Отбасыңыздағы біреудің, мүмкін сүйікті әжеңіздің, атаңыздың немесе ата-анаңыздың бірі біртіндеп бәрін ұмытып бара жатқанын байқадыңыз ба? Бұрын өте жақсы атқарған істеріңізді, мысалы, бақша өсіру, үй шаруасымен айналысу немесе өз жолыңызды табу қиын ба? Көпшілігіміз «Альцгеймер ауруы» деген сөзді естігенде осындай көріністі есіне аламыз. Бірақ бұл аурудың әртүрлі түрлері бар екенін білесіз бе? Ол барлығына бірдей әсер етпейді. Бүгін біз бұл туралы әңгімелесеміз.
Альцгеймер ауруы дегеніміз не, нақты не?
Бұл түрлері туралы айтпас бұрын, Альцгеймер ауруында миға не болатынын өте қарапайым түрде түсініп алайық. Біздің миымыз бірге жұмыс істейтін миллиардтаған нейрондардан немесе жүйке жасушаларынан тұратын таңғажайып желі деп елестетіп көріңіз. Біз ойлайтын, есте сақтайтын және үйренетін барлық нәрсе осы жасушалар арасындағы байланыс арқылы жүзеге асады.
Альцгеймер ауруында амилоидты бета пептидтері деп аталатын ақуыз түрі мида қажетсіз түрде жинала бастайды. Олар бляшкалар мен шатасулар түзу үшін жиналады. Қарапайым тілмен айтқанда, бұл мидың байланыс жүйесіндегі бітелу сияқты. Бұл жүйке жасушалары арасындағы байланысты бұзады және уақыт өте келе бұл жасушалар өледі. Бұл есте сақтау қабілетінің жоғалуы, шатасу және шешім қабылдауда қиындықтар сияқты белгілерге әкеледі.
Маңыздысы, бұл белгілер Альцгеймер ауруымен ауыратын әрбір науқаста уақыт өте келе дамитын болса да, аурудың басталуы мен жылдамдығы әр адамда әртүрлі болуы мүмкін. Бұл біз айтып отырған аурудың әртүрлі түрлеріне байланысты.
Альцгеймер ауруының екі негізгі түрі
Ғалымдар Альцгеймер ауруын ауру анықталған жасқа байланысты екі негізгі санатқа бөледі. Екеуінің айырмашылықтарын қарастырайық.
| Сипаттамасы | Альцгеймер ауруының ерте басталуы | Альцгеймер ауруының кеш басталуы |
|---|---|---|
| Басталу жасы | 65 жасқа толмағандар (көбінесе 40-50 жас аралығында) | 65 жас және одан үлкен |
| Молшылық | Сирек (барлық пациенттердің шамамен 5%) | Ең көп таралған түрі |
| Генетикалық байланыс | Көбінесе күшті генетикалық байланыс болады (1, 14 және 21 хромосомаларындағы ақаулар) | Генетикалық байланыс анық емес. Ол отбасыларда болуы немесе болмауы мүмкін. |
| Ми өзгерістері | Мида бляшкалар мен шатасулар көбейіп, ми көлемінің төмендеуі байқалады. | Ми өзгерістері болғанымен, олар басқа түрлермен салыстырғанда төмен деңгейде болуы мүмкін. |
| Басқа белгілері | Бұлшықеттердің тартылуы және сілкінуі (миоклонус) жиі кездеседі. | Бұл қасиет әдетте сирек кездеседі. |
| Арнайы тәуекелдер | Даун синдромы бар адамдарда қауіп жоғары. | Қартаю - негізгі қауіп факторы. |
Альцгеймер ауруының ерте басталуы туралы аздап толығырақ
Елестетіп көріңізші, мансабының шыңында жүрген, балаларын тәрбиелеп, өмірінің көп бөлігін өткізіп жүрген адам шамамен 45 жасында есте сақтау қабілетімен проблемаларға тап болса ше? Бұл Альцгеймер ауруының ерте басталуының ең қайғылы тұсы. Сирек кездесетін болса да, бұл ауру диагнозы қойылған адам мен оның отбасы үшін үлкен соққы.
Бұл науқастарда мидың зақымдануы салыстырмалы түрде тез және кең таралуы мүмкін. Сондай-ақ, бұл жағдайға көбінесе күшті генетикалық факторлар әсер етеді - яғни, ата-анадан балаларға мұрагерлікпен берілетін гендердегі кейбір ақаулар.
Кеш басталатын Альцгеймер ауруы - бәрімізге белгілі түрі
Бұл Альцгеймер ауруы туралы айтқан кезде біз жиі көретін және айтатын түр. Ата-әжелеріміздің жасы ұлғайған сайын есте сақтау қабілетін біртіндеп жоғалтатынын көрдік. Міне, осы. Бұл түрдің нақты генетикалық себебі әлі табылған жоқ. Яғни, егер сіздің анаңызда немесе әкеңізде бұл ауру болса, сізде оны міндетті түрде дамытады деп айту мүмкін емес. Дегенмен, егер сіздің отбасыңызда біреуде бұл ауру болса, басқаларда да белгілі бір қауіп бар. Бірақ гендер, өмір салты және қоршаған орта факторлары сияқты көптеген факторлар бұған әсер етеді деп есептеледі.
Отбасылық Альцгеймер ауруы (FAD) дегеніміз не?
Бұл Альцгеймер ауруының тағы бір ерекше, бірақ өте сирек кездесетін кіші түрі. FAD (тұқым қуалайтын Альцгеймер ауруы) - белгілі бір гендерден туындайтыны расталған Альцгеймер ауруының бір түрі.
Қарапайым тілмен айтқанда, аурумен ауыру үшін кем дегенде екі ұрпақ (мысалы, атасы және әкесі) қажет. Бұл Альцгеймер ауруымен ауыратын барлық науқастардың 1%-дан азына әсер етеді. Маңыздысы, Альцгеймер ауруының ерте басталуымен ауыратын көптеген адамдарда іс жүзінде FAD-тың бұл түрі бар. Яғни, ол олардың гендерінде беріледі.
Отбасымдағы біреуге күмәндансам, не істеуім керек?
Егер отбасыңыздағы біреудің, әсіресе жас біреудің есінде қалғанына күмәніңіз немесе қорқынышыңыз болса, оны елемеңіз.
- Дереу тәжірибелі дәрігерге көрінген дұрыс. Әсіресе, невропатологқа көріне алсаңыз, жақсырақ болады.
- Дәрігер симптомдар және отбасылық медициналық тарих туралы сұрайды.
- Есте сақтау қабілетінің жоғалуының басқа себептері бар-жоғын (мысалы, дәрумендердің жетіспеушілігі, қалқанша безінің проблемалары немесе стресс) анықтау үшін бірнеше тексеру жүргізіледі.
- Қажет болған жағдайда олар сізді ми сканерлеуі (КТ/МРТ) сияқты нәрселерге жолдайды.
Есіңізде болсын, ерте диагноз қою науқас пен оның отбасына алдын ала жоспарлауға және қажетті қолдау мен ем алуға көмектеседі. Сондықтан медициналық кеңес алудан қорықпаңыз.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Альцгеймер ауруы бір ғана ауру емес. Оның екі негізгі түрі бар: ерте басталуы, 65 жасқа толмаған адамдарға әсер етеді және кеш басталуы, 65 жастан асқан адамдарға әсер етеді.
- Ерте басталатын түрі сирек кездеседі, бірақ оның белгілері мен мидың зақымдануы ауырырақ. Көбінесе ұрпақтан-ұрпаққа берілетін генетикалық ақаумен байланысты.
- Біз жиі кездесетін кеш басталатын түрі қартаюмен байланысты. Әзірге нақты генетикалық себеп табылған жоқ.
- Егер отбасыңыздағы біреуде, әсіресе жас кезінде, есте сақтау қабілетінің жоғалу белгілері байқалса, оны елемеңіз және дереу дәрігерге қаралыңыз.
- Бұл ауру туралы хабардар болу және ерте анықтау пациенттің сапалы өмір сүруіне көмектесудің ең жақсы жолы болып табылады.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз