តើអ្នកធ្លាប់ឆ្ងល់ទេថា ជំងឺមួយចំនួននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងត្រូវបានបន្ត
ពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ ដោយរបៀបណា ឬជំងឺមួយចំនួនលេចឡើងភ្លាមៗដោយរបៀបណា? ហេតុផលមួយសម្រាប់បញ្ហានេះគឺការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចដែលកើតឡើងនៅក្នុងហ្សែនរបស់យើង ពោលគឺការផ្លាស់ប្តូរ
DNA (
mutations )។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះយ៉ាងសាមញ្ញ តាមរបៀបដែលអ្នកអាចយល់បាន។
តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនឌីអិនអេជាអ្វី? ចូរយើងយល់វាឲ្យសាមញ្ញ!
និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ ការផ្លាស់ប្តូរ DNA គឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់ DNA របស់អ្នក ពោលគឺព័ត៌មានហ្សែនរបស់អ្នក។ សូមគិតថាវាដូចជារូបមន្តសម្រាប់ធ្វើម្ហូប។ ប្រសិនបើអក្សរ ឬពាក្យមួយនៅក្នុងរូបមន្តនេះត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួច រសជាតិនៃម្ហូបអាចផ្លាស់ប្តូរបាន មែនទេ? នោះហើយជាអ្វីដែលការផ្លាស់ប្តូរ DNA មានលក្ខណៈ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះនៅក្នុង DNA ពោលគឺការផ្លាស់ប្តូរ ជារឿយៗកើតឡើងនៅពេលដែលកោសិការបស់យើងបែងចែក ហើយកោសិកាថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ
ភាគច្រើននៃពេលវេលា ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះនៅក្នុង DNA មិនមានផលប៉ះពាល់ធំដុំទៅលើសមាសភាពហ្សែនរបស់យើងទេ ហើយវាមិនបង្កជំងឺអ្វីឡើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួនដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាព
ហ្សែន ដែលប៉ះពាល់ដល់សុខភាពរបស់យើង។ មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរាប់ពាន់ដែលអាចកើតឡើងនៅពេលដែលកោសិការបស់យើងបែងចែក ហើយកោសិកាថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ក្នុងចំណោមនោះ មានពីរប្រភេទសំខាន់ៗ៖
- ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនតំណពូជ
- ការផ្លាស់ប្តូរសូម៉ាទិច
ឥឡូវសូមក្រឡេកមើលប្រភេទទាំងពីរនេះដោយឡែកពីគ្នា។
មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនពីរប្រភេទ៖ តំណពូជ និង សូម៉ាទិច។
តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាអ្វី?
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនតំណពូជ គឺជា
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាបន្តពូជរបស់ឪពុកម្តាយ ទាំងកោសិកាស៊ុត ឬកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះផ្លាស់ប្តូរសម្ភារៈហ្សែនដែលកូនទទួលបានពីឪពុកម្តាយ។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ ទាំងនេះគឺជា
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនតំណពូជ។ អ្នកអាចទទួលមរតកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនតំណពូជទាំងនេះពីម្តាយ ឬឪពុករបស់អ្នក។
ស្រមៃថាមានភាពខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច ដែលជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន នៅក្នុងកោសិកាស៊ុត ឬកោសិកា មេជីវិតឈ្មោល របស់ម្តាយ ឬឪពុក។ បន្ទាប់មក នៅពេលដែលកោសិកាទាំងនោះមកជាមួយគ្នាដើម្បីបង្កើតជាកូន ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននោះត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូន។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនតំណពូជ។
តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសូម៉ាទិកជាអ្វី?
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសូម៉ាទិចគឺជា
ការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅក្នុង DNA នៃកោសិកាណាមួយនៅក្នុងខ្លួនរបស់មនុស្សដែលមិនមែនជាកោសិកាបន្តពូជ (ស៊ុត ឬមេជីវិតឈ្មោល) បន្ទាប់ពីការមានគភ៌។ អ្វីដែលសំខាន់នោះ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសូម៉ាទិចទាំងនេះ
មិនត្រូវបានបន្តពីឪពុកម្តាយទៅកូនទេ (មិនមែនតំណពូជទេ)។ទាំងនេះអាចកើតឡើងដោយចៃដន្យ មានន័យថាគ្មានប្រវត្តិគ្រួសារអ្វីទាំងអស់ ភ្លាមៗ។ ម្យ៉ាងទៀត ពួកវាមិនត្រូវបានបន្តទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយទេ។ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ ប្រសិនបើអ្នកមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង DNA របស់អ្នកនៅកន្លែងណាមួយបន្ទាប់ពីអ្នកកើតមក ដូចជាកោសិកាស្បែក ឬកោសិកាសួត វាគឺជាការផ្លាស់ប្តូរសូម៉ាទិច។ វាមិនត្រូវបានបន្តទៅកូនៗរបស់អ្នកទេ។
តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះប៉ះពាល់ដល់រាងកាយរបស់យើងយ៉ាងដូចម្តេច?
ដូចដែលយើងបានលើកឡើងពីមុនមក
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនភាគច្រើនមិនបង្កបញ្ហាអ្វីដល់យើងទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនអាចបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញា។ ស្ថានភាពហ្សែនគឺជាជំងឺដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនរបស់យើង។ ហ្សែនរបស់អ្នកគឺជាសំណុំព័ត៌មានហ្សែនពេញលេញដែលបង្កើតឡើងដោយ DNA ហ្សែន និងក្រូម៉ូសូមរបស់អ្នក។
តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនអាចចម្លងពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់បានទេ?
នេះជាសំណួរដ៏សំខាន់មួយ។
- ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនពីតំណពូជអាចទទួលមរតកបាន ពីព្រោះការផ្លាស់ប្តូរនេះកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាបន្តពូជ (ស៊ុត ឬមេជីវិតឈ្មោល)។ ដោយសារស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយទៅកូន ការផ្លាស់ប្តូរនេះក៏ទទួលមរតកដែរ។
- អ្នកមិនអាចទទួលមរតកការផ្លាស់ប្តូរសូម៉ាទិចបានទេ ពីព្រោះវាកើតឡើងដោយចៃដន្យនៅក្នុងកោសិកាដែលមិនមែនជាស៊ុត ឬមេជីវិតឈ្មោល។
តើ DNA របស់យើងនៅឯណា? តើវាមើលទៅដូចអ្វី?
ឌីអិនអេ ត្រូវបានរកឃើញ
នៅក្នុងកោសិកានីមួយៗនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង (មានកោសិការាប់ពាន់លាននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង!)។ វាមានលេខកូដហ្សែនរបស់យើង។ លេខកូដហ្សែននេះគឺដូចជាសៀវភៅណែនាំសម្រាប់របៀបដែលរាងកាយរបស់យើងដំណើរការ។ ចំពោះរូបរាងរបស់ឌីអិនអេ វាគឺជា
រចនាសម្ព័ន្ធដែលបង្កើតឡើងដោយមូលដ្ឋានចំនួនបួន៖- អាដេនីន (A)
- ស៊ីតូស៊ីន (C)
- ធីមីន (T)
- ហ្គានីន (ហ្គានីន - G)
បាសទាំងនេះត្រូវបានផ្គូផ្គងជាមួយគ្នាជាគូ៖ A ជាមួយ T, C ជាមួយ G។ គូបាសទាំងនេះ រួមជាមួយម៉ូលេគុលស្ករ និងម៉ូលេគុលផូស្វាត បង្កើតជានុយក្លេអូទីត។ នៅពេលដែលនុយក្លេអូទីតទាំងនេះត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយគ្នា ពួកវាបង្កើតជាជណ្តើរវង់មួយនៅខាងក្នុងកោសិការបស់យើង ដែលជាវង់ពីរ។ ក្នុងករណីនេះ គូបាសគឺដូចជាជណ្តើរនៃជណ្តើរ ហើយម៉ូលេគុលស្ករ និងផូស្វាតគឺដូចជាបង្កាន់ដៃនៃជណ្តើរ។ តើវាមិនមែនជាការរចនាដ៏អស្ចារ្យទេឬ?
តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនកើតឡើងយ៉ាងដូចម្តេច និងនៅកន្លែងណា?
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនតំណពូជបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង DNA នៃកោសិកាបន្តពូជ។ នៅពេលដែលស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោលចូលរួមគ្នាក្នុងអំឡុងពេលបង្កកំណើត កោសិកាទាំងនោះបែងចែកដើម្បីបង្កើតកោសិកាថ្មី ដោយបង្កើតជាអំប្រ៊ីយ៉ុង។
ឪពុកម្តាយដែលជាអ្នកផ្ទុកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនអាចចម្លងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទៅកូនៗរបស់ពួកគេ។ តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសូម៉ាទិចកើតឡើងយ៉ាងដូចម្តេច និងនៅកន្លែងណា?
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសូម៉ាទិច គឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង DNA របស់មនុស្សម្នាក់ ដែលកើតឡើង
បន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត នៅក្នុងកោសិកាណាមួយនៅក្នុងខ្លួនរបស់ពួកគេ ដែលមិនមែនជាមេជីវិតឈ្មោល ឬស៊ុត (កោសិកាមេជីវិតឈ្មោល)។ កោសិកាមនុស្សតែងតែបែងចែក និងត្រូវបានជំនួសដោយកោសិកាថ្មី។ ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនកើតឡើង កោសិកាផ្សេងទៀតទាំងអស់ដែលវិវត្តចេញពីកោសិកាដែលរងផលប៉ះពាល់នោះ នឹងមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននោះនៅក្នុង DNA របស់ពួកគេ។
តើស្ថានភាពទូទៅអ្វីខ្លះដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនតំណពូជ?
ជំងឺតំណពូជបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនពីតំណពូជ។ មានជំងឺបែបនេះរាប់រយប្រភេទ ប៉ុន្តែជំងឺមួយចំនួនដែលទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនពីតំណពូជទូទៅបំផុតគឺ៖
តើជំងឺអ្វីខ្លះដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសូម៉ាទិច?
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសូម៉ាទិចក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានជំងឺដែលប៉ះពាល់ដល់សុខភាពមនុស្សផងដែរ។ ជំងឺទូទៅមួយចំនួនដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសូម៉ាទិចគឺ៖
- ជំងឺមហារីកស្បែក
- ជំងឺមហារីកសួត
- រោគសញ្ញា McCune-Albright
- រោគសញ្ញា Sturge-Weber
តើមានការធ្វើតេស្តដើម្បីរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះដែរឬទេ?
មែនហើយ
ការធ្វើតេស្តហ្សែនអាចរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះ ពោលគឺការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន ក្រូម៉ូសូម ឬប្រូតេអ៊ីនរបស់អ្នក។ ការធ្វើតេស្តហ្សែនអាចរកឃើញច្បាស់ថាហ្សែន ឬក្រូម៉ូសូមណាដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ប្រសិនបើមានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺហ្សែនចំពោះឪពុកម្តាយ ការធ្វើតេស្តហ្សែនទាំងនេះអាចជួយយល់ពីហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺហ្សែន។
តើយើងការពារខ្លួនយើងពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះដោយរបៀបណា?
នេះក៏ត្រូវពិភាក្សាជាពីរផ្នែកផងដែរ។
អ្វីដែលអាចកាត់បន្ថយការផ្លាស់ប្តូរសូម៉ាទិច៖
ជាសំណាងល្អ មានរឿងមួយចំនួនដែលយើងអាចធ្វើបានដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសូម៉ាទិច៖
- ការប្រើប្រាស់ ឡេការពារកម្តៅថ្ងៃ នៅពេលនៅក្រោមពន្លឺថ្ងៃ និងកាត់បន្ថយការប៉ះពាល់នឹងកាំរស្មីយូវី។
- ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួន ដូចជាម៉ាស់ការពារ និងស្រោមដៃ នៅពេលធ្វើការជាមួយសារធាតុគីមី។
- មិនជក់បារី។
- ការញ៉ាំអាហារដែលមានសុខភាពល្អ និងហាត់ប្រាណ។
ចូរយើងដឹងអំពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន៖
យើងមិនអាចការពារការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនតំណពូជបានទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ
អ្នកអាចពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តហ្សែន ដើម្បីយល់ពីហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនតំណពូជ។ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេស ប្រសិនបើអ្នកមានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺហ្សែន។
ចូរចងចាំរឿងសំខាន់បំផុត! (សារយកទៅផ្ទះ)
ពីអ្វីដែលយើងបាននិយាយនៅថ្ងៃនេះ អ្នកប្រហែលជាយល់ថាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង DNA របស់យើង ឬការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន មិនមែនជាអ្វីដែលត្រូវខ្លាចនោះទេ។
ភាគច្រើននៃពេលវេលា ការផ្លាស់ប្តូរ DNA មិនបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពហ្សែនទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការផ្លាស់ប្តូរ DNA មួយចំនួនអាចប៉ះពាល់ដល់សុខភាពរបស់អ្នក។
- ប្រសិនបើអ្នកមានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺហ្សែន សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តហ្សែន ដើម្បីយល់ពីហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។
- ព្យាយាមជៀសវាងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសូម៉ាទិចតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដែលមិនបណ្តាលមកពីតំណពូជ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះ សូមការពារខ្លួនអ្នកពីព្រះអាទិត្យ ជៀសវាងសារធាតុគីមីដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ និងរក្សារបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អ។
ខ្ញុំសង្ឃឹមថាព័ត៌មាននេះនឹងមានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរណាមួយ សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យ។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។