ხშირად სდის თქვენს პატარას ცხვირიდან სურდო? ჭამის შემდეგ ვერ ხედავს სხეულს? სუნთქვისას სტვენის ხმას გამოსცემს? ეს შეიძლება ჩვეულებრივი გაციების სიმპტომები იყოს, მაგრამ ზოგჯერ შეიძლება უფრო სერიოზული მიზეზი იმალებოდეს. როგორც დედას, ბუნებრივია, რომ ამ ყველაფერზე ღელავდეთ. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ იშვიათ, მაგრამ მნიშვნელოვან მდგომარეობაზე და სპეციალურ ტესტზე, რომლის გამოყენებაც მისი დიაგნოსტიკისთვისაა შესაძლებელი.
პირველ რიგში, ვნახოთ, რა არის კისტოზური ფიბროზი?
მარტივად რომ ვთქვათ, კისტოზური ფიბროზი (CF) გენეტიკური მდგომარეობაა, რომელიც გენების მეშვეობით გადაეცემა, რაც იმას ნიშნავს, რომ ის დაბადებიდანვე მემკვიდრეობით მიიღება. ეს არ არის გადამდები დაავადება. ამ დაავადების მქონე ადამიანის მიერ გამოყოფილი ლორწო და სხვა სეკრეტები გაცილებით სქელი და წებოვანია, ვიდრე ნორმალური ადამიანის მიერ გამოყოფილი.
დაფიქრდით, ჩვენს ორგანიზმში მილების (მაგალითად, მილების) კედლებს ჩვეულებრივ აქვს ლორწოს თხელი, მოლიპულ ფენა. სწორედ ეს ინარჩუნებს ჩვენს ორგანოებს ტენიანობას, სისუფთავეს და უსაფრთხოებას. თუმცა, კისტოზური ფიბროზით დაავადებულ ადამიანში ეს ლორწო ხდება სქელი, წებოვანი და წებოვანი. ეს სქელი ლორწო იწყებს მილებისა და გასასვლელების ბლოკირებას, განსაკუთრებით ფილტვებსა და საჭმლის მომნელებელ სისტემაში (განსაკუთრებით პანკრეასში).
ამან შეიძლება გამოიწვიოს სუნთქვის გაძნელება, ფილტვების ხშირი ინფექციები და სხვა კვებითი დეფიციტი, რადგან ორგანიზმი სათანადოდ არ ითვისებს მიღებულ საკვებს. ფილტვებისა და პანკრეასის გარდა, ამ მდგომარეობამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ღვიძლზე, სინუსებზე, ნაწლავებსა და რეპროდუქციულ ორგანოებზეც.
კისტოზური ფიბროზი ქრონიკული დაავადებაა. ეს ნიშნავს, რომ მისი სრულად განკურნება შეუძლებელია, მაგრამ სათანადო მკურნალობითა და მენეჯმენტით, სიმპტომების კონტროლი შესაძლებელია და ადამიანებს ნორმალური ცხოვრებით ცხოვრება შეუძლიათ. ეს ასევე პროგრესირებადი მდგომარეობაა, რომლის დროსაც სიმპტომები დროთა განმავლობაში თანდათან უარესდება.
რა სიმპტომები აქვს კისტოზური ფიბროზით დაავადებულ პატარა ბავშვს?
კისტოზური ფიბროზით დაავადებულ ბავშვს შეიძლება ერთდროულად გამოუვლინდეს ერთი ან მეტი სიმპტომი. ყურადღება მიაქციეთ თქვენს შვილს ამ სიმპტომების შესახებ. თუმცა, გახსოვდეთ, რომ ყველა ბავშვს, ვისაც ეს სიმპტომები აქვს, არ აქვს კისტოზური ფიბროზი. თუმცა, მნიშვნელოვანია, რომ იცოდეთ მათი შესახებ.
| სიმპტომი | მარტივი ახსნა |
|---|---|
| წარუმატებლობა აყვავებაში | მიუხედავად იმისა, რომ ბავშვი ბევრ რძეს სვამს და კარგად იკვებება, ის გამხდარია და მისი ასაკის შესაბამისად წონაში არ იმატებს. ამის მიზეზი ის არის, რომ პანკრეასის სადინრები ლორწოთია დახშული, რაც ხელს უშლის საკვების მონელებისთვის საჭირო ფერმენტებს ნაწლავებში მოხვედრაში. |
| თხიერი ან ცხიმიანი განავალი | განავალს შეიძლება ჰქონდეს ფერმკრთალი ფერი, უსიამოვნო სუნი და ცხიმიანი იერი. ეს იმიტომ ხდება, რომ საკვებიდან ცხიმი მოუნელებელი სახით გამოიყოფა. |
| სუნთქვის გაძნელება და ხშირი ხიხინი | სქელი ლორწო ფილტვებში იჭედება, რაც სუნთქვას ართულებს. სუნთქვისას, განსაკუთრებით ამოსუნთქვისას, გულმკერდიდან სტვენის ხმა ისმის. |
| ხშირი ფილტვის ინფექციები | რადგან ბაქტერიები ადვილად მრავლდებიან სქელ ლორწოზე, ხშირად ვითარდება დაავადებები, როგორიცაა პნევმონია ან ბრონქიტი. |
| ხველა, რომელიც არ გადის | შესაძლოა, აღინიშნებოდეს მუდმივი, ნახველიანი ხველა, როდესაც ორგანიზმი ცდილობს ფილტვებში დაგროვილი ლორწოს გაწმენდას. |
| ბავშვის კანზე მარილიანი გემოს შეგრძნება | ეს ძალიან განსაკუთრებული თვისებაა. მშობლები ამბობენ, რომ როდესაც შვილს კოცნიან, კანზე მარილიან გემოს გრძნობენ. ამის მიზეზზე შემდეგში ვისაუბრებთ. |
როგორ სვამენ ექიმები ამ დაავადების დიაგნოზს? - ოფლის ტესტი
როდესაც ბავშვს ზემოთ ჩამოთვლილი სიმპტომები აღენიშნება, ექიმმა შეიძლება ეჭვი შეიტანოს ამაზე და რამდენიმე ტესტის ჩატარება გირჩიოთ. ესენია გენეტიკური ტესტები და გულმკერდის რენტგენი. თუმცა, კისტოზური ფიბროზის დიაგნოზის დასადასტურებლად ყველაზე მნიშვნელოვანი ტესტი ოფლის ტესტია.
ეს ძალიან მარტივი გასაკეთებელია. მარტივად რომ ვთქვათ, ჩვენი ოფლი შეიცავს მარილს. ეს მარილი ქლორიდისგან შედგება.და ნატრიუმი. რადგან ქლორიდი კისტოზური ფიბროზით დაავადებული ადამიანის უჯრედებში სწორად არ გადაადგილდება და გამოდის, მათი ოფლი გაცილებით მეტ ქლორიდს შეიცავს, ვიდრე ნორმალური ადამიანის. ოფლის ტესტი ქლორის რაოდენობას ზომავს.
როგორ ტარდება ოფლის ანალიზი? ავნებს თუ არა ეს ბავშვს?
როგორც დედას, ნორმალურია, რომ ეს კითხვა გაგიჩნდეთ. თუმცა, შიშის საფუძველი არ არსებობს. ეს საერთოდ არ არის მტკივნეული ტესტი.
ეს ტესტი შეიძლება ჩატარდეს ნებისმიერი ასაკის ნებისმიერ ადამიანზე. თუმცა, ახალშობილებს შესაძლოა სიცოცხლის პირველი რამდენიმე დღის განმავლობაში არ ჰქონდეთ საკმარისი ოფლის გამოყოფა ტესტისთვის. ამიტომ, ეს ტესტი, როგორც წესი, ტარდება, როდესაც ბავშვი ორიდან ოთხ კვირამდე ასაკისაა.
აი, როგორ ტარდება ტესტი:
1. პირველ რიგში, სამედიცინო პერსონალის წევრი საფუძვლიანად გაწმენდს ბავშვის მკლავზე ან ფეხზე მცირე ადგილს (როგორც წესი, შუბლს).
2. შემდეგ, დაზიანებულ ადგილას წაისმევა პილოკარპინის შემცველი ქიმიური ნივთიერების შემცველი გელი და მასზე პატარა ელექტროდი თავსდება.
3. ამ ელექტროდის მეშვეობით ხორციელდება ძალიან მცირე, ძლივს შესამჩნევი ელექტრული სტიმულაცია. არ ინერვიულოთ, ეს არ იყენებს ნემსებს და არანაირად არ ავნებს ბავშვს. შეიძლება იგრძნოთ მსუბუქი ჩხვლეტის შეგრძნება. ეს ასტიმულირებს ოფლის ჯირკვლებს და აჩქარებს ოფლის გამოყოფას.
4. რამდენიმე წუთის შემდეგ, ადგილი იწმინდება და მასზე ოფლის შემგროვებელ სპეციალურ მოწყობილობას (მაგალითად, პლასტმასის სპირალს) ათავსებენ და აკრავენ.
5. როდესაც ბავშვი დაახლოებით 30 წუთის განმავლობაში თამაშობს, ამას ემატება ოფლის საჭირო რაოდენობა.
6. შეგროვებული ოფლის ნიმუში შემდეგ იგზავნება ლაბორატორიაში ქლორიდის რაოდენობის გასაზომად.
რას ამბობს ტესტის ანგარიში?
ტესტის ანგარიშის მიღების შემდეგ, ექიმს შეუძლია განსაზღვროს, აქვს თუ არა ბავშვს კისტოზური ფიბროზი მაჩვენებლების საფუძველზე. მაჩვენებლები იზომება ერთეულებში, რომლებსაც ეწოდება „მმოლ/ლ“ (მილიმოლი ლიტრზე).
გახსოვდეთ, რომ მხოლოდ თქვენს ექიმს შეუძლია ამ შედეგების ინტერპრეტაცია და შემდეგი ნაბიჯების გადადგმის რეკომენდაცია. ამიტომ, ნუ ჩავარდებით პანიკაში და ნუ მიიღებთ გადაწყვეტილებებს ანგარიშში მოცემული ციფრების საფუძველზე.
| ქლორიდის დონე | რას ნიშნავს ეს? (რას ნიშნავს ეს?) |
|---|---|
| თუ 60 მმოლ/ლ-ზე მეტია | სავარაუდოა, რომ ბავშვს აქვს კისტოზური ფიბროზი. ამის დასადასტურებლად ექიმმა შეიძლება დანიშნოს დამატებითი ტესტები. |
| თუ 40 მმოლ/ლ-ზე ნაკლებია | ბავშვს კისტოზური ფიბროზი არ აქვს. ექიმი სიმპტომების სხვა მიზეზებს მოძებნის. |
| 40-დან 60 მმოლ/ლ-მდე | ეს შუალედური შედეგია. შესაძლოა, ტესტის გამეორება დაგჭირდეთ. ექიმმა შესაძლოა დამატებითი ტესტირებაც გირჩიოთ კისტოზური ფიბროზის ატიპიური ფორმების გამოსავლენად. |
როგორ მოვამზადოთ ბავშვი ტესტისთვის?
ეს ყველაზე მარტივი ნაწილია. ეს ტესტი არ საჭიროებს რაიმე განსაკუთრებულ მომზადებას.
- ტესტამდე ბავშვის დიეტის, მედიკამენტების ან აქტივობების შეცვლა საჭირო არ არის. შეგიძლიათ დღის ჩვეულ რეჟიმში გაგრძელება.
- ყველაზე მნიშვნელოვანია, რომ ტესტის წინა დღეს ბავშვის სხეულზე არ წაისვათ კრემები ან ლოსიონები. განსაკუთრებით კი არ წაისვათ გამოსაცდელ ხელზე ან ფეხზე. ამან შეიძლება გავლენა მოახდინოს ტესტის შედეგზე.
თუ თქვენს შვილს ეს სიმპტომები აღენიშნება, ნუ ჩავარდებით პანიკაში და ნუ ჩავარდებით პანიკაში, არამედ რაც შეიძლება მალე მიმართეთ კვალიფიციურ ექიმს რჩევისთვის. რაც უფრო ადრე დაისმება დაავადება, მით უფრო მეტია მკურნალობის დაწყების და ბავშვისთვის ჯანსაღი ცხოვრების უზრუნველყოფის შანსი.
სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება
- კისტოზური ფიბროზი გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც დაბადებიდან გადაეცემა მემკვიდრეობით და იწვევს ორგანიზმის ლორწოვანი გარსების გასქელებას, რაც აზიანებს ისეთ ორგანოებს, როგორიცაა ფილტვები და პანკრეასი.
- ძალიან მნიშვნელოვანია ექიმთან კონსულტაცია, თუ თქვენს შვილს აღენიშნება ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა წონაში არ მატება, გულმკერდის ხშირი შეგუბება, სუნთქვის გაძნელება და ცხიმიანი განავალი.
- ოფლის ტესტი ამ დაავადების დიაგნოსტიკის ყველაზე მნიშვნელოვანი, უმტკივნეულო და უსაფრთხო ტესტია.
- ეს ტესტი ზომავს ოფლში ქლორიდის (მარილის) რაოდენობას. კისტოზური ფიბროზით დაავადებულ ბავშვებს ოფლში ქლორიდის ნორმაზე გაცილებით მაღალი დონე აქვთ.
- ნუ შეშინდებით ტესტის შედეგების გამო, ყოველთვის მიმართეთ ექიმს, რომ მიიღოთ ზუსტი ინფორმაცია.
💬 Comments (0)
კომენტარი ჯერ არ გამოქვეყნებულა. დაამატეთ თქვენი კომენტარი აქ პირველად.
დაამატეთ თქვენი კომენტარი