តើអ្នកធ្លាប់លឺពី «ការធ្វើតេស្ត DNA» ឬ «ការធ្វើតេស្តហ្សែន» ដែរឬទេ? ប្រហែលជាគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកបានប្រាប់អ្នកអំពីវា ឬអ្នកបានឃើញវានៅក្នុងភាពយន្តតាមទូរទស្សន៍។ តើវាពិតជាមានមុខងារអ្វី? វាអាចផ្តល់ព័ត៌មានដ៏មានតម្លៃមិនត្រឹមតែអំពីជំងឺនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអំពីហ្សែនរបស់យើងផងដែរ។ ចូរយើងនិយាយអំពីវាតាមរបៀបសាមញ្ញមួយដែលអ្នកអាចយល់បាន។
តើការធ្វើតេស្ត DNA ជាអ្វីឲ្យប្រាកដ?
និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ ការធ្វើតេស្ត DNA ឬការធ្វើតេស្តហ្សែន រកមើលការប្រែប្រួលនៅក្នុងហ្សែន ក្រូម៉ូសូម និង DNA របស់អ្នក។ សូមគិតថាទាំងនេះជា «ការណែនាំ» ដែលគ្រប់គ្រងអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ មិនត្រឹមតែកម្ពស់ ពណ៌ភ្នែក និងពណ៌សក់របស់យើងពឹងផ្អែកលើហ្សែនទាំងនេះប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏កំណត់ពីភាពងាយរងគ្រោះរបស់យើងចំពោះជំងឺមួយចំនួនផងដែរ។
ការស៊ើបអង្កេតនេះអាចជួយយើងឱ្យយល់កាន់តែច្បាស់អំពីចំណុចសំខាន់ៗមួយចំនួន៖
- បញ្ជាក់ថាតើមានជំងឺជាក់លាក់ណាមួយឬអត់៖ ទោះបីជាមានរោគសញ្ញាមួយចំនួនក៏ដោយ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះជួយបញ្ជាក់ពីលក្ខណៈពិតប្រាកដនៃជំងឺនេះ។
- ស្វែងយល់ពីហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនាពេលអនាគត៖ ជំងឺមួយចំនួន ឧទាហរណ៍ ជំងឺមហារីកមួយចំនួន មានឥទ្ធិពលហ្សែនទៅលើការវិវត្តរបស់វា។ ដូច្នេះអ្នកអាចស្វែងយល់ជាមុនថាតើអ្នកប្រឈមនឹងហានិភ័យឬអត់។
- ស្វែងយល់អំពីស្ថានភាពហ្សែនដែលអ្នកអាចចម្លងទៅកូនរបស់អ្នក៖ ទោះបីជាអ្នកមិនបង្ហាញរោគសញ្ញានៃស្ថានភាពហ្សែនមួយចំនួនក៏ដោយ អ្នកអាចជា "អ្នកផ្ទុក" ស្ថានភាពនេះ។ នេះមានន័យថាអ្នកអាចចម្លងហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរទៅកូនរបស់អ្នក។
ប្រសិនបើអ្នកចាប់អារម្មណ៍លើការធ្វើតេស្តហ្សែន វាជាការល្អបំផុតក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក អំពីវាជាមុនសិន។ បន្ទាប់មកអ្នកអាចសម្រេចចិត្តច្បាស់ថាតើអ្នកពិតជាត្រូវការការធ្វើតេស្តនេះឬអត់ ហើយប្រសិនបើដូច្នោះមែន តើត្រូវធ្វើតេស្តប្រភេទណា។
តើប្រភេទតេស្ត DNA សំខាន់ៗមានអ្វីខ្លះ?
មានការធ្វើតេស្តហ្សែនជាច្រើនប្រភេទ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងណែនាំការធ្វើតេស្តដែលសាកសមបំផុតសម្រាប់អ្នកដោយផ្អែកលើប្រវត្តិគ្រួសារ និងរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ ចូរយើងពិនិត្យមើលប្រភេទសំខាន់ៗ។
| ប្រភេទតេស្ត | តើអ្នកឃើញអ្វីខ្លះនៅក្នុងនេះ? |
|---|---|
| ការធ្វើតេស្តហ្សែន | នេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយការស្វែងរកការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនជាក់លាក់មួយ ឬច្រើន។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺហ្សែន វាអាចពិនិត្យមើលថាតើអ្នកក៏មានហ្សែនសម្រាប់ជំងឺនោះដែរឬទេ។ |
| ការធ្វើតេស្តហ្សែន | នេះគឺជាការធ្វើតេស្តដ៏ទូលំទូលាយជាង។ ជំនួសឱ្យការធ្វើតេស្តហ្សែនតែមួយឬពីរ វាស្វែងរកការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនមួយចំនួនធំនៅក្នុង DNA របស់អ្នកក្នុងពេលតែមួយ។ វាត្រូវបានប្រើក្នុងស្ថានភាពជំងឺស្មុគស្មាញ។ |
| ការធ្វើតេស្តក្រូម៉ូសូម | ហ្សែនមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម។ ការធ្វើតេស្តនេះមិនពិនិត្យមើលហ្សែនទេ ប៉ុន្តែពិនិត្យមើលការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមទាំងមូល។ វារកមើលរបស់របរដូចជាថាតើមានក្រូម៉ូសូមបន្ថែម ក្រូម៉ូសូមដែលបាត់ ឬបំណែកដែលខូចឬអត់។ |
| ការធ្វើតេស្តការបញ្ចេញហ្សែន | នៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយរបស់យើង ហ្សែនមួយចំនួនមាន "សកម្ម" និងខ្លះទៀត "អសកម្ម"។ ការធ្វើតេស្តនេះពិនិត្យមើលថាតើហ្សែនសកម្មប៉ុណ្ណា។ នៅក្នុងជំងឺមួយចំនួន ដូចជាជំងឺមហារីក ហ្សែនត្រូវបានបញ្ចេញច្រើនពេក (ការបញ្ចេញច្រើនពេក) ឬមិនគ្រប់គ្រាន់ (ការបញ្ចេញមិនគ្រប់គ្រាន់)។ |
តើការធ្វើតេស្តហ្សែនទាំងនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់អ្វី?
ការធ្វើតេស្តហ្សែនគឺជាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដ៏មានតម្លៃមួយ។ ខាងក្រោមនេះគឺជាស្ថានភាពមួយចំនួនដែលវាត្រូវបានប្រើប្រាស់។
ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូនសម្រាប់ម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះ
អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងហ្សែន ឬក្រូម៉ូសូមរបស់កូនដែលមិនទាន់កើត។ នេះអាចជួយកំណត់ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺហ្សែនរបស់កុមារជាមុន។
ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ
ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយ ការធ្វើតេស្តនេះអាចជួយកំណត់ថាតើវាបណ្តាលមកពីស្ថានភាពហ្សែនឬអត់។
ការត្រួតពិនិត្យអ្នកផ្ទុកមេរោគ
មានជំងឺហ្សែនមួយចំនួន ហើយទោះបីជាអ្នកមានហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរសម្រាប់ជំងឺនោះនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកក៏ដោយ អ្នកនឹងមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាទេ។ អ្នកត្រូវបានគេហៅថា "អ្នកផ្ទុកជំងឺ"។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរដែលមានគម្រោងមានកូនជាអ្នកផ្ទុកជំងឺដូចគ្នា នោះមានហានិភ័យ 25% ដែលកូននឹងមានជំងឺនោះ។ ដូច្នេះការធ្វើតេស្តនេះអាចប្រាប់អ្នកថាតើអ្នកជាអ្នកផ្ទុកជំងឺឬអត់។
ការពិនិត្យទារកទើបនឹងកើត
ដរាបណាទារកកើតមកភ្លាម វាត្រូវបានធ្វើតេស្តរកជំងឺហ្សែន និងជំងឺផ្សេងៗទៀត។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យការព្យាបាលចាប់ផ្តើមឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ប្រសិនបើមានជំងឺ។
ការធ្វើតេស្តព្យាករណ៍ និងមុនពេលមានរោគសញ្ញា
ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចបង្ហាញថាតើអ្នកមានហានិភ័យហ្សែនខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺជាក់លាក់ណាមួយ (ឧទាហរណ៍ ជំងឺមហារីកប្រភេទមួយចំនួន) នាពេលអនាគតឬអត់ ទោះបីជាអ្នកមិនមានរោគសញ្ញាអ្វីនៅពេលនេះក៏ដោយ។
ការធ្វើតេស្តឱសថសាស្ត្រ
នេះជារឿងដ៏អស្ចារ្យមួយ។ ការធ្វើតេស្តនេះអាចប្រាប់អ្នកពីរបៀបដែលថ្នាំមួយចំនួននឹងប៉ះពាល់ដល់អ្នក ថាតើវានឹងមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់អ្នកឬអត់ និងកម្រិតថ្នាំដែលមានសុវត្ថិភាពបំផុតគឺដោយផ្អែកលើសមាសភាពហ្សែនរបស់អ្នក។ នេះអាចជួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជ្រើសរើសការព្យាបាលដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក។
តើជំងឺអ្វីខ្លះដែលអាចរកឃើញដោយការធ្វើតេស្តហ្សែន?
វាជាការសំខាន់ដែលត្រូវចងចាំថា ការធ្វើតេស្តហ្សែនមិនអាចរកឃើញជំងឺទាំងអស់នោះទេ។ ម្យ៉ាងទៀត លទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមានមិនចាំបាច់មានន័យថាអ្នកនឹងវិវត្តទៅជាជំងឺនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់ក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺមួយចំនួន។ ខាងក្រោមនេះជាឧទាហរណ៍មួយចំនួន៖
- រោគសញ្ញា Down
- ជំងឺសរសៃប្រសាទដោយសារជំងឺស៊ីស្ទីក
- ជំងឺកោសិកាឈាមស
- ជំងឺរបស់ហិនទីងតុន
- ជំងឺមហារីកតំណពូជមួយចំនួន ដូចជាជំងឺមហារីកសុដន់ និងជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ
តើការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងដូចម្តេច?
វាជាដំណើរការដ៏សាមញ្ញមួយ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងយកសំណាក ឈាម សក់ ស្បែក ជាលិកា ឬទឹកភ្លោះរបស់អ្នកពីស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ។ បន្ទាប់មកសំណាកនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍។ នៅទីនោះ អ្នកជំនាញនឹងធ្វើតេស្តហ្សែន ក្រូម៉ូសូម ឬ DNA របស់អ្នកសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ ហើយផ្ញើលទ្ធផលត្រឡប់ទៅគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកវិញ។
តើមានហានិភ័យណាមួយនៅក្នុងការធ្វើតេស្តទាំងនេះទេ?
ការធ្វើតេស្ត DNA ភាគច្រើនមានហានិភ័យរាងកាយទាបណាស់។ ពួកវាសាមញ្ញដូចជាការយកឈាមបន្តិចបន្តួច។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើតេស្តមួយចំនួន ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសារធាតុរាវពីស្បូនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ មានហានិភ័យ តិចតួចណាស់ នៃការឆ្លងមេរោគ និងការរលូតកូន។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ហានិភ័យធំជាងគឺ ផ្លូវចិត្ត និងហិរញ្ញវត្ថុ ។
- ផលប៉ះពាល់ផ្លូវចិត្ត៖ ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានលទ្ធផលដែលមិននឹកស្មានដល់ អ្នកអាចនឹងមានអារម្មណ៍ដូចជាកំហឹង ការភ័យខ្លាច ទុក្ខព្រួយ និងការថប់បារម្ភ។
- ទិដ្ឋភាពហិរញ្ញវត្ថុ៖ ការធ្វើតេស្តហ្សែនអាចមានតម្លៃថ្លៃ ដូច្នេះវាជាគំនិតល្អក្នុងការដឹងអំពីរឿងនោះមុនពេលធ្វើតេស្ត។
ដូចគ្នានេះដែរ សូមចងចាំថា ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចមិនត្រឹមត្រូវ 100% ទេ។ ដូចគ្នានេះដែរ លទ្ធផលមិនអាចទស្សន៍ទាយបានជានិច្ចថារោគសញ្ញានឹងធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា ឬពេលណាដែលជំងឺនេះនឹងវិវត្តនោះទេ។
តើលទ្ធផលនិយាយអ្វីខ្លះ?
ការយល់ដឹងពីលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តហ្សែនជួនកាលអាចមានភាពស្មុគស្មាញ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងប្រៀបធៀបលទ្ធផលជាមួយនឹងប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នក ដើម្បីពន្យល់បានត្រឹមត្រូវ។ មានលទ្ធផលសំខាន់ៗបីប្រភេទ។
| លទ្ធផល | អត្ថន័យ |
| ------------------ | ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- |
| វិជ្ជមាន | នេះមានន័យថា មន្ទីរពិសោធន៍បានរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ។ នេះអាចបញ្ជាក់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់អ្នក បញ្ជាក់ថាអ្នកជាអ្នកផ្ទុកជំងឺ ឬបញ្ជាក់ថាអ្នកមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺ។
| អវិជ្ជមាន | នេះមានន័យថា ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបង្កជំងឺមិនត្រូវបានរកឃើញទេ។ នេះអាចច្រានចោលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ បញ្ជាក់ថាអ្នកមិនមែនជាអ្នកផ្ទុកជំងឺ ឬកំណត់ថាអ្នកមិនមានហានិភ័យកើនឡើង។
| មិនប្រាកដប្រជា | នេះមានន័យថា ទោះបីជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនត្រូវបានរកឃើញក៏ដោយ ក៏មិនមានព័ត៌មានគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីកំណត់ថាតើវាជាការបង្កជំងឺ ឬការផ្លាស់ប្តូរធម្មតាដែលគ្មានគ្រោះថ្នាក់នោះទេ។ នេះគឺដោយសារតែយើងទាំងអស់គ្នាមានការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចនៅក្នុង DNA របស់យើងដែលមិនប៉ះពាល់ដល់សុខភាពរបស់យើង។
សារយកទៅផ្ទះ
- ការធ្វើតេស្ត DNA ឬហ្សែន គឺជាវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តមួយដែលរកមើលការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនរបស់យើង និងផ្តល់ព័ត៌មានដ៏មានតម្លៃអំពីសុខភាពរបស់យើង។
- ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចបញ្ជាក់ពីជំងឺ កំណត់ហានិភ័យនាពេលអនាគត និងផ្តល់ព័ត៌មានអំពីស្ថានភាពហ្សែនដែលអាចចម្លងទៅកុមារ។
- មានការធ្វើតេស្តហ្សែនជាច្រើនប្រភេទ ហើយវាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ ដើម្បីជ្រើសរើសប្រភេទដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក។
- ការយល់ដឹងពីលទ្ធផលអាចមានភាពស្មុគស្មាញ ដូច្នេះទោះបីជាលទ្ធផលបែបណាក៏ដោយ ចូរបើកចំហជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក អំពីវា និងជំហានបន្ទាប់របស់អ្នក។
- សូមប្រយ័ត្នចំពោះឧបករណ៍ចែកចាយដោយផ្ទាល់ទៅអ្នកប្រើប្រាស់ដែលលក់តាមអ៊ីនធឺណិត ឬតាមរយៈមធ្យោបាយផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តដែលធ្វើឡើងក្រោមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតមានភាពជឿជាក់ជាង។











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment