នៅពេលដែលយើងគិតអំពី ជំងឺភ្លេចភ្លាំង (Alzheimer's disease) យើងគិតដល់ជំងឺមួយដែលវិវត្តទៅតាមអាយុ ហើយបាត់បង់ការចងចាំបន្តិចម្តងៗ មែនទេ? នោះជាការពិត។ មនុស្សភាគច្រើនវិវត្តទៅជា ជំងឺភ្លេចភ្លាំង បន្ទាប់ពីអាយុ 65 ឆ្នាំ។ ប៉ុន្តែតើអ្នកដឹងទេថា កម្រណាស់ដែលមានជំងឺភ្លេចភ្លាំងមួយប្រភេទដែលអាចវិវត្តនៅវ័យក្មេងជាងនេះ ពោលគឺសូម្បីតែនៅអាយុ 30, 40 ឬ 50 ឆ្នាំក៏ដោយ? នេះបណ្តាលមកពីឥទ្ធិពលហ្សែនដែលត្រូវបានបន្ត ពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ ។ ថ្ងៃនេះយើងកំពុងនិយាយអំពីប្រធានបទដ៏កម្រ ប៉ុន្តែសំខាន់នេះ គឺជំងឺភ្លេចភ្លាំងក្នុងគ្រួសារ ឬ FAD។
តើវាខុសគ្នាយ៉ាងណាពីជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរធម្មតា?
ជំងឺភ្លេចភ្លាំងមានពីរប្រភេទសំខាន់ៗ។ ការយល់ដឹងពីភាពខុសគ្នារវាងប្រភេទទាំងពីរនេះនឹងជួយអ្នកឱ្យយល់ពីអ្វីដែលជា FAD។
| ប្រភេទនៃជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ | លក្ខណៈពិសេសសំខាន់ៗ និងភាពខុសគ្នា |
|---|---|
| ជំងឺភ្លេចភ្លាំងក្នុងគ្រួសារ (FAD) | នេះកម្រមានណាស់។ មានអ្នកជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរតិចជាង 5% ដែលមានប្រភេទនេះ។ វាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។ រោគសញ្ញាអាចចាប់ផ្តើម មុនអាយុ 65 ឆ្នាំ ជួនកាលសូម្បីតែនៅអាយុ 30 ឆ្នាំក៏ដោយ។ |
| ជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរដែលកើតឡើងម្តងម្កាល | នេះគឺជាប្រភេទទូទៅបំផុត។ ប្រហែល 95% នៃអ្នកជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរធ្លាក់ចូលទៅក្នុងប្រភេទនេះ។ រោគសញ្ញាជាធម្មតាលេចឡើង បន្ទាប់ពីអាយុ 65 ឆ្នាំ។ មូលហេតុពិតប្រាកដនៃបញ្ហានេះមិនទាន់ដឹងនៅឡើយទេ។ វាត្រូវបានគេជឿថាជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃកត្តាដូចជាហ្សែន កត្តាបរិស្ថាន និងរបៀបរស់នៅ។ |
ហេតុអ្វីបានជាជំងឺនេះហៅថា FAD កើតឡើង?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ FAD បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនតែមួយដែលត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ក្នុងគ្រួសារមួយ។ ការផ្លាស់ប្តូរ ទាំងនេះហ្សែននេះបណ្តាលឱ្យប្រូតេអ៊ីនមិនប្រក្រតីកកកុញនៅក្នុងខួរក្បាល។ យូរៗទៅ ទាំងនេះបំផ្លាញកោសិកាខួរក្បាល ធ្វើឱ្យខូចការចងចាំ និងដំណើរការផ្លូវចិត្តផ្សេងៗទៀត។
ហ្សែនសំខាន់ៗចំនួនបីត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដែលប៉ះពាល់ដល់រឿងនេះ៖
- ព្រីសេនីលីន ១ (PSEN១)
- ព្រីសេនីលីន ២ (PSEN២)
- ប្រូតេអ៊ីនអាមីឡូអ៊ីដមុន (APP)
ចំណុចសំខាន់គឺថា ប្រសិនបើម្តាយ ឬឪពុករបស់អ្នកមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះ អ្នក មានឱកាស 50% ក្នុងការទទួលមរតកវាផងដែរ។ នេះមិនរំលងមួយជំនាន់ឡើយ។
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយក្នុងចំណោមការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងបីនេះគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កឱ្យមាន FAD។ ក្នុងចំណោមទាំងនេះ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទូទៅបំផុតគឺការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលហៅថា `PSEN1`។
តើអ្នកណាខ្លះដែលមានហានិភ័យខ្ពស់បំផុតក្នុងការកើតជំងឺនេះ?
នេះច្បាស់ណាស់។ កត្តាហានិភ័យសំខាន់បំផុតតែមួយគត់សម្រាប់ជំងឺ FAD គឺ ប្រវត្តិគ្រួសារ ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយរបស់អ្នកម្នាក់មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ FAD អ្នកមានឱកាស 50% ក្នុងការទទួលមរតកវា ហើយវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ។
នេះមានន័យថា ប្រសិនបើខាងម្តាយរបស់អ្នកមានជំងឺនេះ មីង ពូ ជីដូនជីតា និងជីដូនទួតរបស់អ្នកនៅខាងនោះក៏ទំនងជាមានជំងឺនេះដែរ។ ពេលខ្លះ ប្រសិនបើ ឪពុកម្តាយ របស់អ្នកបានស្លាប់តាំងពីក្មេងដោយសារមូលហេតុផ្សេងទៀត អ្នកប្រហែលជាមិនដឹងថាតើពួកគាត់មានជំងឺនេះឬអត់នោះទេ។ ក្នុងករណីបែបនេះ វាអាចពិបាកក្នុងការដឹងពីហានិភ័យរបស់គ្រួសារអ្នក។
មិនដូចជំងឺភ្លេចភ្លាំងធម្មតាទេ របៀបរស់នៅ និងកត្តាបរិស្ថានមិនមានឥទ្ធិពលដោយផ្ទាល់ទៅលើការវិវត្តនៃជំងឺភ្លេចភ្លាំងប្រភេទ FAD នោះទេ។ មូលហេតុចម្បងគឺការទទួលមរតកហ្សែន។
តើរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះមានអ្វីខ្លះ? តើអ្នកសម្គាល់វាដោយរបៀបណា?
រោគសញ្ញានៃជំងឺ FAD ជាធម្មតាចាប់ផ្តើម នៅអាយុ 30, 40 ឬ 50 ឆ្នាំ ។ ដំបូងឡើយ វាអាចពិបាកសម្គាល់ណាស់។ អ្នកអាចសម្គាល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះមុនពេលក្រុមគ្រួសារ ឬមិត្តភក្តិរបស់អ្នកឃើញ។
រោគសញ្ញាសំខាន់ៗអាចមានដូចខាងក្រោម៖
- ការបាត់បង់ការចងចាំ៖ នេះមិនមែនជាផ្នែកធម្មតានៃភាពចាស់នោះទេ។ អ្នកចាប់ផ្តើមភ្លេចព្រឹត្តិការណ៍ និង ការសន្ទនា ថ្មីៗ។ ស្ថានភាពនេះកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។
- ស្មារតីស្ពឹកស្រពន់៖ អ្នកអាចនឹងបាត់បង់ចំណាប់អារម្មណ៍លើសកម្មភាព ឬ ចំណង់ចំណូលចិត្ត ដែលអ្នកធ្លាប់រីករាយ។ នេះអាចមើលទៅដូចជា ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ។
- ការផ្លាស់ប្តូរឥរិយាបថ និងបុគ្គលិកលក្ខណៈ៖អ្នកអាចសម្គាល់ឃើញការប្រែប្រួលដូចជាខឹងខ្លាំងមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន រំជើបរំជួល ឬសង្ស័យដោយមិនចាំបាច់។
- ការលំបាកក្នុងការធ្វើចលនា៖ អ្នកអាចនឹងជួបប្រទះនឹងភាពរឹងនៅក្នុងខ្លួន ជំពប់ជើងពេលដើរ និងចលនាយឺត។
- ញ័រ ៖ ការញ័រដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន (ចលនាញ័រ) អាចកើតឡើង ដោយចាប់ផ្តើមនៅម្រាមដៃ ហើយរាលដាលដល់ដៃ និងជើង។
- ប្រកាច់ ៖ អ្នកជំងឺមួយចំនួនក៏អាចមានអាការៈប្រកាច់ផងដែរ។
- ការលំបាកក្នុងការនិយាយ៖ នេះអាចរួមបញ្ចូលការលំបាកក្នុងការស្វែងរកពាក្យ និងការនិយាយមិនច្បាស់។
ចំណុចសំខាន់គឺថា អ្នកទំនងជាចាប់ផ្តើមជួបប្រទះរោគសញ្ញាទាំងនេះនៅអាយុប្រហាក់ប្រហែលនឹងម្តាយ ឬឪពុករបស់អ្នក។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីបញ្ជាក់ជំងឺនេះបានត្រឹមត្រូវ?
ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ រឿងដំបូងដែលអ្នកគួរធ្វើគឺ ទៅជួបគ្រូពេទ្យដែលមានសមត្ថភាព ។ គ្រូពេទ្យនឹងសួរអំពីរោគសញ្ញារបស់អ្នក ប្រវត្តិសុខភាពរបស់អ្នក និងជាពិសេសប្រវត្តិសុខភាពគ្រួសាររបស់អ្នក។
ការធ្វើតេស្តជាច្រើនអាចធ្វើឡើងដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ៖
១. ការធ្វើតេស្តការយល់ដឹង៖ អ្នកនឹងត្រូវបានផ្តល់សំណួរ និងសកម្មភាពសាមញ្ញៗមួយចំនួនដែលវាស់ស្ទង់របស់របរដូចជាការចងចាំ ការយកចិត្តទុកដាក់ និងសមត្ថភាពដោះស្រាយបញ្ហារបស់អ្នក។
២. ការស្កេនខួរក្បាល៖ ការស្កេន CT ឬ ការស្កេន MRI អាចត្រូវបានណែនាំដើម្បីពិនិត្យមើលការខូចខាតខួរក្បាល ឬការរួមតូច។
៣. ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ ប្រសិនបើអ្នកមានការសង្ស័យយ៉ាងខ្លាំងអំពី FAD ជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកនៅក្មេង ហើយមានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺនេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំការធ្វើតេស្តហ្សែន។ នេះគឺជាការធ្វើតេស្តឈាមសាមញ្ញមួយ។ នេះអាចកំណត់ថាតើអ្នកមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងហ្សែន `APP`, `PSEN1` ឬ `PSEN2` ដែរឬទេ។
មុនពេលធ្វើតេស្តហ្សែនប្រភេទនេះ អ្នកនឹងត្រូវបានបញ្ជូនទៅអ្នកប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន ឬអ្នកឯកទេស ដែលនឹងពន្យល់អំពីផលវិបាកដែលអាចកើតមាននៃលទ្ធផលតេស្ត និងរបៀបដែលវានឹងប៉ះពាល់ដល់អ្នក និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នក។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់បញ្ហានេះ?
ជាអកុសល មិនទាន់មានវិធីព្យាបាល ឬវិធីព្យាបាលជំងឺ FAD នៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានថ្នាំជាច្រើនដែលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងបង្កើនគុណភាពជីវិត។
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំការព្យាបាលដូចជា៖
- ថ្នាំដូចជាថ្នាំទប់ស្កាត់ cholinesterase និង memantine អាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាទាក់ទងនឹងការចងចាំ។
- គ្រប់គ្រងការប្រែប្រួលអារម្មណ៍ និងបញ្ហាអាកប្បកិរិយា (កំហឹង ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត) ជាមួយនឹងថ្នាំដូចជា (SSRIs)។
- ញែកថ្នាំសម្រាប់រោគសញ្ញារាងកាយដូចជា ញ័រ រឹង និងប្រកាច់។
- ការព្យាបាលចិត្តសាស្ត្រក៏អាចជួយអ្នកឱ្យរក្សាភាពរឹងមាំផ្លូវចិត្តផងដែរ។
តើផលវិបាកអ្វីខ្លះអាចកើតឡើងនៅពេលជំងឺកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ?
នៅពេលដែលជំងឺនេះវិវត្តន៍ទៅតាមពេលវេលា ផលវិបាកផ្សេងៗអាចកើតឡើង។ ការមិនអាចធ្វើចលនាបាន និងមិនអាចដើរបានអាចនាំឱ្យមាន ដំបៅលើគ្រែ ការឆ្លងមេរោគស្បែក និង កំណកឈាម ។
ផលវិបាកដ៏សំខាន់ និងគ្រោះថ្នាក់បំផុតមួយគឺ ការលំបាកក្នុងការលេបអាហារ និងភេសជ្ជៈ ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យភាគល្អិតអាហារ និងទឹកចូលទៅក្នុងសួតដោយចៃដន្យតាមរយៈបំពង់ខ្យល់។ នេះអាចនាំឱ្យបាក់តេរីចូលទៅក្នុងសួត និងបណ្តាលឱ្យរលាកសួតធ្ងន់ធ្ងរ (រលាកសួតដោយសារការស្រូបចូល)។ នេះគឺជាមូលហេតុចម្បងនៃការស្លាប់ចំពោះអ្នកជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ។
តើត្រូវរស់នៅជាមួយជំងឺនេះដោយរបៀបណា?
ទោះបីជា FAD មិនអាចបញ្ឈប់បានក៏ដោយ មានរឿងជាច្រើនដែលអ្នក និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកអាចធ្វើបាន ដើម្បីធ្វើឱ្យពេលវេលាដែលអ្នករស់នៅជាមួយជំងឺនេះមានផាសុកភាព និងមានគុណភាពតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
- រក្សាភាពសកម្មផ្លូវចិត្តឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន៖ ចូលរួមក្នុងសកម្មភាពដែលហាត់ប្រាណខួរក្បាលរបស់អ្នក ដូចជាការអានសៀវភៅ និងការដោះស្រាយល្បែងផ្គុំរូបសាមញ្ញៗ។
- រក្សាភាពសកម្មខាងរាងកាយ៖ ធ្វើលំហាត់ប្រាណសាមញ្ញៗឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដូចដែលបានណែនាំដោយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
- ញ៉ាំអាហារដែលមានសុខភាពល្អ។
- កាត់បន្ថយភាពតានតឹង៖ ការធ្វើសមាធិ និងលំហាត់ដកដង្ហើមវែងៗអាចជួយបាន។
- ទទួលយកជំនួយពីក្រុមគ្រួសារ និងមិត្តភក្តិ៖ វាពិបាកក្នុងការឆ្លងកាត់ដំណើរនេះតែម្នាក់ឯង។ ការគាំទ្រពីមនុស្សជាទីស្រលាញ់គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។
- ចូលរួមក្រុមគាំទ្រ៖ ទទួលបានការគាំទ្រ និងចំណេះដឹងពីអង្គការដែលជួយអ្នកជំងឺ និងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេដូចនេះ។
ជំងឺ FAD គឺជាជំងឺដ៏លំបាកមួយ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងចំណេះដឹងត្រឹមត្រូវ ការព្យាបាលវេជ្ជសាស្រ្ត និងសេចក្ដីស្រឡាញ់ និងការគាំទ្រពីក្រុមគ្រួសារ បញ្ហាប្រឈមនេះអាចត្រូវបានដោះស្រាយ។
សារយកទៅផ្ទះ
- ជំងឺភ្លេចភ្លាំងក្នុងគ្រួសារ (FAD) គឺជាទម្រង់ជំងឺភ្លេចភ្លាំងដ៏កម្រមួយ ដែលលេចឡើងនៅវ័យក្មេង។
- នេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាក់លាក់មួយ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានហ្សែននេះ មានឱកាស 50% ដែលកូននឹងទទួលមរតកវា។
- រោគសញ្ញារួមមាន ការបាត់បង់ការចងចាំ ការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយា និងការលំបាកក្នុងចលនា។
- ទោះបីជាជំងឺនេះមិនអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុងក៏ដោយ ក៏នៅតែមានវិធីព្យាបាលដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងបង្កើនគុណភាពជីវិត។
- ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់នៅក្នុងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកមានការសង្ស័យអំពីរឿងនេះ វាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីវេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានសមត្ថភាពឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។