Сіз жақсы танитын және бұрын денсаулығы мықты адам кенеттен біртүрлі әрекет ете бастады деп елестетіп көріңізші. Олар есте сақтау қабілетін жоғалтады, жүруде қиындықтарға тап болады және сөйлеген кезде сөздерін бұрмалайды. Егер бұл жағдайлар бірнеше ай ішінде елестетуге болмайтын жылдамдықпен болса, бұл өте сирек кездесетін, бірақ өте ауыр ми ауруына байланысты болуы мүмкін. Бүгін біз осындай аурулардың бірі, Крейтцфельдт-Якоб ауруы немесе біз бәріміз атайтын CJD туралы айтып отырмыз. Бұл біршама қорқынышты тақырып болғанымен, бұл туралы жақсы хабардар болу өте маңызды.
CJD және «жынды сиыр ауруы» бірдей ме?
Көптеген адамдар CJD-ны «Сиырдың есінен адасқан ауруымен» шатастырады. Дегенмен, бұл екеуі бірдей емес.
Қарапайым тілмен айтқанда, сиырдың губка тәрізді энцефалопатиясы (БСЭ) - тек сиырларға әсер ететін ми ауруы. Ол пайда болған кезде сиырлардың жүйке жүйесі зақымдалады, бұл олардың қозғалмай қалуына және өздерін ерекше ұстауына әкеледі.
Дегенмен, адамдар есі ауысқан сиыр ауруымен ауырған сиырдың етін жеу арқылы жұқтыруы мүмкін CJD түрі бар. Ол Variant CJD (vCJD) деп аталады. Бірақ бұл өте сирек кездеседі . Дүние жүзінде өте аз жағдайлар тіркелген. Сондықтан біз әдетте айтатын CJD ауруы бұлай пайда болмайды.
Неліктен бұл CJD ауруы пайда болады?
CJD-нің негізгі себебі - біздің денеміздегі ақуыздың қалыптан тыс өзгеруі. Бұл қалыптан тыс, мутацияланған ақуыз прион деп аталады.
Миымыздағы сау ақуызды әдемі бүктелген қағаз парағы деп елестетіңіз. Прион деп аталатын мутант ақуыз пайда болып, бұл жақсы қағаз парағын дұрыс емес бүктейді. Содан кейін дұрыс емес бүктелген қағаз парағын басқа жақсы қағаз парағын дұрыс емес бүктейді. Сөйтіп, ми жасушалары біртіндеп жойылады. Егер сіз оны микроскоппен қарасаңыз, бұл зақымдалған ми тіні губкаға ұқсайды.
Прионның қалай түзілетініне байланысты CJD үш түрі бар.
| CJD түрі | Себебі және түсіндірмесі |
|---|---|
| Спорадикалық CJD | Бұл ең көп таралған түрі. Ешқандай себепсіз сау ақуыз кенеттен мутацияға ұшырап, прионға айналады. CJD науқастарының көпшілігінде осы түрі бар. |
| Отбасылық CJD | Бұл генетикалық ақаудан туындайды. Егер ата-аналардың бірінде осы ауруды тудыратын мутацияланған ген болса, ол балаларға берілуі мүмкін. Бірақ бұл да өте сирек кездеседі. CJD науқастарының тек 10%-15%-ы ғана осы санатқа жатады. |
| Сатып алынған CJD | Бұл ең сирек кездесетін түрі. Адам CJD-ны ластанған медициналық жабдық арқылы (мысалы, хирургия кезінде), мүшелерді трансплантациялау немесе ластанған өсу гормонын енгізу арқылы жұқтыруы мүмкін. Бұл қауіп бүгінгі таңда ауруханалардағы қатаң қауіпсіздік шараларының арқасында айтарлықтай азайды. |
CJD белгілері қандай?
CJD-нің ең қауіптісі - симптомдар өте тез басталып, өте тез күшейеді. Көбінесе бұл симптомдар деменцияға ұқсас.
Негізгі көрінетін ерекшеліктері:
- Есте сақтау қабілетінің жоғалуы және шатасу
- Жүру қиындығы және тепе-теңдікті жоғалту
- Кенеттен бұлшықеттің тартылуы (секіру қозғалыстары)
- Мінездің өзгеруі (кенеттен ашулану, мазасыздану)
- Ойлау және шешім қабылдау қиындықтары
- Көру проблемалары
- Ұйқысыздық және депрессия
CJD мен Альцгеймер ауруының айырмашылығы
Бұл белгілер сізге Альцгеймер ауруын еске түсіруі мүмкін. Бірақ басты айырмашылық - жылдамдық . Альцгеймер ауруында есте сақтау қабілетінің жоғалуы сияқты жағдайлар жылдар бойы баяу жүреді. Бірақ CJD кезінде науқастың жағдайы бұл белгілер басталғаннан кейін бірнеше апта немесе ай ішінде өте тез нашарлайды.
Бұл ауруды қалай дәл анықтауға болады?
Өкінішке орай, CJD-ны растайтын бірде-бір тест жоқ. Дәрігерлер диагнозды науқастың белгілеріне және олардың қаншалықты тез дамитынына негіздеп қояды. Дегенмен, егер ауруға күдік болса, оны растау үшін бірнеше тест жасалады.
- МРТ (магниттік-резонанстық бейнелеу) сканерлеу: Бұл мидың егжей-тегжейлі суреттерін түсіре алады. Ол мидағы CJD кезінде болатын нақты өзгерістерді іздей алады.
- ЭЭГ (электроэнцефалография) сынағы: Бұл сынақ бас терісіне бекітілген кішкентай сенсорларды пайдаланып мидың электрлік белсенділігін өлшейді. Бұл тест CJD науқастарына тән үлгілерді көрсете алады.
- Белдік пункция: Өте жіңішке иненің көмегімен жұлынның ішінен аз мөлшерде цереброспинальды сұйықтық алынады және CJD-де байқалатын арнайы ақуыздарға тексеріледі.
Бұл ауруды 100% сенімділікпен растаудың жалғыз жолы - ми тінінің үлгісін алу (биопсия). Дегенмен, тірі адамның миынан мұндай үлгіні алу науқас үшін де, дәрігер үшін де өте қауіпті, сондықтан әдетте бұл жасалмайды. Көбінесе ауру науқас қайтыс болғаннан кейін нақты расталады.
Ауру уақыт өте келе қалай нашарлайды
CJD уақыт өте келе бірнеше кезеңнен өтеді, бұл науқас үшін де, оның отбасы үшін де өте ауыр тәжірибе.
| Аурудың сатысы | Күтілетін мүмкіндіктер |
|---|---|
| Ерте кезең | Сөйлеген кезде сөздердің анық айтылмауы, бас айналу, дене мүшелерінің ұйып қалуы, жоқ заттарды көру (галлюцинациялар), себепсіз ашулану, қоғамнан алшақтау және ұйқысыздық. |
| Кейінгі кезең | Ішек пен қуықты бақылауды басқара алмау, жұтыну мен сөйлеудің қатты қиындауы, есте сақтау қабілетінің қатты нашарлауы, паранойя, төсек режимі, кома. |
CJD диагнозы қойылғаннан кейін адамдардың шамамен 70%-ы қайтыс болады.Сіз бір жыл ішінде қайтыс боласыз. Мұны естігенде, қатты қорқып, қайғырып, ашулануыңыз мүмкін. Бұл өте қалыпты жағдай. Мұндай кезде жалғыз қиналмаңыз. Дәрігеріңізбен сөйлесіп, қажетті психологиялық қолдау алу өте маңызды.
CJD-нің емі бар ма?
Өкінішке орай, CJD-нің емі немесе емі әлі жоқ. Зерттеушілер бірнеше дәрі-дәрмекті қолданып көрді, бірақ ешқайсысы сәтті болған жоқ.
Қазіргі уақытта жасалуы мүмкін жалғыз нәрсе - симптомдарды бақылау . Бұл дегеніміз:
- Ауырсынуды басатын дәрілерді беру.
- Бұлшықеттің қаттылығы мен спазмына қарсы дәрі беру.
- Науқастың мүмкіндігінше жайлы болуы үшін қажетті жағдайларды жасау.
Ауру асқынғаннан кейін, науқасқа толық уақытты күтім қажет болады. Болашақта бұл ауруды емдеу әдістерін табу үшін зерттеулер жалғасуда. Егер сізді қызықтырса, дәрігеріңізден жаңа емдеу әдістерін сынайтын клиникалық сынақтар туралы сұрай аласыз.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Крейтцфельдт-Якоб ауруы (КЖА) - өте сирек кездесетін және тез таралатын өлімге әкелетін ми ауруы.
- Бұл ми жасушаларын бұзатын прион деп аталатын мутацияланған ақуыздан туындайды.
- CJD және "Жынды сиыр ауруы" - екі түрлі ауру. Дегенмен, жұқтырған сиыр етін жегеннен жұқтырылуы мүмкін өте сирек кездесетін CJD түрі (vCJD) бар.
- Бұл аурудың емі әлі жоқ. Тек симптомдарды бақылауға алып, науқастың жағдайын жақсартуға болады.
- Егер сіз танитын біреудің есте сақтау қабілетінде, мінез-құлқында және физикалық функцияларында қысқа мерзім ішінде айтарлықтай өзгерістер байқалса, дереу дәрігерге қаралыңыз . Дұрыс жоспарлау және күтім жасау үшін дер кезінде диагноз қою өте маңызды.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз