თქვენს პატარას სახეზე დიდი, იასამნისფერი ლაქა აქვს? შესაძლოა, ეს სტურგ-ვებერის სინდრომი იყოს?

შესაძლოა, ცოტა შეშფოთდეთ, თუ ახალშობილის სახის ერთ მხარეს, შესაძლოა შუბლზე ან ქუთუთოების ზემოთ, დიდ, ბრტყელ, ვარდისფერიდან მუქ იისფერამდე ლაქას შეამჩნევთ. უმეტეს შემთხვევაში, ეს ნორმალური დაბადების ნიშნებია. თუმცა, ძალიან იშვიათად, ასეთი ლაქა შეიძლება იყოს გენეტიკური დაავადების, სტურგ-ვებერის სინდრომის, ნიშანი. მოდით, დღეს ამაზე უფრო დეტალურად ვისაუბროთ, კარგი? ნუ ჩავარდებით პანიკაში, მთავარია, ამის შესახებ იცოდეთ.

რა არის სტურგ-ვებერის სინდრომი?

მარტივად რომ ვთქვათ, სტურგ-ვებერის სინდრომი გენეტიკური მდგომარეობაა, რომელიც გავლენას ახდენს თქვენი ბავშვის ტვინის, კანისა და თვალების სისხლძარღვების განვითარებაზე. ის ხშირად დაბადებისას შეინიშნება.

ამ მდგომარეობის პირველი და ყველაზე აშკარა ნიშანი არის ზემოთ ნახსენები დაბადების ნიშანი , პორტვეინის ლაქა . ეს არის ბრტყელი, ვარდისფერიდან მუქ იისფერამდე (ან ბავშვის კანის ბუნებრივ ფერზე უფრო მუქი) ლაქა კანის ზედაპირზე. მას ეს სახელი იმიტომ ეწოდა, რომ ის წააგავს ფერს, რომელსაც ცოტაოდენი ღვინო დატოვებს კანზე. ეს ლაქა ყველაზე ხშირად ბავშვის სახის ერთ მხარეს, განსაკუთრებით შუბლზე და ქუთუთოს ზემოთ შეინიშნება.

თუმცა, დაბადების ნიშნები ძალიან ხშირია. ამიტომ, პორტვეინის ლაქის მქონე ყველა ბავშვს არ აქვს სტურგ-ვებერის სინდრომი. ზოგიერთ ბავშვს შეიძლება მხოლოდ ეს ლაქა ჰქონდეს, სხვა სიმპტომების გარეშე.

თუმცა, თუ თქვენი ბავშვი ამ ტიპის დაბადების ნიშნით დაიბადა, ექიმები დაბადებისთანავე შეამოწმებენ ბავშვის ტვინის სისხლძარღვებს, რათა დაადგინონ, ხომ არ არის რაიმე სხვა ცვლილება. ეს იმიტომ ხდება, რომ თუ თავის ტვინის სისხლძარღვებთან დაკავშირებით პრობლემაა, ამან შეიძლება გავლენა მოახდინოს ტვინში სისხლის მიმოქცევაზე და გამოიწვიოს კრუნჩხვები . ეს მდგომარეობა (სტურგ-ვებერის სინდრომი) სიცოცხლისთვის საშიში არ არის. თუმცა, თუ მკურნალობა არ დარჩა, მას შეუძლია გავლენა მოახდინოს ბავშვის ცხოვრების ხარისხზე. სწორედ ამიტომ მნიშვნელოვანია ამის შესახებ ინფორმირებულობა და საჭირო ნაბიჯების გადადგმა.

რა არის სტურგ-ვებერის სინდრომის სიმპტომები?

სტურჯ-ვებერის სინდრომის სამი ძირითადი სიმპტომი არსებობს. ვნახოთ, რა არის ისინი:

• (პორტვეინის ლაქა) დაბადების ნიშანი: ეს არის მთავარი და პირველი ხილული ნიშანი. ეს არის სისხლძარღვების გროვა, რომელიც ბავშვის კანშია დაგროვილი. ის ყველაზე ხშირად შუბლზე და ქუთუთოების ზემოთ ჩანს. დროთა განმავლობაში, კანი, სადაც ეს ლაქა მდებარეობს, შეიძლება გასქელდეს და უფრო მუქი ფერის გახდეს.

• გლაუკომა: ეს არის მდგომარეობა, როდესაც თვალში სითხე გროვდება, რაც იწვევს წნევის მომატებას. ეს ჰგავს წყლით სავსე ბუშტს და მის შეკუმშვას. ამან შეიძლება დააზიანოს მხედველობა, ამიტომ ამის შესახებაც უნდა იცოდეთ. სტურგ-ვებერის სინდრომის მქონე ბავშვების მნიშვნელოვან რაოდენობას შეიძლება განუვითარდეს ეს მდგომარეობა.

• ლეპტომენიგეალური ანგიომები:ეს ცოტა რთული სახელია, არა? მარტივად რომ ვთქვათ, ეს ეხება ტვინისა და ზურგის ტვინის დამფარავ მემბრანებში (ლეპტომენინგეებში) წარმოქმნილ პათოლოგიურ სისხლძარღვებს (ანგიომებს). ამ პათოლოგიურ სისხლძარღვებს შეუძლიათ ტვინის გარკვეულ ნაწილებში სისხლის ნაკადის დაბლოკვა. ტვინის დაზიანებულმა ნაწილებმა შეიძლება გამოიწვიოს კრუნჩხვები და სისუსტე სხეულის ერთ მხარეს (ჰემიპარეზი) .

თუ თქვენს შვილს კრუნჩხვა აქვს, ის შეიძლება დაიწყოს პირველი წლის განმავლობაში, ხშირად მეორე დაბადების დღემდე. როგორც წესი, კრუნჩხვის სიმპტომები მხოლოდ სხეულის ერთ მხარეს ვლინდება. პორტვეინის ლაქა შეიძლება უფრო მუქად იქცეს კრუნჩხვის პროგრესირებასთან ერთად. ეს ნორმალურია, ამიტომ არ ინერვიულოთ.

ამ ძირითადი სიმპტომების გარდა, შეიძლება შეამჩნიოთ სხვა სიმპტომებიც. მნიშვნელოვანია გახსოვდეთ, რომ ყველა არ განიცდის ამ ყველაფერს.

• განვითარების შეფერხება: ეს ნიშნავს, რომ ბავშვი გვიან ავითარებს ასაკის შესაბამისი უნარებს, როგორიცაა საუბარი, სიარული და სხვა ბავშვებთან თამაში.
• ჰიპოთირეოზი: ამან შეიძლება შეანელოს ორგანიზმში მრავალი პროცესი, რაც იწვევს დაღლილობას და ყაბზობას.
• ინტელექტუალური შეზღუდვა: ისეთი რამ, როგორიცაა სწავლის სირთულეები და გაგების უნარის დაქვეითება.
• თავის ტკივილი ან შაკიკი: ხშირი თავის ტკივილი.

თუმცა, გახსოვდეთ, რომ ყველა ეს სიმპტომი ყველა ბავშვში არ ვლინდება. ისინი შეიძლება განსხვავდებოდეს ერთი ბავშვიდან მეორემდე. ზოგიერთ ბავშვს შეიძლება მხოლოდ გამონაყარი ჰქონდეს, ზოგს კი გამონაყარი შეიძლება შეტევებთან ერთად ჰქონდეს.

რა იწვევს სტურგ-ვებერის სინდრომს?

ეს განპირობებულია გენის გენეტიკური ვარიანტით, რომელსაც (CNAQ) ეწოდება. ეს გენი პასუხისმგებელია ჩვენს ორგანიზმში სისხლძარღვების ფორმირებისა და ფუნქციონირების კონტროლზე. ისევე, როგორც რეცეპტის სწორად მომზადება შეუძლებელია შეცდომის შემთხვევაში, ასევე შეიძლება ამ გენის ცვლილებამაც. შედეგად, სისხლძარღვები სათანადოდ არ ყალიბდება ბავშვის საშვილოსნოში ყოფნის დროს.

ეს ისეთი რამაა, რაც თაობიდან თაობას მოაქვს?

ეს კითხვა ბევრ მშობელს აწუხებს. არა, სტურგ-ვებერის სინდრომი მემკვიდრეობითი არ არის. ეს არის ის, რაც შემთხვევით ხდება, ანუ კონკრეტული მიზეზის გარეშე (სპორადულად). ეს ნიშნავს, რომ ნებისმიერს შეიძლება დაიბადოს ამ მდგომარეობით. ნუ იფიქრებთ, რომ ეს თქვენი გაკეთებული ან ნათქვამის გამო მოხდა.

ეს გენეტიკური ცვლილება სომატურ უჯრედებში ხდება - ანუ ის გავლენას არ ახდენს დედისა და მამის სასქესო უჯრედებზე (კვერცხუჯრედებსა და სპერმატოზოიდებზე). ეს ცვლილება ემბრიონის განვითარების ძალიან ადრეულ ეტაპზე ხდება. ზოგიერთ უჯრედს შეიძლება ჰქონდეს ეს გენეტიკური ცვლილება, ზოგს კი არა (ამას მოზაიციზმი ეწოდება). სწორედ ამიტომ ზოგიერთი სისხლძარღვი სწორად ყალიბდება, ზოგს კი - არა.

რა გართულებები შეიძლება მოჰყვეს სტურგ-ვებერის სინდრომს?

ლეპტომენიგეალური ანგიომების გამო, რომლებზეც ჩვენ ვისაუბრეთ და რომლებიც თავის ტვინში არსებული პათოლოგიური სისხლძარღვებია, შესაძლოა გარკვეული გართულებების რისკი გაიზარდოს. ესენია:

• კალციფიკაცია: ეს არის კალციუმის დაგროვება სისხლძარღვებში . ეს ჩანს ტვინის რენტგენოლოგიურად.
• ტვინის ქსოვილის დაკარგვა/ატროფია: დროთა განმავლობაში, ტვინის ზოგიერთი ნაწილი შეიძლება შემცირდეს.
• დამბლა: სხეულის ერთ მხარეს ძალის დაკარგვა.
• ინსულტი: სერიოზული მდგომარეობა, რომელიც გამოწვეულია ტვინისთვის სისხლის მიმწოდებელი სისხლძარღვის ბლოკირებით ან გახეთქვით.

ეს გართულებები ყველას არ ემართება, მაგრამ მნიშვნელოვანია მათი შესახებ ინფორმირება.

როგორ გავიგოთ, გაქვთ თუ არა სტურგ-ვებერის სინდრომი?

ექიმი დაადგენს, აქვს თუ არა თქვენს პატარას სტურგ-ვებერის სინდრომი დაბადების შემდეგ. ასევე შეიძლება შეამჩნიოთ პორტვეინის ლაქა ბავშვის კანზე. ექიმი მას ბავშვის პირველი ფიზიკური გასინჯვის დროს დააკვირდება. შემდეგ, ჩატარდება ნევროლოგიური გამოკვლევა და სხვა ტესტები სისხლძარღვებში არსებული ანომალიების დასადგენად, რომლებიც გავლენას ახდენენ თვალებსა და ტვინზე. ეს ტესტები შეიძლება მოიცავდეს:

• მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია (MRI): ამ სკანირებით შესაძლებელია ტვინისა და სისხლძარღვების დეტალური სურათების გადაღება. ეს ძალიან მნიშვნელოვანია იმის დასადგენად, არის თუ არა რაიმე (ლეპტომენიგეალური ანგიომები).
• კომპიუტერული ტომოგრაფია (CT): ასევე ხდება ტვინის სურათების გადაღება, განსაკუთრებით იმის დასადგენად, არის თუ არა კალციფიკაცია.
• ელექტროენცეფალოგრამის (EEG) ტესტი: ეს ტესტი ზომავს ტვინის ელექტრულ აქტივობას. თუ კრუნჩხვა ხდება, ის გვეხმარება იმის დადგენაში, თუ რა იწვევს მას და ტვინის საიდან იწყება.
• თვალის გამოკვლევა: ეს აუცილებელია გლაუკომის და თვალშიდა წნევის შესამოწმებლად.

სწორედ ამ ტესტებიდან მიღებული ინფორმაციის საფუძველზე ხდება ექიმების ზუსტი დიაგნოზის დასმა.

რა არის სტურგ-ვებერის სინდრომის მკურნალობის მეთოდები?

ამ მდგომარეობის მკურნალობა ძირითადად სიმპტომების კონტროლზეა ორიენტირებული. ეს ნიშნავს, რომ განკურნება ჯერ არ არსებობს, მაგრამ არსებობს მრავალი მკურნალობა, რომელიც ხელს შეუწყობს სიმპტომების კონტროლს და ბავშვს უკეთესი ცხოვრების წარმართვას. ეს შეიძლება მოიცავდეს:

• კრუნჩხვების კონტროლისთვის გამოიყენება კრუნჩხვების საწინააღმდეგო მედიკამენტები ან ზოგჯერ ქირურგიული ჩარევა. ბევრ ბავშვს შეუძლია კრუნჩხვების კონტროლი მედიკამენტებით.
• გლაუკომის სამკურნალო თვალის წვეთები ან ქირურგიული ჩარევა ხელს უწყობს თვალშიდა წნევის შემცირებას.
• ლაზერული კანის აღდგენა ამცირებს პორტვეინის ლაქის ხილვადობას. მიუხედავად იმისა, რომ ეს ლაქას სრულად ვერ მოაშორებს, მას შეუძლია მისი ფერის შემცირება და გარკვეულწილად მისი იერსახის შეცვლა.
• კუნთების სისუსტის სამკურნალო ფიზიკური თერაპია. თუ სხეულის ერთ მხარეს სისუსტეა, ეს ხელს შეუწყობს ამ კუნთების გაძლიერებას და მოძრაობის გამარტივებას.
• განვითარების შეფერხების ან ინტელექტუალური შეზღუდვის მქონე ბავშვებისთვის ხელმისაწვდომია სპეციალური საგანმანათლებლო კურსები. ეს ძალიან მნიშვნელოვანია მათი შესაძლებლობების განვითარებისთვის.

ექიმებმა შეიძლება გირჩიონ, რომ სტურჯ-ვებერის სინდრომის მქონე მოზრდილებმა ყოველდღიურად მიიღონ ასპირინის დაბალი დოზა ინსულტის და მასთან დაკავშირებული სიმპტომების რისკის შესამცირებლად. თუმცა, არ მისცეთ ასპირინი პატარა ბავშვებს ექიმის რეკომენდაციის გარეშე. ეს შეიძლება საშიში იყოს.

მკურნალობა ადამიანის მიხედვით განსხვავებულია. თქვენი ბავშვის ექიმი გეტყვით, თუ რა მკურნალობას გირჩევთ და რა გვერდითი მოვლენები შეიძლება მოჰყვეს ამ მკურნალობას, რათა თქვენ შეძლოთ ინფორმირებული გადაწყვეტილებების მიღება თქვენი შვილის ჯანმრთელობასთან დაკავშირებით.

როგორი იქნება მომავალი სტურგ-ვებერის სინდრომის მქონე ბავშვისთვის?

თქვენი შვილის მდგომარეობის შესახებ საუკეთესო ინფორმაცია თქვენი შვილის ექიმს შეუძლია. სტურგ-ვებერის სინდრომის შემთხვევაში, ტვინის დაზიანების ხარისხი ექიმს დაეხმარება თქვენი შვილის პროგნოზის დადგენაში. მაგალითად, თუ თქვენს შვილს კრუნჩხვები 2 წლამდე დაეწყება, მას უფრო მეტი ალბათობით ექნება განვითარების შეფერხება ან ინტელექტუალური შეზღუდვა. თუმცა, ეს ყველა ბავშვის შემთხვევაში არ ხდება.

სიმპტომების სამართავად თქვენს შვილს მთელი ცხოვრების განმავლობაში სამედიცინო გუნდთან მჭიდრო კონტაქტის შენარჩუნება დასჭირდება. საჭიროების შემთხვევაში, მათ შეიძლება ნევროლოგთან და ყოველწლიურ მხედველობის შემოწმებასთან დაკავშირებით ოფთალმოლოგთან მიმართონ.

აქვს თუ არა გავლენა სიცოცხლის ხანგრძლივობაზე?

ეს ბევრი მშობლისთვის შემაშფოთებელია. სტურგ-ვებერის სინდრომი, როგორც წესი, არ მოქმედებს ბავშვის სიცოცხლის ხანგრძლივობაზე. თუმცა, სიმპტომებმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს ბავშვის ცხოვრების ხარისხზე, ამიტომ ექიმის მკურნალობა და მოვლა მთელი ცხოვრების განმავლობაში იქნება საჭირო. რადგან ამ მდგომარეობის სიმძიმე ადამიანიდან ადამიანამდე განსხვავდება, თქვენი ბავშვის ექიმი აგიხსნით, რას უნდა ელოდოთ და რას უნდა მიაქციოთ ყურადღება.

შესაძლებელია თუ არა სტურჯ-ვებერის სინდრომის პრევენცია?

როგორც ადრე აღვნიშნეთ, სტურგ-ვებერის სინდრომის გამომწვევი გენის მუტაცია შემთხვევით, რაიმე აშკარა მიზეზის გარეშე ხდება. ამიტომ, ამჟამად მისი პრევენციის დადასტურებული გზა არ არსებობს. ეს არ არის ისეთი რამ, რაც ვინმეს ბრალით ხდება.

შესაძლებელია თუ არა სტურგ-ვებერის სინდრომის მქონე ადამიანისთვის ნორმალური ცხოვრებით ცხოვრება?

დიახ, სტერჯ-ვებერის სინდრომის მსგავსი მდგომარეობით ნორმალური ცხოვრებით ცხოვრება სრულიად შესაძლებელია. ბევრი ადამიანი ამ მდგომარეობით წარმატებულ და ბედნიერ ცხოვრებას ცხოვრობს.

დაბადების ნიშნები ძალიან ხშირია. თუმცა, სახეზე ხილული, ფართოდ გავრცელებული დაბადების ნიშნები არც ისე ხშირია. შეგიძლიათ განიხილოთ ლაზერული მკურნალობა ამ ნიშნების შესამცირებლად, რათა თავი უფრო კომფორტულად იგრძნოთ. ეს მთლიანად თქვენი გადასაწყვეტია.

არაფერია ცუდი იმაში, თუ როგორ დაიბადე. ყველას თავისი უნიკალური გარეგნობა აქვს. ბევრი ადამიანი კოსმეტიკურ ქირურგიას იკეთებს გარეგნობის პირადი ცვლილებების შესატანად. ეს გასაგებია. კოსმეტიკური ოპერაციის გაკეთება თუ არა, პირადი გადაწყვეტილებაა. სხვების აზრი შენზე გავლენას არ უნდა ახდენდეს ამ გადაწყვეტილებაზე.

როგორ შემიძლია დავეხმარო ჩემს შვილს სტურგ-ვებერის სინდრომით?

მშობლის რანგში ყველაზე მნიშვნელოვანი, რაც შეგიძლიათ გააკეთოთ, არის თქვენი შვილის სიყვარული, მხარდაჭერა და მისთვის საჭირო სამედიცინო მომსახურების მიწოდება. ამ მდგომარეობასთან წარმატებით გამკლავებისთვის ყველაზე მნიშვნელოვანი დადებითი თვითშეფასების ჩამოყალიბებაა.

შეგიძლიათ, დაეხმაროთ თქვენს შვილს საკუთარი გარეგნობით კმაყოფილი იყოს, თუ მას სიმაღლეზე, ცხვირის ფორმაზე და პორტვეინის ლაქაზეც კი, როგორც მისი გარეგნობის ნორმალურ ნაწილად, ესაუბრებით. ესაუბრეთ თქვენს შვილს ისეთ საკითხებზე, როგორიცაა: „ჩვენს სხეულში არის ისეთი რამ, რისი კონტროლიც არ შეგვიძლია. მაგრამ შეგვიძლია ვისწავლოთ იმის სიყვარული, რაც გვაქვს, თუ მათ „ჩვენ“-დ აღვიქვამთ“.

თუ თქვენ ან თქვენს შვილს ფსიქოლოგიური მხარდაჭერა გჭირდებათ, მიმართეთ ექიმს. მან შეიძლება გირჩიოთ ფსიქიკური ჯანმრთელობის კონსულტანტთან ვიზიტი ან დახმარების ჯგუფში გაწევრიანება სტერჯ-ვებერის სინდრომის მქონე სხვა ოჯახებთან ერთად. სხვების გამოცდილებიდან ბევრი რამის სწავლა შეგიძლიათ.

როდის უნდა მივიყვანო ბავშვი ექიმთან?

თუ თქვენი შვილი ვერ აღწევს მისი ასაკისთვის შესაფერის განვითარების ეტაპებს, როგორიცაა პირველი სიტყვების წარმოთქმა ან სიარული, აცნობეთ ექიმს.

სტურჯ-ვებერის სინდრომის ზოგიერთი სიმპტომი, როგორიცაა კუნთების სისუსტე სხეულის ერთ მხარეს, შეიძლება ინსულტის მსგავსი იყოს. თუ შეამჩნევთ რაიმე ახალ ან უჩვეულო სიმპტომს, რომელიც განსხვავდება თქვენი შვილის ჩვეული ქცევისგან, ნუ მოგერიდებათ ექიმთან ან სასწრაფო დახმარების სამსახურთან დაკავშირება.

თუ თქვენს შვილს პირველად დაემართება კრუნჩხვა, დაუყოვნებლივ გადაიყვანეთ საავადმყოფოში. ეს ძალიან მნიშვნელოვანია.

რა კითხვები უნდა დავუსვა ჩემი შვილის ექიმს?

როდესაც თქვენი შვილის ექიმს ესტუმრებით, დაუსვით ყველა ის კითხვა, რაც გაქვთ. არაფერი დამალოთ. მაგალითად, კარგი იდეაა დაუსვათ შემდეგი კითხვები:

• „რა სიმპტომებს უნდა მივაქციო ყურადღება?“
• „რა სახის მკურნალობას გვირჩევთ?“
• „აქვს თუ არა მკურნალობას რაიმე გვერდითი მოვლენები? რა არის ისინი?“
• „რა ვქნა, თუ ჩემს შვილს კრუნჩხვა აქვს?“
• „რა სახის მოვლენებისთვის უნდა მოვემზადოთ მომავალში?“

სტურგ-ვებერის სინდრომის დიაგნოზი შეიძლება გარკვეულწილად რთული იყოს, თუ ახალშობილთან პირველივე წუთებში გაიგებთ. შეიძლება ღელავდეთ იმაზე, თუ რას უმზადებს მათ მომავალი და როგორ გაუმკლავდებიან მოულოდნელად გამოვლენილ სიმპტომებს. ნორმალურია, რომ ამ დროს კითხვები გაგიჩნდეთ და თავს ცოტა დაკარგულად გრძნობდეთ. თუმცა, იცოდეთ, რომ მარტო არ ხართ. თქვენი შვილის სამედიცინო გუნდი მზადაა დაგეხმაროთ იმის გაგებაში, თუ რა ხდება და უპასუხოს თქვენს ნებისმიერ კითხვას. ისინი დაგეხმარებიან თქვენ და თქვენს შვილს მათი ზრდის პროცესში. თუ შეამჩნევთ რაიმე ახალ სიმპტომს ან გაგიჩნდებათ კითხვები თქვენი შვილის მკურნალობასთან დაკავშირებით, ნუ მოგერიდებათ ექიმთან საუბარი.

ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც ამ სტატიიდან გვინდა წავიღოთ

კარგი, დღეს ბევრი ვისაუბრეთ სტურჯ-ვებერის სინდრომზე, არა? აქ მოცემულია რამდენიმე ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ:

• პორტვეინის ლაქა: ამის მთავარი ნიშანია ვარდისფერიდან მუქ იისფერამდე ლაქა ბავშვის სახეზე, განსაკუთრებით შუბლზე და ქუთუთოების ზემოთ. თუმცა, ყველას, ვისაც ეს ლაქა აქვს, არ აქვს სტერჯ-ვებერის სინდრომი.
• ეს გენეტიკური მდგომარეობაა: თუმცა, ეს არ არის მემკვიდრეობით მიღებული რამ, ეს არის რაღაც, რაც შემთხვევით ხდება.
• სიმპტომები: მაკულას გარდა, სხვა სიმპტომებს მიეკუთვნება თვალშიდა წნევის მომატება (გლაუკომა), თავის ტვინის სისხლძარღვებთან დაკავშირებული პრობლემებით გამოწვეული კრუნჩხვები და განვითარების შეფერხებები. ყველა სიმპტომს არ განიცდის.
• არსებობს მკურნალობის მეთოდები: მკურნალობა ძირითადად სიმპტომების კონტროლს ისახავს მიზნად. არსებობს ისეთი მეთოდები, როგორიცაა ლაზერები, მედიკამენტები, ქირურგიული ჩარევა და ფიზიოთერაპია.
• მხარი დაუჭირეთ თქვენს შვილს: ძალიან მნიშვნელოვანია, დაეხმაროთ თქვენს შვილს საკუთარი გარეგნობის მიმართ პოზიტიური დამოკიდებულების ჩამოყალიბებაში. მიმართეთ ექიმებს და, საჭიროების შემთხვევაში, ფსიქოლოგ კონსულტანტებს.
• ნუ ჩავარდებით პანიკაში, მიიღეთ ინფორმაცია: ნორმალურია, რომ შფოთვა იგრძნოთ, როდესაც ასეთი მდგომარეობის შესახებ შეიტყობთ. თუმცა, ყველაზე მნიშვნელოვანია, მიიღოთ სათანადო სამედიცინო რჩევა და იყოთ ინფორმირებული ამის შესახებ. ყველაფერზე ესაუბრეთ ექიმს.

გისურვებთ თქვენ და თქვენს შვილს ყოველთვის ბედნიერები და ჯანმრთელები იყოთ!

სტურჯ -ვებერის სინდრომი, პორტვეინის ლაქა, დაბადების ნიშანი, გლაუკომა, კრუნჩხვა, გენეტიკური დაავადებები, ბავშვის ჯანმრთელობა