Кейде бірдеңені ұмытып кетесіз бе? Немесе қол-аяқтарыңызды қозғалту қиынға соғады ма? Сөйлегенде сөздеріңізді шатастырасыз ба? Егер бұл нәрселер күшейіп бара жатқандай көрінсе, бүгін біз талқылап отырған «(Кортикобазальды дегенерация)» деп аталатын жағдай туралы білуіңіз маңызды болуы мүмкін. Алаңдамаңыз, бұл туралы қарапайым түрде сөйлесейік.
«Кортикобазальды дегенерация» дегеніміз не?
Қарапайым тілмен айтқанда, «(Кортикобазальды дегенерация)» - миымызға әсер ететін неврологиялық жағдай. Кейбір адамдар оны «(Кортикобазальды синдром» деп те атайды). Мұнда миымыздағы кейбір жасушалар зақымдалып, біртіндеп жойылады. Кейбір жабдықтар уақыт өте келе нашарлайтын сияқты. Осыған байланысты сөйлеу, тамақ жұту, денемізді қозғалту және заттарды есте сақтау қабілетіміз біртіндеп төмендеуі мүмкін. Ең өкініштісі, бұл белгілер уақыт өте келе біртіндеп артады (прогрессияланады).
Атауындағы «кортикобазальды» сөзі мидың негізінен аурудан зақымдалған екі бөлігін білдіреді:
- Ми қыртысы: Бұл миымыздағы жүйке тінінің ең сыртқы қабаты. Бұл бөлік есте сақтау, оқу, ерікті қозғалыстар және сезімдер үшін өте маңызды.
- Базальды ганглиялар: Бұл мидың тереңінде орналасқан жүйке жасушаларының жиынтығы. Ол оқу және қозғалыс функциялары үшін өте маңызды.
«Дегенерация» сөзі «нашарлау» немесе «қызметінің жоғалуы» дегенді білдіреді. Сонымен, бұл ауруда мидың осы екі бөлігінің қызметі біртіндеп төмендейді.
Бұл «кортикобазальды дегенерация» жағдайы адамның өмір сүру ұзақтығын қысқартып, өмірге қауіп төндіретін асқынуларды тудыруы мүмкін. Симптомдар бүкіл денеге таралған сайын, өз бетінше өмір сүру қиындай түседі.
«(Кортикобазальды дегенерация)» белгілері қандай?
Бұл жағдайдың белгілері әр адамда әртүрлі болуы мүмкін, бірақ жалпы әсер етуі мүмкін қабілеттер:
- Қозғалыс қиындықтары («Апраксия»): Бұл түймені басу немесе қасық ұстап тамақтану сияқты әрекеттердің қиындайтынын білдіреді. Ми қолдарға хабарламалар жібергенімен, олар оларды дұрыс орындай алмайды.
- Есте сақтау қабілетінің бұзылуы: Жаңа нәрселерді есте сақтау қиындайды, ал ескі нәрселер біртіндеп ұмытылады.
- Көрудің бұзылуы: Кейбір адамдарда көру проблемалары да болуы мүмкін.
- Сөйлеу қиындықтары («Афазия»): Сөздерді табудағы қиындықтар, айтқыңыз келген нәрсені шатастыру және кейде сөйлеудің толық жоғалуы.
- Жұту қиындығы: Тамақ пен сусынды жұтып қойған кезде тұншығып қалғандай сезінуіңіз мүмкін.
Осыған қоса, басқа да осындай белгілерді байқауға болады:
- Бұлшықет түйілуі, тартылуы, бұлшықеттердің сіресуі немесе діріл.
- Кішігірім, нәзік тапсырмаларды орындаудағы қиындықтар (мысалы, көйлектің түймелерін қағу, қаламмен жазу).
- Бөтен қол синдромы: Бір қолыңызды немесе аяғыңызды қалағаныңызша басқара алмау («Бөтен қол синдромы»). Бір қолыңыз сіз қаламайтын әрекеттерді жасап жатқанын және оны басқара алмайтыныңызды елестетіп көріңіз.
- Дененің бір жағында ұйып қалу сезімі.
- Өте баяу қозғалыстар («Брадикинезия») немесе аяқ-қолдарды қозғалта алмау («Акинезия») орын алады.
- Ақыл-ой функциясының төмендеуі, яғни интеллекттің төмендеуі (деменция).
- Көмексіз жүру қиындығы.
- Көңіл-күй мен мінез-құлықтың өзгеруі (назардың жетіспеушілігі, кенеттен ашулану, апатия).
Бұл ауру барлығына бірдей әсер етпейді. Көбінесе біртіндеп дамиды. Кейде симптомдар бір қолда басталып, содан кейін екінші қол мен аяққа таралады. Жүрген кезде сүрініп бара жатқандай сезінуіңіз мүмкін, содан кейін көмексіз жүре алмай қалуыңыз мүмкін. Сөйлеген кезде сөздеріңізді шатастыра бастауыңыз мүмкін, уақыт өте келе бірде-бір мағыналы сөйлем айта алмауыңыз мүмкін.
Ауру мидың көбірек бөліктеріне әсер еткен сайын, белгілері біртіндеп күшейе түседі. Бұл баяу жүреді.
«(Кортикобазальды дегенерация)» белгілері қашан басталады?
Симптомдар әдетте 50 мен 70 жас аралығында басталады. Көптеген адамдарда симптомдар 64 жас шамасында пайда болады. Ауру сирек 40 жаста басталуы мүмкін болса да, аурудың ерте жаста пайда болғаны туралы хабарламалар болған жоқ.
«(Кортикобазальды дегенерация)» себептері қандай?
Мұның басты себебі - ми жасушалары мен тіндерінің біртіндеп ыдырауы және өлуі. Көп жағдайда бұл зақым біз бұрын айтқан ми қыртысы мен базальды ганглиялар деп аталатын жерлерден басталады. Ауру дамыған сайын, ол мидың басқа бөліктеріне де әсер етуі мүмкін.
Зерттеушілер бұл ауруға «Тау» деп аталатын ақуыз қатысады деп санайды. Бұл ақуыз әдетте ми жасушаларында кездеседі. Бірақ бұл ауруда бұл ақуыз қалыптан тыс түрде бір-біріне жиналып, түйіндер түзеді. Бұл түйіндер «нейрофибриллалық түйіндер» деп аталады. Бұл түйіндер ми жасушаларының дегенерациясына және өлуіне әкеледі. Нәтижесінде қозғалыс, сөйлеу және есте сақтау проблемалары пайда болады.
Тау ақуызының неліктен бір-біріне жиналып қалуының нақты себебі әлі белгісіз. Кортикобазальды дегенерациясы бар көптеген адамдарда 17-хромосомада H1 гаплотипі деп аталатын генетикалық нұсқа (мутация) бар екені анықталды. Бұл генетикалық өзгеріс Тау ақуызының артық өндірілуіне және бір-біріне жиналуына әкелуі мүмкін немесе метил тобы Тау геніне қосылып, оның қызметіне әсер етуі мүмкін.
Бірақ зерттеушілер бұл геннің мұның жалғыз себебі емес екенін біледі. Жалпы халықтың көпшілігінде бұл ген болғандықтан, оларда «кортикобазальды дегенерация» белгілері байқалмайды. Сондықтан бұл жағдайдың нақты себебін анықтау үшін зерттеулер әлі де жүргізілуде.
«(Кортикобазальды дегенерация)» тұқым қуалайтын ба?
Медицина мамандары әлі күнге дейін кейбір адамдарда кортикобазальды дегенерацияның неліктен дамитынын білмейді. Бір отбасы мүшелерінде бұл ауру өте сирек кездеседі. Бұл оның тұқым қуалайтын ауру деп айту қиын екенін білдіреді.
Қандай асқынулар болуы мүмкін?
Ауру дамыған сайын өмірге қауіп төндіретін асқынулардың даму қаупі артады, мысалы:
- Бактериялық инфекциялар
- Қан ұйығыштары және өкпе эмболиясы
- Физикалық апаттар (мысалы, құлау)
- Пневмония
- Сепсис (микробтардың қанға енуінен туындаған ауыр инфекция)
Дәрігерлер бұл ауруды қалай анықтайды? (Диагноз)
«(Кортикобазальды дегенерация)» диагнозын қоюдың ерекшелігі - оны өлімнен кейін миды тексеру арқылы ғана нақты растауға болады. Тек содан кейін ғана дәрігер немесе патологоанатом ми дегенерациясының дәрежесін дәл анықтай алады.
Дегенмен, өмір бойы дәрігеріңіз бұл жағдайды сіздің белгілеріңізге байланысты «Кортикобазальды синдром» деп атауы мүмкін.
Диагноз қою үшін дәрігер алдымен физикалық тексеру жүргізеді. Олар сіздің симптомдарыңызды өте мұқият қарастырады.
Көптеген аурулардың белгілері ұқсас болғандықтан, дәрігеріңіз нақты себебін анықтау үшін әртүрлі тексерулер жүргізуі мүмкін. Оларға мыналар кіруі мүмкін:
- Қан анализдері
- Миды бейнелеу сынақтары («Бейнелеу сканерлеуі») - мысалы, «(МРТ)» немесе «(КТ сканерлеуі»)
- Мидың қызметі мен есте сақтау қабілетін бағалауға арналған нейропсихологиялық тестілеу
Сонымен қатар, дәрігер «(FDG-PET (фтордезоксиглюкоза позитронды-эмиссиялық томография))» және «(DAT (допамин тасымалдаушысы))» сияқты ядролық медицина сканерлеуін тағайындауы мүмкін. Кейде «тері биопсиясы» диагноз қоюға да көмектеседі.
«(Кортикобазальды дегенерация)» емдеу әдістері қандай?
Дәрігеріңіз осы аурудың әртүрлі белгілерін бақылау үшін әртүрлі дәрі-дәрмектерді тағайындай алады.
Есіңізде болсын, қазіргі уақытта бұл аурудың емі немесе симптомдардың өршуін тоқтататын дәрі жоқ. Дегенмен, симптомдар тудыратын жайсыздықты азайтуға көмектесетін нәрселер бар.
Бұлшықетке байланысты белгілерге арналған дәрі-дәрмектерге мыналар кіруі мүмкін:
- Баяу қозғалыстар немесе бұлшықеттің сіресуі: «(Леводопа)»
- Бұлшықет спазмы үшін: Клоназепам (бензодиазепиндер)
- Бұлшықеттің қаттылығы немесе қозғалысты бақылау үшін: «(Ботулинум токсині)» (Ботокс инъекциялары)
- Бұлшықеттің қаттылығы үшін: «(Циклобензаприн)», «(Леветирацетам)» немесе «(Баклофен)»
Есте сақтау қабілетінің бұзылуы үшін дәрігеріңіз «холинэстераза ингибиторлары» деп аталатын келесі дәрілердің бірін тағайындауы мүмкін:
- `(Донепезил)`
- `(Ривастигмин)`
- `(Галантамин)`
Кейбір дәрі-дәрмектер барлығының симптомдарына бірдей жақсы әсер етпейді, сондықтан дәрігер сізге ең қолайлысын табу үшін әртүрлі түрлерін қолданып көруі мүмкін.
Сонымен қатар, барлық дәрі-дәрмектер сияқты, жанама әсерлері болуы мүмкін. Дәрігеріңіз сізбен бұл туралы сөйлеседі. Олар дәрі-дәрмектің дұрыс жұмыс істейтініне және қандай да бір мәселелердің бар-жоғына көз жеткізу үшін сізді үнемі тексеріп отырады. Егер сізде қандай да бір жанама әсерлер пайда болса, дереу дәрігерге хабарлауыңыз керек.
Ең бастысы, қазіргі уақытта бұл симптомдардың дамуын тоқтату немесе ауруды толығымен емдеу үшін ешқандай емдеу әдісі жоқ.
Симптомдарды қалай басқаруға болады?
«Кортикобазальды синдром» белгілерімен өмір сүрген кезде, келесі терапия оларды басқаруға көмектесуі мүмкін:
- Еңбек терапиясы: Бұл сізге күнделікті тапсырмаларды орындаудың жаңа жолдарын үйренуге және тәуелсіздігіңізді мүмкіндігінше ұзақ уақыт сақтауға көмектеседі. Қажет болса, көмекші мобильділік құрылғыларын қалай пайдалану керектігін де үйренуге болады.
- Физиотерапия: Бұл дене қозғалысын сақтауға және бұлшықетке байланысты белгілерден туындаған жайсыздықты азайтуға көмектеседі. Жаттығу бұлшықеттерді нығайтуға және икемділікті сақтауға көмектеседі.
- Сөйлеу терапиясы: Бұл сөйлеу және жұту қиындықтарына көмектеседі. Ол ойларды қалай жеткізу, сөздерді қалай айту және тамақты қауіпсіз жұту сияқты нәрселерге көмектесе алады.
Дәрігеріңіз симптомдарыңызды емдеудің ең жақсы стратегияларын табу үшін сізбен бірге жұмыс істейді. Бұл стратегиялар әр адамда әртүрлі болуы мүмкін және уақыт өте келе жағдайыңыз өзгерген сайын түзету қажет болуы мүмкін.
Дәрігерге қашан көріну керек?
Егер сізде немесе сіздің жақыныңызда «(Кортикобазальды дегенерация)» белгілерінің кез келгені болса, дереу дәрігерге қаралыңыз:
- Егер сіз жүруде немесе аяқ-қолдарыңызды басқаруда қиындықтарға тап болсаңыз.
- Егер сізде есте сақтау қабілетінің бұзылуы немесе деменция белгілері болса.
- Егер сізде сөйлеу, жұту немесе тыныс алу қиындықтары болса.
- Егер дірілдер болса.
«(Кортикобазальды дегенерация)» болжамы қандай?
Шынымды айтсам, кортикобазальды дегенерацияның болжамы онша үміт күттірмейді. Бұл прогрессивті ауру, яғни симптомдар уақыт өте келе күшейе түседі.Бірақ бұл көбінесе баяу, жылдар бойы жүреді. Дәрігер сізге симптомдарыңызбен күресуге және оларды басқаруға көмектесетін емдеу әдістерін ұсынады. Бұл емдеу әдістері симптомдардың ауырлығын азайта алса да, олардың нашарлауына жол бере алмайды. Симптомдарыңыз нашарлаған сайын, оларды өз бетіңізше басқару қиындай түсуі мүмкін.
Бұл ауру баяу дамып келе жатқандықтан, сізде болашағыңызды жоспарлауға уақыт бар. Диагноз қойылғаннан кейін бұл әрекеттерді бірден жасаудың қажеті жоқ. Өзіңіз үшін не жақсы екенін ойластыруға уақыт бөлуіңіз керек. Дәрігерлеріңізбен және сенетін адамдарыңызбен бірлесіп, тілектеріңізді және қандай көмек қажет екенін ұйымдастыруыңыз керек.
«(Кортикобазальды дегенерация)» бар адамның өмір сүру ұзақтығы қандай?
Орташа есеппен, көптеген адамдар кортикобазальды дегенерацияның алғашқы белгілері пайда болғаннан кейін алты-сегіз жылдай өмір сүреді. Дегенмен, бұл барлығы үшін бірдей емес, ал кейбір адамдар әлдеқайда ұзақ өмір сүреді. Сіздің жағдайыңыз статистикаға сәйкес келмеуі мүмкін, сондықтан бұл туралы сөйлесетін ең жақсы адам - дәрігеріңіз.
Басқа қандай ауруларда ұқсас белгілер бар?
«(Кортикобазальды дегенерация)» белгілерінің кейбірі басқа аурулардың белгілеріне ұқсас болуы мүмкін, мысалы:
- Ми рагы (`Ми рагы / ми ісігі`)
- «(Фронтотемпоральды деменция)»
- Альцгеймер ауруы
- `(Көп жүйелік атрофия)`
- Паркинсон ауруы
- «(Прогрессивті супрануклеарлық сал ауруы)»
- Инсульт
Сондықтан, егер сізде қандай да бір белгілер байқалса, дереу дәрігерге көріну өте маңызды, себебі ерте емдеу, әсіресе сал ауруы сияқты жағдайларда, өмірді сақтап қалуы мүмкін.
«(Кортикобазальды дегенерация)» сияқты диагнозбен бірге пайда болатын эмоцияларды басқару қиын болуы мүмкін. Сіз болашақ туралы қорқыныш пен мазасыздық сезінуіңіз мүмкін. Жылдар өте келе симптомдар дамыған сайын, сіз әр сәтті қалай тиімді пайдалану керектігін ойлануыңыз мүмкін. Мұның бәрін бірден жеңу қиын болуы мүмкін. Сондай-ақ, осы қиын кезеңде қолдау алу үшін психикалық денсаулық сақтау маманымен сөйлескіңіз келуі мүмкін.
Есіңізде болсын, мұның бәрінде сіз жалғыз емессіз. Көмек қажет болса, медициналық топқа хабарласудан тартынбаңыз.
Соңында, есте сақтау керек нәрселер
Жарайды, міне, сіз үшін маңызды деп санайтын «(Кортикобазальды дегенерация)» туралы айтқан кейбір нәрселер:
- Бұл миға әсер ететін және симптомдары уақыт өте келе біртіндеп артатын жағдай.
- Мұның нақты себебі әлі табылған жоқ, бірақ ол «(Тау)» деп аталатын ақуызбен байланысты деп есептеледі.
- Қазіргі уақытта ауруды толық емдеуге арналған ешқандай емдеу әдісі жоқ.
- Дегенмен, симптомдарды басқаруға және өмірді жеңілдетуге арналған емдеу әдістері бар.(Дәрі-дәрмек, физиотерапия, еңбек терапиясы, сөйлеу терапиясы сияқты).
- Медициналық көмекке дер кезінде жүгіну маңызды.
- Болашаққа жоспар құрыңыз және қажетті қолдауды алыңыз.
- Сіз жалғыз емессіз. Сондай-ақ психикалық тұрғыдан мықты болу өте маңызды. Дәрігерлерден, отбасыңыздан және достарыңыздан көмек алыңыз.
Бұл ақпарат сізге пайдалы болады деп үміттенемін. Егер сізде қандай да бір сұрақтар туындаса, дәрігеріңізбен сөйлесуден тартынбаңыз.
Кортикобазальды дегенерация, ми аурулары, неврологиялық аурулар, қозғалыс бұзылыстары, есте сақтау қабілетінің бұзылуы, сөйлеу бұзылыстары, тау ақуызы, CBS, ми атрофиясы, апраксия, афазия, деменция
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз