តើអ្នកធ្លាប់លឺពីស្ថានភាពមួយដែលផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយរបស់យើង ដូចជាអវយវៈ និងសរីរាង្គ មិនលូតលាស់ត្រឹមត្រូវ ឬអភិវឌ្ឍទាំងស្រុងទេ? នេះជាអ្វីដែលគ្រូពេទ្យហៅថា អាប្លាស៊ី ។ អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចបន្តិចនៅពេលអ្នកឮឈ្មោះនេះ។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ យើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះដោយសាមញ្ញ និងច្បាស់លាស់។ បន្ទាប់មកអ្នកអាចយល់កាន់តែច្បាស់អំពីរឿងនេះ។
តើអាប្លាស៊ីយ៉ា (Aplasia) ជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ជំងឺអាប្លាស៊ីយ៉ា គឺជាស្ថានភាពមួយដែលផ្នែកមួយនៃរាងកាយរបស់អ្នក មិនថាជាជាលិកា សរីរាង្គ ឬផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយរបស់អ្នកទេ មិនលូតលាស់ ឬដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ។ ភាគច្រើន ស្ថានភាពទាំងនេះមាននៅពេលកើត ឬមុនពេលកើត ខណៈពេលដែលទារកនៅក្នុងផ្ទៃ។ ពេលខ្លះ នៅពេលគ្រូពេទ្យពិនិត្យទារកក្នុងផ្ទៃ ឬទារកទើបនឹងកើត ពួកគេអាចសម្គាល់ឃើញថាផ្នែកមួយ ដូចជាដៃ ឬជើង បាត់ ឬមិនមានរូបរាងត្រឹមត្រូវ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំងឺអាប្លាស៊ីយ៉ាមួយចំនួន ជាពិសេសជំងឺដែលពាក់ព័ន្ធនឹងជាលិកាខាងក្នុងដូចជាខួរឆ្អឹង អាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យក្នុងវ័យកុមារភាព ឬសូម្បីតែពេញវ័យ។
ចំណុចសំខាន់គឺថា ជំងឺអាប្លាស៊ីយ៉ា មិនមែនជាជំងឺតែមួយមុខនោះទេ។ វាគឺជាពាក្យដែលវេជ្ជបណ្ឌិតប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីស្ថានភាពណាមួយដែលផ្នែកមួយនៃរាងកាយមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងពេញលេញ។
តើ (Aplasia) ខុសគ្នាពី (Agenesis), (Hypoplasia) និង (Dysplasia) យ៉ាងដូចម្តេច?
ពាក្យទាំងនេះអាចស្តាប់ទៅច្របូកច្របល់បន្តិច ព្រោះវាមានន័យដូចគ្នា។ ប៉ុន្តែមានភាពខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច។ ចូរយើងមើលថាវាជាអ្វី។
- (Agenesis): នេះគឺជាពេលដែលផ្នែកណាមួយនៃរាងកាយ មិនលូតលាស់ទាល់តែសោះ ។ នៅក្នុងពាក្យវេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួន (Aplasia) មានន័យថាមានរចនាសម្ព័ន្ធសរីរាង្គមូលដ្ឋានមួយចំនួនដែលមិនទាន់អភិវឌ្ឍ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុង (Agenesis) គ្មានផ្នែកណាមួយនៃសរីរាង្គនោះបានអភិវឌ្ឍនោះទេ។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើតម្រងនោមមិនលូតលាស់ទាល់តែសោះ វាត្រូវបានគេហៅថា (Renal Agenesis)។
- ហៃប៉ូប្លាស៊ី៖ នេះជាពេលដែលផ្នែកមួយនៃរាងកាយ មិនទាន់អភិវឌ្ឍ ។ នោះគឺវាមានវត្តមាន ប៉ុន្តែមានទំហំតូច ឬមិនពេញលេញ។ ជួនកាល អាប្លាស៊ីត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស្ថានភាពរវាងអាជេណេស៊ី (អវត្តមាន) និង ហៃប៉ូប្លាស៊ី (ការអភិវឌ្ឍមិនគ្រប់គ្រាន់)។
- ជំងឺឌីសផ្លាស៊ីយ៉ា៖ នេះគឺជា ការលូតលាស់មិនប្រក្រតី និងខុសរូបរាង នៃសរីរាង្គ ឬផ្នែកណាមួយនៃរាងកាយ។ មិនដូចជំងឺអាផ្លាស៊ីយ៉ាទេ ជំងឺឌីសផ្លាស៊ីយ៉ាមិនតែងតែបណ្តាលមកពីបញ្ហាអភិវឌ្ឍន៍ដំបូងឡើយ (ពោលគឺផ្នែកមួយចាប់ផ្តើមលូតលាស់ ហើយបន្ទាប់មកឈប់)។ ជំងឺឌីសផ្លាស៊ីយ៉ាជាធម្មតាគឺជាការលូតលាស់មិនប្រក្រតីនៃកោសិកា ឬជាលិកា។ ឧទាហរណ៍ នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺមហារីក ការផ្លាស់ប្តូរមិនប្រក្រតីនៃកោសិកា (`dysplasia`) កើតឡើង ដែលក្រោយមកវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីក។
ប្រសិនបើអ្នកមិនប្រាកដអំពីពាក្យទាំងនេះទេ ត្រូវប្រាកដថាសុំឱ្យគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកពន្យល់អ្នក ។ នេះនឹងជួយអ្នកឱ្យយល់កាន់តែច្បាស់អំពីស្ថានភាពដែលអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកអាចមាន។
តើប្រភេទសំខាន់ៗនៃ aplasia មានអ្វីខ្លះ?
មិនមែនគ្រប់ប្រភេទនៃជំងឺ aplasia សុទ្ធតែជារឿងធម្មតានោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានប្រភេទនៃជំងឺ aplasia មួយចំនួនដែលយើងឮញឹកញាប់បំផុត ឬត្រូវបានគេស្គាល់កាន់តែច្បាស់។ ទាំងនេះពាក់ព័ន្ធនឹងកោសិកាឈាមក្រហម ស្បែក ឆ្អឹង និងកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល (ឧ. មេជីវិតឈ្មោល និងស៊ុត)។ ជំងឺ Aplasia ក៏អាចប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គផ្សេងទៀតដូចជាសួត និងសរសៃប្រសាទភ្នែកផងដែរ។
ចូរយើងនិយាយអំពីជំងឺ Aplasia កោសិកាក្រហមសុទ្ធ (PRCA)
ក្នុងស្ថានភាពនេះ កោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នក ("កោសិកាឈាមក្រហម") មិនលូតលាស់បានត្រឹមត្រូវទេ។ ជាធម្មតា ខួរឆ្អឹងរបស់យើង ("ខួរឆ្អឹង") បង្កើតកោសិកាឈាមក្រហមថ្មីប្រហែលរៀងរាល់ 120 ថ្ងៃម្តង។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ កោសិកាឈាមក្រហមវិវឌ្ឍពីដំណាក់កាលដំបូងរបស់វា គឺ "អេរីត្រូប្លាស" ទៅជាកោសិកាឈាមក្រហមដែលលូតលាស់ពេញលេញ។
ប្រសិនបើអ្នកមាន PRCA ខួរឆ្អឹងរបស់អ្នកអាចផលិតកោសិកាឈាមក្រហមតិចតួចណាស់ ឬគ្មានទាល់តែសោះ។ នេះបណ្តាលឱ្យរាងកាយបាត់បង់កោសិកាឈាមក្រហមដែលវាត្រូវការ ដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពស្លេកស្លាំង។ នេះត្រូវបានគេហៅថា "សុទ្ធ" ពីព្រោះវាប៉ះពាល់ដល់កោសិកាឈាមក្រហមតែប៉ុណ្ណោះ។ កោសិកាឈាមផ្សេងទៀត - កោសិកាឈាមស និងប្លាកែត - ត្រូវបានផលិតជាធម្មតា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើកោសិកាឈាមទាំងបីប្រភេទមិនត្រូវបានផលិតឱ្យបានត្រឹមត្រូវទេ វាត្រូវបានគេហៅថា ភាពស្លេកស្លាំងអាប្លាស្ទិក ។
ជំងឺ PRCA អាចមានវត្តមាននៅពេលកើត (ជំងឺ PRCA ពីកំណើត) ឬវាអាចវិវត្តន៍ក្នុងជីវិត។ ប្រភេទជំងឺ PRCA ពីកំណើតត្រូវបានគេហៅថា ភាពស្លេកស្លាំង Diamond-Blackfan ។
តើ Aplasia Cutis Congenita ជាអ្វី?
នេះជាពេលដែលស្បែករបស់ទារកទើបនឹងកើតរបស់អ្នក ជាពិសេសស្បែកក្បាល មិនទាន់អភិវឌ្ឍគ្រប់គ្រាន់ ឬបាត់ទាំងស្រុងនៅកន្លែងខ្លះ។ ជួនកាល ជាលិកា និងឆ្អឹងនៅក្រោមស្បែកនោះមិនអភិវឌ្ឍពេញលេញទេ។ ស្បែកក៏អាចបាត់នៅកន្លែងខ្លះនៃរាងកាយ ដៃ និងជើងរបស់ទារកផងដែរ។
(Aplasia Cutis Congenita) អាចលេចឡើងជាស្លាកស្នាមនៅលើស្បែកក្បាល ដោយគ្មានសក់នៅពីក្រោម។ ឬស្បែកដែលមិនទាន់លូតលាស់អាចលេចឡើងជាភ្នាសស្តើង គ្មានសក់។
ដូចដែលឈ្មោះបានបង្ហាញ (`Congenita`) នេះគឺជាជំងឺពីកំណើត មានន័យថាវាមានវត្តមានតាំងពីកំណើត។
ចូរយើងស្វែងយល់ពីជំងឺរ៉ាឌីយ៉ាល់អាផ្លាស៊ីយ៉ា
នេះជាពេលដែលឆ្អឹងមួយក្នុងចំណោមឆ្អឹងពីរនៅក្នុងកំភួនដៃរបស់អ្នក គឺឆ្អឹងរ៉ាឌីស មិនអាចលូតលាស់បាន។ មានឆ្អឹងវែងពីរនៅក្នុងកំភួនដៃរបស់អ្នក គឺឆ្អឹងរ៉ាឌីស និងឆ្អឹងអ៊ុលណា។ ឆ្អឹងអ៊ុលណារត់ពីកែងដៃរបស់អ្នកទៅកដៃរបស់អ្នក នៅចំហៀងដែលម្រាមដៃកូនរបស់អ្នកស្ថិតនៅ។ ឆ្អឹងរ៉ាឌីសរត់ពីកែងដៃរបស់អ្នកទៅកដៃរបស់អ្នក នៅចំហៀងដែលមេដៃរបស់អ្នកស្ថិតនៅ។ អ្នកដែលមាន ជំងឺរ៉ាឌីយ៉ាលអាប្លាស៊ី អាចមានដៃខូចទ្រង់ទ្រាយ និងកោង។ មេដៃអាចបាត់ ឬអាចខ្លីជាងធម្មតា។
(ជំងឺរ៉ាឌីយ៉ាល់ អាផ្លាស៊ីស)កង្វះកាំរស្មីរ៉ាឌីយ៉ាល់ គឺជាប្រភេទនៃស្ថានភាពមួយ។ វាគឺជាបញ្ហាជាមួយនឹងការវិវត្តនៃឆ្អឹងរ៉ាឌីយ៉ាល់។ កង្វះកាំរស្មីរ៉ាឌីយ៉ាល់អាចមានចាប់ពីស្រាលទៅធ្ងន់ធ្ងរ។ ពេលខ្លះឆ្អឹងរ៉ាឌីយ៉ាល់ត្រូវបានបង្កើតឡើង ប៉ុន្តែវាខ្លីជាងធម្មតា។ ពេលខ្លះទៀត ឆ្អឹងរ៉ាឌីយ៉ាល់មិនវិវត្តទាល់តែសោះ។
តើជំងឺអាផ្លាស៊ីកោសិកាមេជីវិត ឬរោគសញ្ញាតែកោសិកាសេតូលីជាអ្វី?
នេះជាពេលដែលមនុស្សម្នាក់បាត់បង់កោសិកាមេជីវិតឈ្មោល (`កោសិកាមេជីវិតឈ្មោល`) នៅក្នុងពងស្វាសរបស់ពួកគេ (`ពងស្វាស`)។ កោសិកាមេជីវិតឈ្មោលគឺជាកោសិកាបន្តពូជ។ ចំពោះបុរស វាគឺជាកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលដែលក្រោយមកក្លាយជាមេជីវិតឈ្មោល (`មេជីវិតឈ្មោល`)។ នៅពេលដែលកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានបាត់បង់ មេជីវិតឈ្មោលមិនអាចផលិតបានទេ។ នេះមានន័យថា មនុស្សដែលមាន ជំងឺ aplasia កោសិកាមេជីវិតឈ្មោល មិនអាចមានកូនបានទេ (`ភាពគ្មានកូន`)។
ជំងឺកោសិកាមេជីវិតមិនលូតលាស់ពេញលេញក៏ត្រូវបានគេហៅថា ជំងឺ Sertoli-Cell-Only Syndrome ដែរ។ នេះដោយសារតែទោះបីជាកោសិកាមេជីវិតបាត់ក៏ដោយ ក៏កោសិកា Sertoli នៅតែមានវត្តមាននៅក្នុងប្រព័ន្ធបន្តពូជ។ ជាធម្មតា កោសិកា Sertoli ជួយកោសិកាមេជីវិតលូតលាស់ទៅជាមេជីវិតឈ្មោល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលបាត់ កោសិកា Sertoli មិនមានតួនាទីក្នុងការផលិតមេជីវិតឈ្មោលទេ។
ចូរយើងពិនិត្យមើលផងដែរអំពីជំងឺ Aplasia សួត។
ជំងឺសួត Aplasia គឺជាស្ថានភាពមួយដែលមនុស្សម្នាក់កើតមកមានសួតមិនលូតលាស់ខ្លាំង។ នេះមិនមែនជាស្ថានភាពតែមួយទេ ហើយអាចកើតឡើងក្នុងកម្រិតផ្សេងៗគ្នា។ វាអាចមានចាប់ពីការខ្វះការលូតលាស់សួតទាំងស្រុង ('Pulmonary Agenesis') រហូតដល់ការអភិវឌ្ឍតិចតួច ('Pulmonary Hypoplasia')។
ជំងឺសួត Aplasia ស្ថិតនៅកន្លែងណាមួយរវាងជំងឺសួត Agenesis និងជំងឺសួត Hypoplasia។ នៅក្នុងជំងឺ Aplasia រចនាសម្ព័ន្ធសួតដំបូងនឹងវិវឌ្ឍន៍ ប៉ុន្តែវាមិនអាចបំពេញការងាររបស់សួតដែលដំណើរការបានពេញលេញនោះទេ។
ជារឿយៗ សួតម្ខាងបាត់ ឬមិនទាន់អភិវឌ្ឍពេញលេញ ខណៈដែលសួតម្ខាងទៀតមានលក្ខណៈធម្មតា។
តើ Thymic Aplasia ជាអ្វី?
ក្រពេញទីមូសរបស់អ្នកគឺជាក្រពេញមួយដែលបង្កើតកោសិកាឈាមសមួយប្រភេទហៅថាកោសិកា T។ កោសិកា T ជួយរាងកាយរបស់អ្នកប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ។ នៅក្នុង ជំងឺ Thymic Aplasia ក្រពេញទីមូសរបស់អ្នកមិនវិវឌ្ឍទេ។ នៅពេលដែលអ្នកកើតមកដោយគ្មានក្រពេញទីមូស អ្នកទំនងជាឆ្លងមេរោគ។
អវត្តមាននៃក្រពេញទីមូស គឺជារោគសញ្ញាមួយនៃស្ថានភាពមួយហៅថា រោគសញ្ញាឌីចច ។ រោគសញ្ញាឌីចចអាចប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធរាងកាយច្រើន។ វាអាចប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងមុខងារបេះដូងរបស់អ្នក ហើយក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍក្នុងវ័យកុមារភាពផងដែរ។
ចូរយើងក៏ត្រូវដឹងអំពីជំងឺ Optic Nerve Aplasia ផងដែរ។
(ជំងឺសរសៃប្រសាទអុបទិក Aplasia)វាគឺជាការបាត់បង់ផ្នែកសំខាន់ៗនៃភ្នែកមួយ ឬទាំងពីរ រួមទាំងសរសៃប្រសាទភ្នែក នៅពេលកើត។ សរសៃប្រសាទភ្នែករបស់អ្នកដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការមើលឃើញរបស់អ្នក។ វាគឺជាអ្វីដែលអនុញ្ញាតឱ្យភ្នែករបស់អ្នកទំនាក់ទំនងជាមួយខួរក្បាលរបស់អ្នក និងដំណើរការព័ត៌មានដែលមើលឃើញ។ អរគុណចំពោះសរសៃប្រសាទភ្នែក នៅពេលដែលភ្នែករបស់អ្នកមើលឃើញរបស់របរដូចជារូបរាង និងពណ៌ ខួរក្បាលរបស់អ្នកអាចបំប្លែងព័ត៌មាននោះទៅជារូបភាពដែលវាអាចយល់បាន។
ជំងឺសរសៃប្រសាទអុបទិក Aplasia អាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាភ្នែកក្នុងកម្រិតផ្សេងៗគ្នា អាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពរបស់អ្នក។ ជំងឺ Aplasia ដែលជាស្ថានភាពមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ភ្នែកទាំងពីរ ក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាជាមួយនឹងការវិវត្តនៃខួរក្បាលផងដែរ។
តើ aplasia កើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
ជំងឺ Aplasia គឺជាជំងឺ កម្រមួយ ។ ប្រភេទទូទៅបំផុតគឺ "(Radial Aplasia)" និងទម្រង់ដែលទទួលបាននៃ "Pure Red Cell Aplasia" (PRCA)។ "(Radial Aplasia)" ប៉ះពាល់ដល់ទារកទើបនឹងកើតប្រហែល 1 នាក់ក្នុងចំណោម 30,000 នាក់។ "(Radial Ray Deficiencies)" (ដែលរួមបញ្ចូលទាំង "(Radial Aplasia)") គឺជាជំងឺពីកំណើតទូទៅបំផុតដែលប៉ះពាល់ដល់ដៃ។ ទម្រង់ពីកំណើតនៃ (PRCA) ក៏កម្រមានដែរ ដោយមានការប៉ាន់ប្រមាណថាមានពី 5 ទៅ 7 ករណីក្នុងមួយលានកំណើត។ ទម្រង់ដែលទទួលបានគឺកើតមានញឹកញាប់ជាងបន្តិច ប៉ុន្តែយើងមិនដឹងច្បាស់ថាមានប៉ុន្មានករណីនោះទេ។
តើអ្វីទៅជាមូលហេតុនៃ aplasia?
ជំងឺអាផ្លាស៊ីជាច្រើនប្រភេទបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ដែលត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយ។ ហ្សែនរបស់អ្នកមានការណែនាំដែលកំណត់លក្ខណៈរូបវន្តដែលអ្នកនឹងមាន។ ឧទាហរណ៍ ការណែនាំទាំងនេះកំណត់កន្លែង និងរបៀបដែលសរីរាង្គនឹងវិវឌ្ឍ។ អ្នកទទួលបានហ្សែនពីទាំងម្តាយ និងឪពុករបស់អ្នក។ ប្រសិនបើហ្សែនមានការផ្លាស់ប្តូរ ឬពិការភាព អ្នកអាចវិវត្តបញ្ហាដូចជាអាផ្លាស៊ី។
កម្រណាស់ ដែលជំងឺ aplasia អាចវិវត្តន៍ទៅតាមពេលវេលា។ ឧទាហរណ៍ ជំងឺ PRCA ដែលទទួលបាន គឺបណ្តាលមកពីមូលហេតុ និងស្ថានភាពផ្សេងៗទៀត រួមទាំងការឆ្លងមេរោគ ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងជំងឺមហារីកមួយចំនួន។
ក្នុងករណីខ្លះ វេជ្ជបណ្ឌិត និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនអាចរកឃើញមូលហេតុនៃជំងឺអាផ្លាស៊ីស (aplasia) បានទេ។ ប្រភេទនៃជំងឺអាផ្លាស៊ីសបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា idiopathic ។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីស្គាល់ (អាប្លាស៊ីយ៉ា)?
ប្រភេទមួយចំនួននៃជំងឺអាប្លាស៊ីអាចត្រូវបានរកឃើញក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះតាមរយៈការធ្វើតេស្តដូចជាការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន។ ប្រភេទផ្សេងទៀតនៃជំងឺអាប្លាស៊ីមើលមិនឃើញនៅខាងក្រៅទេ ហើយអាចមើលឃើញតែពេលកើតប៉ុណ្ណោះ។
ប្រសិនបើស្ថានភាពមិនធ្ងន់ធ្ងរ ឬប្រសិនបើវាពាក់ព័ន្ធនឹងឈាម និងខួរឆ្អឹង រោគសញ្ញាអាចនឹងមិនលេចឡើងរហូតដល់ពេលក្រោយក្នុងជីវិត។ អាស្រ័យលើប្រភេទនៃ aplasia អ្នកប្រហែលជាត្រូវឆ្លងកាត់នីតិវិធីថតរូបភាពផ្សេងៗ ការធ្វើតេស្តឈាម និងការធ្វើតេស្តហ្សែន ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពរបស់អ្នក។
តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់ជំងឺ Aplasia (ជំងឺ Aplasia)?
ជម្រើសនៃការព្យាបាលមានភាពខុសគ្នាអាស្រ័យលើស្ថានភាពរបស់អ្នក។ ការវះកាត់អាចត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកែលម្អមុខងារនៃអវយវៈ ឬដៃដែលមិនទាន់លូតលាស់។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរនៃ PRCA ការបញ្ចូលឈាមអាចចាំបាច់។ អាស្រ័យលើស្ថានភាពរបស់អ្នក ថ្នាំអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា ឬការពារផលវិបាកពី aplasia ។
ប្រភេទមួយចំនួននៃជំងឺអាប្លាស៊ី ដូចជាជំងឺអាប្លាស៊ីកោសិកាមេជីវិត មិនអាចព្យាបាលបានទេ។
តើអាចព្យាបាលអាផ្លាស៊ីយ៉ាបានទេ?
ថាតើស្ថានភាពរបស់អ្នកនឹងប្រសើរឡើងឬអត់នោះ គឺអាស្រ័យលើប្រភេទនៃ aplasia ដែលអ្នកមាន និងកត្តាដែលបណ្តាលឱ្យវា។ ឧទាហរណ៍ ការស្លាប់កោសិកាឈាមក្រហមសុទ្ធដែលទទួលបាន (PRCA) អាចព្យាបាលបាន អាស្រ័យលើអ្វីដែលរារាំងរាងកាយរបស់អ្នកពីការបង្កើតកោសិកាឈាមក្រហម។ ការព្យាបាលស្ថានភាពមូលដ្ឋានដែលរារាំងការផលិតកោសិកាឈាមក្រហម ជួនកាលអាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ aplasia នេះ។
ពិការភាពអវយវៈមិនប្រក្រតី (Aplasia) គឺជាជំងឺពីកំណើតមួយដែលមិនអាចត្រឡប់មកវិញបាន មានន័យថាវាមិនអាចព្យាបាលឲ្យជាសះស្បើយទាំងស្រុងបានទេ។ ក្នុងករណីបែបនេះ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចណែនាំឲ្យវះកាត់ ប្រើថ្នាំ ឬការព្យាបាលជាក់លាក់។ ទាំងនេះអាចជួយកែលម្អមុខងារដៃ ជើង ឬអវយវៈ ឬគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា។
ពាក្យថា "(Aplasia)" អាចមានន័យខុសៗគ្នាជាច្រើន។ វាអាស្រ័យលើរឿងជាច្រើន រួមទាំងផ្នែកណាមួយនៃរាងកាយដែលវាប៉ះពាល់ដល់ រោគសញ្ញារបស់អ្នក និងស្ថានភាពស្រាល ឬធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា។ កុំច្រឡំជាមួយពាក្យទាំងនេះ។ ប្រសិនបើអ្នក ឬស្ថានភាពរបស់កូនអ្នកត្រូវបានពិពណ៌នាដោយពាក្យផ្សេងទៀតដូចជា "(Aplasia)," "(Agenesis)," ឬអ្វីមួយស្រដៀងគ្នា សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីអត្ថន័យនៃពាក្យទាំងនោះ និងអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុកតាមពេលវេលា។ សួរថាតើមានការព្យាបាលដែលអាចរកបានដែរឬទេ ហើយប្រសិនបើវាត្រូវការ។ ប្រសិនបើដូច្នោះមែន សូមពិភាក្សាអំពីប្រភេទនៃការព្យាបាលដែលអាចជួយបាន។ សួរថាតើបញ្ហាអភិវឌ្ឍន៍ទាំងនេះប៉ះពាល់ដល់ (ឬមិនប៉ះពាល់ដល់) ជីវិតប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នកយ៉ាងដូចម្តេច។
រឿងសំខាន់បំផុតដែលយើងត្រូវចងចាំ
មិនអីទេ ខ្ញុំសង្ឃឹមថាអ្នកមានគំនិតខ្លះពីអ្វីដែលយើងបាននិយាយ (Aplasia)។ សរុបមក៖
- អាប្លាស៊ី មានន័យថា ផ្នែកមួយនៃរាងកាយមិនទាន់អភិវឌ្ឍបានត្រឹមត្រូវ។
- នេះមិនមែនជាជំងឺដូចគ្នាទេ វាអាចមាន ប្រភេទផ្សេងៗគ្នា និងកម្រិតផ្សេងៗគ្នា ។
- ប្រភេទនៃជំងឺអាប្លាស៊ីមួយចំនួនមានលក្ខណៈពីកំណើត ខណៈប្រភេទផ្សេងទៀតវិវត្តន៍ក្នុងជីវិត។
- មូលហេតុគឺមានភាពខុសប្លែកគ្នា; មូលហេតុហ្សែន ការឆ្លងមេរោគ ជំងឺផ្សេងៗទៀត ហើយជួនកាលរកមិនឃើញមូលហេតុ។
- ការព្យាបាលអាស្រ័យលើប្រភេទ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ aplasia។ ជំងឺខ្លះអាចត្រូវការ ការវះកាត់ ថ្នាំ ឬការព្យាបាលជាក់លាក់ផ្សេងទៀត ដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងបង្កើនគុណភាពជីវិត។
- ទោះបីជាជំងឺ aplasia ពីកំណើតមិនអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុងក៏ដោយ ដោយមាន ការគ្រប់គ្រង និងការគាំទ្រត្រឹមត្រូវ វាអាចទៅរួចក្នុងការរស់នៅជីវិតធម្មតាភាគច្រើន។
- អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យ ហើយទទួលបានដំបូន្មាន និងព័ត៌មានត្រឹមត្រូវ ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានការសង្ស័យអំពីស្ថានភាពនេះ។កុំភ័យស្លន់ស្លោ សួរសំណួរ ហើយយល់ស្ថានភាពឲ្យបានត្រឹមត្រូវ។
យើងសង្ឃឹមថាអ្នកយល់ថាព័ត៌មាននេះមានប្រយោជន៍!
` អាផ្លាស៊ីស, ការមិនលូតលាស់នៃផ្នែករាងកាយ, ពិការភាពពីកំណើត, អាផ្លាស៊ីសកោសិកាឈាមក្រហមសុទ្ធ, អាផ្លាស៊ីសកោសិកាពីកំណើត, អាផ្លាស៊ីសរ៉ាឌីយ៉ាល, អាផ្លាស៊ីសកោសិកាមេជីវិត
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។