Сіз G6PD сөзін естідіңіз бе? Мүмкін, дәрігер сізге бұл туралы айтқан шығар немесе отбасыңыздағы біреу айтқан шығар. Немесе бұл сіз үшін мүлдем жаңа нәрсе шығар. Дегенмен, бұл атауды естігенде қорықпаңыз. G6PD тапшылығы - бүкіл әлемде шамамен 400 миллион адамға әсер ететін өте кең таралған генетикалық жағдай. Бұл аурудан гөрі біздің денеміздегі кішкентай өзгеріске ұқсайды. Сондықтан бүгін мұның бәрі туралы өте қарапайым және достық түрде сөйлесейік.
G6PD тапшылығы дегеніміз не?
Жарайды, мұны қарапайым тілмен айтқанда. Біздің қанымызда эритроциттер деп аталатын жасуша түрі бар. Бұл жасушалар денемізде оттегін тасымалдайды. Бұл үйге тауарларды тасымалдайтын көлік сияқты.
Енді бұл эритроциттердің сау және күшті болуына көмектесетін арнайы фермент бар. Біз оны «глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа» немесе қысқаша G6PD деп атаймыз. Бұл ферментті эритроциттердің қорғаушысы немесе оларға энергия беретін «қуат көзі» деп ойлаңыз. Бұл G6PD ферменті эритроциттерді қандағы кейбір зиянды заттардан қорғайды.
G6PD жетіспеушілігі бар адамның денесінде G6PD ферменті жеткілікті мөлшерде өндірілмейді. Немесе өндірілген фермент дұрыс жұмыс істемейді. Бұл тұқым қуалайтын ауру . Бұл сіздің мұны анаңыздан немесе әкеңізден мұра ететініңізді білдіреді және бұл жұқпалы ауру емес.
Әдетте, G6PD жетіспеушілігі үлкен мәселе емес. Дегенмен, егер сіз белгілі бір дәрі-дәрмектерді, химиялық заттарды немесе белгілі бір тағамдарды (әсіресе бұршақтардың белгілі бір түрлерін) қабылдасаңыз, эритроциттер зақымдана бастайды, себебі сол қорғаныш жетіспейді. Мұны біз «гемолитикалық анемия» деп атаймыз. Оған толығырақ тоқталайық.
Симптомдары қандай? Мұны қалай тануға болады?
Мұндағы таңқаларлық нәрсе - G6PD жетіспеушілігі бар көптеген адамдарда ешқандай симптомдар байқалмайды . Олар қалыпты өмір сүреді. Мәселе тек олар бұрын айтылған «триггерлердің» біріне, яғни жағымсыз дәріге немесе тағамға ұшыраған кезде ғана туындайды.
Дегенмен, кейде нәресте туылғаннан кейін сарғаюды (терінің сарғаюын) дамыта алады, бұл әдетте оңай емделеді.
Егер G6PD жетіспеушілігі бар адам зиянды нәрсеге ұшыраса, олар «гемолитикалық анемия» деп аталатын жағдайды дамыта алады. Қарапайым тілмен айтқанда, бұл эритроциттер ыдырап, жасалуы мүмкін болғаннан тезірек жойылатын кезде болады. Эритроциттер денеде оттегін тасымалдайды. Сондықтан олар жойылған кезде, дене мүшелері қажетті оттегін алмайды.
Егер «гемолитикалық анемия» сияқты бұл жағдай орын алса, ол өте ауыр болуы мүмкін. Сондықтан, бұл белгілерді білу өте маңызды.
Төмендегі кестеде гемолитикалық анемияның жиі кездесетін белгілері келтірілген.
| Симптом | Сипаттама |
|---|---|
| Бозғылт тері | Денеде қан жетіспегендей, тері түсі өзгеріп, бозарып кетеді. |
| Тері мен көздің сарғаюы (сарғаю) | Эритроциттердің ыдырауы кезінде пайда болатын билирубин затының әсерінен терінің және көздің ақ қабығының сарғаюы байқалады. |
| Қара зәр | Зәр қою қоңыр немесе кола түсіне айналады. |
| Безгек | Ешқандай себепсіз қызба сезінуіңіз мүмкін. |
| Шаршау және әлсіздік | Жансыздық, ентігу және қатты шаршау сезімі. |
| Бағыттан адасу | Миға оттегі жеткіліксіз болған кезде, сіз шатасып, бағдарыңыздан адасып қалуыңыз мүмкін. |
| Жүректің соғуы | Жүрек соғу жиілігі артады. |
Егер бұл белгілер ауыр және тұрақты болса, дереу дәрігерге көріну керек. Кейде сізге аурухананың жедел жәрдем бөліміне (ЖЖБ) бару қажет болуы мүмкін.Оны алып тастау қажет болуы мүмкін. Бірақ көп жағдайда, бұл жағдайдың себебі жойылғаннан кейін, ол шамамен екі апта ішінде өздігінен жазылады.
Мұның себебі неде? Оны кім дамытуы мүмкін?
Бұрын айтқанымыздай, G6PD жетіспеушілігі - бұл толығымен генетикалық жағдай . Бұл сіздің оны ата-анаңыздан мұра ететініңізді білдіреді. Оның алдын алудың ешқандай жолы жоқ.
Дегенмен, кейбір адамдар тобында бұл жағдайдың дамуы ықтималдығы жоғары.
- Ерлерге арналған (әйелдерге қарағанда көбірек).
- Африка, Азия, Таяу Шығыс және Жерорта теңізі аймағы елдеріндегілер үшін.
Егер сіз отбасыңыздағы біреудің G6PD тапшылығы бар екенін білсеңіз, сізде де бұл ауру болуы мүмкін. Сондықтан бұл туралы дәрігеріңізбен кеңескеніңіз жөн.
G6PD тапшылығы бар-жоғын қалай білуге болады?
Мұны білудің өте қарапайым жолы бар. Ол - қан анализін жасау. Дәрігеріңіз бұл тестті сіздің отбасыңыздың тарихына және сізде белгілердің бар-жоғына негіздеп ұсынады.
Әдетте, алдымен G6PD жетіспеушілігінің бар-жоғын анықтау үшін скринингтік тест жасалады. Егер ол жетіспеушіліктің бар екенін көрсетсе, оның қаншалықты ауыр екенін анықтау үшін қосымша тесттер жасалады. «Бойтлер тесті» - осындай тесттердің бірі.
Осы сынақтар арқылы сіз G6PD тапшылығыңыз бар-жоғын және егер бар болса, оның деңгейі қандай екенін нақты анықтай аласыз.
G6PD жетіспеушілігімен қалай өмір сүруге болады? Қандай нәрселерден аулақ болу керек?
Бұл ең маңызды бөлік. Егер сізге G6PD жетіспеушілігі диагнозы қойылса, арнайы емдеу қажет емес . Сізге тек эритроциттеріңізге зиян келтіретін және гемолитикалық анемия деп аталатын жағдайды тудыратын «триггерлерден» аулақ болу керек.
Бұл белгілі бір дәрі-дәрмектерден, химиялық заттардан және тағамдардан толығымен бас тарту керек дегенді білдіреді. Бұлар «тотығу стрессін» тудыратын заттар деп аталады.
Төмендегі кестені есте сақтаңыз. Бұл нәрселерді өміріңізден тыс ұстау өте маңызды.
| G6PD тапшылығы бар адамдар міндетті түрде аулақ болу керек нәрселер | |
|---|---|
| Түрі | Мысалдар |
| Тамақ | Фава бұршақтары - Бұл ең маңызды және қауіпті тағам. Кейбір елдерде оларды жай бұршақ деп те атайды. |
| Дәрілер | Кейбір ауырсынуды басатын дәрілер (мысалы, жоғары дозалы аспирин ) |
| Құрамында «Сульф» бар антибиотиктер (мысалы, сульфонамидтер) | |
| Құрамында «хина» бар безгекке қарсы дәрілер | |
| Химиялық заттар | Нафталин - Бұлар шкафтарға қойылатын нафталиндерде кездеседі. Олардың иісін жұтудың өзі зиянды. |
Маңызды: Егер сізде G6PD жетіспеушілігі болса, дәрігерге әр қаралған сайын айтуыңыз керек. Содан кейін ол сізге дәрі тағайындаған кезде, сіз үшін қауіпсіз дәрі-дәрмектерді таңдайды. Ешқашан дәрігермен кеңеспей дәрі қабылдамаңыз.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- G6PD жетіспеушілігінен қорқуға болмайды. Бұл әлемдегі көптеген адамдарда кездесетін генетикалық жағдай және ол ұрпақтан-ұрпаққа беріледі.
- Көптеген адамдарда ешқандай симптомдар болмайды және олар тек жағымсыз дәрі-дәрмектің, тағамның (әсіресе фава бұршақтарының) немесе химиялық заттардың әсеріне ұшыраған жағдайда ғана ауырады.
- Өміріңізді сәтті басқару үшін сіз ненің сізге зиян екенін нақты біліп, олардан аулақ болуыңыз керек.
- Егер сізде қызба, қатты шаршау, терінің сарғаюы және зәрдің қараюы сияқты белгілер байқалса, дереу дәрігерге қаралыңыз.
- Дәрігерге әр келген сайын сізде G6PD жетіспеушілігі бар екенін еске салып отырыңыз. Бұл сіздің қауіпсіздігіңіз үшін өте маңызды.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз