តើយើងគួរនិយាយអំពីការធ្វើតេស្ត DNA និងការធ្វើតេស្តហ្សែនដែរឬទេ?

អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់លឺពាក្យដូចជា 'ការធ្វើតេស្ត DNA' និង 'ការធ្វើតេស្តហ្សែន' មែនទេ? ពេលខ្លះនៅក្នុងភាពយន្ត ឬនៅលើព័ត៌មាន។ តើទាំងនេះជាអ្វី? ហេតុអ្វីបានជាពួកគេធ្វើ? តើយើងអាចរៀនអ្វីខ្លះពីពួកគេ? ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងទាំងអស់នេះឱ្យបានលម្អិត ដោយសាមញ្ញបំផុតនៅថ្ងៃនេះ។

តើការធ្វើតេស្តហ្សែនជាអ្វី?

និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ ការធ្វើតេស្តហ្សែន គឺជាការធ្វើតេស្តមួយដែលរកមើលការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង ហ្សែន ក្រូម៉ូសូម ឬ ប្រូតេអ៊ីន របស់អ្នក។ នេះក៏ត្រូវបានគេហៅថា ការធ្វើតេស្ត DNA ផងដែរ។ ការធ្វើតេស្តនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកគំរូឈាម ស្បែក សក់ ជាលិកា ឬប្រសិនបើអ្នកកំពុងរំពឹងថានឹងមានកូន គំរូទឹកភ្លោះ ដែលនៅជុំវិញទារករបស់អ្នក។ ការធ្វើតេស្តនេះអាចបញ្ជាក់ ឬច្រានចោលថាតើអ្នកមានជំងឺហ្សែនឬអត់។ វាក៏អាចជួយអ្នកឱ្យស្វែងយល់ថាតើអ្នកទំនងជាវិវត្តទៅជាជំងឺហ្សែននាពេលអនាគត ឬថាតើអ្នកទំនងជាចម្លងជំងឺហ្សែនទៅកូនរបស់អ្នកប៉ុណ្ណា។

តើការធ្វើតេស្តហ្សែនរកមើលអ្វីខ្លះ?

មិនអីទេ ដូច្នេះតើការធ្វើតេស្តហ្សែនទាំងនេះរកមើលអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ? ពួកវាភាគច្រើនរកមើលការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន ក្រូម៉ូសូម និងប្រូតេអ៊ីនរបស់អ្នក។ ស្រមៃមើល ការធ្វើតេស្ត DNA អាចប្រាប់អ្នកបានច្រើនអំពីរាងកាយរបស់អ្នក រូបរាងរបស់អ្នក និងហ្សែនដែលបង្កើតបុគ្គលិកលក្ខណៈរបស់អ្នក។

• នេះអាចបញ្ជាក់ថាតើអ្នកមាន ជំងឺជាក់លាក់ណាមួយ ឬអត់។
• នេះក៏អាចប្រាប់អ្នកថាតើអ្នក មានហានិភ័យខ្ពស់ ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺមួយចំនួនដែរឬទេ។
• មិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះក៏អាចពិនិត្យមើលថាតើអ្នកមាន ហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរដែល អ្នកអាចបន្តទៅកូនរបស់អ្នកបានដែរឬទេ។

តើ​មាន​ការ​ធ្វើ​តេស្ត DNA ប្រភេទ​អ្វីខ្លះ?

ចូរយើងពិនិត្យមើលប្រភេទសំខាន់ៗមួយចំនួន។

១. ការធ្វើតេស្តហ្សែន

នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការវិភាគ DNA របស់អ្នក និងស្វែងរកការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនរបស់អ្នក ដែលហៅថា ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះអាចបង្ក ឬបង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺហ្សែនមួយចំនួន។ ការធ្វើតេស្តហ្សែនទាំងនេះអាចពិនិត្យមើលហ្សែនតែមួយ ហ្សែនជាច្រើន ឬ DNA ទាំងមូលរបស់អ្នក។ ការពិនិត្យមើល DNA ទាំងមូលរបស់អ្នកត្រូវបានគេហៅថា ការធ្វើតេស្តហ្សែន ។

2. ការធ្វើតេស្តក្រូម៉ូសូម

ការធ្វើតេស្តក្រូម៉ូសូម គឺជាការធ្វើតេស្តដែលមើលក្រូម៉ូសូមរបស់អ្នក ដែលជាខ្សែ DNA វែងៗ។ ពួកវារកមើលការផ្លាស់ប្តូរតាមលំដាប់លំដោយដែលហ្សែនស្ថិតនៅ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពហ្សែន។ ឧទាហរណ៍ ពួកវាអាចរកឃើញថា តើអ្នកមានច្បាប់ចម្លងបន្ថែមនៃក្រូម៉ូសូមឬអត់ ។

៣. ការធ្វើតេស្តប្រូតេអ៊ីន

ការធ្វើតេស្តប្រូតេអ៊ីនវិភាគប្រតិកម្មគីមីដែលកើតឡើងនៅខាងក្នុងកោសិការបស់យើង ដូចជា សកម្មភាពអង់ស៊ីម ជាដើម។ ប្រសិនបើមានបញ្ហាជាមួយប្រូតេអ៊ីនរបស់អ្នក វាមានន័យថាអាចមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង DNA របស់អ្នក។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនោះក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពហ្សែនផងដែរ។

ការធ្វើតេស្តហ្សែនត្រូវបានអនុវត្តនៅពេលវេលាផ្សេងៗគ្នា

ឥឡូវនេះ ចូរយើងមើលថាតើការធ្វើតេស្តហ្សែនទាំងនេះមានប្រយោជន៍ក្នុងស្ថានភាពអ្វីខ្លះ។

ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូន

ប្រសិនបើអ្នកមានផ្ទៃពោះ អ្នកអាចស្វែងយល់ថាតើទារកក្នុងផ្ទៃរបស់អ្នកមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ឬក្រូម៉ូសូមក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដែរឬទេ តាមរយៈការធ្វើតេស្ត DNA មុនពេលសម្រាលកូន។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា ការធ្វើតេស្តទាំងនេះមិនរកឃើញគ្រប់ស្ថានភាពទាំងអស់នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាអាចប្រាប់អ្នកពីលទ្ធភាពដែលទារករបស់អ្នកកើតមកមានស្ថានភាពមួយចំនួនដែលយើងដឹងថាយើងអាចរកឃើញ។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមាន ប្រវត្តិហ្សែន មានន័យថាទារករបស់អ្នកមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺហ្សែន គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូនទាំងនេះ។

ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ

ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យទាំងនេះអាចជួយកំណត់ថាតើអ្នកមាន ជំងឺហ្សែនជាក់លាក់ ឬ បញ្ហាក្រូម៉ូសូម ដែរឬទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាមិនអាចធ្វើតេស្តសម្រាប់ជំងឺហ្សែនទាំងអស់បានទេ។ ទោះបីជាការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យទាំងនេះត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះក៏ដោយ ក៏ពួកវាអាចធ្វើបានគ្រប់ពេលដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញានៃជំងឺ។

ការធ្វើតេស្តក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន

មានជំងឺមួយចំនួនដែលត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ថាជា "ជំងឺអូតូសូមែលរេស៊ីស៊ីវ "។ នោះគឺមនុស្សម្នាក់អាចមានហ្សែនសម្រាប់ស្ថានភាពនោះ ប៉ុន្តែមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាទេ។ គាត់គ្រាន់តែជាអ្នកផ្ទុកហ្សែននោះ។ នោះគឺអ្នកអាចស្វែងយល់ថាតើអ្នកជាអ្នកផ្ទុកហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរសម្រាប់ជំងឺ "ជំងឺអូតូសូមែលរេស៊ីស៊ីវ" ជាក់លាក់មួយតាមរយៈការធ្វើតេស្តអ្នកផ្ទុក។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានធ្វើឡើងប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺ "ជំងឺអូតូសូមែលរេស៊ីស៊ីវ"។ ពីព្រោះដើម្បីឱ្យកុមារមានជំងឺបែបនេះ ទាំងម្តាយ និងឪពុកត្រូវមានច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែននោះ។ ដូច្នេះប្រសិនបើម្នាក់ត្រូវបានគេដឹងថាជាអ្នកផ្ទុក ប្រសិនបើម្នាក់ទៀតត្រូវបានធ្វើតេស្តផងដែរ វាអាចរកឃើញថាតើកុមារទំនងជាកើតជំងឺនោះប៉ុណ្ណា។

ការធ្វើតេស្តមុនពេលដាក់បញ្ចូល

នេះ​គឺជា​ការធ្វើតេស្ត​ពិសេស​បន្តិច។ វា​ត្រូវ​បាន​អនុវត្ត​ដោយ​ប្រើ ​បច្ចេកទេស​ជំនួយ​ការ​បន្តពូជ (ART) ឧទាហរណ៍ ការ​បង្ក​កំណើត​ក្នុង​វីត្រូ (IVF)។ការធ្វើតេស្តមុនពេលបង្កកំណើតអាចរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលកំពុងត្រូវបានបង្កើត។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកកោសិកាមួយចំនួនពីអំប្រ៊ីយ៉ុង ហើយធ្វើតេស្តពួកវាសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់។ បន្ទាប់មក មានតែអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលគ្មានការផ្លាស់ប្តូរទាំងនោះប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានដាំនៅក្នុងស្បូន ដើម្បីព្យាយាមសម្រេចបាននូវការមានផ្ទៃពោះ។

ការពិនិត្យទារកទើបនឹងកើត

ទារករបស់អ្នកនឹងត្រូវបានពិនិត្យសុខភាពពីរបីថ្ងៃបន្ទាប់ពីកើត។ ការពិនិត្យសុខភាពទារកទើបនឹងកើតនេះពិនិត្យរកជំងឺហ្សែន ជំងឺមេតាបូលីស ឬ ជំងឺទាក់ទងនឹងអរម៉ូន មួយចំនួន។ ទារកទើបនឹងកើតត្រូវបានពិនិត្យតាំងពីដំបូង ពីព្រោះប្រសិនបើមានបញ្ហា ការព្យាបាលអាចចាប់ផ្តើមបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ជាធម្មតា ប្រទេស/រដ្ឋនីមួយៗសម្រេចចិត្តថាជំងឺណាដែលត្រូវបានពិនិត្យតាមវិធីនេះ។ ឧទាហរណ៍ មន្ទីរពេទ្យនៅសហរដ្ឋអាមេរិកអាចពិនិត្យសុខភាពទារកទើបនឹងកើតសម្រាប់ជំងឺជាង 35 ប្រភេទ។

ការធ្វើតេស្តព្យាករណ៍ និងមុនរោគសញ្ញា

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ដែលបង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺហ្សែននាពេលអនាគត ជួនកាលអាចត្រូវបានរកឃើញតាមរយៈការធ្វើតេស្តព្យាករណ៍ និងមុនពេលមានរោគសញ្ញា។ ការធ្វើតេស្តនេះដើម្បីមើលថាតើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរបស់អ្នកបង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមួយចំនួនដែរឬទេ។ ឧទាហរណ៍ ជំងឺមហារីកមួយចំនួន ដូចជាជំងឺមហារីកសុដន់ ធ្លាក់ចូលទៅក្នុងប្រភេទនេះ។ ការធ្វើតេស្តមុនពេលមានរោគសញ្ញាអាចប្រាប់អ្នកថាតើអ្នកនឹងវិវត្តទៅជាជំងឺហ្សែនមុនពេលអ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយឬអត់។ ប៉ុន្តែវាមិនអាចប្រាកដ 100% ទេ។ តែងតែមានឱកាសតិចតួចនៃកំហុសនៅពេលធ្វើតេស្តប្រភេទនេះ។ ដូច្នេះ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងនេះមុនពេលអ្នកធ្វើតេស្តណាមួយ។

តើជំងឺអ្វីខ្លះដែលអាចរកឃើញដោយការធ្វើតេស្តហ្សែន?

នេះជារឿងសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ វាជាការសំខាន់ដែលត្រូវចងចាំថា ខណៈពេលដែលការធ្វើតេស្តហ្សែនអាចរកឃើញស្ថានភាពមួយចំនួន ពួកវាមិនអាចរកឃើញអ្វីៗទាំងអស់បានទេ ។ ម្យ៉ាងទៀត លទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមានមិនចាំបាច់មានន័យថាអ្នកនឹងវិវត្តទៅជាស្ថានភាពនេះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើតេស្តហ្សែនទាំងនេះអាចមានប្រយោជន៍ក្នុងការបញ្ជាក់ ឬច្រានចោលជំងឺ និងស្ថានភាពផ្សេងៗគ្នាជាច្រើន។ ខាងក្រោមនេះជាឧទាហរណ៍មួយចំនួន៖

• `រោគសញ្ញា Down` `(រោគសញ្ញា Down)`
• ជំងឺរបស់ហិនទីងតុន
• ជំងឺ​សរសៃ​ប្រសាទ​ដោយសារ​ស៊ីស្ទីក
• ជំងឺកោសិការរាងដូចកណ្ដៀវ (ជំងឺកោសិការរាងដូចកណ្ដៀវ)
• ជំងឺហ្វេនីលកេតូនូរីយ៉ា (Phenylketonuria)
• មហារីកពោះវៀនធំ (ពោះវៀនធំ និងរន្ធគូថ)
• ជំងឺមហារីកសុដន់

មានជំងឺជាច្រើនទៀតដូចនេះ។

តើការធ្វើតេស្ត DNA ទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងដូចម្តេច?

វាសាមញ្ញណាស់។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងយកសំណាកពីអ្នក។ វាអាចជាឈាម សក់ ស្បែកមួយដុំតូច ជាលិកា ឬប្រសិនបើអ្នកមានផ្ទៃពោះ ទឹកភ្លោះដែលនៅជុំវិញទារករបស់អ្នក។វាអាចទៅរួច។ ទឹកភ្លោះនេះគឺជាសារធាតុរាវដែលនៅជុំវិញទារករបស់អ្នកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ បន្ទាប់មកគ្រូពេទ្យនឹងផ្ញើគំរូនេះទៅមន្ទីរពិសោធន៍។ នៅមន្ទីរពិសោធន៍ អ្នកបច្ចេកទេសនឹងពិនិត្យមើលការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងហ្សែន ក្រូម៉ូសូម ឬប្រូតេអ៊ីនរបស់អ្នក។ ជាចុងក្រោយ អ្នកបច្ចេកទេសនឹងផ្ញើលទ្ធផលតេស្តទៅគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។

តើអ្វីទៅជាហានិភ័យនៃការធ្វើតេស្តហ្សែន?

ហានិភ័យរាងកាយនៃការធ្វើតេស្តហ្សែនភាគច្រើនគឺទាបណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូន មានហានិភ័យតិចតួចណាស់នៃ ការរលូតកូន ។ នេះដោយសារតែការធ្វើតេស្តនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកសារធាតុរាវ amniotic ដែលនៅជុំវិញទារករបស់អ្នកនៅក្នុងស្បូនរបស់អ្នក។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើតេស្តហ្សែនមានហានិភ័យខ្ពស់ជាង ទាំងផ្នែកអារម្មណ៍ និងហិរញ្ញវត្ថុ។

ស្រមៃមើល ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានលទ្ធផលដែលមិននឹកស្មានដល់ អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ខឹង ភ័យខ្លាច ខកចិត្ត ថប់បារម្ភ ឬ មានកំហុស ។ លើសពីនេះ ការធ្វើតេស្តហ្សែនអាចចំណាយប្រាក់ច្រើន ជួនកាលរាប់រយរាប់ពាន់រូពី។ ការធានារ៉ាប់រងអាចគ្របដណ្តប់លើការចំណាយនេះ។ ប៉ុន្តែជារឿយៗវាអាស្រ័យលើប្រភេទនៃការធ្វើតេស្ត និងមូលហេតុនៃការធ្វើតេស្ត។

លើសពីនេះ ការធ្វើតេស្តហ្សែន មិនផ្តល់ព័ត៌មានអំពីស្ថានភាពហ្សែនទាំងអស់ទេ ហើយមិនមែនការធ្វើតេស្តទាំងអស់សុទ្ធតែត្រឹមត្រូវ 100% នោះទេ។ ពួកវាក៏មិនអាចទស្សន៍ទាយបានដែរថារោគសញ្ញានឹងធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា ឬពេលណាដែលស្ថានភាពហ្សែននឹងវិវឌ្ឍ។

តើលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត DNA និយាយអ្វីខ្លះ?

លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត DNA មិនតែងតែងាយស្រួលយល់នោះទេ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងប្រើប្រភេទនៃការធ្វើតេស្ត ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ និងប្រវត្តិគ្រួសាររបស់អ្នក ដើម្បីបកស្រាយលទ្ធផល។ បន្ទាប់មក គាត់នឹងពន្យល់អ្នកអំពីលទ្ធផលជាក់លាក់។ លទ្ធផលអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដូចខាងក្រោម៖

• វិជ្ជមាន៖ ប្រសិនបើលទ្ធផលតេស្ត DNA របស់អ្នកវិជ្ជមាន វាមានន័យថាមន្ទីរពិសោធន៍អាចរកឃើញ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ដែលត្រូវបានគេដឹងថាបង្កជំងឺ។ នេះអាចបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ កំណត់អត្តសញ្ញាណអ្នកថាជាអ្នកផ្ទុកជំងឺ ឬកំណត់ថាអ្នកមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺ។
• អវិជ្ជមាន៖ ប្រសិនបើលទ្ធផលតេស្ត DNA របស់អ្នកអវិជ្ជមាន វាមានន័យថាមន្ទីរពិសោធន៍មិនអាចរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលគេស្គាល់នៅក្នុង DNA របស់អ្នកដែលអាចបង្កជំងឺបានទេ។ នេះអាចច្រានចោលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ កំណត់ថាអ្នកមិនមែនជាអ្នកផ្ទុកជំងឺ ឬកំណត់ថាអ្នកមិនមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះទេ។
• មិនប្រាកដប្រជា៖ប្រសិនបើលទ្ធផលតេស្ត DNA របស់អ្នកមិនច្បាស់លាស់ទេ វាមានន័យថាមន្ទីរពិសោធន៍ប្រហែលជាបានរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ប៉ុន្តែពួកគេមិនមានព័ត៌មានគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីកំណត់ថាតើវាជារឿងធម្មតា ឬជាការផ្លាស់ប្តូរដែលបង្កជំងឺនោះទេ។ នេះដោយសារតែមនុស្សគ្រប់គ្នាមានការប្រែប្រួលធម្មតា និងធម្មជាតិនៅក្នុង DNA របស់ពួកគេ ដែលមិនប៉ះពាល់ដល់សុខភាពរបស់ពួកគេ។

តើការធ្វើតេស្ត DNA មានភាពត្រឹមត្រូវប៉ុណ្ណា?

មានវិធីពីរយ៉ាងដើម្បីវាស់ស្ទង់ភាពត្រឹមត្រូវនៃការធ្វើតេស្តហ្សែន។ មួយគឺ សុពលភាពវិភាគ។ នេះពិនិត្យមើលថាតើការធ្វើតេស្ត DNA អាចរកឃើញបានត្រឹមត្រូវថាតើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមានវត្តមានឬអត់។ មួយទៀតគឺ សុពលភាពគ្លីនិក។ នេះមានន័យថាថាតើប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន វាជាប់ទាក់ទងនឹងជំងឺ ឬស្ថានភាពជាក់លាក់ណាមួយដែរឬទេ។ មន្ទីរពិសោធន៍ទាំងអស់ដែលធ្វើតេស្ត DNA ត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមស្តង់ដារដែលទទួលស្គាល់ដោយរដ្ឋាភិបាល។ ស្តង់ដារទាំងនេះត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីធានាបាននូវភាពត្រឹមត្រូវនៃការធ្វើតេស្តហ្សែន។

តើត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មានដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត DNA?

លទ្ធផលតេស្តមួយចំនួនអាចទទួលបានក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃ។ ជាពិសេស ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូន ជាធម្មតាទទួលបានលទ្ធផលយ៉ាងលឿន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតអាចចំណាយពេលច្រើនសប្តាហ៍ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផល។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានជាក់លាក់អំពីពេលដែលអ្នកនឹងទទួលបានលទ្ធផលសម្រាប់ការធ្វើតេស្តដែលអ្នកកំពុងធ្វើ។

តើឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត DNA មួយណាល្អបំផុត?

តាមពិតទៅ ប្រសិនបើអ្នកចង់ធ្វើតេស្ត DNA អ្វីដែលល្អបំផុតដែលត្រូវធ្វើគឺជួបជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឬអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែនដែលនៅជិតអ្នក ហើយធ្វើតេស្ត។ បន្ទាប់មកពួកគេនឹងជួយអ្នកជ្រើសរើសការធ្វើតេស្តដែលត្រឹមត្រូវសម្រាប់អ្នក និងនិយាយជាមួយអ្នកអំពីអត្ថន័យនៃលទ្ធផលនៅពេលអ្នកទទួលបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកមិនអាចទៅជួបគ្រូពេទ្យបានទេ អ្នកក៏អាចទទួលបានឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត DNA ដោយផ្ទាល់ពីក្រុមហ៊ុនធ្វើតេស្ត DNA ផងដែរ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា "ការធ្វើតេស្តហ្សែនដោយផ្ទាល់ទៅអ្នកប្រើប្រាស់" (DTC) ។ ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត DNA ដ៏ល្អបំផុតផ្តល់ព័ត៌មានងាយយល់អំពីមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រនៃការធ្វើតេស្តរបស់ពួកគេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានហានិភ័យក្នុងការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ទាំងនេះ ពីព្រោះអ្នកប្រហែលជាមិនមាននរណាម្នាក់ដើម្បីនិយាយជាមួយអំពីលទ្ធផលជាមួយអ្នកផ្ទាល់នោះទេ។

ប្រសិនបើអ្នកធ្វើតេស្តវិជ្ជមានចំពោះស្ថានភាពហ្សែន ឬប្រសិនបើអ្នកដឹងថាអ្នកមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺ ត្រូវប្រាកដថាពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ គាត់ ឬនាងអាចបញ្ជូនអ្នកទៅអ្នកប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន។ អ្នកប្រឹក្សាយោបល់នោះអាចវាយតម្លៃអ្នក និងព័ត៌មានដែលអ្នកបានទទួល ហើយជួយអ្នកសម្រេចចិត្តថាត្រូវធ្វើអ្វីបន្ទាប់។

តើការធ្វើតេស្ត DNA បានចាប់ផ្តើមនៅពេលណា?

នេះក៏ជារឿងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយដែរ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្កើតបច្ចេកទេសមួយហៅថាការវិភាគ `(Restriction Fragment Length Polymorphism - RFLP)` នៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1980។ ការវិភាគនេះគឺជាការធ្វើតេស្តហ្សែនដំបូងគេដែលប្រើ DNA។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1990 `(Polymerase Chain Reaction - PCR)`ការធ្វើតេស្ត DNA ត្រូវបានណែនាំ។ វិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្ត DNA PCR នេះបានជំនួសវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្ត RFLP ពីមុន។ វិទ្យាសាស្ត្រធ្វើតេស្ត DNA គឺជាវិស័យមួយដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ និងវិវត្តឥតឈប់ឈរ។

តើការធ្វើតេស្ត DNA ដើម្បីបញ្ជាក់ភាពជាឪពុកជាអ្វី?

អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់លឺអំពីរឿងនេះ។ ការធ្វើតេស្ត DNA ដើម្បីបញ្ជាក់ភាពជាឪពុកអាចកំណត់ថាអ្នកណាជា ឪពុកបង្កើត របស់កុមារ។ ការធ្វើតេស្ត DNA លើថ្ពាល់ ឬការធ្វើតេស្តឈាមអាចកំណត់ថាតើនរណាម្នាក់ជាឪពុកបង្កើតរបស់ទារក ឬកូនរបស់អ្នកឬអត់។ រឿងនេះក៏អាចត្រូវបានរកឃើញក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដោយការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាល។

ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ

មិនអីទេ ដូច្នេះយើងបាននិយាយច្រើនអំពីការធ្វើតេស្ត DNA ឬការធ្វើតេស្តហ្សែន។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះជួយស្វែងយល់ថាតើអ្នកមានជំងឺហ្សែន ឬតើអ្នកទំនងជាវិវត្តទៅជាជំងឺជាក់លាក់ណាមួយនាពេលអនាគតឬអត់។ ខណៈពេលដែលការធ្វើតេស្តហ្សែនអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវ ភាពស្ងប់ចិត្ត ខ្លះ វាក៏ភ្ជាប់មកជាមួយនឹង ហានិភ័យ និងដែនកំណត់ ជាច្រើនផងដែរ។

ប្រសិនបើអ្នកចាប់អារម្មណ៍លើការធ្វើតេស្តហ្សែន ត្រូវប្រាកដថាពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ គាត់ ឬនាងអាចបញ្ជូនអ្នកទៅអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន ហើយផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែមអំពីដំណើរការទាំងមូល។

យើងសង្ឃឹមថាអ្នកយល់ថាព័ត៌មាននេះមានប្រយោជន៍។ ប្រសិនបើអ្នកចង់ដឹងបន្ថែមអំពីអ្វីមួយដូចនេះ សូមប្រាប់យើងឱ្យដឹង!

ការធ្វើតេស្តហ្សែ ន ការធ្វើតេស្ត DNA ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ជំងឺហ្សែន ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូន ការប្រឹក្សាហ្សែន ការធ្វើតេស្តភាពជាឪពុក