តើមានមនុស្សនៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកដែលធ្លាប់មានជំងឺគាំងបេះដូងមុនពេលពួកគេចាស់ទៅ ពោលគឺនៅអាយុ 40-50 ឆ្នាំដែរឬទេ? ឬក៏វាជារឿងធម្មតាទេដែលមនុស្សនៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកតែងតែនិយាយជានិច្ចថា "កូឡេស្តេរ៉ុលខ្ពស់ កូឡេស្តេរ៉ុលខ្ពស់"? ភាគច្រើននៃពេលវេលា យើងគិតថាមូលហេតុនៃបញ្ហានេះគឺរឿងដូចជាអ្វីដែលយើងញ៉ាំ និងផឹក ហើយមិនហាត់ប្រាណ។ នោះជាការពិត ហើយវាក៏មានឥទ្ធិពលផងដែរ។ ប៉ុន្តែពេលខ្លះ មូលហេតុពិតប្រាកដនៅពីក្រោយកូឡេស្តេរ៉ុលខ្ពស់នេះអាចជាបញ្ហានៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង នៅក្នុងហ្សែនរបស់យើង។ នោះហើយជាអ្វីដែលយើងហៅថា "Familial Hypercholesterolemia" ឬ "FH" ក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះដោយសាមញ្ញ តាមរបៀបដែលអ្នកអាចយល់បាន។

🧪 Instant Lab Result Checker Reference Range: 125 – 200 mg/dL

Total Serum Cholesterol (Desirable)

mg/dL

◀ Low ● Normal High ▶

និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ តើជំងឺកូឡេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមខ្ពស់ក្នុងគ្រួសារ (FH) ជាអ្វី?

ជំងឺកូឡេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមខ្ពស់ក្នុងគ្រួសារ គឺជាស្ថានភាពហ្សែនមួយដែលទទួលបានពីម្តាយ ឪពុក ឬទាំងពីរនាក់។ នេះជាពេលដែលកូឡេស្តេរ៉ុល «អាក្រក់» ឬកូឡេស្តេរ៉ុល LDL នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងខ្ពស់ខ្លាំងតាំងពីកំណើត។

សូមគិតអំពីសរសៃឈាមរបស់យើងដូចជាសរសៃឈាមអាកទែរ។ កូឡេស្តេរ៉ុល «LDL» នេះប្រៀបដូចជាស្រទាប់ពណ៌លឿងដូចក្រមួនដែលជាប់នឹងជញ្ជាំងសរសៃឈាមទាំងនោះ។ ជាធម្មតា ពួកវាកកកុញបន្តិចម្តងៗ។ ប៉ុន្តែចំពោះមនុស្សដែលមាន «FH» កម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុល «LDL» គឺខ្ពស់ណាស់ ដែលស្រទាប់ក្រមួននេះចាប់ផ្តើមកកកុញយ៉ាងលឿន និងក្រាស់ខ្លាំងនៅខាងក្នុងសរសៃឈាម។ យើងហៅវាថា «ជំងឺក្រិនសរសៃឈាម»។ យូរៗទៅ ស្រទាប់នេះលូតលាស់ និងធ្វើឱ្យសរសៃឈាមរួមតូច ជួនកាលស្ទះទាំងស្រុង។ នោះហើយជាពេលដែលរឿងគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតដូចជាការគាំងបេះដូង និងដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលកើតឡើង។

កម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុល «LDL» របស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អធម្មតាគួរតែតិចជាង 100 mg/dL។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំពោះអ្នកដែលមាន «FH» តម្លៃនេះអាច ខ្ពស់ជាងនេះច្រើន ដូចជា 160 mg/dL, 190 mg/dL ។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរមួយចំនួន វាថែមទាំងអាចលើសពី 400 mg/dL ទៀតផង។ រឿងដ៏គ្រោះថ្នាក់បំផុតនោះគឺថា ដោយសារស្ថានភាពនេះមានវត្តមានតាំងពីកុមារភាព ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺបេះដូងគឺខ្ពស់ណាស់នៅអាយុក្មេងជាងមនុស្សជាមធ្យម។

រឿងនេះអាចស្តាប់ទៅគួរឱ្យខ្លាចបន្តិច ប៉ុន្តែដំណឹងល្អគឺថា ប្រសិនបើអ្នកកំណត់អត្តសញ្ញាណវាទាន់ពេលវេលា លេបថ្នាំត្រឹមត្រូវ និងធ្វើការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅ អ្នកស្ទើរតែអាចគ្រប់គ្រងវាទាំងស្រុង និងរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ។

មាន FH ពីរប្រភេទសំខាន់ៗ។

លក្ខខណ្ឌនេះត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទសំខាន់ៗដោយផ្អែកលើរបៀបដែលយើងទទួលមរតកវា។ នេះងាយស្រួលយល់ណាស់។

ស្រមៃថារាងកាយរបស់យើងមាន «ការណែនាំ» ពីរសម្រាប់គ្រប់គ្រងកូឡេស្តេរ៉ុល។ មួយយើងទទួលបានពីម្តាយរបស់យើង និងមួយទៀតពីឪពុករបស់យើង។

១. ជំងឺ FH ប្រភេទ Heterozygous៖ នេះគឺជាប្រភេទទូទៅបំផុត។ អ្វីដែលកើតឡើងនៅទីនេះគឺថា មានពិការភាពនៅក្នុង 'សៀវភៅណែនាំ' (ហ្សែន) ដែលត្រូវបានទទួលមរតក ពីឪពុកម្តាយតែម្នាក់ គត់ គឺម្តាយ ឬឪពុក។ នេះមានន័យថា សៀវភៅមួយល្អ ហើយសៀវភៅមួយទៀតមានកំហុសបន្តិចបន្តួច។ នេះបណ្តាលឱ្យការគ្រប់គ្រងកូឡេស្តេរ៉ុលមានភាពមិនប្រក្រតីបន្តិច។

២. Homozygous FH៖ រឿងនេះកម្រមានណាស់ ហើយក៏ ធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំងដែរ។ប្រភេទ។ អ្វីដែលកើតឡើងនៅទីនេះគឺថា ទាំង «ការណែនាំ» ដែលទទួលបានពី ម៉ាក់និងប៉ាសុទ្ធតែមានចំណុចខ្វះខាត។ បន្ទាប់មកយន្តការដែលគ្រប់គ្រងកូឡេស្តេរ៉ុលក្លាយជាខ្សោយខ្លាំង។ កម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុល «LDL» របស់មនុស្សទាំងនេះគឺខ្ពស់ណាស់។

«FH» គឺជាជំងឺហ្សែនមួយប្រភេទនៅក្នុងប្រភេទ «អូតូសូម» (autosomal dominant)។ នេះគ្រាន់តែមានន័យថា កុមារមិនចាំបាច់ទទួលមរតកហ្សែនដែលមានបញ្ហាពីឪពុកម្តាយទាំងពីរដើម្បីទទួលជំងឺនេះ ទេ គ្រាន់តែទទួលមរតកវាពីឪពុកម្តាយតែម្នាក់ប៉ុណ្ណោះ ។

នេះមានន័យថា ប្រសិនបើអ្នកមាន «FH» មានឱកាស 50% ដែលកូនរបស់អ្នកនឹងទទួលមរតកជំងឺនេះ។ ដូចគ្នានេះដែរ មានឱកាស 50% ដែលបងប្អូនបង្កើតរបស់អ្នកក៏នឹងមានជំងឺនេះដែរ។

តើស្ថានភាពនេះកើតឡើងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា? តើមានរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះ?

គេប៉ាន់ប្រមាណថា មនុស្សម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 250 នាក់ នៅលើពិភពលោកមានស្ថានភាពទូទៅ "Heterozygous FH"។ ប៉ុន្តែរឿងដ៏សោកសៅបំផុតនោះគឺថា មនុស្ស 9 នាក់ក្នុងចំណោម 10 នាក់នៃមនុស្សទាំងនេះមិនដឹងថាពួកគេមានជំងឺនេះទេ ។

ជារឿយៗ FH មិនបង្ហាញរោគសញ្ញាជាក់លាក់ណាមួយនៅដំណាក់កាលដំបូងឡើយ។ អ្នកប្រហែលជាមិនដឹងថាអ្នកមាន FH រហូតដល់អ្នកមានជំងឺគាំងបេះដូង ដូចជាឈឺទ្រូងជាដើម។ ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកវាអាចយឺតពេលហើយ។ នេះដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំកូឡេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងសរសៃឈាមរបស់មនុស្សដែលមាន FH ចាប់ផ្តើមបង្កើតឡើងចាប់ពីថ្ងៃដែលពួកគេកើតមក។

យូរៗទៅ ការប្រមូលផ្តុំកូឡេស្តេរ៉ុលអាចនាំឱ្យមានរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោម។

រោគសញ្ញា	ការពន្យល់សាមញ្ញ
ជំងឺបេះដូងនៅវ័យក្មេង	ឈឺទ្រូង (angina) ដែលកើតឡើងក្នុងពេលហាត់ប្រាណ ឬពេលសម្រាក គាំងបេះដូង ឬដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលនៅវ័យក្មេង (បុរស - អាយុក្រោម 55 ឆ្នាំ ស្ត្រី - អាយុក្រោម 65 ឆ្នាំ)។
សាន់ថូម៉ាស	ដុំពកពណ៌លឿងដែលបណ្តាលមកពីការប្រមូលផ្តុំកូឡេស្តេរ៉ុលនៅក្រោមស្បែក។ ដុំពកទាំងនេះត្រូវបានគេឃើញជាទូទៅបំផុតនៅលើកែងដៃ ជង្គង់ សន្លាក់ម្រាមដៃ និងជុំវិញសរសៃពួរ Achilles (ខាងលើកែងជើង)។
សាន់ថេឡាម៉ាស	កំណកកូឡេស្តេរ៉ុលពណ៌លឿងដែលបង្កើតនៅក្រោមស្បែកជុំវិញត្របកភ្នែក។
កញ្ចក់ភ្នែក Arcus	មានរង្វង់ពណ៌ស ប្រផេះ ឬខៀវនៅជុំវិញភ្នែកខ្មៅ។ បញ្ហានេះច្រើនកើតមានចំពោះមនុស្សចាស់ ប៉ុន្តែប្រសិនបើវាត្រូវបានគេឃើញ ចំពោះអ្នកដែលមានអាយុក្រោម 45 ឆ្នាំ វាអាចជាសញ្ញានៃ FH។
ការបង្វិលកាក់	ឈឺចាប់នៅជើងខាងក្រោម ជាពិសេសពេលដើរ។ នេះអាចបណ្តាលមកពីការរួមតូចនៃសរសៃឈាមវ៉ែនដែលផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅជើង។

តើ FH ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?

ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសង្ស័យថាអ្នកមានជំងឺ FH ពួកគេនឹងពិនិត្យមើលរឿងជាច្រើនដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ។

ការធ្វើតេស្តឈាម៖ នេះជារឿងសំខាន់បំផុត។ ការធ្វើតេស្តឈាមមួយហៅថា «Lipid Profile» ដែលពិនិត្យកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលរបស់អ្នក រកមើលកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុល «LDL» ខ្ពស់ខុសប្រក្រតី។ ប្រសិនបើវាលើសពី 190 mg/dL ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ ឬច្រើនជាង 160 mg/dL ចំពោះកុមារ នោះគេសង្ស័យថាមាន «FH»។
ប្រវត្តិជំងឺក្នុងគ្រួសារ៖ នេះជារឿងសំខាន់ណាស់។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប្រាកដជានឹងសួរអ្នកនូវសំណួរដូចជា "តើឪពុក ម្តាយ ជីដូនជីតា ឬបងប្អូនរបស់អ្នកធ្លាប់មានជំងឺគាំងបេះដូងតាំងពីនៅក្មេងដែរឬទេ?" "តើមាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានកូឡេស្តេរ៉ុលខ្ពស់ដែរឬទេ?"
ការពិនិត្យរាងកាយ៖ គ្រូពេទ្យនឹងពិនិត្យរាងកាយរបស់អ្នកសម្រាប់សញ្ញាណាមួយនៃ xanthomas (ដុំពកលើស្បែក) ឬ corneal arcus (រង្វង់ភ្នែក)។
ការធ្វើតេស្តហ្សែន (តេស្ត DNA): ក្នុងករណីខ្លះ ការធ្វើតេស្តហ្សែនអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់លាស់អំពីជំងឺនេះ។ វាអាចពិនិត្យមើលពិការភាពនៅក្នុងហ្សែនសំខាន់ៗដែលបណ្តាលឱ្យមាន FH (ដូចជា APOB, LDLR ឬ PCSK9)។

តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះ?

«FH» មិនមែនជាជំងឺដែលយើងអាចព្យាបាលបានទេ។ ពីព្រោះវាជាអ្វីមួយដែលភ្ជាប់មកជាមួយហ្សែនរបស់យើង។ ប៉ុន្តែវា អាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងល្អ ។ គោលដៅចម្បងនៃការព្យាបាលគឺដើម្បីកាត់បន្ថយកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុល «LDL» ឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដោយកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺបេះដូង។

១. ថ្នាំពេទ្យ (ប្រភេទថ្នាំពេទ្យ)

ការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅតែមួយមុខមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីគ្រប់គ្រងកូឡេស្តេរ៉ុលសម្រាប់អ្នកដែលមាន "FH" នោះទេ។ ដូច្នេះ ថ្នាំមួយឬច្រើនមុខត្រូវតែលេបពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេ ។

ថ្នាំ Statins៖ទាំងនេះគឺជាថ្នាំដែលពេញនិយមបំផុត និងជាថ្នាំជួរទីមួយ។ ពួកវាដំណើរការដោយកាត់បន្ថយការផលិតកូឡេស្តេរ៉ុលដោយថ្លើម។
ថ្នាំទប់ស្កាត់ PCSK9៖ ទាំងនេះគឺជាថ្នាំចាក់ប្រភេទថ្មីមួយប្រភេទ។ ពួកវាមានប្រសិទ្ធភាពខ្លាំងសម្រាប់អ្នកដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលរបស់ពួកគេជាមួយនឹងថ្នាំ Statins តែឯងបាន។
ថ្នាំ Ezetimibe៖ ថ្នាំនេះដំណើរការដោយកាត់បន្ថយការស្រូបយកកូឡេស្តេរ៉ុលពីអាហារដែលយើងញ៉ាំ។ ជារឿយៗវាត្រូវបានផ្តល់រួមគ្នាជាមួយថ្នាំ Statins។
ថ្នាំដទៃទៀត៖ លើសពីនេះ មានថ្នាំដទៃទៀតដូចជា «ថ្នាំបន្សាបអាស៊ីតទឹកប្រមាត់» និង «ថ្នាំ Fibrates»។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងសម្រេចថាថ្នាំណាដែលសាកសមបំផុតសម្រាប់អ្នក។

២. ការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅ

រួមជាមួយនឹងការលេបថ្នាំ វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការអនុវត្តតាមរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អ។ នេះមិនត្រឹមតែបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺបេះដូងបន្ថែមទៀតផងដែរ។

អ្វីដែលត្រូវធ្វើ	អ្វីដែលត្រូវជៀសវាង
អាហារដែលល្អសម្រាប់បេះដូង៖ បន្លែ ផ្លែឈើ សណ្តែក គ្រាប់ធញ្ញជាតិដែលមានជាតិសរសៃ (អង្ករសំរូប ស្រូវសាលី) ត្រី (ត្រីសាលម៉ុន ត្រីម៉ាកែល ត្រីហឺរីង) ផលិតផលទឹកដោះគោមានជាតិខ្លាញ់ទាប និងសាច់។	ខ្លាញ់ឆ្អែត និងខ្លាញ់ប្រភេទ Trans៖ អាហារចៀន អាហាររហ័ស ផលិតផលនំប៉័ង (នំខេក នំប៉ាតេ) សាច់មានជាតិខ្លាញ់ ការប្រើប្រាស់ប្រេងដូង និងប្រេងដូងច្រើនពេក។
លំហាត់ប្រាណជាប្រចាំ៖ ធ្វើលំហាត់ប្រាណដូចជាការដើរលឿនៗ ការរត់ ឬជិះកង់យ៉ាងហោចណាស់ ៣០ នាទីក្នុងមួយថ្ងៃ យ៉ាងហោចណាស់ ៥ ថ្ងៃក្នុងមួយសប្តាហ៍។	ការជក់បារី និងគ្រឿងស្រវឹង៖ គួរតែបញ្ឈប់ការជក់បារីទាំងស្រុង។ វាបំផ្លាញសរសៃឈាមយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។ ការទទួលទានគ្រឿងស្រវឹងគួរតែត្រូវបានកំណត់។
រក្សាទម្ងន់ឱ្យមានសុខភាពល្អ៖ ការគ្រប់គ្រងទម្ងន់រាងកាយអាចកាត់បន្ថយបន្ទុកលើបេះដូង។	ភេសជ្ជៈផ្អែម និងអាហារដែលមានជាតិស្ករខ្ពស់៖ ទាំងនេះអាចនាំឱ្យឡើងទម្ងន់ និងបញ្ហាសុខភាពផ្សេងៗទៀត។

៣. ការព្យាបាលជាក់លាក់ផ្សេងទៀត

ចំពោះអ្នកដែលមាន FH homozygous ធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង ថ្នាំតែមួយមុខប្រហែលជាមិនអាចគ្រប់គ្រងកូឡេស្តេរ៉ុលរបស់ពួកគេបានទេ។ ចំពោះមនុស្សទាំងនេះ ការព្យាបាលមួយហៅថា LDL apheresis ត្រូវបានអនុវត្ត។ នេះគឺដូចជាការលាងឈាមដែរ។ ឈាមមួយចំនួនតូចត្រូវបានយក ឆ្លងកាត់ម៉ាស៊ីន ដែលយកកូឡេស្តេរ៉ុល LDL អាក្រក់ចេញ ហើយបន្ទាប់មកចាក់វាចូលទៅក្នុងខ្លួនវិញ។ នេះត្រូវបានធ្វើម្តង ឬពីរដងក្នុងមួយសប្តាហ៍។

ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ FH តើអ្នកគួរធ្វើអ្វី?

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ «FH» វាមិនមែនគ្រាន់តែអំពីអ្នកនោះទេ។ វាគឺជាសារសំខាន់មួយសម្រាប់គ្រួសារទាំងមូលរបស់អ្នក។

ប្រសិនបើអ្នកមាន FH វាជាការទទួលខុសត្រូវរបស់អ្នកក្នុងការនាំឪពុកម្តាយ បងប្អូន និងកូនៗរបស់អ្នកធ្វើតេស្តរកកូឡេស្តេរ៉ុល។ យើងហៅវាថា 'ការពិនិត្យឡើងវិញជាលំដាប់'។ នេះអាចជួយកំណត់អត្តសញ្ញាណសមាជិកគ្រួសារផ្សេងទៀតមុនពេលរោគសញ្ញាលេចឡើង និងចាប់ផ្តើមការព្យាបាលសម្រាប់ពួកគេផងដែរ។

ប្រសិនបើកុមារមានប្រវត្តិគ្រួសារមានជំងឺ «FH» កូឡេស្តេរ៉ុលអាចត្រូវបានធ្វើតេស្តសូម្បីតែ ចាប់ពីអាយុ 2 ឆ្នាំក៏ដោយ។ ដោយសារតែការព្យាបាលសម្រាប់ស្ថានភាពនេះកាន់តែឆាប់ចាប់ផ្តើម ផលវិបាកដែលទំនងជាអាចត្រូវបានបង្រួមអប្បបរមានៅពេលអនាគត។

ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ «FH» កុំភ័យស្លន់ស្លោ។ ត្រូវទាក់ទងជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ លេបថ្នាំឱ្យទាន់ពេលវេលា។ ធ្វើការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅ។ បន្ទាប់មកអ្នកក៏អាចរស់នៅបានយូរ និងមានសុខភាពល្អដូចអ្នកដទៃដែរ។

សារយកទៅផ្ទះ

ជំងឺកូឡេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមខ្ពស់ក្នុងគ្រួសារ (FH) គឺជាជំងឺតំណពូជមួយដែលត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ ហើយបណ្តាលឱ្យកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលអាក្រក់ (LDL) កើនឡើងពីកំណើត។
ប្រសិនបើអ្នកណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកធ្លាប់មានជំងឺបេះដូងតាំងពីក្មេង ឬមានកូឡេស្តេរ៉ុលខ្ពស់ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើតេស្តរក FH។
មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺនេះមិនដឹងថាពួកគេមានជំងឺនេះទេ។ ការរកឃើញទាន់ពេលវេលាអាចជួយសង្គ្រោះជីវិតមនុស្សបាន។
ថ្នាំពេទ្យពេញមួយជីវិត និងរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អ គឺមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការគ្រប់គ្រង FH។
ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ «FH» សូមនាំឪពុកម្តាយ បងប្អូន និងកូនៗរបស់អ្នកទៅធ្វើតេស្តផងដែរ។ វានឹងជួយសង្រ្គោះជីវិតរបស់ពួកគេ។
ជាមួយនឹងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ អ្នកអាចរស់នៅបានយ៉ាងមានសុខភាពល្អ និងយូរអង្វែង។ ដូច្នេះកុំខ្លាចអី សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក និងទទួលការព្យាបាល។

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ តើ​ជំងឺ​កូឡេស្តេរ៉ុល​ក្នុង​ឈាម​ខ្ពស់​ក្នុង​គ្រួសារ (FH) ជា​អ្វី?