კისერში ხომ არ გაქვთ რაიმე წარმონაქმნი? მოდით, გავიგოთ ამ იშვიათი მდგომარეობის (კლიპელ-ფეილის სინდრომი) შესახებ.

ოდესმე გიგრძვნიათ, რომ თქვენი ბავშვის კისერი ცოტა მოკლეა, ან რომ მისი შემობრუნება ცოტა რთულია? ან ვინმემ გითხრათ, რომ კისრის უკანა მხარეს თმის ხაზი ძალიან დაბლა გაქვთ? ეს ისეთი რამაა, რასაც ზოგჯერ დიდ ყურადღებას არ ვაქცევთ, მაგრამ ისინი შეიძლება იშვიათი სამედიცინო მდგომარეობის, კლიპელ-ფეილის სინდრომის (KFS) ნიშნები იყოს. არ ინერვიულოთ, ყველაფერზე მარტივად და გასაგებად ვისაუბრებთ.

მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის კლიპელ-ფეილის სინდრომი (KFS)?

ეს იშვიათი მდგომარეობაა, რომელიც აზიანებს ხერხემლის ძვლებს. მარტივად რომ ვთქვათ, ეს არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც დაბადებისას კისრის ორი ან მეტი მალა ერწყმის ერთმანეთს და ქმნის ერთ ძვალს. ამას კლიპელ-ფეილის სინდრომი ეწოდება.

დაფიქრდით, ჩვენი ხერხემალი ერთი გრძელი ძვალი არ არის. ის 33 პატარა ძვლისგან შემდგარი ჯაჭვის მსგავსია, რომლებიც ერთმანეთთან არის დაკავშირებული. ამ სახსრებს მალებს ვუწოდებთ. ეს არის კისრის პირველი 7 მალა, რომლებიც, როგორც წესი, აზიანებენ ხერხემლის დისფუნქციას. როდესაც ეს სახსრები ერთმანეთს ეკვრება, კისრის მოძრაობები შეზღუდულია.

ეს მდგომარეობა დაბადებისთანავე ვლინდება. თუმცა, ზოგიერთი ადამიანისთვის ის იმდენად მსუბუქია, რომ მისი აღმოჩენა მხოლოდ მოგვიანებით, სხვა მიზნით რენტგენის სურათის გადაღებისას ხდება.

ამ დაავადების მქონე ადამიანებში სამი ძირითადი სიმპტომია:

• მოკლე კისერი: ამან ზოგჯერ შეიძლება გამოიწვიოს სახის მცირე ასიმეტრია.
• კისრის უკანა მხარეს თმის ხაზი გაცილებით დაბლა მდებარეობს.
• კისრის და შესაძლოა ხერხემლის მოძრაობის შეზღუდული უნარი.

რა სხვა სიმპტომები შეიძლება შეინიშნოს ამ მდგომარეობაში?

KFS-ის ეფექტები მნიშვნელოვნად განსხვავდება ადამიანიდან ადამიანამდე. შერწყმული მალთა რაოდენობის ზრდასთან ერთად, სიმპტომებიც შეიძლება გაძლიერდეს. კისრის მობრუნების გაძნელების გარდა, შეიძლება სხვა მრავალი რამ შეინიშნოს.

ქვემოთ მოცემულ ცხრილში მოცემულია რამდენიმე სიმპტომი, რომელიც შეიძლება ასოცირდეს ამ მდგომარეობასთან.

როგორ სვამენ ექიმები ამ მდგომარეობის დიაგნოზს?

ხშირად, ეს სიმპტომები შეიძლება გამოვლინდეს ბავშვის პრენატალური შემოწმების დროს. ამის შემდეგ, ექიმი გირჩევთ კიდევ რამდენიმე ტესტს, რათა დადგინდეს მდგომარეობის ხარისხი და დაზიანებულია თუ არა სხვა ორგანოები, როგორიცაა თვალები, ყურები, თირკმელები და გული.

ამისათვის გამოყენებული ზოგიერთი ტესტია:

• რენტგენი: ამით შესაძლებელია ხერხემლის, კისრის და მხრების ძვლების მკაფიო სურათის გადაღება.
• მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია: ეს ხელს უწყობს იმის სიღრმისეულად დანახვას, თუ რამდენად გადაადგილდა მალები, არის თუ არა მათ შორის ხარვეზები და რა გავლენა მოახდინა ზურგის ტვინზე.
• კომპიუტერული ტომოგრაფია: ეს მეთოდი აერთიანებს რენტგენის და კომპიუტერულ ტექნოლოგიებს სხეულის განივი კვეთის სურათების მისაღებად.
• გენეტიკური ტესტირება: ზოგჯერ ეს ტესტები ტარდება მდგომარეობის გამომწვევი გენეტიკური მარკერების დასადგენად.
• EOS გამოსახულება: ამით შესაძლებელია სხეულის სამგანზომილებიანი (3-D) სურათების გადაღება.

რადგან ეს მდგომარეობა ხშირად დიაგნოზირებულია ჩვილებში, ზოგჯერ შესაძლებელია მის შესახებ ინფორმაციის მიღება დედის ორსულობის დროს ჩატარებული ულტრაბგერითი სკანირებითაც კი.

რატომ ხდება ეს?

ძნელი სათქმელია, თუ რატომ ხდება ეს. ბავშვის განვითარების ადრეულ ეტაპზე ემბრიონული ქსოვილი, რომელიც ზურგის ტვინს ქმნის, სწორად უნდა გამოეყოს ერთმანეთს. რატომღაც, ეს გამოყოფა სწორად არ ხდება, რაც იწვევს მალთაშუა ხერხემლის ერთმანეთთან შეწებებას, რაც იწვევს ზურგის ტვინის დისფუნქციას.

ბევრი ადამიანისთვის ეს შემთხვევითი მოვლენაა, აშკარა მიზეზის გარეშე. თუმცა, ზოგიერთ შემთხვევაში, ეს შეიძლება იყოს გენეტიკური მდგომარეობა, რომელიც ოჯახებში ვრცელდება. ექიმები თვლიან, რომ ყბაყურას სინდრომი მრავალფაქტორიანი მდგომარეობაა . ეს ნიშნავს, რომ ის შეიძლება გამოწვეული იყოს გენეტიკური მიზეზებისა და სხვა გარემო ფაქტორების კომბინაციით.

როგორ მკურნალობენ მას?

ამჟამად კლიპელ-ფეილის სინდრომის განკურნება შეუძლებელია. თუმცა, არსებობს მრავალი მკურნალობა, რომელიც დაგეხმარებათ სიმპტომების კონტროლში, გართულებების მინიმუმამდე დაყვანასა და ნორმალური ცხოვრების წარმართვაში. მკურნალობის ტიპი დამოკიდებული იქნება თქვენი სიმპტომების ბუნებასა და ზურგის ტვინის შერწყმის ხარისხზე.

მკურნალობას, როგორც წესი, სხვადასხვა დარგის სპეციალისტების გუნდი გეგმავს. ეს შეიძლება მოიცავდეს პედიატრიის, ქირურგიის, ორთოპედიის, ნევროლოგიისა და კარდიოლოგიის სპეციალისტებს.

• მსუბუქი მდგომარეობების დროს: თუ თქვენი მდგომარეობა მძიმე არ არის, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ საშვილოსნოს ყელის საყელოს ან ბრეკეტის ტარება, ასევე ტკივილგამაყუჩებლებისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატების ტარება.
• მძიმე მდგომარეობების დროს: თუ არსებობს სერიოზული მდგომარეობა, როგორიცაა ნერვის კომპრესია ზურგის ტვინის სტენოზის გამო, მის გამოსასწორებლად შეიძლება საჭირო გახდეს ქირურგიული ჩარევა. ასევე, თუ არსებობს გულის, თირკმელების ან თვალების/ყურების სხვა პრობლემები, მათაც დასჭირდებათ მკურნალობა.

ასაკის მატებასთან ერთადაც კი მნიშვნელოვანია ექიმთან კონტაქტის შენარჩუნება და რეგულარული მეთვალყურეობა. ახალი სიმპტომების მუდმივი მონიტორინგით, თქვენ შეგიძლიათ პოტენციური პრობლემების ადრეულ ეტაპზე ამოცნობა და მართვა.

ცხოვრება KFS-თან და რისკები

ამ მდგომარეობის მქონე ადამიანის ხერხემალი, განსაკუთრებით კისერი, ძალიან მგრძნობიარეა დაზიანებების მიმართ. ამიტომ, თუ თქვენ გაქვთ ეს მდგომარეობა, ძალიან მნიშვნელოვანია, თავი აარიდოთ სპორტს (მაგ. რაგბი, კონტაქტური სპორტი) ან სხვა აქტივობებს, რომლებმაც შეიძლება გამოიწვიოს კისრის დაზიანება. თუ რამე მოხდება, მაგალითად, ავტოსაგზაო შემთხვევა ან დაცემა, ამან შეიძლება არსებული პრობლემები გააუარესოს.

KFS-თან ერთად შეიძლება სხვა სამედიცინო მდგომარეობებიც განვითარდეს.

• სქოლიოზი:ხერხემლის სტენოზი შეიძლება განვითარდეს მალების ანომალიური ზრდის გამო.
• ხერხემლის სტენოზი: დროთა განმავლობაში, ხერხემლის არხი ვიწროვდება, რაც იწვევს ზურგის ტვინის შეკუმშვას. ამან შეიძლება გამოიწვიოს ნერვების დაზიანება.
• ოსტეოართრიტი: დროთა განმავლობაში, სახსრების ცვეთა შეიძლება განვითარდეს იმ ადგილებში, სადაც ძვლები ერთმანეთს ხვდება.

ამ ყველაფრის მიუხედავად, თუ ყბაყურას სინდრომი ადრეულ ეტაპზე დიაგნოზირებულია და სათანადოდ იმართება, ადამიანების უმეტესობას შეუძლია წარმატებული და ბედნიერი ცხოვრებით იცხოვროს. ყველაზე მნიშვნელოვანია ექიმის რჩევების დაცვა და საკუთარ სხეულზე ზრუნვა.