რა არის უელსის სინდრომი? მოდით გავეცნოთ კანზე გაჩენილ უცნაურ ლაქებს.

კანზე ლაქა უეცრად გაწითლდა, ოდნავ შეშუპებული და ქავილი გამოიწვია? შესაძლოა, ეს ბაქტერიულ ინფექციას ჰგავდეს, თუმცა შესაძლოა სინამდვილეში ინფექცია არ იყოს. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ კანის იშვიათ დაავადებაზე, რომლის შესახებაც ბევრ ადამიანს არ სმენია, თუმცა მნიშვნელოვანია მისი შესახებ ინფორმაციის მიღება. მას უელსის სინდრომი ეწოდება. მოდით განვიხილოთ, რა არის ეს, რატომ ჩნდება და რა შეგიძლიათ გააკეთოთ ამის შესახებ.

მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის უელსის სინდრომი?

უელსის სინდრომი კანის იშვიათი დაავადებაა. ის ასევე ცნობილია, როგორც „ეოზინოფილური ცელულიტი“. სახელის გაგონებისას შეიძლება იფიქროთ, რომ ეს კანის ინფექციაა, რომელსაც ცელულიტი ეწოდება. თუმცა, სინამდვილეში ეს ინფექცია არ არის. ეს არის მდგომარეობა, რომელიც იწვევს კანის სიწითლეს, შეშუპებას, ქავილს და ანთებას ერთ ან რამდენიმე ადგილას.

ახლა თქვენ გაქვთ კითხვა, რა არის ეს „ეოზინოფილები“? ეს ძალიან მარტივია. ეოზინოფილები ჩვენს სისხლში არსებული სისხლის თეთრი უჯრედების სახეობაა. ისინი ჩვენს ორგანიზმში ჯარისკაცებივით არიან. მათი მთავარი ამოცანა ინფექციებთან ბრძოლაა. თუმცა, ზოგჯერ, ეს ეოზინოფილური უჯრედები ორგანიზმში საჭიროზე მეტი რაოდენობით წარმოიქმნება ან ზედმეტად აქტიური ხდება. შემდეგ ეს უჯრედები იწვევს ანთებას, რომელიც აზიანებს ჩვენს კანს. სწორედ ეს ხდება უელსის სინდრომის დროს.

ეს მდგომარეობა მსოფლიოში ძალიან იშვიათია. 100-ზე ნაკლები შემთხვევაა დაფიქსირებული. ის ძირითადად მოზრდილებში გვხვდება, მაგრამ ზოგჯერ შეიძლება ბავშვებშიც კი გამოვლინდეს. ის თანაბრად აზიანებს როგორც მამაკაცებს, ასევე ქალებს.

რატომ ხდება ასეთი რამ?

ამის ზუსტი მიზეზი ჯერ კიდევ უცნობია , მაგრამ ექიმები ვარაუდობენ, რომ ეს შეიძლება აუტოიმუნური დაავადება იყოს.

წარმოიდგინეთ ასე: ჩვენი იმუნური სისტემა ჰგავს არმიას, რომელიც იცავს ქვეყანას. მისი მოვალეობაა დავიცვათ უცხო დამპყრობლებისგან, როგორიცაა მიკრობები და ვირუსები. თუმცა, ზოგჯერ ეს სისტემა არეულია და იწყებს ჩვენს ჯანსაღ უჯრედებზე თავდასხმას, ფიქრობს რა, რომ ისინი „მტრები“ არიან. სწორედ ამას ვუწოდებთ „აუტოიმუნურ დაავადებას“. უელსის სინდრომი, სავარაუდოდ, გამოწვეულია იმუნური სისტემის მსგავსი დარღვევით.

უმეტეს შემთხვევაში, ეს უბრალოდ ხდება. თუმცა, შესაძლოა, გენეტიკური კომპონენტიც იყოს, რადგან მდგომარეობა ზოგიერთ ოჯახში გვხვდება. გარდა ამისა, გარკვეულმა ფაქტორებმა შეიძლება გამოიწვიოს ან გააუარესოს მდგომარეობა.

რა არის ამ დაავადების სიმპტომები?

ამ დაავადების სიმპტომები, როგორც წესი, იწყება კანის ერთ ან რამდენიმე უბანზე წვის ან ქავილის შეგრძნებით . შემდეგ ეს ადგილები წითლდება და შეშუპება ხდება. ეს შეშუპებული ადგილები ხშირად მტკივნეულია . ზოგიერთი ადამიანისთვის პირველი ნიშანი შეიძლება იყოს ახალი ბუშტუკები ან კვანძები.

კანზე გამოვლენილი ძირითადი ნიშნები:

• სიწითლე და შეშუპება: ეს არის მთავარი სიმპტომი.
• ქავილი და წვა: გაწითლებულ ადგილას შეიძლება აღინიშნებოდეს ძლიერი ქავილი ან წვა.
• რგოლის ფორმის ლაქები:ზოგჯერ შეიძლება გამოჩნდეს მრგვალი ლაქები.
• ფერის შეცვლა: დროთა განმავლობაში, ეს წითელი ლაქები ფერს იცვლის. თავდაპირველად ისინი ყავისფერ-წითელი ხდება, შემდეგ ლურჯ-ნაცრისფერი და ბოლოს მომწვანო-ნაცრისფერი . ეს ამ დაავადების განსაკუთრებული მახასიათებელია.

სხვა ფიზიკური მახასიათებლები:

შესაძლოა გამოვლინდეს ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა ასთმა, სახსრების ტკივილი და ცხელება, თუმცა ისინი ხშირად შეუმჩნეველია . ძირითადი სიმპტომები კანზე ვლინდება.

ყველაზე კარგი ის არის, რომ ეს ლაქები, როგორც წესი, რამდენიმე კვირაში ან თვეში ნაწიბურების გარეშე იკურნება . თუმცა, მოგვიანებით შეიძლება ხელახლა გამოჩნდეს.

როგორ ამოიცნობს ექიმი ამას?

თუ ეს სიმპტომები გაქვთ, აუცილებლად უნდა მიმართოთ ექიმს. ის გასინჯავს და ჩაგიტარებთ რამდენიმე ტესტს, რათა დაადგინოს, ეს უელსის სინდრომია თუ სხვა მდგომარეობა.

1. კანის ბიოფსია: ეს დიაგნოზის დასადასტურებლად საუკეთესო გზაა. ექიმი ანესთეზიის ქვეშ დაზიანებული ადგილიდან კანის მცირე ნაჭერს აიღებს და ლაბორატორიაში გააგზავნის ტესტირებისთვის. ეს ტესტი კანსა და მის ქვეშ არსებულ ქსოვილებში ეოზინოფილების დიდი რაოდენობით გამოვლენას მოახდენს, რომლებზეც ადრე ვისაუბრეთ. ასევე, მისი დახმარებით შეიძლება დადასტურდეს, რომ ეს არ არის ალერგია, პარაზიტი, დერმატიტი, მწერის ნაკბენი ან სხვა მდგომარეობა, როგორიცაა ჩარგ-შტრაუსის სინდრომი.

2. სისხლის სრული ანალიზი: ამ ტესტით, რომელიც სისხლის ნიმუშის აღებით ტარდება, შესაძლებელია შემოწმდეს, გაიზარდა თუ არა სისხლში ეოზინოფილების რაოდენობა.

რა მკურნალობა არსებობს ამისთვის?

უელსის სინდრომის მკურნალობას ექიმი განსაზღვრავს. როგორც წესი, ამ შემთხვევაში ძალიან ეფექტური მკურნალობის მეთოდები არსებობს.

• სისტემური სტეროიდები: ყველაზე გავრცელებული და ეფექტური მკურნალობაა პერორალური ან ინექციური სტეროიდები, როგორიცაა პრედნიზოლონი . მათ აქვთ იმუნოსუპრესიული ეფექტი. ეს ნიშნავს, რომ ისინი თრგუნავენ იმუნურ სისტემას, რათა არ შეუტიონ საკუთარ ქსოვილებს. პრედნიზოლონი არის სტეროიდული ჰორმონის, კორტიზოლის, სინთეზური ვერსია, რომელიც ბუნებრივად წარმოიქმნება ორგანიზმში. სიმპტომები, როგორც წესი, იწყებს გაუმჯობესებას ამ მედიკამენტის მიღებიდან რამდენიმე დღეში. დოზის თანდათანობით შემცირება შესაძლებელია დაახლოებით ერთი თვის განმავლობაში, ექიმის რეკომენდაციის შესაბამისად.

• სხვა მედიკამენტები: ზოგიერთ შემთხვევაში, მკურნალობის სახით შეიძლება გამოყენებულ იქნას სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებები (მაგ., გრიზოფულვინი) ან ანტიბიოტიკები (მაგ., დაფსონი).

• კრემები:თუ მდგომარეობა ძალიან მძიმე არ არის, დაზიანებულ ადგილას სტეროიდული კრემის, მაგალითად, ჰიდროკორტიზონის, წასმამ შეიძლება შვება მოგგვაროთ.

როგორია პერსპექტივა? (პროგნოზი)

უელსის სინდრომის მქონე ადამიანის პროგნოზი ძალიან კარგია . ეს ნიშნავს, რომ ეს არ არის სიცოცხლისთვის საშიში მდგომარეობა.

• ლაქები, როგორც წესი, რამდენიმე კვირაში ან თვეში სრულად შეხორცდება.
• ხშირად ნაწიბურები არ რჩება .
• ზოგჯერ, ლაქების ადგილას კანის ფერი შეიძლება უმნიშვნელოდ შეიცვალოს. თუმცა, ეს, როგორც წესი, დროთა განმავლობაში ქრება.
• ამ დაავადებას შეიძლება რეციდივი ჰქონდეს. ასეთ შემთხვევებში, მის სრულ კონტროლს შეიძლება რამდენიმე წელი დასჭირდეს. თუმცა, მისი კარგად მართვა მკურნალობითაც შესაძლებელია.

რადგან ამ დაავადების ზუსტი მიზეზი ჯერ კიდევ არ არის დადგენილი, მისი პრევენციის კონკრეტული გზა არ არსებობს. თუმცა, თუ ამ სიმპტომებს შეამჩნევთ, საუკეთესო გამოსავალია არ ჩავარდეთ პანიკაში და რაც შეიძლება მალე მიმართოთ ექიმს რჩევისთვის.