Күтіп жүрген нәрестеңіз туралы ойлағанда, сіз қуаныш пен аздап қорқуды сезінесіз, солай ма? Нәрестенің сау болатынына немесе қандай да бір проблемалар болатынына күмәндану қалыпты жағдай. Сондықтан бүгін біз жүктілік кезінде нәрестеде генетикалық проблемалар немесе туа біткен ақаулар бар-жоғын тексеру үшін жасалатын арнайы тест туралы әңгімелесеміз. Бұл Хорион виллаларының үлгіленуі немесе қысқаша CVS деп аталады.
Қарапайым тілмен айтқанда, CVS дегеніміз не?
Қарапайым тілмен айтқанда, CVS - бұл жүктіліктің ерте кезеңінде туылмаған нәрестедегі генетикалық ауруларды, хромосомалық мәселелерді және басқа да туа біткен ақауларды анықтау үшін жасалатын тест. Ол плацентаның жатыр қабырғасына бекітілген аймағынан жасушалардың өте аз мөлшерін алуды қамтиды.
Біз бұл жасушаларды хорион бүрлері деп атаймыз. Олар ұрықтанған жұмыртқаның өзінен пайда болғандықтан, бұл жасушаларда нәрестенің гендер бар. Бұл дегеніміз, бұл жасушаларды зерттеу арқылы біз нәрестенің генетикалық ақпараты туралы нақты түсінік ала аламыз.
Неліктен бұл CVS сынағы ұсынылады?
Бұл тест әдетте барлығына ұсынылмайды. Егер дәрігеріңіз сізде генетикалық ауруы немесе туа біткен ақауы бар баланың болу мүмкіндігі жоғары сияқты қауіп факторы бар деп ойласа, ол бұл тестті ұсынуы мүмкін.
Мұның ең үлкен артықшылықтарының бірі - жүктіліктің өте ерте кезеңінде мәселе бар-жоғын нақты айта алады. Әсіресе, егер сіз егіздерді күтіп жүрсеңіз, тұрақты қан анализінің нәтижелері онша дәл емес. Мұндай жағдайларда CVS тесті нақты жауап бере алады. Дегенмен, егіздері бар жүкті ана үшін CVS тестін жасау қаупі сәл жоғары.
CVS арқылы қандай ауруларды анықтауға болады және мүмкін емес?
Бұл тест анықтай алатын бірнеше негізгі медициналық жағдайлар бар. Сондай-ақ, ол анықтай алмайтын нәрселер де бар. Олардың не екенін қарастырайық.
| Танылатын жағдайлар | Танылмайтын жағдайлар |
|---|---|
| Даун синдромы сияқты хромосомалық ауытқулар. | Ашық жүйке түтігінің ақаулары, мысалы, spina bifida. |
| Муковисцидоз, Тей-Сакс ауруы және орақ жасушалы анемия сияқты генетикалық аурулар. | (Мұндай жағдайларды диагностикалау үшін басқа сынақтар қажет.) |
| Баланың жынысын анықтауға болатындықтан, тек бір жынысқа ғана тән ауруларды (мысалы, ұлдарда жиі кездесетін кейбір бұлшықет дистрофияларын) анықтауға болады. |
Бұл тест хромосомалық ақауларды анықтауда шамамен 98% дәлдікке ие деп саналады, яғни бұл өте сенімді тест.
CVS тестілеуінің қандай артықшылықтары бар?
Мұның ең үлкен артықшылығы - оны жүктіліктің ерте кезеңінде (әдетте 10-12 апта аралығында) жасауға болады. Оны амниоцентез деп аталатын басқа тесттен бұрын жасауға болады. Нәтижелерді әдетте 10 күн ішінде алуға болады.
Жүктіліктің ерте кезеңінде осындай ақпаратты алу ата-аналарға болашақ шешімдер қабылдауда үлкен көмек болып табылады.
Елестетіп көріңізші, егер жұп жағымсыз нәтижелерге қол жеткізгеннен кейін жүктілікті тоқтатуды шешсе, ананың денсаулығы үшін амниоцентез нәтижелерін күтіп, кейінірек шешім қабылдағаннан гөрі, бұл шешімді ертерек қабылдаған қауіпсіз болар еді.
Бұл тестте қандай да бір қауіптер бар ма?
Иә, кез келген медициналық тексерудегідей, кейбір қауіптер бар. Бұл тексеру жүктіліктің ерте кезеңінде жүргізілетіндіктен, түсік тастау қаупі амниоцентезге қарағанда сәл жоғары болуы мүмкін . Сондай-ақ, инфекция жұқтыру қаупі де бар.
Өте сирек жағдайларда, әсіресе бұл тест 9 аптаға дейін жасалса, нәрестенің саусақтарында ақаулар туралы хабарламалар болды. Осы себепті бұл тест әдетте 10 аптаға дейін жасалмайды.
Ең бастысы , дәрігер сізге бұл тестті жасамас бұрын айтып береді .Бұл қауіптер туралы дәрігеріңізбен сөйлесу маңызды. Әсіресе, егер сізде егіздер болса, бұл тестті осы тестпен тәжірибесі бар дәрігердің жасауын қамтамасыз етіңіз.
CVS сынағы кімге ұсынылады?
Дәрігерлер әдетте келесі қауіп факторлары бар аналарға бұл тестті қарастыруды ұсынады:
- 35 жастан асқан аналар (Даун синдромы сияқты хромосомалық ақауы бар баланың туылу қаупі жас ұлғайған сайын артады).
- Туа біткен кемістігі бар баласы бар немесе осындай аурумен ауыратын отбасы тарихы бар жұптар.
- Егер ата-аналардың бірінде хромосомалық ауытқулар немесе генетикалық ауру анықталса.
- Жүктілік кезінде жүргізілген басқа генетикалық сынақтардан қалыптан тыс нәтижелер алған аналар.
Дәрігер сізге бұл тесттің сізге сәйкес келетіні туралы ең жақсы кеңес бере алады. Бірақ сайып келгенде, бұл тестті жасау немесе жасамау туралы шешімді дәрігермен мұқият талқылағаннан кейін сіз және сіздің серіктесіңіз қабылдауы керек.
CVS сынағы қалай жүргізіледі?
Бұл тесттен өтпес бұрын, сіз және сіздің серіктесіңіз генетикалық кеңес алуға жіберіледі, онда сізге бұл тесттің артықшылықтары, кемшіліктері және қауіптері анық түсіндіріледі.
Содан кейін нәрестенің гестациялық жасын және плацентаның нақты орналасқан жерін тексеру үшін ультрадыбыстық зерттеу жасалады. Тест кейінірек, әдетте соңғы етеккірден кейін 10-12 апта аралығында жасалады.
Плацентадан жасуша үлгісін алудың екі негізгі әдісі бар.
Қынап арқылы (трансвагинальды әдіс)
Бұл жағдайда қынапқа Пап-тестке ұқсас гинекологиялық айна деп аталатын құрылғы енгізіледі. Содан кейін қынап арқылы және жатыр мойнына өте жұқа пластикалық түтік енгізіледі. Ультрадыбыстық зерттеудің басшылығымен бұл түтік плацентаға бағытталады, онда сол жерден жасушалардың аздаған үлгісі алынады.
Іш арқылы (Трансабдоминальды әдіс)
Бұл әдісте, амниоцентез сынағына ұқсас, іш қуысы арқылы өте жұқа ине енгізіліп, плацентаға енгізіледі. Содан кейін сол жерден жасуша үлгісі алынады.
Осылайша алынған жасуша үлгісі зертханаға жіберіледі. Онда жасушалар арнайы сұйықтықта өсіріліп, бірнеше күн бойы тексеріледі. Толық нәтижелерді 2 апта ішінде алуға болады. Дәрігер сізге нәтижелер туралы хабарлайды.
Бұл ауыр сынақ па?
Сіз ауырсынуды сезінуіңіз мүмкін, бірақ ол тез өтеді . Барлық тест басынан аяғына дейін ең көбі 30 минутты алады. Үлгіні жинауға бірнеше минут қана кетеді.
Тесттен кейін не болады?
Тесттен кейін біраз уақыт демалуыңыз керек. Сондықтан үйге біреуді алып келген дұрыс. Күні бойы демалуыңыз керек. Әдетте 3 күн бойы ауыр заттарды көтеруден, жаттығу жасаудан және жыныстық қатынастан бас тарту ұсынылады.
Сізде құрысулар және аздап қан кетулер болуы мүмкін, бұл қалыпты жағдай. Бірақ бұл туралы дәрігерге хабарлаңыз. Ең бастысы, егер сіз қынаптан сулы бөліністерді байқасаңыз, дереу дәрігерге хабарлаңыз.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- CVS - жүктіліктің ерте кезеңінде нәрестедегі генетикалық жағдайларды анықтай алатын өте дәл тест.
- Мұның артықшылықтары бар (нәтижелерді ерте алу), сондай-ақ шағын тәуекелдер (түсік түсіру және инфекция жұқтыру мүмкіндігі өте аз).
- Бұл тест барлығына бірдей емес. Әдетте 35 жастан асқан сияқты белгілі бір қауіп факторлары бар адамдарға ұсынылады.
- Бұл тестті жасау-алмауы - сіз бен серіктесіңіздің жеке шешімі. Шешім қабылдамас бұрын дәрігеріңізбен мұқият сөйлесіп, барлық ақпаратты алыңыз.
- Тесттен кейін берілген қалған және басқа нұсқауларды дәл орындаңыз. Егер сізде ерекше белгілер байқалса, дереу дәрігерге хабарласыңыз.











💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз