Бүгін біз аздап тыйым салынған, бірақ өте маңызды тақырып туралы әңгімелесеміз. Бұл әсіресе жас жігіттер үшін маңызды. Сіз аталық безіңізде кішкентай түйін сияқты басқаша нәрсе сезіндіңіз бе? Осындай нәрсе сезілсе, аздап қорқу қалыпты жағдай. Бірақ үрейленбес бұрын, мұны толық білгеніңіз жөн. Себебі аталық без қатерлі ісігі - ерте анықталса, толық емделетін ауру.
Аталық без қатерлі ісігі дегеніміз не?
Қарапайым тілмен айтқанда, аталық без қатерлі ісігі аталық без жасушалары қалыптан тыс және бақылаусыз өсе бастағанда пайда болады. Жасушалардың бұл өсуі түйіннің немесе ісіктің пайда болуына әкеледі.
Енді аталық бездердің не екенін және олардың қандай қызмет атқаратынын қарастырайық. Денеңіздегі екі аталық без екі жаңғақ сияқты. Олар жыныс мүшесінің астындағы тері қапшығында орналасқан. Біз мұны ұма деп атаймыз. Олардың екі негізгі қызметі бар:
1. Сперматозоидтардың өндірілуі.
2. Еркек гормоны тестостеронның өндірілуі.
Кез келген қатерлі ісік сияқты, бұл да ауыр жағдай. Бірақ жақсы жаңалық - аталық без қатерлі ісігі өте жоғары табыстылықпен емделетін және толығымен жазылатын ауру.
Бұл қатерлі ісіктің негізгі түрлері қандай?
Аталық без қатерлі ісігінің шамамен 90%-ы сперматозоидтарды тудыратын бастапқы жасушалар болып табылатын жыныс жасушаларынан пайда болады. Бұлар екі негізгі түрге бөлінеді. Екеуінің арасындағы айырмашылықты білу емдеуді анықтауда маңызды.
| Қатерлі ісік түрі | Сипаттама |
|---|---|
| Семинома | Бұл түрі әдетте баяу өседі және 40 пен 50 жас аралығындағы адамдарда жиі кездеседі. |
| Семинома емес | Бұл түрі семиномаға қарағанда тезірек өседі. Көбінесе жастарға, яғни 15-35 жас аралығындағыларға әсер етеді. Олардың бірнеше кіші түрлері де бар. |
Кейде қатерлі ісік екі типтегі жасушалардың қоспасын қамтуы мүмкін.
Бұл ауру қаншалықты жиі кездеседі?
Аталық без обыры іс жүзінде салыстырмалы түрде сирек кездесетін ауру. Ол шамамен 250 ер адамның біреуіне әсер етеді. Дегенмен, оның ерекшелігі - бұл 15 пен 35 жас аралығындағы ер адамдарда ең көп таралған қатерлі ісік түрі .
Оны қалай тануға болады? Симптомдары қандай?
Аталық без қатерлі ісігінің ең көп таралған белгісі - аталық бездегі ауырсынусыз түйін , бірақ басқа да бірнеше белгілер болуы мүмкін.
Маңыздысы, бұл белгілер басқа медициналық жағдайларға байланысты болуы мүмкін. Сондықтан оларды көргенде үрейленбеңіз. Бірақ оларды елемеуге де болмайды. Міндетті түрде дәрігерге көрініп, тексеріліңіз.
| Симптом | Қарапайым түрде түсіндірілді |
|---|---|
| Ісіну немесе түйін | Бір немесе екі аталық безде түйін немесе ісіну сезімі. Бұл көбінесе ауыртпалықсыз. |
| Ұма аймағында ауырлық сезімі | Ұмада ауырлық сезімі немесе оны сұйықтық толтырып тұрғандай сезім. |
| Түсіндегі ауырсыну | Іштің төменгі бөлігіндегі немесе шап аймағындағы күңгірт немесе сыздаған ауырсыну. |
| Ауырсыну немесе ыңғайсыздық | Аталық безде немесе ұмада ауырсыну немесе жайсыздық сезіну. |
| Аталық бездің кішіреюі | Бір аталық бездің кішіреюі немесе кішіреюі (аталық без атрофиясы). |
Диагнозды кешіктіру қатерлі ісік жасушаларының таралу уақытын арттырады. Бұл емдеуді қиындатады. Сондықтан тез әрекет ету өте маңызды.
Аталық без қатерлі ісігінің даму қаупінің факторлары қандай?
Аталық без қатерлі ісігінің нақты себебі әлі белгісіз. Дегенмен, зерттеушілер белгілі бір факторлардың аурудың даму ықтималдығын немесе қаупін арттыратынын анықтады. Бұлар қауіп факторлары деп аталады.
- Жасы: Көбінесе 15 пен 35 жас аралығындағы адамдарда кездеседі.
- Төмен түспеген аталық бездер: Әдетте, аталық бездер іш қуысында ұрық құрсақта дамығандай дамиды . Олар босанар алдында ұмаға орналасады. Кейде бұл болмайды. Бұл жағдай хирургиялық араласу арқылы түзетілгеннің өзінде, болашақта аталық без қатерлі ісігінің даму қаупін арттырады.
- Отбасылық анамнез: Егер әкеңізде немесе ағаңызда ауру болса, сізде оның даму қаупі сәл жоғары. Кейбір генетикалық жағдайлар (мысалы, Клайнфельтер синдромы) да қауіпіңізді арттыруы мүмкін.
- Бір аталық безде қатерлі ісіктің болуы: Бір аталық бездегі қатерлі ісіктен айыққан адамның екінші аталық безде қатерлі ісіктің даму қаупі аз.
- Бедеулік: Кейбір зерттеулер ерлердің бедеулігіне әсер ететін белгілі бір факторлар мен аталық без қатерлі ісігі арасында байланыс болуы мүмкін екенін көрсетті. Бұл мәселе әлі де зерттелуде.
Дәрігер, мұны қалай анықтауға болады?
Дәрігерге барғанда, ол бұл ауруды анықтау үшін бірнеше тексеру жүргізеді. Алаңдамаңыз, бұл қадамдар қандай екенін көрейік.
1. Физикалық тексеру және медициналық тарих: Алдымен дәрігер сізден симптомдарыңыз туралы сұрайды. Содан кейін ол түйіндерді немесе ісінулерді тексеру үшін аталық безіңізді физикалық түрде тексереді. Егер қатерлі ісіктің таралғанына күмәндансаңыз, лимфа түйіндерін де тексеруге болады.
2. Ультрадыбыстық сканерлеу: Егер тексеру кезінде ерекше нәрсе анықталса, ультрадыбыстық сканерлеу көбінесе келесі қадам болып табылады. Бұл ауыртпалықсыз тексеру. Ол аталық бездің ішінде не бар екенін анық көрсете алады. Ол сізге түйіннің қатты немесе сұйықтыққа толы екендігі және оның қатерлі ісікке айналу ықтималдығы туралы көп нәрсе айта алады.
3. Хирургиялық араласу және биопсия (шап орхиэктомиясы және биопсия):Егер сканерлеу қатерлі ісіктің бар екенін анық көрсетсе, келесі қадам - зақымдалған аталық безді хирургиялық жолмен алып тастау. Бұл шап аймағындағы кішкентай кесу арқылы жасалады. Алынған аталық бездің бір бөлігі алынып, микроскоппен тексеріледі (биопсия). Бұл тест қатерлі ісік жасушаларының бар-жоғын растайды.
Қажет болуы мүмкін басқа сынақтар
- Сарысу ісік маркерін тексеру: Кейбір қатерлі ісік түрлері қанға белгілі бір заттарды бөліп шығарады. Біз оларды «ісік маркерлері» деп атаймыз. Аталық без қатерлі ісігінде «AFP», «HCG» және «LDH» деңгейлері жоғарылауы мүмкін. Олардың деңгейлеріне қарап, қатерлі ісік түрі және оның таралуы туралы түсінік ала аламыз.
- КТ, рентген және МРТ: Бұл сканерлеу қатерлі ісіктің аталық безден тыс басқа аймақтарға, мысалы, іш қуысындағы лимфа түйіндеріне, өкпеге немесе миға таралғанын анықтау үшін қолданылады.
Қатерлі ісіктің қандай кезеңдері бар?
Диагноз расталғаннан кейін дәрігер қатерлі ісіктің сатысын анықтайды. Бұл қатерлі ісіктің қаншалықты таралғанын білдіреді. Емдеу осы сатыға байланысты жоспарланады.
- 0 кезең: қалыптан тыс жасушалар өсті, бірақ әлі де аталық бездің ішінде.
- I кезең: Қатерлі ісік тек аталық безбен шектеледі.
- II кезең: Қатерлі ісік іштің артқы жағындағы лимфа түйіндеріне таралған.
- III кезең: Қатерлі ісік іш қуысының сыртындағы лимфа түйіндеріне немесе өкпе, бауыр немесе ми сияқты басқа мүшелерге таралған.
Мұны емдеудің қандай әдістері бар?
Емдеу әдісі бірнеше факторларға, мысалы, денсаулық жағдайына, қатерлі ісік түріне және қатерлі ісік сатысына байланысты.
| Емдеу әдісі | Сипаттама |
|---|---|
| Хирургия | Негізгі және ең көп таралған емдеу әдісі - қатерлі ісік безін алып тастау («Түбірлі шап орхиэктомиясы»). Кейбір жағдайларда, егер қатерлі ісік таралған болса, іш қуысындағы аталық бездерді алып тастау операциясы («RPLND») де жасалуы мүмкін. |
| Сәулелік терапия | Бұл қатерлі ісік жасушаларын жою үшін жоғары энергиялы рентген сәулелерін пайдалануды қамтиды. Ол көбінесе операциядан кейін аурудың қайталануын болдырмау үшін қатерлі ісік түрі - семинома үшін қолданылады. |
| Химиотерапия | Бұл қатерлі ісік жасушаларын өлтіретін дәрілерді ағзаға беруді қамтиды. Бұл дәрілерді көктамыр арқылы немесе таблетка түрінде беруге болады. Бұл емдеу қатерлі ісік таралған жағдайларда өте маңызды. |
Бұл ауруды толығымен емдеуге бола ма?
Иә! Әрине. Бұл аталық без қатерлі ісігі туралы ең жақсы және ең маңызды хабарлама.
Аталық без обыры – бұл 95%-дан астам табысты емделіп, толық жазылып кетуге болатын ауру. Егер ауру ерте кезеңде, яғни ерте сатысында анықталса, жазылу деңгейі 98%-ға дейін жетеді.
Сондықтан бұл ауру сирек өлімге әкеледі. Мұндағы кілт - ерте анықтау және дұрыс емдеу.
Оның алдын ала алмасаңыз да, оны тез тани аласыз! - Өзін-өзі тексеру
Аталық без қатерлі ісігінің алдын алудың сенімді жолы жоқ. Бірақ сіз жасай алатын бір өте маңызды нәрсе бар. Ол - ай сайын аталық безді өзін-өзі тексеру (ТСЭ) жүргізу. Бұл сізге аталық безіңіздің жалпы жағдайы туралы жақсы түсінік береді. Содан кейін, егер қандай да бір ерекше өзгеріс, мысалы, түйін пайда болса, оны тез анықтай аласыз.
Бұл шамамен екі минутқа созылады.
Өзін-өзі тексеруді қалай жүргізу керек:
1. Ең қолайлы уақытты таңдаңыз: Мұны ыстық ванна кезінде немесе душтан кейін бірден жасаған дұрыс. Себебі жылу ұма терісін босатады, бұл ішінде не бар екенін сезінуді жеңілдетеді.
2. Бір аталық безді тексеріңіз: Сұқ және ортаңғы саусақтарыңызды аталық бездің астына, ал бас бармағыңызды үстіне қойыңыз. Енді аталық безді саусақтарыңыздың арасына айналдырып тексеріңіз.
3. Қалыптысын анықтаңыз: Тексеру кезінде сіз аталық бездің артқы және жоғарғы жағында жіп тәрізді құрылымды сезінесіз. Ол эпидидимис деп аталады. Ол сперматозоидтарды сақтайды және тасымалдайды. Мұны түйінмен шатастырмаңыз. Екі аталық бездің өлшемі бойынша сәл өзгеше болуы да қалыпты жағдай.
4.Ерекше нәрселерге назар аударыңыз: осылай тексерген кезде, бұршақ көлемінде немесе одан үлкен жаңа өсінділердің, түйіндердің, қоюланулардың немесе ісінулердің бар-жоғын іздеңіз.
5. Басқа аталық безді де дәл осылай тексеріңіз.
Егер сіз қандай да бір түйіндерді, ісінуді, өлшемінің өзгеруін немесе басқа да ерекше жағдайларды байқасаңыз, үрейленбеңіз немесе кешіктірмеңіз, дереу дәрігерге қаралыңыз.
Емдеу менің өміріме қандай әсер етеді?
Көптеген адамдарда аталық без алынып тасталған кезде жыныстық өміріне және балалы болу қабілетіне не болатыны туралы сұрақтар туындайды.
Әдетте, бір сау аталық без денеге жеткілікті тестостерон өндіре алады. Сондықтан жыныстық құмарлық төмендемейді. Эрекция және эякуляция қалыпты түрде жүруі керек.
Сондай-ақ, балалы болу үшін бір аталық без жеткілікті. Бірақ егер сізде күмән немесе қорқыныш болса, емдеуді бастамас бұрын дәрігеріңізбен кеңесіңіз. Қажет болса, шәуетіңізді емдеу алдында жинап, болашақта пайдалану үшін қауіпсіз сақтауға болады. Біз мұны шәует банкингі деп атаймыз.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Аталық без қатерлі ісігі сирек кездесетін ауру, бірақ 15-35 жас аралығындағы жас ер адамдарда ең көп таралған қатерлі ісік түрі.
- Ең көп таралған симптом - аталық безде ауырсынусыз түйіннің пайда болуы .
- Айына бір рет өзін-өзі тексеруді әдетке айналдырыңыз. Бұл кез келген өзгерістерді тез байқауға көмектеседі.
- Егер сіз қандай да бір ерекше өзгерістерді (ісіну, ауырсыну) байқасаңыз, қорықпаңыз, ұялмаңыз және кешіктірмеңіз . Дереу дәрігерге қаралыңыз.
- Бұл ауруды ерте анықтаған жағдайда 95%-дан астам жазылу көрсеткішімен толық емдеуге болады . Сондықтан, хабардарлық пен ерте әрекет ету ең маңызды нәрселер болып табылады.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз