តើអ្នកធ្លាប់កត់សម្គាល់ទេថាក្មេងតូចម្នាក់ហត់នឿយយ៉ាងលឿន សូម្បីតែពេលកំពុងលេង ឬធ្វើកិច្ចការតូចៗក៏ដោយ ហើយមានអារម្មណ៍ថាដូចជាពួកគេគ្មានថាមពល? តើអ្នកពេលខ្លះមានអារម្មណ៍ថាពិបាកញ៉ាំ និយាយ ឬសូម្បីតែព្រិចភ្នែកដែរឬទេ? ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាដូចនេះ វា អាចបណ្តាលមកពីភាពទន់ខ្សោយសាច់ដុំពីកំណើតដែលយើងនឹងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះ ដែលត្រូវបានគេហៅថា "(Congenital Myasthenic Syndrome)" ឬ "(CMS)" សម្រាប់អក្សរកាត់។ កុំបារម្ភ ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យបានលម្អិត ដោយសាមញ្ញបំផុត។
តើ (រោគសញ្ញាសាច់ដុំខ្សោយពីកំណើត - CMS) ជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ «(CMS)» គឺជា ក្រុមនៃស្ថានភាពដែលមានតាំងពីកំណើត។ រឿងសំខាន់ដែលកើតឡើងក្នុងរឿងនេះគឺ សាច់ដុំចុះខ្សោយ អំឡុងពេលហាត់ប្រាណ ពោលគឺនៅពេលធ្វើអ្វីមួយ។ ពាក្យ «ពីកំណើត» មានន័យថា «កើតពីកំណើត»។
សូមគិតអំពីវា នៅពេលដែលយើងធ្វើលំហាត់ប្រាណបែបនោះជាធម្មតា វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងបន្តិច។ ប៉ុន្តែសម្រាប់អ្នកដែលមាន «(CMS)» សូម្បីតែធ្វើអ្វីមួយតូចតាចដូចជាការដើរ ឬលេង សាច់ដុំនឹងចុះខ្សោយ ហើយវាក្លាយជាពិបាកក្នុងការបន្តសកម្មភាពនោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលអ្នកឈប់ធ្វើសកម្មភាពនោះ ហើយសម្រាកមួយរយៈ វានឹងប្រសើរឡើងបន្តិចម្តងទៀត។
ស្ថានភាពនេះភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ សាច់ដុំនៅលើមុខ ។ នោះគឺសាច់ដុំដែលយើងប្រើសម្រាប់ទំពារ លេប និងព្រិចភ្នែក។ វាក៏អាចប៉ះពាល់ដល់សាច់ដុំផ្សេងទៀត (យើងហៅថា "សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង") ដែលជួយយើងធ្វើចលនា និងដើរ។
រោគសញ្ញាអាច ស្រាល ខ្លាំងសម្រាប់មនុស្សមួយចំនួន និង ធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង សម្រាប់អ្នកដទៃ។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ វា អាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត ជាពិសេសប្រសិនបើវាប៉ះពាល់ដល់សាច់ដុំដែលជួយអ្នកដកដង្ហើម។
កន្លែងដែលសាររវាងសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំមានការភាន់ច្រឡំ!
សាច់ដុំរបស់យើងដំណើរការដោយផ្អែកលើសារពីសរសៃប្រសាទ។ ដូចគ្នានឹងកុងតាក់ដែលត្រូវការដើម្បីបើកភ្លើងដែរ សាច់ដុំក៏ត្រូវការសារពីសរសៃប្រសាទដើម្បីដំណើរការផងដែរ។ មាន កន្លែងពិសេសមួយដែល កោសិកាសរសៃប្រសាទ និងកោសិកាសាច់ដុំទាំងនេះជួបគ្នា និងភ្ជាប់គ្នា។ គ្រូពេទ្យហៅកន្លែងនេះថា "ចំណុចប្រសព្វសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំ"។ សូមគិតថាវាដូចជាស្ពានតូចមួយដែលផ្ទេរសារ។
អ្វីដែលកើតឡើងចំពោះអ្នកដែលមាន (CMS) គឺថាមានបញ្ហាជាមួយស្ពាននោះ ដូច្នេះសារពីកោសិកាសរសៃប្រសាទទៅកោសិកាសាច់ដុំមិនឆ្លងកាត់បានត្រឹមត្រូវទេ។ នេះជាមូលហេតុដែលសាច់ដុំមិនដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ ហើយចុះខ្សោយ។
តើមានប្រភេទនៃ (CMS) ដែរឬទេ?
មែនហើយ មានប្រភេទសំខាន់ៗជាច្រើននៃស្ថានភាព "(CMS)" នេះ។ គ្រូពេទ្យចាត់ថ្នាក់ទាំងនេះ ទៅតាមកន្លែងដែលបញ្ហាស្ថិតនៅ "ចំណុចប្រសព្វនៃសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំ" ដែលខ្ញុំបានលើកឡើងពីមុន ពោលគឺកន្លែងដែលសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំជួបគ្នា។
មានជាចម្បងបីប្រភេទ៖
១. រោគសញ្ញាសាច់ដុំខ្សោយពីកំណើតប្រភេទ Presynaptic៖ បញ្ហាស្ថិតនៅលើកោសិកាសរសៃប្រសាទ ដែលផ្ញើសារ។
២. រោគសញ្ញាសាច់ដុំខ្សោយពីកំណើតប្រភេទ Synaptic កើតឡើងនៅក្នុងចន្លោះរវាងកោសិកាសរសៃប្រសាទ និងកោសិកាសាច់ដុំ៖បញ្ហានៅទីនេះគឺគម្លាតដូចស្ពាន។
៣. រោគសញ្ញាសាច់ដុំខ្សោយពីកំណើតប្រភេទ Postsynaptic៖ បញ្ហាក្នុងរឿងនេះគឺស្ថិតនៅក្នុង កោសិកាសាច់ដុំដែលទទួលសារ។
លើសពីនេះទៅទៀត ក្នុងចំណោមប្រភេទនីមួយៗទាំងនេះ មានប្រភេទរងបន្ថែមទៀតដោយផ្អែកលើពិការភាពនៅក្នុងផ្នែកជាក់លាក់នៃសន្លាក់ ដូចជា "ស្រទាប់បាត" ឬ "អ្នកទទួលអាសេទីលកូលីន"។ ទាំងនេះគឺជាពាក្យវេជ្ជសាស្ត្រស្មុគស្មាញជាងបន្តិច ប៉ុន្តែនេះជាគំនិតសង្ខេប។
តើស្ថានភាព «(CMS)» នេះកើតឡើងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
ជំងឺ CMS គឺជា ជំងឺដ៏កម្រមួយ។ មិនមានទិន្នន័យច្រើនអំពីភាពញឹកញាប់របស់វានោះទេ។ ការសិក្សាមួយនៅចក្រភពអង់គ្លេសបានរកឃើញថា វាប៉ះពាល់ដល់កុមារប្រហែល 9 នាក់ក្នុងចំណោមកុមារ 1 លាននាក់ដែលមានអាយុក្រោម 18 ឆ្នាំ។ នោះជាចំនួនទាបណាស់។
តើអ្វីទៅជាភាពខុសគ្នារវាង «(CMS)» និង «(ជំងឺសាច់ដុំមិនអាចទ្រាំទ្របាននឹងជំងឺសាច់ដុំធ្ងន់ធ្ងរ)»?
អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់បានលឺអំពីជំងឺ "Myasthenia Gravis"។ ជំងឺទាំងពីរនេះបណ្តាលឱ្យសាច់ដុំខ្សោយដោយសារតែបញ្ហាជាមួយនឹងរបៀបដែលសរសៃប្រសាទផ្ញើសារទៅសាច់ដុំ។ ប៉ុន្តែមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងរវាងជំងឺទាំងពីរនេះ។
- (រោគសញ្ញាសាច់ដុំខ្សោយពីកំណើត - CMS): នេះជា ជំងឺតំណពូជ។ ពោលគឺវាបណ្តាលមកពីការប្រែប្រួលហ្សែន (ការផ្លាស់ប្តូរ) ដែលមាននៅពេលកើត។
- ជំងឺ Myasthenia Gravis៖ នេះគឺជា ស្ថានភាពជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ។ នេះមានន័យថាប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយយើងវាយប្រហារដោយច្រឡំទៅលើចំណុចប្រសព្វនៃសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំ។
និយាយឲ្យសាមញ្ញ CMS គឺជា "បញ្ហាជាមួយនឹងគំរូ" (នៅក្នុងហ្សែន)។ Myasthenia Gravis គឺជា "ការយល់ច្រឡំ" នៃប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ។
តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញារបស់អ្នកដែលមាន (CMS)?
រោគសញ្ញាអាចប្រែប្រួលបន្តិចបន្តួចអាស្រ័យលើប្រភេទ CMS ប៉ុន្តែរោគសញ្ញាទូទៅបំផុតរួមមាន៖
- សាច់ដុំក្លាយទៅជាធ្វើការហួសកម្លាំង និងខ្សោយនៅពេលដែលអ្នកអស់កម្លាំងខាងរាងកាយ។ អ្នកនឹងមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងសូម្បីតែបន្ទាប់ពីធ្វើការបន្តិចបន្តួចក៏ដោយ។
- ពិបាកគ្រប់គ្រង ឬបាត់បង់ការគ្រប់គ្រងសាច់ដុំ ។
- ត្របកភ្នែកយារធ្លាក់ (ហៅម្យ៉ាងទៀតថា ptosis)។
- ចក្ខុវិស័យទ្វេ ។
- ភ្នែកហាក់ដូចជាត្រូវបានទាញទៅម្ខាង (ភ្នែកខ្ជិល)។
- ពិបាកនិយាយ (សំឡេងអាចផ្លាស់ប្តូរ អាចក្លាយជាស្អក)។
- ពិបាកលេបអាហារ។
ប្រសិនបើកុមារមានរោគសញ្ញាមួយ ឬច្រើនក្នុងចំណោមរោគសញ្ញាទាំងនេះ វាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ។
តើរោគសញ្ញានៃ "(CMS)" ជាធម្មតាចាប់ផ្តើមនៅអាយុប៉ុន្មាន?
រោគសញ្ញានៃជំងឺ CMS ច្រើនតែចាប់ផ្តើម នៅវ័យកុមារភាព អំឡុងពេលទារក ឬវ័យកុមារភាពដំបូង ។ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកយឺតក្នុងការអភិវឌ្ឍជំនាញម៉ូទ័រ (ឧទាហរណ៍ ពួកគេយឺតក្នុងការវារ ឈរ ឬដើរ) នេះអាចជាសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះ។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ រោគសញ្ញានៃប្រភេទមួយចំនួននៃ (CMS)វាក៏អាចលេចឡើងបន្តិចក្រោយមកដែរ ឧទាហរណ៍ ក្នុងវ័យជំទង់ ឬសូម្បីតែក្រោយពីពេញវ័យ។
តើមូលហេតុនៃ (CMS) មានអ្វីខ្លះ?
ដូចដែលខ្ញុំបាននិយាយពីមុនមក មូលហេតុចម្បងនៃ (CMS) គឺ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ពោលគឺ (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន)។ អ្វីៗទាំងអស់នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែន។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើមានពិការភាពនៅក្នុងហ្សែនដែលណែនាំការផលិតប្រូតេអ៊ីនដែលជួយក្នុងដំណើរការនៃការដឹកសារពីសរសៃប្រសាទទៅសាច់ដុំ ស្ថានភាព (CMS) នេះកើតឡើង។
មានហ្សែនជាច្រើនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងរឿងនេះ។ ខាងក្រោមនេះគឺជាឧទាហរណ៍មួយចំនួន៖
- (CHRNE)
- (RAPSN)
- (ជជែក)
- (COLQ)
- (DOK7)
ហ្សែនទាំងនេះគឺជាហ្សែនដែលណែនាំកោសិកាឱ្យផលិតប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវការសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរសារនៅចំណុចប្រសព្វសរសៃប្រសាទនិងសាច់ដុំ។ ប្រសិនបើមាន '(ការផ្លាស់ប្តូរ)' នៅក្នុងហ្សែនទាំងនេះ ពោលគឺការផ្លាស់ប្តូរ កោសិកាមិនទទួលបានការណែនាំឱ្យបានត្រឹមត្រូវទេ។ បន្ទាប់មកសារឆ្លងកាត់ស្ពាននោះនឹងក្លាយទៅជារំខាន។ នោះហើយជាអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញានៃ '(CMS)'។
តើវាជាអ្វីមួយដែលកើតចេញពីជំនាន់ (CMS) មែនទេ?
មែនហើយ (CMS) គឺជា លក្ខខណ្ឌមួយដែលអាចទទួលមរតកពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។
ជារឿយៗវាត្រូវបានទទួលមរតក ក្នុងគំរូ "អូតូសូមរេស៊ីវ"។ នេះមានន័យថា ដើម្បីឱ្យកុមារមានជំងឺនេះ ឪពុកម្តាយជីវសាស្រ្តទាំងពីរ ត្រូវតែទទួលមរតកហ្សែនដែលមានបញ្ហា។ ឪពុកម្តាយអាចមិនមានរោគសញ្ញាទេ ប៉ុន្តែពួកគេអាចជាអ្នកផ្ទុក។
ប្រភេទ CMS មួយចំនួនក៏អាចទទួលមរតក ក្នុងគំរូអូតូសូមលេចធ្លោ ផងដែរ។ ក្នុងករណីនោះ កុមារអាចមានស្ថានភាពនេះ ទោះបីជាពួកគេទទួលមរតកហ្សែនដែលមានបញ្ហា ពីឪពុកម្តាយជីវសាស្រ្តតែមួយក៏ដោយ ។
ម្យ៉ាងទៀត ពេលខ្លះមនុស្សម្នាក់អាចវិវត្តទៅជា CMS ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរចៃដន្យ ទោះបីជាគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុនមកក៏ដោយ។
តើអ្នកណាខ្លះដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជា «(CMS)»?
អ្នកណាក៏អាចកើតជំងឺ CMS ដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺនេះ (ប្រវត្តិគ្រួសារជីវសាស្រ្ត) អ្នកក៏មានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការកើតវាដែរ។
តើផលវិបាកអ្វីខ្លះដែលបង្កឡើងដោយ (CMS)?
ស្ថានភាព «(CMS)» អាចបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកផ្សេងៗ។ ផលវិបាកមួយចំនួនរួមមាន៖
- ពិបាកបឺត ឬញ៉ាំ (ជាពិសេសចំពោះទារក)។
- សាច់ដុំ រឹង ។
- ការពន្យាពេលក្នុងការឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលសំខាន់ៗនៃការអភិវឌ្ឍន៍ (ជាពិសេសជំនាញម៉ូទ័រ)។
- ក្លាយជាមិនអាចដើរបាន។
- ការឈប់ដកដង្ហើមមិនទៀងទាត់ (apnea)។
- ប្រកាច់ ( ដូចជាសម )
- ពិការភាពបញ្ញា - រឿងនេះមិនកើតឡើងចំពោះមនុស្សគ្រប់គ្នាទេ គឺកើតឡើងចំពោះតែមនុស្សមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។
- ជំងឺសរសៃប្រសាទ (ជំងឺសរសៃប្រសាទ)។
- ភាពមិនប្រក្រតីនៃមេតាប៉ូលីស ។
មិនមែនផលវិបាកទាំងអស់នេះកើតឡើងចំពោះមនុស្សគ្រប់គ្នានោះទេ។ វាអាស្រ័យលើប្រភេទនៃ CMS ភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់វា និងថាតើការព្យាបាលទទួលបានជោគជ័យប៉ុណ្ណា។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណស្ថានភាព (CMS)?
វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ CMS ដោយពិនិត្យអ្នកយ៉ាងហ្មត់ចត់ និងធ្វើតេស្តលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់អ្នក។ គាត់នឹងសួរអំពីរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងយកប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រពេញលេញ (ដូចជាថាតើមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកធ្លាប់មានជំងឺនេះដែរឬទេ)។
ប្រសិនបើអ្នកសង្ស័យថាអ្នកមានជំងឺ CMS គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាច សុំឱ្យអ្នកធ្វើសកម្មភាពរាងកាយស្រាលៗមួយចំនួននៅចំពោះមុខគាត់ (ឧទាហរណ៍ ការឡើងជណ្តើរ) ដើម្បីមើលពីរបៀបដែលរាងកាយរបស់អ្នកឆ្លើយតប។
លើសពីនេះ ការធ្វើតេស្តមួយចំនួនអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីច្រានចោលលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀតដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នា៖
- ការធ្វើតេស្តឈាម ។
- ការសិក្សាអំពីចរន្ត សរសៃប្រសាទ - ការធ្វើតេស្តដែលវាស់ល្បឿនដែលសារធ្វើដំណើរឆ្លងកាត់សរសៃប្រសាទ។
- អេឡិចត្រូម៉យយ៉ូក្រាម (EMG) - ការធ្វើតេស្តដែលវាស់សកម្មភាពអគ្គិសនីនៃសាច់ដុំ។
ការធ្វើតេស្តហ្សែនសម្រាប់ (CMS)
ការធ្វើតេស្តហ្សែន គឺជាការធ្វើតេស្តដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ CMS។ វាជួយ ស្វែងរកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាក់លាក់ដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងយកសំណាកឈាមរបស់អ្នកតូចមួយ ហើយធ្វើតេស្ត DNA នៅក្នុងនោះ។ ការដឹងពីប្រភេទ CMS ដែលអ្នកមាន និងកន្លែងដែលបញ្ហាស្ថិតនៅចំណុចប្រសព្វសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំអាចជួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នករៀបចំផែនការព្យាបាលរបស់អ្នក។
តើ (CMS) ត្រូវបានដោះស្រាយយ៉ាងដូចម្តេច?
បច្ចុប្បន្ននេះ មិនទាន់មានវិធីព្យាបាលជំងឺ CMS នៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានវិធីព្យាបាលដែលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងធ្វើឱ្យជីវិតកាន់តែងាយស្រួល។
ថ្នាំ ត្រូវបានប្រើជាញឹកញាប់ដើម្បីរក្សា ឬធ្វើឲ្យមុខងារសាច់ដុំប្រសើរឡើង។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំដូចជា៖
- ថ្នាំបង្កើន កូលីនឺរីក (ឧទាហរណ៍ ភីរីដូស្ទីកមីន អ៊ែមីហ្វាមប្រីឌីន ឬ 3,4-ឌីអាមីណូពីរីឌីន)។
- ថ្នាំទប់ស្កាត់ឆានែលបើកចំហ (ឧ. ហ្វ្លុយអុកសេទីន ឬ ឃ្វីឌីន)។
- សារធាតុរំញោច Adrenergic (ឧទាហរណ៍ Salbutamol ឬ Ephedrine)។
សំខាន់៖ កុំប្រើថ្នាំទាំងនេះដោយគ្មានដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ។ ម្យ៉ាងទៀត មិនមែនថ្នាំទាំងអស់សុទ្ធតែមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់គ្រប់ប្រភេទនៃ "(CMS)" នោះទេ។ ដូច្នេះ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ និងដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យគឺមានសារៈសំខាន់។
ទោះបីជាសកម្មភាពរាងកាយអាចធ្វើឱ្យរោគសញ្ញាកាន់តែអាក្រក់ក៏ដោយ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក អាចបញ្ជូនអ្នកទៅជួបអ្នកព្យាបាលដោយចលនា។ស្វែងយល់ពីលំហាត់ប្រាណ និងសកម្មភាពអ្វីខ្លះដែលមានសុវត្ថិភាព ស្រាល និងសមរម្យសម្រាប់អ្នក។ ទាំងនេះនឹងជួយការពារការរឹងសាច់ដុំ និងរក្សាសុខភាពល្អ។
មនុស្សមួយចំនួនក៏អាចត្រូវការប្រើប្រាស់ ឧបករណ៍ជំនួយ ដើម្បីអនុវត្តកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ ការប្រើប្រាស់រទេះរុញអាចជួយការពារគ្រោះថ្នាក់ និងធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការធ្វើដំណើរ។
តើមានផលប៉ះពាល់ណាមួយនៃថ្នាំដែរឬទេ?
ដូចថ្នាំដទៃទៀតដែរ ថ្នាំសម្រាប់ជំងឺ «(CMS)» អាចបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់មួយចំនួន។ ផលប៉ះពាល់ទាំងនេះប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទថ្នាំ។ ផលប៉ះពាល់ទូទៅមួយចំនួនរួមមាន៖
- រមួលក្រពើពោះ។
- ប្រតិកម្មអាលែហ្សី។
- បញ្ហាដកដង្ហើម។
- រាគ។
- អស់កម្លាំងហួសប្រមាណ។
- ការផលិតទឹកមាត់ឬញើសកើនឡើង។
- ការមើលឃើញផ្លាស់ប្តូរ។
មុននឹងចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់ថ្នាំណាមួយ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាន ហើយត្រូវបានទទួលព័ត៌មានឲ្យបានច្បាស់លាស់។ បន្ទាប់មកអ្នកអាចធ្វើការសម្រេចចិត្តដោយមានព័ត៌មានគ្រប់គ្រាន់អំពីសុខភាពរបស់អ្នក។
តើទស្សនវិស័យសម្រាប់អ្នកដែលមាន (CMS) មានអ្វីខ្លះ? (ការព្យាករណ៍)
រោគសញ្ញានៃជំងឺ CMS មានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ មនុស្សមួយចំនួនអាចមាន រោគសញ្ញាស្រាលៗ ដែលមិនប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតរបស់ពួកគេ។ អ្នកផ្សេងទៀតអាចជួបប្រទះ រោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរដែលអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត ដូចជាពិបាកដកដង្ហើមជាដើម ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវទស្សនវិស័យល្អបំផុតលើស្ថានភាពរបស់អ្នក។
តើ (CMS) ប៉ះពាល់ដល់អាយុកាលដែរឬទេ?
CMS អាច ឬមិនអាចប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតរបស់អ្នកបានទេ។ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាស្រាល CMS អាចមិនមានផលប៉ះពាល់គួរឱ្យកត់សម្គាល់លើសុខភាពទូទៅរបស់អ្នកទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើរោគសញ្ញាប៉ះពាល់ដល់សាច់ដុំដែលគ្រប់គ្រងការដកដង្ហើមរបស់អ្នក វាអាចប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតរបស់អ្នក។ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងជួយអ្នកគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក ដើម្បីការពារផលវិបាកដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។
តើអាចទប់ស្កាត់ (CMS) បានទេ?
រហូតមកដល់ពេលនេះ មិនទាន់មានវិធីសាស្ត្រណាមួយត្រូវបានរកឃើញដើម្បីទប់ស្កាត់ស្ថានភាព "(CMS)" នៅឡើយទេ។
ប្រសិនបើអ្នកមានគម្រោងបង្កើតគ្រួសារ អ្នកអាចទៅជួបគ្រូពេទ្យដើម្បី ពិគ្រោះយោបល់អំពីហ្សែន ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺហ្សែន។
ម្យ៉ាងទៀត ប្រសិនបើអ្នកមាន CMS សូមប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជានិច្ច មុនពេលចាប់ផ្តើមប្រើថ្នាំថ្មីណាមួយ។ ថ្នាំមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចមួយចំនួន ថ្នាំបេះដូង និងថ្នាំវិកលចរិក) អាចធ្វើឱ្យរោគសញ្ញា CMS កាន់តែអាក្រក់ទៅៗ។ ប្រសិនបើរឿងនេះកើតឡើង គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំថ្នាំជំនួស។
តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកកំពុងជួបប្រទះនឹងរោគសញ្ញានៃភាពទន់ខ្សោយសាច់ដុំ (CMS) អំឡុងពេលហាត់ប្រាណ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។
សម្រាប់កូនរបស់អ្នកប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមិនអាចញ៉ាំអាហារ ឬមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការឈានដល់ដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍ សូមប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នក។
អាសន្ន! ប្រសិនបើកុមារពិបាកដកដង្ហើម ឬប្រសិនបើស្បែក បបូរមាត់ ឬក្រចកដៃប្រែជាស្លេក និងមានពណ៌ប្រផេះខៀវ (cyanosis) សូមទូរស័ព្ទទៅ 911 ជាបន្ទាន់ ឬនាំពួកគេទៅកាន់ផ្នែកសង្គ្រោះបន្ទាន់នៃមន្ទីរពេទ្យដែលនៅជិតបំផុត។
តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?
បន្ទាប់ពីអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ CMS អ្នកប្រហែលជាមានសំណួរជាច្រើន។ កុំខ្លាចក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីសំណួរទាំងនោះ។ ខាងក្រោមនេះជាឧទាហរណ៍មួយចំនួន៖
- តើកូនរបស់ខ្ញុំ/ខ្ញុំមានប្រភេទ (CMS) អ្វី?
- តើអ្នកណែនាំការព្យាបាលអ្វីខ្លះ?
- តើផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលទាំងនេះមានអ្វីខ្លះ?
- ប្រសិនបើកូនរបស់ខ្ញុំមាន «(CMS)» តើគាត់/នាងអាចចូលរួមក្នុងកីឡា ឬសកម្មភាពផ្សេងទៀតបានទេ?
រោគសញ្ញានៃជំងឺ CMS មិនដូចគ្នាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។ ពេលខ្លះ ការឡើងជណ្តើរ និងការហាត់ប្រាណអាចជាការពិបាកបន្តិច។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកក៏អាចណែនាំឱ្យប្រើឧបករណ៍ជំនួយដូចជារទេះរុញ ដើម្បីជួយការពារការដួល ឬរបួស។
កុមារដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានស្ថានភាពនេះអាចចំណាយពេលយូរបន្តិចដើម្បីស្ទាត់ជំនាញដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍សំខាន់ៗ ជាពិសេសជំនាញម៉ូទ័រដូចជាការដើរ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកុមារដទៃទៀតដែលមានអាយុដូចគ្នា។ ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញថារឿងនេះកើតឡើងចំពោះកូនរបស់អ្នក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)
ទោះបីជារោគសញ្ញាសាច់ដុំខ្សោយពីកំណើត (CMS) គឺជាស្ថានភាពកម្រមួយដែលបណ្តាលឱ្យខ្សោយសាច់ដុំ ដែលមានតាំងពីកំណើតក៏ដោយ ក៏ ជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវ មនុស្សភាគច្រើនអាចរស់នៅបានធម្មតា។
- ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះរោគសញ្ញា៖ ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេសចំពោះរឿងដូចជាការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍចំពោះកុមារ និងអស់កម្លាំងខ្លាំងពេកអំឡុងពេលហាត់ប្រាណ។
- ស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ៖ ប្រសិនបើមានការសង្ស័យ ចាំបាច់ត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យដើម្បីទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។
- អនុវត្តតាមការព្យាបាលរបស់អ្នកឲ្យបានច្បាស់លាស់៖ អនុវត្តតាមការណែនាំ និងថ្នាំរបស់គ្រូពេទ្យឲ្យបានច្បាស់លាស់។ ប្រសិនបើពួកគេណែនាំរឿងដូចជាការព្យាបាលដោយចលនា កុំរំលងការព្យាបាលទាំងនោះ។
- រក្សាភាពវិជ្ជមាន៖ ការរស់នៅជាមួយស្ថានភាពនេះអាចជាការលំបាក ប៉ុន្តែអ្នកមិនឯកាទេ។ មានវេជ្ជបណ្ឌិត អ្នកព្យាបាល និងមនុស្សជាទីស្រលាញ់ដែលអាចជួយអ្នកបាន។
ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកគឺជាកន្លែងដ៏ល្អបំផុតដើម្បីជួយអ្នកឱ្យយល់អំពីស្ថានភាពរបស់អ្នក និងការព្យាបាលណាដែលសមស្របសម្រាប់អ្នក។ ដូច្នេះកុំខ្លាចក្នុងការសួរសំណួរ និងចែករំលែកកង្វល់របស់អ្នក។
រោគសញ្ញា Myasthenic ពី កំណើត, CMS, ខ្សោយសាច់ដុំ, ជំងឺហ្សែន, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ជំងឺកុមារ, ពិការភាពពីកំណើត
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។