តើអ្នកធ្លាប់លឺពីជំងឺដែលហៅថា 'thalassemia' ដែរឬទេ? ប្រហែលជាមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នក ឬមិត្តភក្តិរបស់អ្នកមានជំងឺនេះ។ តាមពិតទៅ នេះគឺជាជំងឺដែលទាក់ទងនឹងឈាមរបស់យើង។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីជំងឺ thalassemia ប្រភេទសំខាន់មួយ គឺ Beta Thalassemia ។ ទោះបីជាឈ្មោះនេះអាចស្តាប់ទៅស្មុគស្មាញបន្តិចក៏ដោយ យើងនឹងនិយាយអំពីវាយ៉ាងសាមញ្ញ តាមរបៀបដែលអ្នកអាចយល់បាន។
តើជំងឺបេតាថាឡាសេមីជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ជំងឺបេតាថាឡាសសេមី គឺជាជំងឺឈាមមួយប្រភេទដែលរាងកាយរបស់យើងមិនអាចបង្កើត អេម៉ូក្លូប៊ីន បានត្រឹមត្រូវ។ ឥឡូវនេះ អ្នកប្រហែលជាកំពុងសួរថា "អេម៉ូក្លូប៊ីនជាអ្វី?" អេម៉ូក្លូប៊ីនគឺជាប្រូតេអ៊ីនមួយដែលមាននៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើង ដែលមានផ្ទុកជាតិដែកច្រើន។ តាមពិតទៅ វាគឺជាគ្រឿងផ្សំសំខាន់នៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហម។
សូមគិតតាមវិធីនេះ៖ អេម៉ូក្លូប៊ីនគឺដូចជាយានជំនិះមួយដែលជួយកោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើងដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែន។ កោសិកាឈាមក្រហមទាំងនេះដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែនទៅកាន់កោសិកា និងជាលិកាផ្សេងទៀតនៅទូទាំងរាងកាយ។ ដូច្នេះ កោសិការបស់យើងប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែននេះដើម្បីបង្កើតថាមពល។
ជំងឺថាឡាសស៊ីមីបេតា គឺជាជំងឺថាឡាសស៊ីមីមួយប្រភេទក្នុងចំណោមជំងឺថាឡាសស៊ីមីពីរប្រភេទសំខាន់ៗ។ ក្នុងករណីនេះ មានការប្រែប្រួលមួយចំនួន (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន) ដែលជាកំហុសតូចមួយនៅក្នុងហ្សែន នៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនអេម៉ូក្លូប៊ីនរបស់យើង។ ដោយសារតែកំហុសហ្សែននេះ រាងកាយរបស់យើងមិនអាចបង្កើតប្រូតេអ៊ីន បេតា-គ្លូប៊ីន ក្នុងអេម៉ូក្លូប៊ីនបានត្រឹមត្រូវទេ។
តើជំងឺបេតាថាឡាសសេមីប៉ះពាល់ដល់រាងកាយរបស់ខ្ញុំយ៉ាងដូចម្តេច?
នៅពេលដែលការផលិតបេតា-គ្លូប៊ីនរបស់រាងកាយយើងថយចុះ កោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើងនឹងខូចខាត។ បន្ទាប់មក កោសិកាឈាមក្រហមដែលខូចទាំងនេះត្រូវបានយកចេញពីឈាមយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ឥឡូវស្រមៃមើល តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើកោសិកាឈាមក្រហមថ្មីមិនអាចបង្កើតឡើងវិញដើម្បីជំនួសកោសិកាដែលបាត់បង់? នោះហើយជាពេលដែល ភាពស្លេកស្លាំង ឬកង្វះឈាមកើតឡើង។
រោគសញ្ញានៃភាពស្លេកស្លាំងកើតឡើងនៅពេលដែលយើងមិនមានកោសិកាឈាមក្រហមគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីដឹកអុកស៊ីសែនទៅកាន់ជាលិការាងកាយរបស់យើង។ បន្ទាប់មកជាលិកាទាំងនោះមិនទទួលបានអុកស៊ីសែនគ្រប់គ្រាន់ទេ។ រោគសញ្ញានៃភាពស្លេកស្លាំងដែលកើតឡើងជាមួយនឹងជំងឺបេតាថាឡាស៊ីម៉ាអាចមាន ចាប់ពីស្រាលទៅធ្ងន់ធ្ងរ អាស្រ័យលើចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នកទាប។
តើអ្នកណាខ្លះដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺបេតាថាឡាសេមី?
ជំងឺបេតាថាឡាសេមី គឺជា ជំងឺហ្សែនមួយប្រភេទដែលទទួលមរតក ពីឪពុកម្តាយ។ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺបេតាថាឡាសេមីរស់នៅក្នុងប្រទេសដូចជា អាហ្វ្រិក តំបន់មេឌីទែរ៉ាណេ មជ្ឈិមបូព៌ា ឥណ្ឌា និងអាស៊ីអាគ្នេយ៍។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែការធ្វើចំណាកស្រុកជុំវិញពិភពលោក អ្នកជំងឺបេតាថាឡាសេមីឥឡូវនេះក៏ត្រូវបានគេរាយការណ៍នៅអឺរ៉ុបខាងជើង និងអាមេរិកខាងជើងផងដែរ។ ជំងឺនេះក៏ត្រូវបានគេឃើញនៅក្នុងប្រទេសស្រីលង្ការបស់យើងផងដែរ។
តើជំងឺបេតាថាឡាសេមីកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
តើអ្នកដឹងទេថា ជំងឺថាឡាសសេមី គឺជាមូលហេតុចម្បងនៃភាពស្លេកស្លាំងតំណពូជ? អ្នកជំងឺបេតាថាឡាសសេមីថ្មីរាប់ពាន់នាក់ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដំណឹងល្អគឺថា ជាមួយនឹងការកែលម្អវិធានការបង្ការដូចជាការពិនិត្យដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណមនុស្សដែលមានបញ្ហាហ្សែនថាឡាសសេមី ចំនួនករណីបានថយចុះក្នុងកម្រិតខ្លះ ។
តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានជំងឺបេតាថាឡាស៊ីមី?
មូលហេតុចម្បងនៃជំងឺបេតាថាឡាសសេមី គឺជា ពិការភាពហ្សែន (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន) ដែលកំណត់ការផលិតបេតា-ក្លូប៊ីននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ដូចដែលយើងបាននិយាយរួចមកហើយ អេម៉ូក្លូប៊ីនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយខ្សែសង្វាក់ប្រូតេអ៊ីនចំនួនបួន៖ ខ្សែសង្វាក់ អាល់ហ្វា-ក្លូប៊ីន ពីរ និងខ្សែសង្វាក់ បេតា-ក្លូប៊ីន ពីរ។ ពិការភាពនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់អាល់ហ្វា-ក្លូប៊ីនបណ្តាលឱ្យមានអាល់ហ្វាថាឡាសសេមី ហើយពិការភាពនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់បេតា-ក្លូប៊ីនបណ្តាលឱ្យមានបេតាថាឡាសសេមី។ ប្រសិនបើខ្សែសង្វាក់ក្លូប៊ីនណាមួយទាំងនេះខ្វះខាត កោសិកាឈាមក្រហមត្រូវបានខូចខាត និងបំផ្លាញចោល។
អ្នកទទួលមរតកហ្សែនពិការភាពសម្រាប់ជំងឺបេតាថាឡាស៊ីម៉ា ក្នុងគំរូរេស៊ីវអូតូសូម ។ រឿងនេះកើតឡើងនៅពេលដែលឪពុកម្តាយបង្កើតទាំងពីរមានច្បាប់ចម្លងមួយនៃហ្សែនដែលមានបញ្ហា និងច្បាប់ចម្លងមួយទៀតនៃហ្សែនធម្មតា។ នៅក្នុងទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរបំផុតនៃជំងឺបេតាថាឡាស៊ីម៉ា អ្នកទទួលមរតកហ្សែនពិការភាពពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រណាស់ ជំងឺបេតាថាឡាសស៊ីម៉ាអាចបណ្តាលមកពីការទទួលមរតកហ្សែនបេតា-គ្លូប៊ីនដែលមានបញ្ហាតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា គំរូលេចធ្លោអូតូសូម ។
តើជំងឺបេតាថាឡាសសេមីមានប្រភេទអ្វីខ្លះ?
ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពរបស់អ្នកអាស្រ័យលើចំនួនហ្សែនមានបញ្ហាដែលអ្នកទទួលមរតក និងទីតាំងនៃបញ្ហា។ កំហុសហ្សែនមួយចំនួនមិនបណ្តាលឱ្យមានការផលិតបេតា-គ្លូប៊ីនទាល់តែសោះ (ហៅថា ថា ឡាសសេមីបេតាសូន្យ )។ កំហុសផ្សេងទៀតបណ្តាលឱ្យមានការផលិតបេតា-គ្លូប៊ីនតិចតួចណាស់ (ហៅថា ថា ឡាសសេមីបេតាបូក )។
មានប្រភេទសំខាន់ៗមួយចំនួននៃបេតាថាឡាសសេមី៖
- ជំងឺបេតាថាឡាសសេមីធ្ងន់ធ្ងរ (ជំងឺស្លេកស្លាំងខូលី)៖ នេះជាទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរបំផុតនៃជំងឺបេតាថាឡាសសេមី។ ក្នុងករណីនេះ ហ្សែនបេតា-គ្លូប៊ីនទាំងពីរបាត់ឬមានបញ្ហា។ ជំងឺបេតាថាឡាសសេមីធ្ងន់ធ្ងរឥឡូវត្រូវបានគេហៅថា "ជំងឺថាឡាសសេមីដែលពឹងផ្អែកលើការបញ្ចូលឈាម" ព្រោះមនុស្សដែលមានជំងឺនេះត្រូវការការបញ្ចូលឈាមពេញមួយជីវិត។
- បេតាថាឡាស៊ីមីកម្រិតមធ្យម៖ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានភាពស្លេកស្លាំងកម្រិតស្រាលទៅមធ្យម។ ក្នុងស្ថានភាពនេះ ហ្សែនបេតា-គ្លូប៊ីនទាំងពីរបាត់ ឬមានបញ្ហា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកដែលមានជំងឺបេតាថាឡាស៊ីមីកម្រិតមធ្យមជាធម្មតាមិនចាំបាច់បរិច្ចាគឈាមពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេទេ។
- ជំងឺបេតាថាឡាស៊ីមីមីន័រ (ឬលក្ខណៈបេតាថាឡាស៊ីមី)៖ ជារឿយៗវាបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាស្លេកស្លាំងស្រាល។ ក្នុងករណីនេះ មានតែហ្សែនបេតា-គ្លូប៊ីនមួយប៉ុណ្ណោះដែលបាត់ ឬមានបញ្ហា។ មនុស្សមួយចំនួនដែលមានជំងឺបេតាថាឡាស៊ីមីមីន័រអាចមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់។
តើរោគសញ្ញានៃជំងឺបេតាថាឡាសសេមីមានអ្វីខ្លះ?
រោគសញ្ញារបស់អ្នកនឹងអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺបេតាថាឡាសេមីរបស់អ្នក។ ឧទាហរណ៍ អ្នកដែលមានជំងឺបេតាថាឡាសេមីតូចអាចគ្មានរោគសញ្ញា ឬអាចមានភាពស្លេកស្លាំងស្រាលខ្លាំង។ អ្នកដែលមានជំងឺបេតាថាឡាសេមីកម្រិតមធ្យម និងជាពិសេសជំងឺបេតាថាឡាសេមីធំអាចមានរោគសញ្ញាកម្រិតមធ្យម ឬធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ។
រោគសញ្ញាស្រាលៗ
ជំងឺបេតាថាឡាសេមីតូច (លក្ខណៈបេតាថាឡាសេមី) ជាទូទៅត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរោគសញ្ញានៃភាពស្លេកស្លាំងស្រាលដូចជា៖
- អស់កម្លាំង ញឹកញាប់។
- វិលមុខ ឬ ខ្សោយ ។
- ឈឺក្បាល ញឹកញាប់។
- ស្បែកស្លេក ។
រោគសញ្ញាកម្រិតមធ្យម និងធ្ងន់ធ្ងរ
រោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរបំផុតគឺជាប់ទាក់ទងនឹងជំងឺបេតាថាឡាសេមីកម្រិតមធ្យម។ រោគសញ្ញាមួយចំនួនទាំងនេះ អាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពរបស់អ្នក ក៏អាចមានវត្តមានចំពោះមនុស្សដែលមានជំងឺបេតាថាឡាសេមីកម្រិតមធ្យមផងដែរ។ បន្ថែមពីលើរោគសញ្ញាស្រាលៗ អ្នកអាចជួបប្រទះនឹង៖
- ពិបាកដកដង្ហើម អំឡុងពេលហាត់ប្រាណ។
- ចង្វាក់បេះដូងកើនឡើង ( ញ័រទ្រូង )។
- ការឡើងលឿងនៃស្បែក ឬផ្នែកពណ៌សនៃភ្នែក ( ជំងឺខាន់លឿង )។
- ទឹកនោមពណ៌ខ្មៅ ឬពណ៌ទឹកតែ។
- ការលូតលាស់យឺត ឬការអភិវឌ្ឍយឺត។
- ហើមពោះ ។
- ការចុះខ្សោយ ឬខូចទ្រង់ទ្រាយនៃឆ្អឹងដៃ ជើង និងមុខ។
ទារកតូចៗដែលមានជំងឺបេតាថាឡាសសេមីកម្រិតមធ្យម ឬធ្ងន់ធ្ងរអាចមានអារម្មណ៍មិនស្រួលជាពិសេស ហើយពួកគេក៏អាចឆ្លងមេរោគញឹកញាប់ផងដែរ។
តើគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺបេតាថាឡាសសេមីដោយរបៀបណា?
ជំងឺបេតាថាឡាស៊ីមីជារឿយៗត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញ ក្នុងវ័យកុមារភាព ។ ទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរបំផុត គឺជំងឺបេតាថាឡាស៊ីមីធ្ងន់ធ្ងរ ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនអាយុ 2 ឆ្នាំ មានន័យថាក្នុងវ័យកុមារភាពដំបូង។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺបេតាថាឡាស៊ីមីដោយផ្អែកលើរោគសញ្ញា និងលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តឈាមរបស់អ្នក។
តើការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យមានអ្វីខ្លះ?
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺបេតាថាឡាសសេមីដោយយកសំណាកឈាមសាមញ្ញមួយ ហើយវិភាគវា។ ការធ្វើតេស្តអាចរួមមាន៖
- ចំនួនឈាមពេញលេញ (CBC)៖ ការធ្វើតេស្ត CBC ផ្តល់ព័ត៌មានអំពីកោសិកាឈាមរបស់អ្នក រួមទាំងកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នកផងដែរ។ វាអាចបង្ហាញថាតើអ្នកមានចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមទាប ប្រសិនបើពួកវាតូចជាងធម្មតា មានរាងចម្លែក ឬស្លេក (ក្រហមស្រាល)។ រោគសញ្ញាទាំងនេះអាចជាសញ្ញានៃជំងឺថាឡាសសេមី។
- ចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមដែលមិនទាន់ពេញវ័យត្រូវបានគេហៅថា រីទីគូឡូស៊ីត (reticulocyte )។ ចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមទាបមានន័យថារាងកាយរបស់អ្នកមិនផលិតកោសិកាឈាមក្រហមគ្រប់គ្រាន់ទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងជំងឺថាឡាសសេមីធ្ងន់ធ្ងរ ចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមជាធម្មតាកើនឡើង។ នេះដោយសារតែរាងកាយរបស់អ្នកកំពុងព្យាយាមផលិតកោសិកាឈាមក្រហមបន្ថែមទៀត ដើម្បីទូទាត់សងចំពោះការបំផ្លាញកោសិកាឈាមក្រហមដែលមានអេម៉ូក្លូប៊ីនមិនប្រក្រតី។
- ការធ្វើតេស្តហ្សែនម៉ូលេគុល៖ ការធ្វើតេស្តនេះអនុញ្ញាតឱ្យគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកពិនិត្យអេម៉ូក្លូប៊ីនរបស់អ្នកយ៉ាងដិតដល់ និងកំណត់អត្តសញ្ញាណពិការភាពហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងបេតាថាឡាសេមី។
- អេឡិចត្រូផូរីស៊ីសអេម៉ូក្លូប៊ីន៖ ការធ្វើតេស្តនេះវាស់ប្រូតេអ៊ីនអេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក។ ចំពោះអ្នកជំងឺបេតាថាឡាស៊ីម៉ា ប្រូតេអ៊ីនអេម៉ូក្លូប៊ីនមួយចំនួនកើនឡើង ខណៈពេលដែលប្រភេទផ្សេងទៀតថយចុះ។
ប្រសិនបើមានការសង្ស័យថាទារកក្នុងផ្ទៃរបស់អ្នកអាចបានទទួលហ្សែនដែលមានបញ្ហានេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចធ្វើតេស្តមួយហៅថា Chorionic Villus Sampling (CVS) ឬ Amniocentesis អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ CVS ធ្វើតេស្តផ្នែកមួយនៃសុកដើម្បីរកមើលសញ្ញានៃពិការភាពហ្សែន។ សុកគឺជាសរីរាង្គដែលជួយអ្នក និងកូនរបស់អ្នកផ្លាស់ប្តូរសារធាតុចិញ្ចឹមអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ Amniocentesis ធ្វើតេស្តសារធាតុរាវជុំវិញទារករបស់អ្នកដើម្បីរកមើលសញ្ញានៃជំងឺបេតាថាឡាសសេមី។
តើជំងឺបេតាថាឡាស៊ីមីត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?
ជារឿយៗអ្នកនឹងត្រូវធ្វើការជាមួយក្រុមថែទាំដែលរួមមានអ្នកឯកទេសជាច្រើន។ វាមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសក្នុងការធ្វើការជាមួយអ្នកឯកទេសដែលព្យាបាលជំងឺទាក់ទងនឹងឈាម គឺ គ្រូពេទ្យឯកទេសផ្នែកឈាម ។
ជម្រើសនៃការព្យាបាលអាចរួមមាន៖
- ការបញ្ចូលឈាម៖ អ្នកដែលមានជំងឺបេតាថាឡាសេមីធ្ងន់ធ្ងរអាចត្រូវការបរិច្ចាគឈាមជាញឹកញាប់ (ប្រហែលជារៀងរាល់ពីរសប្តាហ៍ម្តង)។ ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនេះ អ្នកទទួលបានឈាមពីអ្នកបរិច្ចាគ។ កោសិកាឈាមក្រហមពីការបរិច្ចាគឈាមនេះជួយដឹកអុកស៊ីសែនទៅកាន់ជាលិកាទូទាំងរាងកាយ។
- ការព្យាបាលដោយប្រើជាតិដែក chelation៖ ជាតិដែកគឺជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់នៃប្រូតេអ៊ីនអេម៉ូក្លូប៊ីន ដែលជួយដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាតិដែកច្រើនពេកអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់។ ការព្យាបាលដោយប្រើជាតិដែក chelation អាចការពារការផ្ទុកជាតិដែកលើសកម្រិត។
- អាហារបំប៉នអាស៊ីតហ្វូលិក៖ អាស៊ីតហ្វូលិកអាចជួយរាងកាយរបស់អ្នកបង្កើតកោសិកាឈាមក្រហម។ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺបេតាថាឡាសេមីតូច គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំអាហារបំប៉ននេះ។ ប្រសិនបើស្ថានភាពរបស់អ្នកធ្ងន់ធ្ងរ អ្នកប្រហែលជាត្រូវលេបអាស៊ីតហ្វូលិកបន្ថែមពីលើការបរិច្ចាគឈាមជាប្រចាំ។
- Luspatercept៖ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ thalassemia ធ្ងន់ធ្ងរ អ្នកអាចនឹងត្រូវបានចាក់ថ្នាំមួយហៅថា luspatercept រៀងរាល់បីសប្តាហ៍ម្តង ដើម្បីជួយរាងកាយរបស់អ្នកបង្កើតកោសិកាឈាមក្រហមបន្ថែមទៀត។ Luspatercept ជួយកាត់បន្ថយភាពស្លេកស្លាំងចំពោះអ្នកជំងឺ beta thalassemia ដែលបរិច្ចាគឈាម។
- ការប្តូរខួរឆ្អឹង និងការប្តូរកោសិកាដើម៖អ្នកអាចទទួលបានកោសិកាដើមខួរឆ្អឹងពីអ្នកបរិច្ចាគ។ កោសិកាដើមទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលក្រោយមកក្លាយជាកោសិកាឈាមក្រហម។ ជំងឺបេតាថាឡាសេមីអាចព្យាបាលបានដោយការជំនួសកោសិកាដើមខួរឆ្អឹងរបស់អ្នកជាមួយនឹងកោសិកាដើមពីអ្នកបរិច្ចាគដែលមានសុខភាពល្អ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស្វែងរកអ្នកបរិច្ចាគដែលត្រូវគ្នាគឺជាបញ្ហាប្រឈមមួយ។ ជាងនេះទៅទៀត ការប្តូរសរីរាង្គប្រភេទនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជានីតិវិធីដែលមានហានិភ័យខ្ពស់។
តើអ្វីទៅជាផលវិបាក ឬផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាល?
ផលវិបាកទូទៅបំផុតនៃការបរិច្ចាគឈាមគឺ ការលើសជាតិដែក ។ នៅពេលអ្នកបរិច្ចាគឈាម រាងកាយរបស់អ្នកនឹងទទួលបានកោសិកាឈាមក្រហម និងជាតិដែកបន្ថែម។ នៅពេលអ្នកបរិច្ចាគឈាមម្តងហើយម្តងទៀត ជាតិដែកលើសនេះអាចកកកុញ និងបំផ្លាញសរីរាង្គសំខាន់ៗដូចជាថ្លើម បេះដូង និងលំពែង។ ប្រសិនបើអ្នកជាអ្នកបរិច្ចាគឈាមញឹកញាប់ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីភាពញឹកញាប់ដែលអ្នកគួរធ្វើការព្យាបាលដោយប្រើជាតិដែក ដើម្បីយកជាតិដែកលើសចេញពីរាងកាយរបស់អ្នក។
តើអ្នកអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺបេតាថាឡាសេមីដោយរបៀបណា?
អ្នកមិនអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការទទួលមរតកពិការភាពហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងជំងឺបេតាថាឡាសេមីបានទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកអាចការពារកូនរបស់អ្នកពីការទទួលមរតកវាបាន។ ប្រសិនបើអ្នក ឬដៃគូរបស់អ្នកមានហានិភ័យនៃការក្លាយជាអ្នកផ្ទុកពិការភាពហ្សែននេះ ហើយសង្ឃឹមថានឹងមានកូន សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការពិនិត្យរកជំងឺបេតាថាឡាសេមី។
តើជំងឺបេតាថាឡាស៊ីមីអាចព្យាបាលបានទេ?
ការព្យាបាលតែមួយគត់សម្រាប់ជំងឺបេតាថាឡាសសេមីនាពេលបច្ចុប្បន្នគឺ ការប្តូរខួរឆ្អឹង និងកោសិកាដើម ពីអ្នកបរិច្ចាគដែលត្រូវគ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស្វែងរកអ្នកបរិច្ចាគដែលត្រូវគ្នាច្រើនតែពិបាក។ សូម្បីតែសមាជិកគ្រួសារក៏អាចមិនត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ្នកបរិច្ចាគដែលសមរម្យដែរ។
ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងសិក្សាពីការព្យាបាលផ្សេងទៀតសម្រាប់ជំងឺបេតាថាឡាសសេមី ដូចជាការជំនួសហ្សែនដែលមានបញ្ហាជាមួយនឹងហ្សែនដែលមានសុខភាពល្អ ( ការព្យាបាលដោយហ្សែន )។ ការងារនេះនៅតែស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៅឡើយ។
តើអាយុសង្ឃឹមរស់របស់អ្នកដែលមានជំងឺបេតាថាឡាសសេមីមានប៉ុន្មាន?
ជំងឺបេតាថាឡាស៊ីម៉ា គឺជា ជំងឺដែលអាចព្យាបាលបាន ។ អ្នកដែលមានជំងឺបេតាថាឡាស៊ីម៉ាកម្រិតស្រាល និងមធ្យម ដូចជាជំងឺតិចតួច និងកម្រិតមធ្យម អាចរំពឹងថានឹងមានអាយុកាលមធ្យមធម្មតា ប្រសិនបើពួកគេធ្វើតាមការណែនាំនៃការព្យាបាលរបស់គ្រូពេទ្យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំងឺបេតាថាឡាស៊ីម៉ាធ្ងន់ធ្ងរអាចធ្វើឱ្យអាយុកាលរបស់ពួកគេខ្លី។ មូលហេតុទូទៅបំផុតនៃការស្លាប់ក្នុងស្ថានភាពនេះគឺ ជំងឺខ្សោយបេះដូង ដែលបណ្តាលមកពីការផ្ទុកជាតិដែកលើស។
សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការព្យាករណ៍របស់អ្នកដោយផ្អែកលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពរបស់អ្នក។
តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?
សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកថាតើអ្នកគួរធ្វើតេស្តឈាម និងព្យាបាលញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា និងការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅអ្វីខ្លះដែលអ្នកគួរធ្វើដើម្បីគ្រប់គ្រងស្ថានភាពរបស់អ្នក។
សំណួរមួយចំនួនដែលអ្នកអាចសួរ៖
- តើខ្ញុំមានជំងឺបេតាថាឡាសសេមីប្រភេទណា?
- តើខ្ញុំត្រូវការព្យាបាលបែបណាដើម្បីគ្រប់គ្រងស្ថានភាពរបស់ខ្ញុំ?
- តើអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាកពីការព្យាបាលដោយរបៀបណា?
- តើខ្ញុំគួរធ្វើតេស្តឈាមញឹកញាប់ប៉ុណ្ណាដើម្បីតាមដានស្ថានភាពរបស់ខ្ញុំ?
- តើខ្ញុំនឹងត្រូវធ្វើតេស្តឈាមប្រភេទណា?
- តើខ្ញុំត្រូវធ្វើការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅអ្វីខ្លះ (ឧទាហរណ៍ របបអាហារ លំហាត់ប្រាណ) ដើម្បីគ្រប់គ្រងស្ថានភាពរបស់ខ្ញុំ?
- តើខ្ញុំជាបេក្ខជនសម្រាប់ការប្តូរកោសិកាដើមដែរឬទេ?
- តើឱកាសអ្វីខ្លះដែលកូនរបស់ខ្ញុំនឹងកើតជំងឺបេតាថាឡាសសេមីផងដែរ?
របៀបដែលអ្នកនឹងជួបប្រទះនឹងជំងឺបេតាថាឡាសស៊ីមី អាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពរបស់អ្នក។ ដោយមិនគិតពីប្រភេទនៃជំងឺបេតាថាឡាសស៊ីមីនោះទេ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការធ្វើការជាមួយអ្នកឯកទេសដែលមានបទពិសោធន៍ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលជំងឺតាឡាសស៊ីមី។
ការទទួលបានការព្យាបាលត្រឹមត្រូវអាចការពារភាពស្លេកស្លាំង និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាកដូចជាការផ្ទុកជាតិដែកលើសកម្រិត។
ការធ្វើការជាមួយក្រុមថែទាំសុខភាពដែលតាមដានស្ថានភាពរបស់អ្នកយ៉ាងដិតដល់ និងផ្តល់ផែនការថែទាំតាមតម្រូវការអាចជួយកែលម្អការព្យាករណ៍របស់អ្នក។
ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ
ជំងឺបេតាថាឡាសេមីមិនមែនជារឿងដែលត្រូវខ្លាចនោះទេ ប៉ុន្តែ វាជាស្ថានភាពមួយដែលត្រូវគ្រប់គ្រងឱ្យបានត្រឹមត្រូវ ។ ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់មានស្ថានភាពនេះ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការអនុវត្តតាមដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យត្រឹមត្រូវ ទទួលបានការធ្វើតេស្ត និងការព្យាបាលចាំបាច់ ។ សូមចងចាំថា អ្នកមិនឯកាទេ ហើយមានគ្រូពេទ្យ និងបុគ្គលិកសុខាភិបាលដែលអាចជួយអ្នកបាន។ ដូច្នេះ កុំខ្លាចក្នុងការនិយាយជាមួយពួកគេ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរណាមួយ។ យើងសង្ឃឹមថាព័ត៌មាននេះនឹងជួយអ្នកឱ្យរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ!
បេតា ថាឡាសស៊ីម៉ា, ថាឡាសស៊ីម៉ា, ភាពស្លេកស្លាំង, អេម៉ូក្លូប៊ីន, ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន, ការបរិច្ចាគឈាម, ការផ្ទុកជាតិដែកលើស
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។