Қазіргі таңда құрсағыңыздағы жаңа қонақтың арқасында өте бақытты екеніңізді білеміз. Сонымен қатар, нәрестенің денсаулығы үшін аздап қорқып, уайымдау қалыпты жағдай. Дәрігер жүктілік кезінде сізге әртүрлі тексерулерді ұсынуы мүмкін. Осындай тексерулердің бірі - "Төрт белгілі экран". Бұл туралы естігенде сіз аздап қорқуыңыз мүмкін. Бірақ бүгін біз бұл туралы өте қарапайым, сіз түсінетіндей етіп айтамыз.
Quad Marker Screen дегеніміз не?
Қарапайым тілмен айтқанда, бұл жүктілік кезінде жасалатын әдеттегі қан анализі. Бірақ мұның маңыздысы - бұл диагностикалық тест емес . Бұл туылмаған нәрестеңіздің генетикалық ауруы немесе туа біткен ақауы болу ықтималдығын анықтауға арналған скринингтік тест .
Мұны былай ойлап көріңіз. Ауа райы туралы есепте «Бүгін жаңбыр жауу ықтималдығы 70%» делінген. Бұл міндетті түрде жаңбыр жауады дегенді білдірмейді, бірақ жаңбыр жауу ықтималдығы жоғары дегенді білдіреді. Бұл сынақ осылай жұмыс істейді. Ол тек мәселенің болу ықтималдығын көрсетеді.
Бұл тест бірнеше негізгі қауіп факторларын зерттейді:
- Даун синдромы: Бұл хромосомалық ауытқу.
- Эдвардс синдромы (трисомия 18): Бұл тағы бір ауыр хромосомалық ауытқу.
- Жүйке түтігінің ақаулары: нәрестенің миының немесе жұлынының дамуы кезінде пайда болуы мүмкін мәселелер.
Бұл тест 100% дәл емес. Бұл кейде дені сау баласы бар ананың «жоғары қауіпті» нәтижесін алуы мүмкін дегенді білдіреді. Сондай-ақ, өте сирек жағдайда, баласында проблемасы бар ананың «төмен қауіпті» нәтижесін алуы мүмкін. Сондықтан, шешім қабылдамас бұрын, бұл тесттің артықшылықтары мен кемшіліктерін дәрігеріңізбен талқылаған дұрыс.
Бұл тест қалай және қашан жасалады?
Бұл өте қарапайым. Бұл жай ғана қолыңыздағы көктамырдан алынған қарапайым қан үлгісі. Бұл балаңызға зиян тигізбейді. Сіз тек кәдімгі қан анализіндегідей аздап шаншу сезімін сезінесіз.
Бұл тест әдетте жүктіліктің 15-22 апталары аралығында жасалады. Дегенмен, ең оңтайлы уақыт 16-18 апта аралығында деп саналады. Нәтижелерді алу үшін бірнеше күн кетуі мүмкін.
Quad Marker Screen шын мәнінде нені өлшейді?
Сізден алынған қан үлгісі нәрестенің дамуымен байланысты төрт негізгі химиялық заттың деңгейін өлшеу үшін зертханаға жіберіледі. Бұлар әдетте нәрестенің қанында, миында, жұлын сұйықтығында және амниотикалық сұйықтықта (нәрестені қоршаған сұйықтық) кездеседі. Олардың аз мөлшері ананың қанына да енеді.
| Өлшенген зат | Бұл туралы қарапайым түсініктеме |
|---|---|
| Альфа-фетопротеин (AFP) | Бұл нәрестенің бауыры шығаратын ақуыз. Егер AFP деңгейі қалыптыдан жоғары болса , бұл жүйке түтігінің ақауын көрсетуі мүмкін. Егер AFP деңгейі төмен болса , бұл Даун синдромының қаупінің жоғарылауын көрсетуі мүмкін. |
| Адам хорионикалық гонадотропині (hCG) | Бұл плацента шығаратын гормон. Даун синдромының қаупі жоғары болған кезде, hCG деңгейі қалыптыдан жоғары болады. |
| Байланбаған эстриол (UE) | Бұл плацента мен нәрестенің бауыры шығаратын ақуыз. Даун синдромының қаупі жоғары болған кезде УЭ деңгейі қалыптыдан төмен болуы мүмкін. |
| Ингибин-А | Бұл плацента шығаратын тағы бір гормон. hCG сияқты, Даун синдромының қаупі жоғары болған кезде ингибин-А деңгейі де қалыптыдан жоғары көтеріледі . |
Тест нәтижелерін қалай түсінуге болады?
Егер сіз қалыпты нәтиже алсаңыз...
Бұл сіздің балаңыздың жоғарыда аталған ауруларға шалдығу қаупі төмен екенін білдіреді. Жүктіліктің 98%-дан астамында қалыпты нәтиже сау бала туатыныңыздың жақсы көрсеткіші болып табылады. Бұл шынымен де жақсы жаңалық. Бірақ бұрын айтқанымыздай, ешбір тест сізге 100% кепілдік бере алмайды.
Егер нәтиже «Жоғары тәуекел» болса ше?
Міне, осы жерде көптеген адамдар қорқады. Бірақ алдымен, үрейленбеңіз . «Жоғары қауіпті» нәтиже балаңызда міндетті түрде проблема болады дегенді білдірмейді . Бұл жай ғана сізде бұл ауруға шалдығу ықтималдығы орташа жүкті анаға қарағанда сәл жоғары екенін білдіреді.
1000 жүкті ана осы тесттен өтті деп елестетіп көріңізші. Олардың шамамен 50-і «жоғары тәуекел» нәтижесін алады. Бірақ сол 50-нің тек бір немесе екісінде ғана Даун синдромы сияқты аурумен бала туылады.
Егер сіз «Жоғары қауіпті» нәтиже алсаңыз, дәрігеріңіз келесі әрекеттерді түсіндіреді. Келесі қадамдар әдетте:
1. Егжей-тегжейлі ультрадыбыстық сканерлеу : Нәрестенің денесінің құрылымы мен дамуы өте егжей-тегжейлі зерттеледі.
2. Амниоцентез: Қажет болған жағдайда, нәрестені қоршаған амниотикалық сұйықтықтың өте аз үлгісі алынады және нәрестенің хромосомалары тікелей тексеріледі. Бұл диагностикалық тест.
Мен бұл тестті тапсыруым керек пе?
Жоқ. Бұл тестті тапсыру-тапсырмау туралы шешім толығымен сізге байланысты. Дегенмен, егер сізде келесі қауіп факторларының кез келгені болса, бұл тестті қайта тапсыруды қарастырған жөн:
- Егер сіз 35 жаста немесе одан үлкен болсаңыз.
- Егер сіздің отбасыңызда туа біткен ақаулардың тарихы болса.
- Егер сізде бұрын туа біткен ақауы бар балаңыз болса.
- Егер сізде жүктілікке дейін 1 типті қант диабеті болса.
Қалай болғанда да, түпкілікті шешім қабылдамас бұрын дәрігеріңізбен кеңесіңіз және осы тесттің артықшылықтары және онымен байланысты барлық нәрселер туралы жақсы хабардар болыңыз.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Quad Marker Screen – балада дамуы мүмкін белгілі бір жағдайлардың қаупін өлшейтін скринингтік тест , диагностикалық тест емес.
- Бұл анадан алынған қан үлгісін пайдалану арқылы жасалады, сондықтан ол балаға зиян келтірмейді.
- Егер нәтиже «Жоғары қауіп» деп көрсетілсе, алаңдамаңыз. Бұл балаңызда мәселе бар дегенді білдірмейді. Дәрігер сізге әрі қарай не істеу керектігі туралы кеңес береді.
- Бұл тестті жасау-алмауды өзіңіз шешесіз. Бұл туралы дәрігеріңізбен ашық сөйлесіңіз.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න