მდგომარეობა?

ფსევდოაქონდროპლაზია ძალიან იშვიათი მდგომარეობაა. მეცნიერების თქმით,ეს მდგომარეობა დაახლოებით 30 000-დან ერთ ან 100 000-დან ერთ ახალშობილს აღენიშნება. ამიტომ, ეს არც ისე გავრცელებული შემთხვევაა.

რატომ ვითარდება ეს „(ფსევდოაქონდროპლაზია)“? რა არის მისი გამომწვევი მიზეზები?

ამის მთავარი მიზეზი ჩვენს ორგანიზმში გენის ცვლილებაა. უფრო ზუსტად რომ ვთქვათ, ეს მდგომარეობა გამოწვეულია გენში „(COMP)“ („ხრტილის ოლიგომერული მატრიქსის ცილის“ შემოკლებული ვერსია) მუტაციით.

ახლა შეიძლება გაინტერესებთ, რა არის ეს „(COMP)“ გენი, რა არის ეს „(ქონდროციტები)“. უბრალოდ, ასე წარმოიდგინეთ:

ჩვენს ორგანიზმში ძვლების ჩამოყალიბებამდე, ამ ადგილებში არის რაღაც, რასაც ხრტილი ეწოდება. ეს არის ოდნავ მოქნილი ქსოვილი, როგორიცაა რეზინი. ამ ხრტილის შემქმნელ უჯრედებს „ქონდროციტები“ ეწოდებათ. გენი „COMP“ ძალიან მნიშვნელოვანია ამ „ქონდროციტების“ უჯრედების სწორად ფუნქციონირებისა და ჯანმრთელობისთვის. ისევე, როგორც სახლის ასაშენებლად კარგი აგური გჭირდებათ, ეს „ქონდროციტები“ უჯრედები ძვლების სწორად ფორმირებისთვის ჯანმრთელი უნდა იყოს.

ჩვეულებრივ, როდესაც ბავშვი საშვილოსნოში იზრდება, ეს ხრტილი თანდათან ძვლად გარდაიქმნება. თუმცა, ჩვენს ორგანიზმში ხრტილის გარკვეული ნაწილი რჩება, განსაკუთრებით სახსრების დასაცავად და ძვლების ბოლოების დასაფარად.

ამგვარად, „(ფსევდოაქონდროპლაზიის)“ მქონე ადამიანში, „(COMP)“ გენის აღნიშნული ცვლილების გამო, ამ „(ქონდროციტების)“ უჯრედებში გროვდება პათოლოგიური ცილები. შემდეგ ეს უჯრედები სწრაფად კვდება. როდესაც ეს ხდება, სახსრებში პრობლემები წარმოიქმნება და ძვლები სათანადოდ არ იზრდება. სწორედ ამიტომ ჩნდება სიმაღლეში კლება და ძვლებთან დაკავშირებული სხვა პრობლემები.

ეს „(COMP)“ გენის მუტაცია ზოგჯერ შეიძლება მშობლებიდან შვილებზე გადავიდეს. ეს ნიშნავს, რომ თუ დედას ან მამას აქვს ეს მდგომარეობა, მათ თითოეულ შვილს დაახლოებით 50%-იანი შანსი აქვს, რომ მემკვიდრეობით მიიღოს იგი. კიდევ ერთი განსაკუთრებული რამ არის ის, რომ მაშინაც კი, თუ დედას ან მამას მხოლოდ ერთი აქვს ეს მდგომარეობა, ბავშვს მაინც შეიძლება დაემართოს იგი.

თუმცა , უმეტეს შემთხვევაში, ეს გენეტიკური მუტაციები შემთხვევით ხდება, ანუ ისინი ოჯახური ისტორიის გარეშე ხდება (სპონტანური მუტაციები).

რა სიმპტომებით შეიძლება გამოვლინდეს „(ფსევდოაქონდროპლაზიის)“ არსებობა?

შემთხვევათა უმეტესობაში, „(ფსევდოაქონდროპლაზიის)“ ნიშნები დაბადებისას არ ჩანს. როგორც ადრე აღვნიშნეთ, სახის ნაკვთები, თავის ზომა და ინტელექტი ნორმალურია. თუმცა , ჩონჩხის ანომალიები 9 თვიდან 3 წლამდე ასაკში იწყება. ეს ნიშნები შემდეგ უფრო აშკარა ხდება ბავშვობაში.

დროთა განმავლობაში, შეიძლება შეამჩნიოთ შემდეგი სიმპტომები:

• ფეხების ფორმის ცვლილებები: ზოგიერთ ბავშვს შეიძლება ჰქონდეს მოხრილი ფეხები ან მოხრილი მუხლები. ზოგჯერ ერთი ფეხი შეიძლება ერთ მხარეს იყოს, მეორე კი - მეორეზე (ქარის დეფორმაცია).
• ხერხემლის გამრუდება: მდგომარეობა, როდესაც ხერხემალი იხრება ცალ მხარეს (სქოლიოზი) ან იხრება წინ (კიფოზი). ამან შეიძლება გამოიწვიოს ზურგის ტკივილი და სუნთქვის გაძნელება.
• სახსრების მოდუნება და შებოჭილობა: ბევრი სახსარი (მაგ., თითები, მაჯები) შეიძლება ნორმალურზე უფრო მოდუნებული იყოს (სახსრების მოდუნება). თუმცა, იდაყვები და თეძოები ზოგჯერ შეიძლება ოდნავ შებოჭილი იყოს.
• სახსრების ტკივილი: დროთა განმავლობაში ეს შეიძლება ოსტეოართრიტში გადაიზარდოს. ეს ნიშნავს, რომ სახსრების ტკივილი შეიძლება გაძლიერდეს, განსაკუთრებით ასაკის მატებასთან ერთად.
• კისრის არასტაბილურობა: კბილისებრი ჯირკვლის ჰიპოპლაზია, მდგომარეობა, რომლის დროსაც ხერხემლის ზედა ნაწილი განუვითარებელია, შეიძლება კისრის არასტაბილურობის მიზეზი გახდეს. ეს საყურადღებოა, რადგან მას შეუძლია კისრის ნერვების დაზიანება.
• ხელებისა და თითების სიმოკლე: ხელები და თითები შეიძლება ჩვეულებრივზე მოკლე იყოს.
• სიმოკლე: ეს ყველაზე მნიშვნელოვანი და აშკარა მახასიათებელია.
• კანის ნაკეცები: ზოგიერთ ადგილას შეიძლება კანის დამატებითი ნაკეცების დანახვა.
• სიარულის სტილის ცვლილებები: ბარძაყის ძვლების ანომალიებმა შეიძლება გამოიწვიოს რხევითი სიარული, როგორც იხვის შემთხვევაში.

ეს სიმპტომები ყველას ერთნაირად არ ემართება. ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება მხოლოდ ზოგიერთი სიმპტომი ჰქონდეს, ზოგს კი - მეტი. ეს ადამიანიდან ადამიანამდე განსხვავდება.

როგორ სვამენ ექიმები ამ მდგომარეობის (ფსევდოაქონდროპლაზია) დიაგნოზს?

ექიმს ფსევდოაქონდროპლაზიის დიაგნოზის დასმა ძირითადად ბავშვის გასინჯვით და რენტგენის გადაღებით შეუძლია ძვლებისა და სახსრების მდგომარეობის შესაფასებლად. რენტგენის სხივებით ნათლად ჩანს ძვლების ფორმა და ზრდა, ასევე ძვლების ბოლოებში არსებული ნებისმიერი განსაკუთრებული ცვლილება.

გარდა ამისა, გენეტიკური ტესტირება შეიძლება ჩატარდეს იმის დასადასტურებლად, არსებობს თუ არა ამ მდგომარეობის გამომწვევი გენური მუტაცია (COMP გენში). ეს, როგორც წესი, სისხლის ნიმუშის აღებას გულისხმობს.

თუ ოჯახის რომელიმე წევრს აქვს „(ფსევდოაქონდროპლაზია)“, ანუ თუ თქვენ იმყოფებით ოჯახში, სადაც ამ მდგომარეობის განვითარების მაღალი რისკია, გენეტიკური ტესტირება შეიძლება ჩატარდეს ემბრიონულ სტადიაზე. ანუ სანამ ბავშვი ჯერ კიდევ საშვილოსნოშია. ეს კეთდება ტესტირების მეთოდების გამოყენებით, რომლებსაც ეწოდება „(ქორიონული ხაოების ნიმუშის აღება)“ ან „(ამნიოცენტეზი) . ეს არის ტესტები, რომლებიც ტარდება მხოლოდ საჭიროების შემთხვევაში, სპეციალისტი ექიმების რეკომენდაციით.

რა მკურნალობა არსებობს ფსევდოაქონდროპლაზიის დროს?

ფსევდოაქონდროპლაზიის მკურნალობა დამოკიდებულია მდგომარეობის სიმძიმესა და თქვენს ზოგად ჯანმრთელობაზე. ზოგჯერ სპეციფიკური მკურნალობა არ არის საჭირო, საჭიროა მხოლოდ რეგულარული მონიტორინგი გართულებების განვითარების დასადგენად. თუმცა, ზოგიერთ ადამიანს მკურნალობა სჭირდება. მკურნალობა შეიძლება მოიცავდეს:

• ტკივილგამაყუჩებლები: სახსრების ტკივილის შესამცირებლად შეიძლება მიენიჭოთ ტკივილგამაყუჩებლები, როგორიცაა „ანალგეტიკები“ .
• ხერხემლის გამრუდების კორექცია:თუ ხერხემლის გამრუდებაა (სქოლიოზი, კიფოზი), მათ შეიძლება სპეციალური საყრდენები (ბრეკეტები) დაუნიშნონ ან მათი ქირურგიული გზით გამოსწორება მოხდეს.
• კონსულტაცია: ძალიან მნიშვნელოვანია კონსულტაციის მიღება დაბალი სიმაღლის ფსიქოსოციალური ეფექტების მოსაგვარებლად. ეს მნიშვნელოვანია როგორც ბავშვისთვის, ასევე მშობლებისთვის.
• გენეტიკური კონსულტაცია: რადგან ეს მდგომარეობა შეიძლება ოჯახის სხვა წევრებსაც აწუხებდეთ, კარგი იდეაა მათთვის გენეტიკური კონსულტაციის მიღება. ეს მომავალში ოჯახის დაგეგმვაში დაეხმარება.
• ფიზიკური თერაპია და ოკუპაციური თერაპია: ფიზიკური თერაპია და ოკუპაციური თერაპია დაგეხმარებათ ძალის გაუმჯობესებაში, სახსრების მოქნილობის შენარჩუნებასა და ყოველდღიური დავალებების უფრო მარტივად შესრულებაში.
• ძვლებისა და სახსრების პრობლემების ქირურგიული ჩარევა: შესაძლოა საჭირო გახდეს სახსრებთან დაკავშირებული სხვა ქირურგიული ჩარევებიც, როგორიცაა ბარძაყის სახსრის ენდოპროთეზირება და მუხლის ოსტეოტომია . ამ ოპერაციებს შეუძლიათ ტკივილის შემცირება და სახსრების ფუნქციის გაუმჯობესება.
• ხერხემლისა და კისრის სტაბილიზაციის ოპერაცია: თუ კისრისა და ხერხემლის არასტაბილურობაა, ორი ან მეტი მალას სტაბილიზაციისთვის შესაძლებელია ქირურგიული შერწყმა მათი ერთმანეთთან შერწყმით.

ყველას ერთნაირად არ სჭირდება ეს მკურნალობა. თქვენი სამედიცინო ჯგუფი განსაზღვრავს თქვენთვის საუკეთესო მკურნალობის გეგმას.

როგორი იქნება მომავალი „(ფსევდოაქონდროპლაზიის)“ მქონე ადამიანისთვის?

ეს ბევრისთვის დამამშვიდებელი აზრია. მდგომარეობა „(ფსევდოაქონდროპლაზია)“ გავლენას არ ახდენს თქვენს ინტელექტუალურ განვითარებაზე ან სიცოცხლის ხანგრძლივობაზე. „(ფსევდოაქონდროპლაზიის)“ მქონე ადამიანები, როგორც წესი, აქტიურ, პროდუქტიულ ცხოვრებას ეწევიან. ბევრს ასევე აქვს საკუთარი ოჯახური ცხოვრება. ამიტომ, არაფერია სანერვიულო. მთავარია შესაძლო გართულებების ადრეულ ეტაპზე ამოცნობა და მათი სათანადო მკურნალობა.

არსებობს თუ არა ამ სიტუაციის თავიდან აცილების გზა?

ვინაიდან ფსევდოაქონდროპლაზია გენეტიკური მუტაციით არის გამოწვეული, მისი სრულად პრევენციის გზა ნამდვილად არ არსებობს.

თუ თქვენ გაქვთ ეს მდგომარეობა, დაორსულების შემთხვევაში, დაახლოებით 50%-იანი შანსია, რომ თქვენი ბავშვი მემკვიდრეობით მიიღებს ამ გენს. როგორც ზემოთ აღვნიშნეთ, პრენატალურ გენეტიკურ ტესტირებას შეუძლია ამ გენის მუტაციის აღმოჩენა. ექიმმა ასევე შეიძლება გირჩიოთ, რომ ახლო ოჯახის წევრებმა გაიარონ გენეტიკური კონსულტაცია.

როგორ უნდა იზრუნოთ საკუთარ თავზე და თქვენს შვილზე, რომელსაც ფსევდოაქონდროპლაზია აქვს?

თუ თქვენ ან თქვენს შვილს ფსევდოაქონდროპლაზია გაქვთ, შეგიძლიათ იზრუნოთ საკუთარ თავზე შემდეგი გზით:

• დაგეგმილი სამედიცინო გამოკვლევები:გაიარეთ ექიმის მიერ რეკომენდებული ყველა შემდგომი ტესტი. ეს დაგეხმარებათ თქვენი ჯანმრთელობის მონიტორინგში და ნებისმიერი გართულების სწრაფად გამოვლენაში.
• მოერიდეთ სახსრებისთვის საზიანო აქტივობებს: მაქსიმალურად მოერიდეთ ტკივილს და სახსრებზე ზედმეტ დატვირთვას. მაგალითად, კონტაქტური სპორტი და ის სპორტი, რომელიც ჭარბ ხტუნვას გულისხმობს, არ არის შესაფერისი.
• იზრუნეთ კისერზე: მოერიდეთ კისრის ზედმეტად მოხრას, რადგან ამან შეიძლება გაამწვავოს ხერხემლის პრობლემები. განსაკუთრებით ფრთხილად უნდა იყოთ, თუ გაქვთ „(ოდონტოიდური ჰიპოპლაზია)“.
• სახსრებისთვის სასარგებლო ვარჯიშები: ყურადღება გაამახვილეთ ისეთ ვარჯიშებზე, რომლებიც ამცირებს დატვირთვას თქვენს ძვლებსა და სახსრებზე. ისეთი ვარჯიშები, როგორიცაა სიარული და ცურვა, შესანიშნავია. ისინი აძლიერებენ თქვენს სახსრებს და ამცირებენ ტკივილს.

ამ ნივთებზე ზრუნვამ შეიძლება ცხოვრება გაცილებით გაგიადვილოთ.

როგორ შეგიძლიათ დაეხმაროთ ბავშვს, რომელსაც აქვს „(ფსევდოაქონდროპლაზია)“, ამ მდგომარეობასთან გამკლავებაში?

ზოგიერთმა ბავშვმა შეიძლება თავი უხერხულად და შერცხვენილად იგრძნოს თვალსაჩინო ცვლილებების გამო, როგორიცაა დაბალი სიმაღლე. ამან ასევე შეიძლება გავლენა მოახდინოს მათ სოციალურ ურთიერთობებზე. აქ მოცემულია რამდენიმე რამ, რისი გაკეთებაც შეგიძლიათ, რათა დაეხმაროთ თქვენს შვილს ამ მდგომარეობასთან გამკლავებაში:

• მიმართეთ ფსიქიკური ჯანმრთელობის კონსულტანტს : განიხილეთ ფსიქიკური ჯანმრთელობის კონსულტანტთან ვიზიტი, რათა დაეხმაროთ თქვენს შვილს ემოციების გაგებასა და მართვაში.
• ღიად ესაუბრეთ თქვენს შვილს: ღიად ესაუბრეთ თქვენს შვილს სიტუაციაზე მარტივი, მისთვის გასაგები ენით. მოთმინებით უპასუხეთ მის კითხვებს. უთხარით ისეთი რამ, როგორიცაა: „შენ ცოტათი განსხვავებული ხარ სხვებისგან, მაგრამ ძალიან ღირებული ხარ“.
• აცნობეთ იმ ადამიანებს, ვისთანაც ბავშვი ხშირად იმყოფება: კარგი იდეაა, ამ სიტუაციის შესახებ აცნობოთ იმ ადამიანებს, ვისთანაც ბავშვი ხშირად იმყოფება, მაგალითად, სკოლის მასწავლებლებს, მეგობრებსა და ნათესავებს. ამ შემთხვევაში, ისინიც შეძლებენ გაიგონ და დაეხმარონ.
• შეუერთდით დამხმარე ჯგუფებს: თუ არსებობს დამხმარე ჯგუფები ან ეროვნული ადვოკატირების ორგანიზაციები, სადაც შეგიძლიათ შეხვდეთ მსგავს სიტუაციაში მყოფ სხვა ოჯახებს, მათთან გაწევრიანება შეიძლება ძალის დიდი წყარო იყოს. სხვების გამოცდილებიდან ბევრი რამის სწავლა შეგიძლიათ.
• სკოლაში მხარდაჭერა: მასწავლებლებისგან მიიღეთ თანამშრომლობის გეგმა, რათა ბავშვმა შეძლოს კარგად სწავლა და სხვებთან ერთად მუშაობა სკოლაში ყოველგვარი ბულინგის გარეშე. შესაძლოა, ბავშვისთვის უფრო მარტივი გახადოთ ისეთი რაღაცეები, როგორიცაა საკლასო სკამი და მაგიდა.
• ივარჯიშეთ კითხვებზე პასუხის გაცემაში: ესაუბრეთ თქვენს შვილს, თუ როგორ უპასუხოს კითხვებს, როდესაც ვინმე სვამს კითხვებს. მაგალითად, შეგიძლიათ ივარჯიშოთ რაიმე მარტივი და მოკლეს თქმაში, მაგალითად: „მე დავიბადე ისეთი მდგომარეობით, როდესაც ჩემმა ძვლებმა ზრდა შეწყვიტეს“.

გახსოვდეთ, თქვენი სიყვარული, მხარდაჭერა და გაგება ყველაზე დიდი ძალაა, რაც თქვენს შვილს ამ მდგომარეობაში ბედნიერად ცხოვრებისთვის ექნება.დააფასეთ მათი შესაძლებლობები და წაახალისეთ ისინი.

მაშ ასე, რა არის ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც ამ ისტორიიდან უნდა წავიღოთ სახლში? (საშინაო შეტყობინება)

კარგი, ჩვენ ბევრი ვისაუბრეთ „(ფსევდოაქონდროპლაზიაზე)“, არა? აქ არის რამდენიმე მარტივი რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ:

• ფსევდოაქონდროპლაზია გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც გავლენას ახდენს ძვლის ზრდაზე, რაც იწვევს დაბლობას.
• ეს გავლენას არ ახდენს ინტელექტზე ან სიცოცხლის ხანგრძლივობაზე.
• შეიძლება შეინიშნოს ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა კიდურების დამოკლება, სახსრების ტკივილი და ხერხემლის გამრუდება.
• ამის დადასტურება შესაძლებელია სამედიცინო ტესტებით, რენტგენის სხივებით და გენეტიკური ტესტირებით.
• არსებობს მკურნალობის მეთოდები. გართულებების მართვა შესაძლებელია ტკივილგამაყუჩებლებით, ფიზიოთერაპიით და, საჭიროების შემთხვევაში, ქირურგიული ჩარევით.
• მიუხედავად იმისა, რომ ამ მდგომარეობის პრევენცია შეუძლებელია, ადრეული დიაგნოსტიკა და სათანადო მართვა დაგეხმარებათ ჯანსაღი და აქტიური ცხოვრებით იცხოვროთ.
• თუ ბავშვს ეს მდგომარეობა აქვს, ყველაზე მნიშვნელოვანია მისთვის სიყვარულის, მხარდაჭერისა და გაგების გამოვლენა. მიეცით მას ძალა, რომელიც მას საზოგადოებაში კარგად ფუნქციონირებისთვის სჭირდება.

თუ ამასთან დაკავშირებით დამატებითი კითხვები გაგიჩნდებათ, ნუ მოგერიდებათ ოჯახის ექიმთან ან ძვლის სპეციალისტთან კონსულტაცია. ისინი დამატებით დახმარებას გაგიწევენ.

ფსევდოაქონდროპლაზია , დაბლა სიმაღლე, ჯუჯა, ძვლის ზრდა, გენეტიკური დაავადებები, COMP გენი, სახსრების ტკივილი