Балаңыздың миының бұл бөлігі дамымаған ба? (Мишық гипоплазиясы) туралы әңгімелесейік!

Кейде кішкентайыңыз басқа нәрестелерден сәл артта қалып бара жатқандай сезінесіз бе? Анасы немесе әкесі басқа балалардан сәл артта қалып бара жатқандай сезінгенде, әсіресе жүру, жүгіру, секіру және сөйлеу сияқты нәрселерде үлкен ауыртпалық сезінуі қалыпты жағдай. Кейде мұндай кешігулердің себебі - баламыздың миының өте маңызды бөлігінің дұрыс дамымауында. Бүгін біз сирек кездесетін, бірақ білу маңызды жағдай туралы айтатын боламыз.

Церебеллар гипоплазиясы дегеніміз не?

Қарапайым тілмен айтқанда, мишық гипоплазиясы – бұл нәресте миының бөлігі болып табылатын мишық дұрыс дамымайтын немесе қалыптыдан кішірек болатын жағдай. Бұл жағдай нәресте әлі құрсақта болған кезде пайда болуы мүмкін.

Ойлап көріңізші, миымыз өте күрделі машина сияқты. Оның әрбір бөлігі денеміздің әртүрлі функцияларын басқарады.

Сонымен, мишықтың қызметі қандай?

Миымыздың артқы жағында, мойын мен бас сүйегінің түйіскен жерінің үстінде, мишық деп аталатын бұл бөлік орналасқан, ол кішкентай миға ұқсайды. Бұл біздің денеміздің қимылдарын үйлестіреді . Яғни, біз жүргенде, жүгіргенде және бір нәрсені ұстағанда, бұл мишық бізге бәрін тегіс және дұрыс жасауға көмектеседі. Сонымен қатар, сөйлеген кезде сөздерді анық айтуға көмектеседі. Сондықтан елестетіп көріңізші, егер мұндай маңызды бөлік дұрыс дамымаса, бұл баланың дамуына қалай әсер етуі мүмкін?

Бұл жағдай балалардың дамуында кідірістерге әкелуі мүмкін, бұл жүру және сөйлеу сияқты нәрселер үшін арнайы қолдауды қажет етеді.

Бұл жағдайдың түрлері бар ма?

Иә, себебіне байланысты бұл жағдайдың екі негізгі түрі бар (мишық гипоплазиясы):

1. Бастапқы түрі: Бұл туа біткен аурумен бірге жүреді. Яғни, нәресте осы аурумен туылады.

2. Екіншілік түрі: Бұл жүре пайда болады . Бұл жағдай нәрестенің дамуына әсер ететін кейбір сыртқы факторларға байланысты пайда болуы мүмкін дегенді білдіреді.

Симптомдар қандай болуы мүмкін?

Бұл жағдайдың белгілері бір баладан екінші балаға өзгеруі мүмкін, бұл мишықтың қай бөлігі дұрыс дамымағанына немесе негізгі себебі неде екеніне байланысты.

Нәрестелерде жиі кездесетін белгілер:

• Көз қозғалыстарының қалыптан тыс болуы және көзді бір нәрсеге аударудағы қиындықтар (көру арқылы бақылау). Мысалы, ойыншықты қозғалтқан кезде, балаңыздың көзі оған қараудың орнына айналады.
• Дамудың кешігуі:Бұл олардың жасына сәйкес қарқынмен жүруді немесе сөйлеуді бастамауды білдіреді. Мысалы, сіздің балаңыз әлі басқа нәрестелер осы жаста жасайтын әрекеттерді жасай алмауы мүмкін.
• Жүру кезінде тепе-теңдікті сақтау қиын.
• Ақыл-ой кемістігі де пайда болуы мүмкін.
• Ұстамалар пайда болуы мүмкін, бірақ бұл сирек кездеседі.
• Бұлшықет тонусы әлсіз болуы мүмкін . Баланы құшақтаған кезде денеңіз өте босаңсыған сезілуі мүмкін.

Үлкен балаларда байқалуы мүмкін белгілер:

• Елеусіздік.
• Бас айналу .
• Бас аурулары.
• Есту қабілетінің жоғалуы.

Егер балаңызда осы белгілердің біреуін немесе бірнешеуін байқасаңыз, мүмкіндігінше тезірек дәрігерге көрінгеніңіз жөн.

Бұл жағдайдың себептері қандай?

Бұл сирек кездесетін жағдайдың бірнеше себептері болуы мүмкін. Кейде жүктілік кезіндегі асқыну мишықтың дамуына кедергі келтіруі мүмкін. Немесе бұл нәрестенің ДНҚ- сындағы мутациялардан туындаған генетикалық жағдай болуы мүмкін.

Кейде бұл жағдай (мишық гипоплазиясы) жеке пайда болуы мүмкін. Бірақ кейде ол басқа белгілермен (синдроммен) бірге пайда болуы мүмкін. Мысалы:

• (CHARGE синдромы)
• (Жубер синдромы)
• (Уилсон ауруы)
• Кейбір метаболикалық бұзылулар
• ДНҚ өзгерістерімен байланысты басқа жағдайлар

Тәуекел факторлары қандай?

Егер сіз жүкті болсаңыз, келесі жағдайлар балаңызда осы аурудың даму қаупін аздап арттыруы мүмкін:

• Темекі немесе темекі шегу.
• Алкогольді ішу.
• Белгілі бір құрысуға қарсы дәрі-дәрмектерді қолдану .
• Кейбір вирустық инфекциялар , мысалы , Зика вирусы немесе цитомегаловирус .

Бұл факторлар нәрестенің құрсақтағы мишығының дамуына әсер етуі мүмкін. Сонымен қатар, егер нәресте мерзімінен бұрын туылса (мерзімінен бұрын босану) немесе нәрестенің туғандағы салмағы аз болса (туғандағы салмағы төмен) , бұл жағдайдың (мишышық гипоплазиясы) қаупі жоғары.

Дәрігерлер мұны қалай таниды?

Дәрігер бұл жағдайдың бар-жоғын анықтау үшін бірнеше бейнелеу сынақтарын жүргізеді. Олар балаңыздың мишық өлшеміндегі немесе пішініндегі кез келген ауытқуларды іздейді. Кейде жүктілік кезінде сынақтар жасалады.Бұл белгілерді ультрадыбыстық зерттеу кезінде де байқауға болады. Симптомдары бар нәрестелер немесе балалар үшін дәрігер МРТ сканерлеуін де тағайындауы мүмкін.

Сонымен қатар, нақты себебін анықтау үшін басқа да сынақтарды жүргізуге болады. Мысалы, генетикалық тестілеу немесе жүктілік кезіндегі кез келген инфекцияларды немесе басқа да байланыстарды тексеруге арналған сынақтар.

Ол қалай емделеді?

Бұл жағдайдың белгілері әр адамда әртүрлі болғандықтан, дәрігеріңіз балаңызға тән емдеу жоспарын жасайды. Мақсат - балаңызға белгілерімен сәтті өмір сүруге көмектесу. Бұл емдеу жоспарына мыналар кіруі мүмкін:

• Білім беруді қолдау: Баланың оқу қабілеттерін жақсартуға арналған арнайы көмек.
• Еңбек терапиясы: Бұл балаға ойыншықты ұстау, тамақ ішкенде қасықты пайдалану және жазу сияқты күнделікті тапсырмаларды өз бетінше орындауға көмектеседі.
• Физикалық терапия: Бұл жүру және жүгіру кезінде тепе-теңдікті сақтауға, бұлшықеттерді нығайтуға және күшті арттыруға көмектеседі.
• Сөйлеу терапиясы: Бұл сізге анық сөйлеуді, сөздерді дұрыс айтуды және басқалармен қарым-қатынас жасауды үйренуге көмектеседі.

Бұл емдеу әдістерінің барлығы балаға мүмкіндігінше тәуелсіз және бақытты өмір сүру үшін қажетті дағдыларды дамытуға көмектесуге бағытталған.

Балам үшін дәрігерге қашан көрінуім керек?

Егер балаңыздың жасына сәйкес даму кезеңдеріне жетпей жатқанын сезсеңіз, дереу педиатрыңызға қаралыңыз . Мысалы, егер балаңыз тиісті жаста жүрмесе немесе сөйлемесе, бұл туралы міндетті түрде дәрігермен сөйлесуіңіз керек.

Егер біз мұндай нәрсені ерте анықтай алсақ, балаға қажетті көмекті тез арада көрсете аламыз.

Егер баламда осындай жағдай болса, не күтуім керек?

Бұл аурумен (мишық гипоплазиясы) ауыратын көптеген балалар ас құралдарын пайдалану және жүру кезінде тепе-теңдікті сақтау сияқты моторика дағдыларын , сондай-ақ оқу сияқты интеллектуалдық дағдыларын қолдауды қажет етеді.

Кейбір балаларға өмір бойы осындай қолдаушы күтім қажет болуы мүмкін. Қажетті күтім мөлшері жағдайдың ауырлығына байланысты. Яғни, мишықтың қаншалықты жеңіл немесе ауыр дамымауы, негізгі себебі неде және басқа да байланысты белгілердің бар-жоғы.

Ең бастысы, балаңыздың қажеттіліктеріне сәйкес келетін көптеген емдеу нұсқалары бар. Балаңыздың медициналық тобы сізге балаңыздың жағдайына ең жақсы емдеуді таңдауға көмектесе алады.

Өмір сүру ұзақтығы қалай?

Бұл сіз үшін таңқаларлық болуы мүмкін. Бірақ шынын айтайық. Бұл аурумен ауыратын баланың өмір сүру ұзақтығы себебі мен баладағы белгілерге байланысты өзгереді. Мысалы, кейбір балалар қалыпты өмір сүре алады. Дегенмен, кейбір балалар балалық шақтан кейін өмір сүре алмауы мүмкін.

Маңыздысы, статистика барлық балаға қатысты емес. Сондықтан балаңыздың жағдайын нақты біліп, не күту керектігін түсініп, балаңыздың дәрігерімен ашық сөйлескен дұрыс.

Балаңызда мишық гипоплазиясы бар екенін білгенде, өмір бойы медициналық көмекке мұқтаж болуы мүмкін балаға күтім жасау туралы ойдан шаршау, мазасыздық және күйзеліске түсу қалыпты жағдай. Осындай сезімде болсаңыз, балаңыздың дәрігерлері мен медбикелерінен ақпарат пен қолдау сұраңыз . Олар сізге әр қадамда көмектесуге дайын. Есіңізде болсын, сіз жалғыз емессіз.

Есте сақтау керек ең маңызды нәрсе

Бұл мақала сізге мишық гипоплазиясы туралы түсінік берді деп үміттенемін. Есте сақтау керек бірнеше маңызды жайттар:

• Мишық гипоплазиясы - мидың бір бөлігі болып табылатын мишықтың дұрыс дамымауынан болатын ауру.
• Бұл баланың қозғалысына, сөйлеуіне және тепе-теңдігіне әсер етуі мүмкін.
• Симптомдар әр адамда әртүрлі болады. Негізгі белгілері - дамудың кешігуі, жүрудің қиындауы және сөйлеудің қиындауы.
• Бұл генетикалық бейімділікке немесе жүктілік кезіндегі асқынуларға байланысты болуы мүмкін.
• Ауруды ерте диагностикалау және балаға қажетті терапияны ұсыну арқылы баланың өмір сүру сапасын айтарлықтай жақсартуға болады.
• Егер балаңыздың дамуына күмәндансаңыз, дереу дәрігерге қаралыңыз.

Мұндай аурумен өмір сүретін балаға күтім жасау қиын болуы мүмкін, бірақ біз дұрыс ақпарат, қолдау және сүйіспеншілікпен сіз бұл қиындықты жеңуге күш табасыз деп үміттенеміз.

мишық гипоплазиясы, мидың дамуы, дамудың кідірісі, балалық шақ аурулары, мишық гипоплазиясы, дамудың кідірісі, мидың дамуы