តើយើងទទួលមរតកលក្ខណៈអ្វីខ្លះពីឪពុកម្ដាយរបស់យើង?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ អ្វីៗទាំងអស់ដែលអ្នកទទួលបានពីឪពុកម្ដាយរបស់អ្នក គឺដូចជាពណ៌ភ្នែក សភាពសក់ និងកម្ពស់របស់អ្នក។ ទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលយើងហៅថា លក្ខណៈតំណពូជ ។ ដំណើរការដែលយើងទទួលបានលក្ខណៈទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា តំណពូជ ។តើគំរូមរតក `(អូតូសូមដែលលេចធ្លោ)` ជាអ្វី?
នេះជាវិធីមួយដែលលក្ខណៈហ្សែនត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ ស្រមៃមើល ប្រសិនបើម្តាយ ឬឪពុកមានលក្ខណៈហ្សែនជាក់លាក់មួយ ហើយវាត្រូវបានបញ្ជូនបន្តជា "អូតូសូមូម ដូមីណង់" នោះលក្ខណៈនោះ អាចត្រូវបានបញ្ជូនបន្តទៅកូនបានលុះត្រាតែឪពុកម្តាយតែម្នាក់គត់មានហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរនោះ។ រឿងសំខាន់គឺថាកូនម្នាក់ៗរបស់ឪពុកម្តាយដែលមានលក្ខណៈ "អូតូសូមូម ដូមីណង់" បែបនេះ មានឱកាស 50% (មួយក្នុងចំណោមពីរនាក់) ក្នុងការទទួលបានលក្ខណៈនោះ។ នោះមានន័យថាកូនអាចទទួលបាន ឬមិនអាចទទួលបានវា។ វាដូចជាការបោះកាក់។ ចងចាំថា របស់ទាំងនោះត្រូវបានបញ្ជូនបន្តទៅកូនបានលុះត្រាតែមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង "មេជីវិតឈ្មោល" "ស៊ុត" ឬ "ឌីអិនអេ" របស់ឪពុកម្តាយ។និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ៖ នៅក្នុង "Autosomal Dominant" កុមារទទួលមរតកលក្ខណៈនេះ នៅពេលដែលឪពុកម្តាយតែម្នាក់ប៉ុណ្ណោះទទួលមរតកហ្សែន "លេចធ្លោ"។
ដូច្នេះតើគំរូនៃការទទួលមរតកនៃ `(Autosomal Recessive)` ជាអ្វី?
នេះជាគំរូមួយទៀតនៃការទទួលមរតក។ ប៉ុន្តែគំរូមួយនេះខុសគ្នាបន្តិច។ ឪពុកម្តាយដែលមានលក្ខណៈ "Autosomal Recessive " នឹងមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាអ្វីឡើយ។ ពោលគឺពួកគេអាចមិនដឹងថាពួកគេមានហ្សែននោះទេ។ ដើម្បីឲ្យលក្ខណៈនេះត្រូវបានបន្តទៅកូនៗរបស់ពួកគេ ឪពុកម្តាយទាំងសងខាងត្រូវតែជាអ្នកផ្ទុកហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរសម្រាប់លក្ខណៈនេះ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងសងខាងមានហ្សែន "ខ្សោយ" ប្រភេទនេះ កូនម្នាក់ៗរបស់ពួកគេ មានឱកាស 25% (មួយក្នុងចំណោមបួន) ក្នុងការទទួលមរតកស្ថានភាព/លក្ខណៈហ្សែន។ នោះមានន័យថាកុមារអាចមានស្ថានភាពនេះ ឬជាអ្នកផ្ទុកហ្សែន ឬមានសុខភាពល្អពេញលេញ។ នៅទីនេះដែរ ទាំងនេះត្រូវបានបន្តទៅកូនៗប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង "មេជីវិតឈ្មោល" "ស៊ុត" ឬ "DNA"។និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ៖ នៅក្នុង "ជំងឺ Autosomal Recessive" កុមារនឹងទទួលបានលក្ខណៈ/ជំងឺនោះ លុះត្រាតែទាំងម្តាយ និងឪពុកទទួលមរតកហ្សែន "ខ្សោយ"។
តើពាក្យ «អូតូសូម» មានន័យដូចម្តេច?
«អូតូសូម» មានន័យថា ហ្សែនមិនមែនស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមភេទទេ ប៉ុន្តែស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមដែលមានលេខរៀង។ មនុស្សមានក្រូម៉ូសូមសរុបចំនួន ៤៦។ អ្នកទទួលបាន ២៣ ពីម្តាយរបស់អ្នក និង ២៣ ពីឪពុករបស់អ្នក ដែលផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវ ៤៦។ ក្នុងចំណោមទាំងនេះ មានក្រូម៉ូសូមភេទពីរ (X និង Y)។ ក្រូម៉ូសូមចំនួន ២២ ផ្សេងទៀតគឺជាក្រូម៉ូសូមដែលមានលេខរៀង។ មានតែក្រូម៉ូសូមដែលមានលេខរៀងទាំងនេះទេដែលប្រើគំរូ «អូតូសូម» នៃការទទួលមរតក។តើយើងទទួលមរតកលក្ខណៈទាំងនេះដោយរបៀបណា? តើមានអ្វីកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនយើង?
យើងទទួលមរតកលក្ខណៈទាំងនេះពីស៊ុតរបស់ម្តាយយើង និងមេជីវិតឈ្មោលរបស់ឪពុកយើង។ ទាំងនេះមានសម្ភារៈហ្សែនរបស់យើង។ វាគឺជាប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញណាស់។ ចូរយើងពិនិត្យមើលផ្នែកសំខាន់ៗរបស់វា៖- ( DNA ): នេះគឺជាម៉ូលេគុលសំខាន់ដែលរក្សាទុកព័ត៌មានហ្សែនរបស់យើង។
- ហ្សែន ៖ ទាំងនេះគឺជាផ្នែកជាក់លាក់នៃ DNA។ ហ្សែននីមួយៗកំណត់លក្ខណៈបុគ្គលរបស់យើង។
- ក្រូម៉ូសូម ៖ ទាំងនេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធដែលបង្កើតឡើងដោយខ្សែ DNA ជាច្រើន។ ហ្សែនត្រូវបានរកឃើញនៅខាងក្នុងក្រូម៉ូសូមទាំងនេះ។
តើលក្ខណៈតំណពូជទាំងនេះប៉ះពាល់ដល់រាងកាយរបស់យើងយ៉ាងដូចម្តេច?
លក្ខណៈដែលទទួលបានពីតំណពូជ គឺជាអ្វីដែលកំណត់រូបរាងរាងកាយរបស់អ្នក របៀបដែលអ្នកមើល និងអ្វីដែលធ្វើឱ្យអ្នកខុសពីអ្នកដទៃ។ ជួនកាល កំហុសក្នុងការបែងចែកកោសិកាអាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុង DNA របស់អ្នក។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះអាចបង្កឱ្យមានជំងឺហ្សែន។ នេះមានន័យថា វិធីដែលកោសិកាលូតលាស់ និងដំណើរការអាចផ្លាស់ប្តូរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមែនការផ្លាស់ប្តូរទាំងអស់សុទ្ធតែបង្កឱ្យមានជំងឺនោះទេ។ ការផ្លាស់ប្តូរខ្លះមិនបង្កឱ្យមានជំងឺទេ ប៉ុន្តែការផ្លាស់ប្តូរខ្លះអាចបង្កឱ្យមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។តើ «ឌីអិនអេ» ស្ថិតនៅកន្លែងណានៅក្នុងខ្លួនយើង?
ឌីអិនអេ ស្ថិតនៅក្នុងកោសិកាស្ទើរតែទាំងអស់នៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក។ ជាធម្មតាវាស្ថិតនៅក្នុងស្នូល ដែលជាមជ្ឈមណ្ឌលត្រួតពិនិត្យនៃកោសិកា។ អ្នកត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិការាប់ពាន់លាន។តើ «ឌីអិនអេ» (DNA) មើលទៅដូចអ្វី?
ឌីអិនអេរបស់អ្នកត្រូវបានផ្សំឡើងពីបាសបួនប្រភេទ៖ អាដេនីន (A) ស៊ីតូស៊ីន (C) ធីមីន (T) និងហ្គានីន (G)។ បាសទាំងនេះត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាដើម្បីបង្កើតជាគូបាស៖ A ជាមួយ T និង C ជាមួយ G។ គូបាសទាំងនេះ រួមជាមួយនឹងម៉ូលេគុលស្ករ និងម៉ូលេគុលផូស្វាត (ហៅថានុយក្លេអូទីត) បង្កើតជារចនាសម្ព័ន្ធរាងជាវង់ហៅថា វង់ទ្វេ។ គូបាសគឺជាជណ្ដើរនៃជណ្ដើរ ហើយម៉ូលេគុលស្ករ និងផូស្វាតគឺជាជណ្ដើរនៅសងខាងនៃជណ្ដើរ។ តើវាមិនអស្ចារ្យទេឬ?តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនផ្លាស់ប្តូរ DNA យ៉ាងដូចម្តេច?
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនអាចកើតឡើងនៅពេលដែលកោសិកាមួយបែងចែក ឬនៅពេលដែលកោសិកាមួយត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងសារធាតុពុល។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធឌីអិនអេដែលមានវង់ពីរជាន់។ នេះមានន័យថាហ្សែនមិនស្ថិតនៅកន្លែងដែលវាគួរតែនៅលើក្រូម៉ូសូមទេ។ មានវិធីសំខាន់ៗជាច្រើនដែលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនអាចកើតឡើង៖- ការជំនួស៖ នុយក្លេអូទីតមួយត្រូវបានជំនួសដោយនុយក្លេអូទីតមួយទៀត។
- ការបញ្ចូល៖ នុយក្លេអូទីតបន្ថែមមួយត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងខ្សែ DNA មួយ។
- ការលុប៖ នុយក្លេអូទីតមួយត្រូវបានយកចេញពីខ្សែសង្វាក់ DNA ។
តើជំងឺហ្សែនសំខាន់ៗអ្វីខ្លះដែលទទួលមរតកតាមរបៀប "អូតូសូមូល ដូមីណង់"?
មានជំងឺហ្សែនជាច្រើនដែលទទួលមរតកតាមគំរូនេះ។ ឧទាហរណ៍មួយចំនួនគឺ៖- ជំងឺរបស់ ហិនទីងតុន
- រោគសញ្ញាម៉ាហ្វាន
- ជំងឺ Achondroplasia (ជំងឺដែលបណ្តាលឱ្យមានកម្ពស់ទាប)
តើជំងឺហ្សែនសំខាន់ៗអ្វីខ្លះដែលទទួលមរតកជា "ជំងឺអូតូសូមថយក្រោយ"?
មានជំងឺហ្សែនដែលទទួលមរតកតាមគំរូនេះផងដែរ។ ខាងក្រោមនេះជាឧទាហរណ៍មួយចំនួន៖- ជំងឺសរសៃប្រសាទដោយសារជំងឺស៊ីស្ទីក
- ជំងឺ កោសិកា ឈាមស
- ជំងឺ Tay- Sachs
តើមានការធ្វើតេស្តដើម្បីពិនិត្យមើលសុខភាពហ្សែនរបស់យើងដែរឬទេ?
មែនហើយ មានការធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីរកមើលបញ្ហាហ្សែន។ ការធ្វើតេស្តហ្សែនអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន ក្រូម៉ូសូម ឬប្រូតេអ៊ីនរបស់អ្នក។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចរកឃើញហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពហ្សែន។ ជាពិសេស ការធ្វើតេស្តទាំងនេះជួយឪពុកម្តាយដែលកំពុងមានគម្រោងមានកូនឱ្យយល់អំពីហានិភ័យនៃការចម្លងជំងឺហ្សែនទៅកូនរបស់ពួកគេ។តើជំងឺតំណពូជទាំងនេះមិនអាចការពារពីការចម្លងទៅកុមារបានទេ?
តាមពិតទៅ យើងមិនអាចជ្រើសរើសហ្សែនណាដែលយើងចង់បន្តទៅកូនៗរបស់យើងបានទេ។ ដូច្នេះ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការការពារជំងឺហ្សែនពីការបន្តទៅកូនៗរបស់យើងទាំងស្រុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើមានជំងឺហ្សែននៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នក អ្នកអាចពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តហ្សែន ដើម្បីយល់ពីហានិភ័យនៃការបន្តវាទៅកូនរបស់អ្នក។ អ្នកក៏អាចជួបជាមួយអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន ដើម្បីពិភាក្សាអំពីលទ្ធផលតេស្ត និងដោះស្រាយកង្វល់ណាមួយដែលអ្នកអាចមាន។តើយើងធ្វើដូចម្តេចដើម្បីរក្សា "DNA" របស់យើងឱ្យមានសុខភាពល្អ?
ទោះបីជាយើងមិនអាចផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលយើងទទួលមរតកបានក៏ដោយ យើងអាចធ្វើរឿងមួយចំនួនដើម្បីកាត់បន្ថយការខូចខាតដល់ DNA របស់យើង ពោលគឺការបង្កើតការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនថ្មី។- ញ៉ាំអាហារដែលល្អ និងមានតុល្យភាព។ ការញ៉ាំអាហារដែលមានជីវជាតិគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។
- ហាត់ប្រាណ។ រក្សារាងកាយរបស់អ្នកឱ្យសកម្ម។
- កុំ ជក់បារី ។ ការជក់បារីអាចបំផ្លាញ DNA ។
- កាត់បន្ថយបរិមាណគ្រឿងស្រវឹងដែលអ្នកផឹក។
- ទៅ ពិនិត្យ សុខភាពជាប្រចាំ ដើម្បីឱ្យបញ្ហាណាមួយអាចត្រូវបានរកឃើញទាន់ពេលវេលា។
ចូរចងចាំថា ខណៈពេលដែលរបស់ទាំងនេះអាចកាត់បន្ថយការខូចខាតថ្មីចំពោះ "(DNA)" របស់យើង ពួកវាមិនអាចផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលយើងបានទទួលមរតកបានទេ។
សារចុងក្រោយដែលនាំទៅផ្ទះ
ហ្សែនដែលយើងទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយរបស់យើងធ្វើឱ្យយើងក្លាយជាបុគ្គលដែលមានលក្ខណៈពិសេស។ លក្ខខណ្ឌហ្សែនអាចត្រូវបានទទួលមរតកតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា។ «(អូតូសូមលេចធ្លោ)» និង «(អូតូសូមថយក្រោយ)» គឺជាវិធីសំខាន់ពីរ។ ប្រសិនបើអ្នកសង្ឃឹមថានឹងមានកូន វាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការនិយាយជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ឬអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែនអំពីថាតើមានជំងឺហ្សែននៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកឬអត់។ បន្ទាប់មកអ្នកអាចយល់ច្បាស់អំពីហានិភ័យរបស់អ្នក ការធ្វើតេស្តដែលអាចធ្វើបាន និងជំហានដែលអ្នកត្រូវធ្វើបន្ទាប់។ ខ្ញុំសង្ឃឹមថាព័ត៌មាននេះនឹងមានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរណាមួយ កុំខ្មាស់អៀនក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យ។ សូមរក្សាសុខភាព!តំណពូជ , ហ្សែន, ឌីអិនអេ, អូតូសូមលេចធ្លោ, អូតូសូមថយក្រោយ, ជំងឺហ្សែន, តំណពូជ
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។