តើអ្នកធ្លាប់កត់សម្គាល់ទេថាក្មេងតូចម្នាក់ហត់នឿយយ៉ាងលឿន សូម្បីតែពេលកំពុងលេង ឬធ្វើកិច្ចការតូចៗក៏ដោយ ហើយមានអារម្មណ៍ថាដូចជាពួកគេគ្មានថាមពល? តើអ្នកពេលខ្លះមានអារម្មណ៍ថាពិបាកញ៉ាំ និយាយ ឬសូម្បីតែព្រិចភ្នែកដែរឬទេ? ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាដូចនេះ វា អាចបណ្តាលមកពីភាពទន់ខ្សោយសាច់ដុំពីកំណើតដែលយើងនឹងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះ ដែលត្រូវបានគេហៅថា "(Congenital Myasthenic Syndrome)" ឬ "(CMS)" សម្រាប់អក្សរកាត់។ កុំបារម្ភ ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យបានលម្អិត ដោយសាមញ្ញបំផុត។
តើ `(រោគសញ្ញាសាច់ដុំខ្សោយពីកំណើត - CMS)` ជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ «(CMS)» គឺជា ក្រុមនៃស្ថានភាពដែលមានតាំងពីកំណើត។ រឿងសំខាន់ដែលកើតឡើងក្នុងរឿងនេះគឺ សាច់ដុំចុះខ្សោយ អំឡុងពេលហាត់ប្រាណ ពោលគឺនៅពេលធ្វើអ្វីមួយ។ ពាក្យ «ពីកំណើត» មានន័យថា «កើតពីកំណើត»។
សូមគិតអំពីវា នៅពេលដែលយើងធ្វើលំហាត់ប្រាណបែបនោះជាធម្មតា វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងបន្តិច។ ប៉ុន្តែសម្រាប់អ្នកដែលមាន «(CMS)» សូម្បីតែធ្វើអ្វីមួយតូចតាចដូចជាការដើរ ឬលេង សាច់ដុំនឹងចុះខ្សោយ ហើយវាក្លាយជាពិបាកក្នុងការបន្តសកម្មភាពនោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលអ្នកឈប់ធ្វើសកម្មភាពនោះ ហើយសម្រាកមួយរយៈ វានឹងប្រសើរឡើងបន្តិចម្តងទៀត។
ស្ថានភាពនេះភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ សាច់ដុំនៅលើមុខ ។ នោះគឺសាច់ដុំដែលយើងប្រើសម្រាប់ទំពារ លេប និងព្រិចភ្នែក។ វាក៏អាចប៉ះពាល់ដល់សាច់ដុំផ្សេងទៀត (យើងហៅថា "សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង") ដែលជួយយើងធ្វើចលនា និងដើរ។
រោគសញ្ញាអាច ស្រាល ខ្លាំងសម្រាប់មនុស្សមួយចំនួន និង ធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង សម្រាប់អ្នកដទៃ។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ វា អាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត ជាពិសេសប្រសិនបើវាប៉ះពាល់ដល់សាច់ដុំដែលជួយអ្នកដកដង្ហើម។
កន្លែងដែលសាររវាងសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំមានការភាន់ច្រឡំ!
សាច់ដុំរបស់យើងដំណើរការដោយផ្អែកលើសារពីសរសៃប្រសាទ។ ដូចគ្នានឹងកុងតាក់ដែលត្រូវការដើម្បីបើកភ្លើងដែរ សាច់ដុំក៏ត្រូវការសារពីសរសៃប្រសាទដើម្បីដំណើរការផងដែរ។ មាន កន្លែងពិសេសមួយដែល កោសិកាសរសៃប្រសាទ និងកោសិកាសាច់ដុំទាំងនេះជួបគ្នា និងភ្ជាប់គ្នា។ គ្រូពេទ្យហៅកន្លែងនេះថា "ចំណុចប្រសព្វសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំ"។ សូមគិតថាវាដូចជាស្ពានតូចមួយដែលផ្ទេរសារ។
អ្វីដែលកើតឡើងចំពោះអ្នកដែលមាន `(CMS)` គឺថាមានបញ្ហាជាមួយស្ពាននោះ ដូច្នេះសារពីកោសិកាសរសៃប្រសាទទៅកោសិកាសាច់ដុំមិនឆ្លងកាត់បានត្រឹមត្រូវទេ។ នេះជាមូលហេតុដែលសាច់ដុំមិនដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ ហើយចុះខ្សោយ។
តើមានប្រភេទនៃ `(CMS)` ដែរឬទេ?
មែនហើយ មានប្រភេទសំខាន់ៗជាច្រើននៃស្ថានភាព "(CMS)" នេះ។ គ្រូពេទ្យចាត់ថ្នាក់ទាំងនេះ ទៅតាមកន្លែងដែលបញ្ហាស្ថិតនៅ "ចំណុចប្រសព្វនៃសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំ" ដែលខ្ញុំបានលើកឡើងពីមុន ពោលគឺកន្លែងដែលសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំជួបគ្នា។
មានជាចម្បងបីប្រភេទ៖
១. រោគសញ្ញាសាច់ដុំខ្សោយពីកំណើតប្រភេទ Presynaptic៖ បញ្ហាស្ថិតនៅលើកោសិកាសរសៃប្រសាទ ដែលផ្ញើសារ។
២. រោគសញ្ញាសាច់ដុំខ្សោយពីកំណើតប្រភេទ Synaptic កើតឡើងនៅក្នុងចន្លោះរវាងកោសិកាសរសៃប្រសាទ និងកោសិកាសាច់ដុំ៖បញ្ហានៅទីនេះគឺគម្លាតដូចស្ពាន។
៣. រោគសញ្ញាសាច់ដុំខ្សោយពីកំណើតប្រភេទ Postsynaptic៖ បញ្ហាក្នុងរឿងនេះគឺស្ថិតនៅក្នុង កោសិកាសាច់ដុំដែលទទួលសារ។
លើសពីនេះទៅទៀត ក្នុងចំណោមប្រភេទនីមួយៗទាំងនេះ មានប្រភេទរងបន្ថែមទៀតដោយផ្អែកលើពិការភាពនៅក្នុងផ្នែកជាក់លាក់នៃសន្លាក់ ដូចជា "ស្រទាប់បាត" ឬ "អ្នកទទួលអាសេទីលកូលីន"។ ទាំងនេះគឺជាពាក្យវេជ្ជសាស្ត្រស្មុគស្មាញជាងបន្តិច ប៉ុន្តែនេះជាគំនិតសង្ខេប។
តើស្ថានភាព «(CMS)» នេះកើតឡើងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
ជំងឺ CMS គឺជា ជំងឺដ៏កម្រមួយ។ មិនមានទិន្នន័យច្រើនអំពីភាពញឹកញាប់របស់វានោះទេ។ ការសិក្សាមួយនៅចក្រភពអង់គ្លេសបានរកឃើញថា វាប៉ះពាល់ដល់កុមារប្រហែល 9 នាក់ក្នុងចំណោមកុមារ 1 លាននាក់ដែលមានអាយុក្រោម 18 ឆ្នាំ។ នោះជាចំនួនទាបណាស់។
តើអ្វីទៅជាភាពខុសគ្នារវាង «(CMS)» និង «(ជំងឺសាច់ដុំមិនអាចទ្រាំទ្របាននឹងជំងឺសាច់ដុំធ្ងន់ធ្ងរ)»?
អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់បានលឺអំពីជំងឺ "Myasthenia Gravis"។ ជំងឺទាំងពីរនេះបណ្តាលឱ្យសាច់ដុំខ្សោយដោយសារតែបញ្ហាជាមួយនឹងរបៀបដែលសរសៃប្រសាទផ្ញើសារទៅសាច់ដុំ។ ប៉ុន្តែមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងរវាងជំងឺទាំងពីរនេះ។
- (រោគសញ្ញាសាច់ដុំខ្សោយពីកំណើត - CMS): នេះជា ជំងឺតំណពូជ។ ពោលគឺវាបណ្តាលមកពីការប្រែប្រួលហ្សែន (`ការផ្លាស់ប្តូរ`) ដែលមាននៅពេលកើត។
- ជំងឺ Myasthenia Gravis៖ នេះគឺជា ស្ថានភាពជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ។ នេះមានន័យថាប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយយើងវាយប្រហារដោយច្រឡំទៅលើចំណុចប្រសព្វនៃសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំ។
និយាយឲ្យសាមញ្ញ CMS គឺជា "បញ្ហាជាមួយនឹងគំរូ" (នៅក្នុងហ្សែន)។ Myasthenia Gravis គឺជា "ការយល់ច្រឡំ" នៃប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ។
តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញារបស់អ្នកដែលមាន `(CMS)`?
រោគសញ្ញាអាចប្រែប្រួលបន្តិចបន្តួចអាស្រ័យលើប្រភេទ CMS ប៉ុន្តែរោគសញ្ញាទូទៅបំផុតរួមមាន៖
- សាច់ដុំក្លាយទៅជាធ្វើការហួសកម្លាំង និងខ្សោយនៅពេលដែលអ្នកអស់កម្លាំងខាងរាងកាយ។ អ្នកនឹងមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងសូម្បីតែបន្ទាប់ពីធ្វើការបន្តិចបន្តួចក៏ដោយ។
- ពិបាកគ្រប់គ្រង ឬបាត់បង់ការគ្រប់គ្រងសាច់ដុំ ។
- ត្របកភ្នែកយារធ្លាក់ (ហៅម្យ៉ាងទៀតថា ptosis)។
- ចក្ខុវិស័យទ្វេ ។
- ភ្នែកហាក់ដូចជាត្រូវបានទាញទៅម្ខាង (ភ្នែកខ្ជិល)។
- ពិបាកនិយាយ (សំឡេងអាចផ្លាស់ប្តូរ អាចក្លាយជាស្អក)។
- ពិបាកលេបអាហារ។
ប្រសិនបើកុមារមានរោគសញ្ញាមួយ ឬច្រើនក្នុងចំណោមរោគសញ្ញាទាំងនេះ វាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ។
តើរោគសញ្ញានៃ "(CMS)" ជាធម្មតាចាប់ផ្តើមនៅអាយុប៉ុន្មាន?
រោគសញ្ញានៃជំងឺ CMS ច្រើនតែចាប់ផ្តើម នៅវ័យកុមារភាព អំឡុងពេលទារក ឬវ័យកុមារភាពដំបូង ។ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកយឺតក្នុងការអភិវឌ្ឍជំនាញម៉ូទ័រ (ឧទាហរណ៍ ពួកគេយឺតក្នុងការវារ ឈរ ឬដើរ) នេះអាចជាសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះ។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ រោគសញ្ញានៃប្រភេទមួយចំនួននៃ `(CMS)`វាក៏អាចលេចឡើងបន្តិចក្រោយមកដែរ ឧទាហរណ៍ ក្នុងវ័យជំទង់ ឬសូម្បីតែក្រោយពីពេញវ័យ។
តើមូលហេតុនៃ `(CMS)` មានអ្វីខ្លះ?
ដូចដែលខ្ញុំបាននិយាយពីមុនមក មូលហេតុចម្បងនៃ `(CMS)` គឺ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ពោលគឺ `(ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន)`។ អ្វីៗទាំងអស់នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែន។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើមានពិការភាពនៅក្នុងហ្សែនដែលណែនាំការផលិតប្រូតេអ៊ីនដែលជួយក្នុងដំណើរការនៃការដឹកសារពីសរសៃប្រសាទទៅសាច់ដុំ ស្ថានភាព `(CMS)` នេះកើតឡើង។
មានហ្សែនជាច្រើនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងរឿងនេះ។ ខាងក្រោមនេះគឺជាឧទាហរណ៍មួយចំនួន៖
- `(CHRNE)`
- `(RAPSN)`
- `(ជជែក)`
- `(COLQ)`
- `(DOK7)`
ហ្សែនទាំងនេះគឺជាហ្សែនដែលណែនាំកោសិកាឱ្យផលិតប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវការសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរសារនៅចំណុចប្រសព្វសរសៃប្រសាទនិងសាច់ដុំ។ ប្រសិនបើមាន '(ការផ្លាស់ប្តូរ)' នៅក្នុងហ្សែនទាំងនេះ ពោលគឺការផ្លាស់ប្តូរ កោសិកាមិនទទួលបានការណែនាំឱ្យបានត្រឹមត្រូវទេ។ បន្ទាប់មកសារឆ្លងកាត់ស្ពាននោះនឹងក្លាយទៅជារំខាន។ នោះហើយជាអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញានៃ '(CMS)'។
តើវាជាអ្វីមួយដែលកើតចេញពីជំនាន់ `(CMS)` មែនទេ?
មែនហើយ `(CMS)` គឺជា លក្ខខណ្ឌមួយដែលអាចទទួលមរតកពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។
ជារឿយៗវាត្រូវបានទទួលមរតក ក្នុងគំរូ "អូតូសូមរេស៊ីវ"។ នេះមានន័យថា ដើម្បីឱ្យកុមារមានជំងឺនេះ ឪពុកម្តាយជីវសាស្រ្តទាំងពីរ ត្រូវតែទទួលមរតកហ្សែនដែលមានបញ្ហា។ ឪពុកម្តាយអាចមិនមានរោគសញ្ញាទេ ប៉ុន្តែពួកគេអាចជាអ្នកផ្ទុក។
ប្រភេទ CMS មួយចំនួនក៏អាចទទួលមរតក ក្នុងគំរូអូតូសូមលេចធ្លោ ផងដែរ។ ក្នុងករណីនោះ កុមារអាចមានស្ថានភាពនេះ ទោះបីជាពួកគេទទួលមរតកហ្សែនដែលមានបញ្ហា ពីឪពុកម្តាយជីវសាស្រ្តតែមួយក៏ដោយ ។
ម្យ៉ាងទៀត ពេលខ្លះមនុស្សម្នាក់អាចវិវត្តទៅជា CMS ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរចៃដន្យ ទោះបីជាគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុនមកក៏ដោយ។
តើអ្នកណាខ្លះដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជា «(CMS)»?
អ្នកណាក៏អាចកើតជំងឺ CMS ដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺនេះ (ប្រវត្តិគ្រួសារជីវសាស្រ្ត) អ្នកក៏មានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការកើតវាដែរ។
តើផលវិបាកអ្វីខ្លះដែលបង្កឡើងដោយ `(CMS)`?
ស្ថានភាព «(CMS)» អាចបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកផ្សេងៗ។ ផលវិបាកមួយចំនួនរួមមាន៖
- ពិបាកបឺត ឬញ៉ាំ (ជាពិសេសចំពោះទារក)។
- សាច់ដុំ រឹង ។
- ការពន្យាពេលក្នុងការឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលសំខាន់ៗនៃការអភិវឌ្ឍន៍ (ជាពិសេសជំនាញម៉ូទ័រ)។
- ក្លាយជាមិនអាចដើរបាន។
- ការឈប់ដកដង្ហើមមិនទៀងទាត់ (apnea)។
- ប្រកាច់ ( ដូចជាសម )
- ពិការភាពបញ្ញា - រឿងនេះមិនកើតឡើងចំពោះមនុស្សគ្រប់គ្នាទេ គឺកើតឡើងចំពោះតែមនុស្សមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។
- ជំងឺសរសៃប្រសាទ (ជំងឺសរសៃប្រសាទ)។
- ភាពមិនប្រក្រតីនៃមេតាប៉ូលីស ។
មិនមែនផលវិបាកទាំងអស់នេះកើតឡើងចំពោះមនុស្សគ្រប់គ្នានោះទេ។ វាអាស្រ័យលើប្រភេទនៃ CMS ភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់វា និងថាតើការព្យាបាលទទួលបានជោគជ័យប៉ុណ្ណា។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណស្ថានភាព `(CMS)`?
វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ CMS ដោយពិនិត្យអ្នកយ៉ាងហ្មត់ចត់ និងធ្វើតេស្តលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់អ្នក។ គាត់នឹងសួរអំពីរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងយកប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រពេញលេញ (ដូចជាថាតើមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកធ្លាប់មានជំងឺនេះដែរឬទេ)។
ប្រសិនបើអ្នកសង្ស័យថាអ្នកមានជំងឺ CMS គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាច សុំឱ្យអ្នកធ្វើសកម្មភាពរាងកាយស្រាលៗមួយចំនួននៅចំពោះមុខគាត់ (ឧទាហរណ៍ ការឡើងជណ្តើរ) ដើម្បីមើលពីរបៀបដែលរាងកាយរបស់អ្នកឆ្លើយតប។
លើសពីនេះ ការធ្វើតេស្តមួយចំនួនអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីច្រានចោលលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀតដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នា៖
- ការធ្វើតេស្តឈាម ។
- ការសិក្សាអំពីចរន្ត សរសៃប្រសាទ - ការធ្វើតេស្តដែលវាស់ល្បឿនដែលសារធ្វើដំណើរឆ្លងកាត់សរសៃប្រសាទ។
- អេឡិចត្រូម៉យយ៉ូក្រាម (EMG) - ការធ្វើតេស្តដែលវាស់សកម្មភាពអគ្គិសនីនៃសាច់ដុំ។
ការធ្វើតេស្តហ្សែនសម្រាប់ `(CMS`)
ការធ្វើតេស្តហ្សែន គឺជាការធ្វើតេស្តដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ CMS។ វាជួយ ស្វែងរកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាក់លាក់ដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងយកសំណាកឈាមរបស់អ្នកតូចមួយ ហើយធ្វើតេស្ត DNA នៅក្នុងនោះ។ ការដឹងពីប្រភេទ CMS ដែលអ្នកមាន និងកន្លែងដែលបញ្ហាស្ថិតនៅចំណុចប្រសព្វសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំអាចជួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នករៀបចំផែនការព្យាបាលរបស់អ្នក។
តើ `(CMS)` ត្រូវបានដោះស្រាយយ៉ាងដូចម្តេច?
បច្ចុប្បន្ននេះ មិនទាន់មានវិធីព្យាបាលជំងឺ CMS នៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានវិធីព្យាបាលដែលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងធ្វើឱ្យជីវិតកាន់តែងាយស្រួល។
ថ្នាំ ត្រូវបានប្រើជាញឹកញាប់ដើម្បីរក្សា ឬធ្វើឲ្យមុខងារសាច់ដុំប្រសើរឡើង។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំដូចជា៖
- ថ្នាំបង្កើន កូលីនឺរីក (ឧទាហរណ៍ ភីរីដូស្ទីកមីន អ៊ែមីហ្វាមប្រីឌីន ឬ 3,4-ឌីអាមីណូពីរីឌីន)។
- ថ្នាំទប់ស្កាត់ឆានែលបើកចំហ (ឧ. ហ្វ្លុយអុកសេទីន ឬ ឃ្វីឌីន)។
- សារធាតុរំញោច Adrenergic (ឧទាហរណ៍ Salbutamol ឬ Ephedrine)។
សំខាន់៖ កុំប្រើថ្នាំទាំងនេះដោយគ្មានដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ។ ម្យ៉ាងទៀត មិនមែនថ្នាំទាំងអស់សុទ្ធតែមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់គ្រប់ប្រភេទនៃ "(CMS)" នោះទេ។ ដូច្នេះ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ និងដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យគឺមានសារៈសំខាន់។
ទោះបីជាសកម្មភាពរាងកាយអាចធ្វើឱ្យរោគសញ្ញាកាន់តែអាក្រក់ក៏ដោយ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក អាចបញ្ជូនអ្នកទៅជួបអ្នកព្យាបាលដោយចលនា។ស្វែងយល់ពីលំហាត់ប្រាណ និងសកម្មភាពអ្វីខ្លះដែលមានសុវត្ថិភាព ស្រាល និងសមរម្យសម្រាប់អ្នក។ ទាំងនេះនឹងជួយការពារការរឹងសាច់ដុំ និងរក្សាសុខភាពល្អ។
មនុស្សមួយចំនួនក៏អាចត្រូវការប្រើប្រាស់ ឧបករណ៍ជំនួយ ដើម្បីអនុវត្តកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ ការប្រើប្រាស់រទេះរុញអាចជួយការពារគ្រោះថ្នាក់ និងធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការធ្វើដំណើរ។
តើមានផលប៉ះពាល់ណាមួយនៃថ្នាំដែរឬទេ?
ដូចថ្នាំដទៃទៀតដែរ ថ្នាំសម្រាប់ជំងឺ «(CMS)» អាចបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់មួយចំនួន។ ផលប៉ះពាល់ទាំងនេះប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទថ្នាំ។ ផលប៉ះពាល់ទូទៅមួយចំនួនរួមមាន៖
- រមួលក្រពើពោះ។
- ប្រតិកម្មអាលែហ្សី។
- បញ្ហាដកដង្ហើម។
- រាគ។
- អស់កម្លាំងហួសប្រមាណ។
- ការផលិតទឹកមាត់ឬញើសកើនឡើង។
- ការមើលឃើញផ្លាស់ប្តូរ។
មុននឹងចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់ថ្នាំណាមួយ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាន ហើយត្រូវបានទទួលព័ត៌មានឲ្យបានច្បាស់លាស់។ បន្ទាប់មកអ្នកអាចធ្វើការសម្រេចចិត្តដោយមានព័ត៌មានគ្រប់គ្រាន់អំពីសុខភាពរបស់អ្នក។
តើទស្សនវិស័យសម្រាប់អ្នកដែលមាន `(CMS)` មានអ្វីខ្លះ? (ការព្យាករណ៍)
រោគសញ្ញានៃជំងឺ CMS មានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ មនុស្សមួយចំនួនអាចមាន រោគសញ្ញាស្រាលៗ ដែលមិនប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតរបស់ពួកគេ។ អ្នកផ្សេងទៀតអាចជួបប្រទះ រោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរដែលអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត ដូចជាពិបាកដកដង្ហើមជាដើម ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវទស្សនវិស័យល្អបំផុតលើស្ថានភាពរបស់អ្នក។
តើ `(CMS)` ប៉ះពាល់ដល់អាយុកាលដែរឬទេ?
CMS អាច ឬមិនអាចប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតរបស់អ្នកបានទេ។ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាស្រាល CMS អាចមិនមានផលប៉ះពាល់គួរឱ្យកត់សម្គាល់លើសុខភាពទូទៅរបស់អ្នកទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើរោគសញ្ញាប៉ះពាល់ដល់សាច់ដុំដែលគ្រប់គ្រងការដកដង្ហើមរបស់អ្នក វាអាចប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតរបស់អ្នក។ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងជួយអ្នកគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក ដើម្បីការពារផលវិបាកដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។
តើអាចទប់ស្កាត់ `(CMS)` បានទេ?
រហូតមកដល់ពេលនេះ មិនទាន់មានវិធីសាស្ត្រណាមួយត្រូវបានរកឃើញដើម្បីទប់ស្កាត់ស្ថានភាព "(CMS)" នៅឡើយទេ។
ប្រសិនបើអ្នកមានគម្រោងបង្កើតគ្រួសារ អ្នកអាចទៅជួបគ្រូពេទ្យដើម្បី ពិគ្រោះយោបល់អំពីហ្សែន ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺហ្សែន។
ម្យ៉ាងទៀត ប្រសិនបើអ្នកមាន CMS សូមប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជានិច្ច មុនពេលចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំថ្មីណាមួយ។ ថ្នាំមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចមួយចំនួន ថ្នាំបេះដូង និងថ្នាំវិកលចរិក) អាចធ្វើឱ្យរោគសញ្ញា CMS កាន់តែអាក្រក់ទៅៗ។ ប្រសិនបើរឿងនេះកើតឡើង គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំថ្នាំជំនួស។
តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកកំពុងជួបប្រទះនឹងរោគសញ្ញានៃភាពទន់ខ្សោយសាច់ដុំ (CMS) អំឡុងពេលហាត់ប្រាណ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។
សម្រាប់កូនរបស់អ្នកប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមិនអាចញ៉ាំអាហារ ឬមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការឈានដល់ដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍ សូមប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នក។
អាសន្ន! ប្រសិនបើកុមារពិបាកដកដង្ហើម ឬប្រសិនបើស្បែក បបូរមាត់ ឬក្រចកដៃប្រែជាស្លេក និងមានពណ៌ប្រផេះខៀវ (cyanosis) សូមទូរស័ព្ទទៅ 911 ជាបន្ទាន់ ឬនាំពួកគេទៅកាន់ផ្នែកសង្គ្រោះបន្ទាន់នៃមន្ទីរពេទ្យដែលនៅជិតបំផុត។
តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?
បន្ទាប់ពីអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ CMS អ្នកប្រហែលជាមានសំណួរជាច្រើន។ កុំខ្លាចក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីសំណួរទាំងនោះ។ ខាងក្រោមនេះជាឧទាហរណ៍មួយចំនួន៖
- តើកូនរបស់ខ្ញុំ/ខ្ញុំមានប្រភេទ `(CMS)` អ្វី?
- តើអ្នកណែនាំការព្យាបាលអ្វីខ្លះ?
- តើផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលទាំងនេះមានអ្វីខ្លះ?
- ប្រសិនបើកូនរបស់ខ្ញុំមាន «(CMS)» តើគាត់/នាងអាចចូលរួមក្នុងកីឡា ឬសកម្មភាពផ្សេងទៀតបានទេ?
រោគសញ្ញានៃជំងឺ CMS មិនដូចគ្នាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។ ពេលខ្លះ ការឡើងជណ្តើរ និងការហាត់ប្រាណអាចជាការពិបាកបន្តិច។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកក៏អាចណែនាំឱ្យប្រើឧបករណ៍ជំនួយដូចជារទេះរុញ ដើម្បីជួយការពារការដួល ឬរបួស។
កុមារដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានស្ថានភាពនេះអាចចំណាយពេលយូរបន្តិចដើម្បីស្ទាត់ជំនាញដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍សំខាន់ៗ ជាពិសេសជំនាញម៉ូទ័រដូចជាការដើរ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកុមារដទៃទៀតដែលមានអាយុដូចគ្នា។ ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញថារឿងនេះកើតឡើងចំពោះកូនរបស់អ្នក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)
ទោះបីជារោគសញ្ញាសាច់ដុំខ្សោយពីកំណើត (CMS) គឺជាស្ថានភាពកម្រមួយដែលបណ្តាលឱ្យខ្សោយសាច់ដុំ ដែលមានតាំងពីកំណើតក៏ដោយ ក៏ ជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវ មនុស្សភាគច្រើនអាចរស់នៅបានធម្មតា។
- ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះរោគសញ្ញា៖ ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេសចំពោះរឿងដូចជាការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍចំពោះកុមារ និងអស់កម្លាំងខ្លាំងពេកអំឡុងពេលហាត់ប្រាណ។
- ស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ៖ ប្រសិនបើមានការសង្ស័យ ចាំបាច់ត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យដើម្បីទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។
- អនុវត្តតាមការព្យាបាលរបស់អ្នកឲ្យបានច្បាស់លាស់៖ អនុវត្តតាមការណែនាំ និងថ្នាំរបស់គ្រូពេទ្យឲ្យបានច្បាស់លាស់។ ប្រសិនបើពួកគេណែនាំរឿងដូចជាការព្យាបាលដោយចលនា កុំរំលងការព្យាបាលទាំងនោះ។
- រក្សាភាពវិជ្ជមាន៖ ការរស់នៅជាមួយស្ថានភាពនេះអាចជាការលំបាក ប៉ុន្តែអ្នកមិនឯកាទេ។ មានវេជ្ជបណ្ឌិត អ្នកព្យាបាល និងមនុស្សជាទីស្រលាញ់ដែលអាចជួយអ្នកបាន។
ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកគឺជាកន្លែងដ៏ល្អបំផុតដើម្បីជួយអ្នកឱ្យយល់អំពីស្ថានភាពរបស់អ្នក និងការព្យាបាលណាដែលសមស្របសម្រាប់អ្នក។ ដូច្នេះកុំខ្លាចក្នុងការសួរសំណួរ និងចែករំលែកកង្វល់របស់អ្នក។
រោគសញ្ញា Myasthenic ពី កំណើត, CMS, ខ្សោយសាច់ដុំ, ជំងឺហ្សែន, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ជំងឺកុមារ, ពិការភាពពីកំណើត
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។