ცეკვავს თუ არა თქვენი სხეული? მოდით ვისაუბროთ უკონტროლო მოძრაობებზე (ქორეა)

წარმოიდგინეთ, რომ ხელების ან ფეხების კონტროლი არ შეგიძლიათ. თქვენი სხეულის ნაწილები უნებლიეთ მოძრაობენ, თითქოს ვიღაც ცეკვავს. სინამდვილეში ეს არის მდგომარეობა, რომელსაც ზოგიერთი ადამიანი განიცდის. ამის დამნახველმა შეიძლება იფიქროს, რომ უბრალოდ ცეკვავს. სახელწოდება „ქორეა“ ბერძნული სიტყვიდან „ცეკვა“ მომდინარეობს. მაგრამ ამით დაავადებული ადამიანისთვის ეს ასე მარტივი არ არის. მოდით, დღეს მეტი გავიგოთ ამის შესახებ.

რა არის ზუსტად ქორეა?

მარტივად რომ ვთქვათ, ქორეა მოძრაობის დარღვევაა. ის გამოწვეულია ბაზალური განგლიების, ტვინის სიღრმეში მდებარე ცენტრალური ნერვული სისტემის, გაუმართაობით, რომელიც მოძრაობას აკონტროლებს. ეს იწვევს ხელების, ფეხების და სახის უნებლიე მოძრაობებს, რომლებიც ჩვენი კონტროლის გარეშე ხდება.

ეს მოძრაობები ზოგჯერ შეიძლება ძალიან მცირე იყოს, ისევე როგორც წინ და უკან ბრუნვა. ზოგი ფიქრობს, რომ ეს უბრალოდ ნერვული რეაქციაა. თუმცა ზოგჯერ ეს შეიძლება იყოს ძალადობრივი, სწრაფი მოძრაობები, რომლებიც სხეულის ერთი ნაწილიდან მეორეზე გადადის.

რა არის ამ დაავადების ძირითადი სიმპტომები?

არსებობს რამდენიმე სპეციფიკური სიმპტომი, რომლებსაც ექიმები იყენებენ ქორეას დიაგნოზირებისთვის. ეს შეიძლება იყოს ნიშანი იმისა, რომ შესაძლოა ეს მდგომარეობა გქონდეთ.

ქორეის სხვა ტიპები

ქორეის ძირითადი ტიპების გარდა, მასთან ასოცირდება მოძრაობის რამდენიმე სხვა დარღვევაც.

• ათეტოზი: ეს ქორეის ნელა მოქმედი ტიპია. ამ შემთხვევაში მოძრაობები კანკალის, კრუნჩხვის ხასიათს იღებს.
• ქორეოათეტოზი: ეს არის ქორეისა და ათეთოზის კომბინაცია. ამ შემთხვევაში მოძრაობები ზომიერი ტემპითა და ინტენსივობით მიმდინარეობს.
• ბალიზმი/ბალიზმი: ეს ქორეას ძალიან სწრაფი და ძალადობრივი ფორმაა. ისეთი შთაბეჭდილება იქმნება, თითქოს ვიღაც ხელებსა და ფეხებს ისვრის.

რა არის ქორეის გამომწვევი მიზეზები?

როგორც ადრე განვიხილეთ, ამის საფუძველი ტვინის ის ნაწილია, რომელსაც ბაზალური განგლიები ეწოდება. მეცნიერები თვლიან, რომ ქორეა მაშინ ვითარდება, როდესაც ეს ნაწილი ჭარბად იღებს ქიმიურ ნივთიერებას, სახელად დოფამინს, რომელიც ხელს უწყობს ნერვული ფუნქციის შენარჩუნებას. დოფამინი აუცილებელია ჩვენი ორგანიზმისთვის, მაგრამ როდესაც ის ჭარბად მიიღება, მან შეიძლება ასეთი პრობლემები გამოიწვიოს.

თუმცა, ამის მრავალი სხვა მიზეზი შეიძლება არსებობდეს, რომელთაგან ზოგიერთი ძალიან იშვიათია.

• რევმატული ცხელება: ზოგიერთ ბავშვს შეიძლება განუვითარდეს ქორეის დროებითი მდგომარეობა, თუ მათ ყელის ინფექციის (სტრეპტოკოკური ენცეფალიტი) ან სკარლეტის ცხელების შემდეგ განუვითარდებათ რევმატული ცხელება.
• აუტოიმუნური დაავადებები : ეს მდგომარეობა შეიძლება განვითარდეს ისეთი დაავადებების მქონე ადამიანებში, როგორიცაა ლუპუსი.
• ტვინის დაზიანება: ქორეა შეიძლება გამოწვეული იყოს ისეთი მდგომარეობებით, როგორიცაა ტვინის სიმსივნე ან ინსულტი.
• ჰორმონალური და მეტაბოლური დარღვევები: ეს ასევე შეიძლება გამოწვეული იყოს ისეთი მდგომარეობებით, როგორიცაა ჰიპოთირეოზი.
• გარკვეული მედიკამენტები: ქორეა შეიძლება განვითარდეს ზოგიერთი მედიკამენტის გვერდითი ეფექტის სახით, განსაკუთრებით პარკინსონის დაავადების დროს გამოყენებული მედიკამენტების.

მოდით გავეცნოთ დიაგნოზსა და მკურნალობას.

პირველი, რასაც ექიმი აკეთებს, არის თქვენი სიმპტომების დაკვირვება. შემდეგგამოწვევა დაავადების გამომწვევი მიზეზის პოვნაა , რაშიც დახმარებას ტვინის სკანირება (ვიზუალიზაციის ტესტები) და სისხლის ანალიზები უწევს.

ასევე, ექიმი აუცილებლად გკითხავთ ყველა იმ მედიკამენტის შესახებ , რომელსაც ამჟამად იღებთ, რადგან ზოგჯერ ეს შეიძლება გამოწვეული იყოს რომელიმე მედიკამენტით.

მიზეზის დადგენის შემდეგ, ექიმი გადაწყვეტს, გჭირდებათ თუ არა მკურნალობა. ზოგიერთ შემთხვევაში, განსაკუთრებით თუ ის მედიკამენტით არის გამოწვეული, ქორეა თავისით გაივლის მედიკამენტის მიღების შეწყვეტის ან შეცვლის შემდეგ. წინააღმდეგ შემთხვევაში, მდგომარეობის გამომწვევი მიზეზი იმკურნალება.

არსებობს მედიკამენტები, რომლებიც ამ უკონტროლო მოძრაობების კონტროლში დაგეხმარებათ. ეს მედიკამენტები ხშირად მოქმედებენ ტვინში დოფამინის მოქმედების ბლოკირებით. მიუხედავად იმისა, რომ ტვინის ოპერაცია და ღრმა ტვინის სტიმულაცია (DBS) გამოიყენება მკურნალობის სახით, ისინი იშვიათად გამოიყენება გართულებების პოტენციალის გამო.

ჰანტინგტონის დაავადება და ქორეა

ქორეაზე საუბრისას, შეუძლებელია არ ვახსენოთ ჰანტინგტონის დაავადება. ეს ქორეას ყველაზე ცნობილი გამომწვევი მიზეზია. თუმცა, ეს ძალიან იშვიათი დაავადებაა, რომელიც 10 000 ან 20 000 ადამიანიდან მხოლოდ ერთს ემართება.

ეს დაავადება სხვა მიზეზებისგან განსხვავდება იმით, რომ მას სპეციფიკური განკურნება არ აქვს და დროთა განმავლობაში პროგრესირებს და სიკვდილს იწვევს . ეს დაავადება თავის ტვინში ბაზალური განგლიების ნაწილების განადგურების დროს ვითარდება.

ქორეა, როგორც წესი, პირველად 35-დან 40 წლამდე ასაკში იწყება. მიუხედავად იმისა, რომ ფსიქიკური პრობლემებიც ერთდროულად იწყება, ისინი ადრეულ სტადიაზე არც ისე აშკარაა.

ჰანტინგტონის დაავადების გენეტიკური მხარე

რადგან ეს მემკვიდრეობითი დაავადებაა, ჰანტინგტონის დაავადების მქონე დედისგან ან მამისგან დაბადებულ ბავშვს დაავადების განვითარების 50%-იანი შანსი აქვს. მისი გამომწვევი დეფექტური გენი მეცნიერებმა 1993 წელს აღმოაჩინეს.

დღესდღეობით, ამ დაავადების შესახებ ინფორმაციის მოძიება გენეტიკური ტესტირების საშუალებით არის შესაძლებელი.

• თუ სიმპტომები გაქვთ, დარწმუნდით, რომ ეს ჰანტინგტონის დაავადებაა.
• თუ თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრს (მშობლებს, ნათესავებს) აქვს ეს დაავადება, გაარკვიეთ, მომავალში თქვენც განუვითარდებათ ეს დაავადება.
• ორსულობის დროს გაარკვიეთ, აქვს თუ არა საშვილოსნოში მყოფ ბავშვს ეს დაავადება (პრენატალური ტესტირება).

ქორეა, ჰანტინგტონის დაავადება, ჰანტინგტონის დაავადება, უკონტროლო მოძრაობები, ნევროლოგიური დაავადებები, მოძრაობის დარღვევები, ბაზალური განგლიები