წარმოიდგინეთ, რომ ადამიანი, რომელსაც კარგად იცნობთ და რომელიც ადრე ჯანმრთელი იყო, მოულოდნელად უცნაურად იწყებს ქცევას. ის კარგავს მეხსიერებას, უჭირს სიარული და საუბრისას სიტყვებს აბურდებს. თუ ეს ყველაფერი წარმოუდგენელი სიჩქარით ხდება რამდენიმე თვის განმავლობაში, ეს შეიძლება გამოწვეული იყოს ძალიან იშვიათი, მაგრამ ძალიან სერიოზული ტვინის დაავადებით. დღეს ჩვენ ვსაუბრობთ ერთ-ერთ ასეთ დაავადებაზე, კრეიცფელდტ-იაკობის დაავადებაზე, ანუ CJD-ზე , როგორც მას ყველანი ვუწოდებთ. მიუხედავად იმისა, რომ ეს გარკვეულწილად საშიში თემაა, ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ კარგად იყოთ ინფორმირებული ამის შესახებ.
CJD და „შეშლილი ძროხის დაავადება“ ერთი და იგივეა?
ბევრი ადამიანი კჯდ-ს „გიჟური ძროხის დაავადებასთან“ ურევს. თუმცა, ეს ორი ერთი და იგივე არ არის.
მარტივად რომ ვთქვათ, მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის ღრუბელისებრი ენცეფალოპათია (BSE) ტვინის დაავადებაა, რომელიც მხოლოდ ძროხებს აწუხებთ. მისი განვითარებისას ძროხების ნერვული სისტემა ზიანდება, რაც მათ უმოძრაობას და უცნაურ ქცევას იწვევს.
თუმცა, არსებობს CJD-ის ერთი სახეობა, რომლითაც ადამიანებს შეუძლიათ დაინფიცირება გიჟი ძროხის დაავადებით დაავადებული ძროხის ხორცის ჭამით. მას ვარიანტინული CJD (vCJD) ეწოდება. თუმცა ეს ძალიან, ძალიან იშვიათია . მსოფლიოში ძალიან ცოტა შემთხვევაა დაფიქსირებული. ასე არ ვლინდება CJD დაავადება, რომელზეც ჩვეულებრივ ვსაუბრობთ.
რატომ ვლინდება ეს CJD დაავადება?
კეჯ-დრეიდის დაავადების ძირითადი მიზეზი ჩვენს ორგანიზმში ცილის პათოლოგიური ცვლილებაა. ამ პათოლოგიურ, მუტირებულ ცილას პრიონი ეწოდება.
წარმოიდგინეთ ჩვენს ტვინში არსებული ჯანსაღი ცილა, როგორც ლამაზად დაკეცილი ქაღალდის ნაჭერი. ეს მუტანტური ცილა, რომელსაც პრიონი ეწოდება, მოდის და არასწორად იკეცავს ამ კარგ ფურცელს. შემდეგ ეს არასწორად დაკეცილი ნაჭერი არასწორად იკეცავს სხვა კარგ ფურცლებს. ამგვარად, ტვინის უჯრედები თანდათან ნადგურდება. თუ მას მიკროსკოპით დააკვირდებით, დაზიანებული ტვინის ქსოვილი ღრუბელს ჰგავს.
პრიონის ფორმირების მიხედვით, CJD-ის სამი ტიპი არსებობს.
| CJD-ის ტიპი | მიზეზი და ახსნა |
|---|---|
| სპორადული CJD | ეს ყველაზე გავრცელებული ტიპია. უმიზეზოდ, ჯანსაღი ცილა მოულოდნელად მუტაციას განიცდის და პრიონად იქცევა. CJD-ით დაავადებულ პაციენტთა უმეტესობას ეს ტიპი აქვს. |
| ოჯახური CJD | ეს გამოწვეულია გენეტიკური დეფექტით. თუ ერთ-ერთ მშობელს აქვს მუტირებული გენი, რომელიც იწვევს ამ დაავადებას, ის შეიძლება გადაეცეს შვილებს. თუმცა ესეც ძალიან იშვიათია. კეჯ-ჯავადის მქონე პაციენტების მხოლოდ დაახლოებით 10%-15% ხვდება ამ კატეგორიაში. |
| შეძენილი კეჯ-ს დაავადება | ეს ყველაზე იშვიათი ტიპია. ადამიანს შეიძლება დაემართოს კეჯ-ს დაავადება დაბინძურებული სამედიცინო აღჭურვილობის (მაგ., ოპერაციის დროს), ორგანოს გადანერგვის ან დაბინძურებული ზრდის ჰორმონის ინექციების გზით. ეს რისკი მნიშვნელოვნად შემცირდა დღეს საავადმყოფოებში უსაფრთხოების მკაცრი ზომების წყალობით. |
რა არის CJD-ის სიმპტომები?
კეჯ-დემენციის ყველაზე საშიში ის არის, რომ სიმპტომები ძალიან სწრაფად იწყება და ძალიან სწრაფად უარესდება. ხშირად, ეს სიმპტომები დემენციის სიმპტომების მსგავსია.
ძირითადი ხილული მახასიათებლებია:
- მეხსიერების დაკარგვა და დაბნეულობა
- სიარულის გაძნელება და წონასწორობის დაკარგვა
- კუნთების უეცარი კრუნჩხვები (კრუნჩხვითი მოძრაობები)
- პიროვნების ცვლილებები (უეცარი გაბრაზება, აღელვება)
- აზროვნებისა და გადაწყვეტილებების მიღების სირთულე
- მხედველობის პრობლემები
- უძილობა და დეპრესია
განსხვავება CJD-სა და ალცჰაიმერის დაავადებას შორის
ეს სიმპტომები შეიძლება ალცჰაიმერის დაავადებას მოგაგონებდეთ. თუმცა, მთავარი განსხვავება განვითარების სიჩქარეა . ალცჰაიმერის დაავადების დროს, მეხსიერების დაკარგვის მსგავსი სიმპტომები ნელ-ნელა, წლების განმავლობაში ვითარდება. თუმცა, კეჯ-ჯდ-ის დროს პაციენტის მდგომარეობა ძალიან სწრაფად უარესდება, ამ სიმპტომების დაწყებიდან კვირების ან თვეების განმავლობაში.
როგორ უნდა დაისვას ზუსტად ეს დაავადება?
სამწუხაროდ, არ არსებობს ერთიანი ტესტი, რომელსაც შეუძლია კებრეჯ-ჯდ-ის დადასტურება. ექიმები დიაგნოზს პაციენტის სიმპტომებისა და მათი განვითარების სისწრაფის საფუძველზე სვამენ. თუმცა, თუ დაავადებაზე ეჭვი არსებობს, მის დასადასტურებლად რამდენიმე ტესტი ტარდება.
- მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია (MRI): ამ სკანირებით შესაძლებელია ტვინის დეტალური სურათების გადაღება. მისი დახმარებით შესაძლებელია ტვინში CJD-ის დროს მიმდინარე სპეციფიკური ცვლილებების აღმოჩენა.
- ელექტროენცეფალოგრამის (EEG) ტესტი: ეს ტესტი თავის კანზე მიმაგრებული მცირე სენსორების გამოყენებით ზომავს ტვინის ელექტრულ აქტივობას. ამ ტესტს შეუძლია აჩვენოს CJD პაციენტებისთვის დამახასიათებელი ნიმუშები.
- წელის პუნქცია: ძალიან წვრილი ნემსის გამოყენებით, ზურგის ტვინის შიგნიდან იღებენ მცირე რაოდენობით ცერებროსპინალურ სითხეს და იკვლევენ კრეძული დეგენერაციის დაავადების დროს გამოვლენილ სპეციფიკურ ცილებზე.
ამ დაავადების 100%-იანი დარწმუნებით დადასტურების ერთადერთი გზა ტვინის ქსოვილის ნიმუშის აღებაა (ბიოფსია). თუმცა, ცოცხალი ადამიანის ტვინიდან ასეთი ნიმუშის აღება ძალიან სარისკოა როგორც პაციენტისთვის, ასევე ექიმისთვის, ამიტომ, როგორც წესი, ეს არ კეთდება. ხშირად, დაავადება საბოლოოდ დასტურდება პაციენტის გარდაცვალების შემდეგ.
როგორ უარესდება დაავადება დროთა განმავლობაში
CJD დროთა განმავლობაში რამდენიმე ეტაპს გადის, რაც მას ძალიან მტკივნეულ გამოცდილებად აქცევს როგორც პაციენტისთვის, ასევე მისი ოჯახის წევრებისთვის.
| დაავადების სტადია | მოსალოდნელი ფუნქციები |
|---|---|
| ადრეული ეტაპი | საუბრისას სიტყვების გაუგებრობა, თავბრუსხვევა, სხეულის ნაწილების დაბუჟება, არარსებულის დანახვა (ჰალუცინაციები), უმიზეზოდ გაბრაზება, საზოგადოებისგან გარიყვა და უძილობა. |
| გვიანდელი ეტაპი | ნაწლავებისა და შარდის ბუშტის კონტროლის შეუძლებლობა, ყლაპვისა და მეტყველების ძლიერი გაძნელება, მეხსიერების მძიმე დაკარგვა, პარანოია, წოლითი რეჟიმი, კომა. |
დიაგნოზის დასმის შემდეგ, CJD-ით დაავადებული ადამიანების დაახლოებით 70% იღუპება.ერთ წელიწადში მოკვდები. ამის გაგონებისას შეიძლება ძალიან შეშინდე, მოწყენილობა და გაბრაზება იგრძნო. ეს ძალიან ნორმალურია. ასეთ დროს მარტო ნუ იტანჯები. ძალიან მნიშვნელოვანია ექიმთან საუბარი და საჭირო ფსიქოლოგიური მხარდაჭერის მიღება.
არსებობს თუ არა CJD-ის მკურნალობა?
სამწუხაროდ, კეჯ-ჯდ-ის განკურნება ან მკურნალობა ჯერ კიდევ არ არსებობს. მკვლევარებმა რამდენიმე პრეპარატი სცადეს, მაგრამ არცერთი წარმატებული არ აღმოჩნდა.
ერთადერთი, რაც ახლა შეიძლება გაკეთდეს, სიმპტომების კონტროლია . ეს ნიშნავს:
- ტკივილგამაყუჩებლების მიცემა ტკივილის დროს.
- კუნთების შებოჭილობისა და სპაზმების სამკურნალო მედიკამენტების მიღება.
- პაციენტისთვის მაქსიმალური კომფორტის უზრუნველსაყოფად საჭირო პირობების შექმნა.
დაავადების გამწვავების შემდეგ, პაციენტს დასჭირდება სრული დროით მკურნალობა. მომავალში ამ დაავადების სამკურნალო საშუალებების მოსაძებნად კვლევები მიმდინარეობს. თუ დაინტერესებული ხართ, შეგიძლიათ ექიმს ჰკითხოთ კლინიკური კვლევების შესახებ, რომლებიც ახალ მკურნალობას ცდიან.
სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება
- კრეიცფელდტ-იაკობის დაავადება (CJD) ძალიან იშვიათი და სწრაფად გავრცელებული ფატალური ტვინის დაავადებაა.
- ეს გამოწვეულია მუტირებული ცილით, რომელსაც პრიონი ეწოდება და რომელიც ტვინის უჯრედებს ანადგურებს.
- CJD და „შეშლილი ძროხის დაავადება“ ორი განსხვავებული დაავადებაა. თუმცა, არსებობს CJD-ის ძალიან იშვიათი ფორმა (vCJD), რომლის დაინფიცირებაც ინფიცირებული საქონლის ხორცის ჭამით შეიძლება.
- ამ დაავადების განკურნება ჯერ არ არსებობს. ერთადერთი, რაც შეიძლება გაკეთდეს, არის სიმპტომების კონტროლი და პაციენტის კომფორტის უზრუნველყოფა.
- თუ თქვენს ნაცნობს მოკლე დროში მეხსიერების, ქცევისა და ფიზიკური ფუნქციების მნიშვნელოვანი ცვლილებები აღენიშნება, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს . სწორი დაგეგმვისა და მკურნალობისთვის აუცილებელია სწრაფი დიაგნოზის დასმა.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න