Баланың денсаулығын білу үшін амниоцентез сынағы туралы әңгімелесейік пе?

Білесіз бе, дәрігерлер жүктілік кезінде сіздің де, балаңыздың да денсаулығын тексеру үшін әртүрлі тексерулер жүргізеді. Кейде олар нәрестенің денсаулығын тереңірек зерттеу үшін арнайы тексерулер жүргізуі керек. Сондықтан бүгін біз көптеген адамдар естіген, кейде қорқынышты болуы мүмкін тексеру туралы айтатын боламыз - амниоцентез деп аталатын тексеру. Бұл туралы есту аздап қорқынышты болуы мүмкін, бірақ оның не екенін нақты білген кезде, бұл қорқыныш айтарлықтай азаяды.

Амниоцентез дегеніміз не, қарапайым тілмен айтқанда...

Қарапайым тілмен айтқанда, нәрестеңіздің айналасында сулы сұйықтық пайда болады, оны біз «амниотикалық сұйықтық» деп атаймыз, және сол сұйықтықтың аздаған үлгісі алынып, тексеріледі. Елестетіп көріңізші, нәресте суға толы шар сияқты. Сол суда нәрестенің терісінен түсіп қалған жасушалар, мысалы, нәрестенің нәжісі бар заттар бар. Бұл жасушаларда нәрестенің барлық генетикалық ақпараты бар. Сондықтан бұл сұйықтықты тексеру арқылы біз нәрестеде генетикалық проблемалар бар-жоғын, хромосомаларда өзгерістер бар-жоғын немесе жүйке жүйесінің дамуында ақаулар бар-жоғын (жүйке түтігінің ақаулары) анықтай аламыз. Бұл детективтің кішкентай дәлелмен үлкен нәрсені табуына ұқсайды.

Неліктен бұл амниоцентез сынағы жасалады? Ол нені көздейді?

Енді бұл амниоцентез сынағының не үшін жасалатынын және оның нені білдіретінін қарастырайық. Бұл тек барлығына жасалатын сынақ емес. Дәрігерлер оны бірнеше нақты себептерге байланысты ұсынады.

Жүктіліктің екінші триместрінде

Бұл тест көбінесе жүктіліктің екінші триместрінде , 15 және 20 апта аралығында жасалады. Қарастырылатын негізгі нәрселер:

• Даун синдромы сияқты хромосомалық ауытқулар: Хромосомаларда нәрестенің дамуы мен ақыл-ойына әсер ететін кез келген өзгерістер бар-жоғы.
• Құрылымдық ақаулар: Мысалы, жұлынның жүйкелерімен байланысты проблема болып табылатын spina bifida сияқты жағдайлар.
• Тұқым қуалайтын зат алмасу бұзылыстары: Кейде организмдегі химиялық процестердің белгілі бір кемшіліктерінен туындайтын, тұқым қуалайтын аурулар болады. Мысал ретінде «(PKU - фенилкетонурия)» алуға болады.

Мұндай жағдайларды ерте анықтау ата-аналарға психикалық дайындық жасауға және нәрестеге қажетті мамандандырылған медициналық көмекті алдын ала жоспарлауға үлкен көмек көрсетеді.

Жүктіліктің үшінші триместрінде

Кейде бұл тест жүктіліктің кейінгі кезеңдерінде, яғни үшінші триместрде жасалуы мүмкін. Содан кейін тағы бірнеше нәрсе қарастырылады:

• Балада инфекция бар ма?Кейде анадағы инфекция балаға да әсер етуі мүмкін.
• Rh сәйкессіздігі: Ана мен баланың қан топтарының сәйкессіздігінен туындаған мәселелер бар ма?
• Нәрестенің өкпесі жетілген бе: Бұл өте маңызды. Кейде, егер нәрестені ерте босану қажет болса, мұны нәрестенің өкпесі ашық ауада өз бетінше тыныс алуға жеткілікті дамыған ба (өкпенің жетілуі) тексеру үшін пайдалануға болады.

Елестетіп көріңізші, егер ананың суы ерте кетсе, дәрігерлер баланың өкпесінің дамып келе жатқанын білу үшін осы тексеруді жүргізіп, босануды кешіктіру немесе асығыс ету туралы шешім қабылдай алады.

Амниоцентез сынағынан өтуім керек пе?

Бұл сұрақты көптеген аналардың қоятыны рас. Мұны әркімнің жасауы міндетті емес. Дәрігер сізге келесі жағдайларда осы тестті ұсынуы мүмкін:

• Егер сізде алдыңғы скринингтік тест нәтижелерінде қандай да бір ауытқулар болса (генетикалық, хромосомалық немесе неврологиялық мәселелерге күдік болса).
• Егер сіз 35 жаста немесе одан үлкен болсаңыз, кейбір генетикалық аурулардың даму қаупі жас ұлғайған сайын аздап артады.
• Егер сіздің отбасыңызда немесе күйеуіңіздің отбасында бұрын осындай генетикалық бұзылыс болған болса .
• Егер сізде бұрын туа біткен ақауы бар балаңыз болса немесе алдыңғы жүктілік кезінде хромосомалық ауытқу немесе жүйке түтігінің ақауы болса.

Бұл тест өте дәл – шамамен 99% дәл нәтижелер бере алады. Дегенмен, ол барлық ауруларды анықтай алмайды, тек бірнешеуі ғана. Сондай-ақ, оның қаупі өте аз . Түсік тастау мүмкіндігі 300-ден 1 немесе 500-ден 1 деп айтылады. Бұл өте төмен, бірақ қауіпсіз емес. Сонымен қатар, жатыр инфекциясының, амниотикалық сұйықтықтың аздап ағуының немесе нәрестенің аздап жарақат алуының мүмкіндігі өте аз . Бұл қауіптер туралы есту қорқынышты болуы мүмкін, бірақ бұл қалыпты жағдай.

Ең бастысы, егер дәрігеріңіз сізге осы тестті ұсынса, оны жасатудың артықшылықтары мен кемшіліктерін (яғни, пайдасы мен қауіптерін) талқылау және шешім қабылдамас бұрын барлық сұрақтарыңызды тыңдап, нақтылау маңызды. Дәрігер сізге түсінікті және өзіңізге ыңғайлы шешім қабылдауға көмектеседі.

Бұл амниоцентез сынағы қалай жасалады? Ауырсынатынын білмеймін, солай ма?

Жарайды, енді бұл тест қалай жасалғанын көрейік. Сіз мұны істеп жатқанда ояусыз.

Алдымен дәрігер ультрадыбыстық сканерді пайдаланып, нәрестенің қай жерде екенін, плацентаның қай жерде екенін және амниотикалық сұйықтықтың қай жерде ең жоғары екенін анықтау үшін ішіңізді қарайды. Бұл теледидар көрумен бірдей.

Содан кейін, асқазаныңыздың терісін тазалағаннан кейін, өте жіңішке, ұзын ине енгізіледі.Ине іш қуысы арқылы жатырға енгізіледі. Бұл үздіксіз ультрадыбыстық бақылаумен жасалады, сондықтан инені нәрестені мазаламай, сұйықтық тұрған жерге дәл орналастыруға болады. Содан кейін шприцпен шамамен бір шай қасық (шамамен бір унция) амниотикалық сұйықтық алынады.

Кейбір аналар ине жатырға енген кезде аздап құрысуды немесе ауырсынуды сезінуі мүмкін. Сондай-ақ, сұйықтық алынған кезде олар аздап қысым сезінуі мүмкін. Бірақ көпшілік адамдар онша ауырсынуды сезбейді.

Тест аяқталғаннан кейін дәрігер бәрі жақсы екеніне көз жеткізу үшін нәрестенің жүрек соғысын қайтадан тексереді. Көп жағдайда дәрігерлер сізге бірнеше сағат демалуды айтады. Үйге барып, күннің қалған бөлігін тыныш өткізген дұрыс.

Сұйықтық үлгісіндегі нәрестенің жасушалары зертханада ерекше әдіспен өсіріледі және «жасуша дақылында» тексеріледі. Жасалған сынақтар сіздің отбасыңыздың медициналық тарихы сияқты факторларға байланысты болады.

Жүктілік кезінде бұл тест қашан жасалады?

Амниоцентез әдетте жүктіліктің 15-20 апталары аралығында , әдетте екінші триместрде жасалады. Дегенмен, бұрын талқылағанымыздай, оны кейінірек немесе қажет болған жағдайда жүктіліктің кейінгі кезеңдерінде жасауға болады.

Нәтижелердің шығуына қанша уақыт кетеді?

Бұл да жиі қойылатын сұрақ. Нәтижелердің шығу уақыты қандай тест жүргізіліп жатқанына байланысты. Әдетте генетикалық немесе хромосомалық нәтижелер шамамен бір-екі аптаға созылады. Дегенмен, нәрестенің өкпесінің дамуын қарастыратын өкпенің жетілу тесттерінің нәтижелерін бірнеше сағат ішінде алуға болады. Нәтижелер шыққан кезде дәрігер сізбен егжей-тегжейлі сөйлеседі.

Біз талқылаған нәрселерден есте сақтау керек бірнеше маңызды жайттар:

Жарайды, біз амниоцентез сынағы туралы көп әңгімелестік. Есте сақтау керек ең маңызды нәрселердің кейбірі:

• Амниоцентез - нәрестенің денсаулығын, әсіресе генетикалық жағдайларды анықтау үшін қолданылатын арнайы диагностикалық тест .
• Бұл тест барлығына бірдей емес. Дәрігерлер оны белгілі бір себептермен ұсынады.
• Тесттің қаупі өте аз , сондықтан оны жасамас бұрын дәрігеріңізбен мұқият сөйлесіп, артықшылықтары мен кемшіліктерін түсіну маңызды.
• Тесттің қалай жүргізілетінінен қорықпаңыз. Ол өте мұқият, ультрадыбыстық зерттеуді қолдана отырып жасалады.
• Нәтижелер алынғаннан кейін, дәрігеріңізбен кеңесіп, кез келген сұрақтарыңызды қойыңыз.

Есіңізде болсын, бұл сынақтар сізге және балаңызға көмектесу үшін жасалған. Сондықтан бұл туралы айтудан қорықпаңыз, дәрігеріңізбен ашық сөйлесіңіз және өзіңізге сәйкес келетін шешім қабылдаңыз. Сіз жалғыз емессіз, сізге көмектесе алатын дәрігерлер бар.

`Амниоцентез, жүктілік тесттері, пренатальды тест, генетикалық аурулар, хромосомалық ауытқулар, хромосомалық бұзылулар, Даун синдромы, жұлын бифидасы, жүктілік денсаулығы