តើអ្នកធ្លាប់គិតអំពីការឈឺចាប់ឆ្អឹងដែលអ្នកគ្រាន់តែមានអារម្មណ៍បែបនេះទេ? ជារឿយៗយើងមិនសូវគិតច្រើនអំពីកម្លាំងឆ្អឹងរបស់យើងទេ។ ប៉ុន្តែសូមស្រមៃថា ឆ្អឹងរឹងមាំមួយនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នករលាយយឺតៗពីខាងក្នុង ហើយផ្ទុយទៅវិញវាពោរពេញទៅដោយអ្វីមួយដូចជាជាលិកាស្លាកស្នាមដែលមានរាងដូចសរសៃ។ នោះជាប្រភេទនៃស្ថានភាពដែលយើងកំពុងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះ គឺជំងឺ Fibrous Dysplasia។ នេះគឺជាជំងឺដ៏កម្រមួយ។ កុំបារម្ភ យើងនឹងនិយាយអំពីអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដោយសាមញ្ញ និងច្បាស់លាស់។
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ តើជំងឺសរសៃប្រសាទជាអ្វី?
ជំងឺឆ្អឹងខូចទ្រង់ទ្រាយដោយសារសរសៃ (Fibrous Dysplasia) គឺជាពេលដែលជាលិកាឆ្អឹងដែលមានសុខភាពល្អ និងរឹងមាំរបស់យើងត្រូវបានជំនួសដោយជាលិកាសរសៃ (ដូចស្លាកស្នាម) មិនធម្មតា។ ម្យ៉ាងវិញទៀត កន្លែងដែលគួរតែមានឆ្អឹងពិត ជាលិកាដែលខ្សោយជាង និងមានសរសៃច្រើនត្រូវបានជំនួស។ តើមានអ្វីកើតឡើង? ដោយសារតែជាលិកាថ្មីមិនរឹងមាំដូចឆ្អឹងពិត ឆ្អឹងនឹងចុះខ្សោយខ្លាំង។ នេះ ធ្វើឱ្យវាងាយបាក់ (បាក់) ។
ទោះបីជាស្ថានភាពនេះអាចកើតឡើងនៅក្នុងឆ្អឹងណាមួយនៅក្នុងរាងកាយក៏ដោយ វាត្រូវបានគេឃើញជាទូទៅបំផុតនៅកន្លែងដូចខាងក្រោម៖
- ឆ្អឹងភ្លៅ
- ឆ្អឹងកំភួនជើង (tibia)
- ឆ្អឹងជំនីរ
- លលាដ៍ក្បាល និងឆ្អឹងមុខ
- ឆ្អឹងដៃផ្នែកខាងលើ (humerus)
ប៉ុន្តែនេះជាចំណុចសំខាន់ដែលត្រូវចងចាំ។ ជំងឺសរសៃឆ្អឹង (Fibrous Dysplasia) គឺជាស្ថានភាពដែលមិនមែនជាមហារីក (ស្លូតបូត)។ នោះមានន័យថាវាមិនរាលដាលពីឆ្អឹងមួយទៅឆ្អឹងមួយទៀតទេ។ នោះជាការធូរស្បើយយ៉ាងខ្លាំង មែនទេ?
មានប្រភេទសំខាន់ៗពីរនៃ Dysplasia សរសៃ៖
វេជ្ជបណ្ឌិតចាត់ថ្នាក់ជំងឺនេះទៅតាមចំនួនឆ្អឹងនៅក្នុងខ្លួនដែលរងផលប៉ះពាល់។ ដូច្នោះហើយ មានពីរប្រភេទសំខាន់ៗ។
| ប្រភេទជំងឺ | ការពន្យល់សាមញ្ញ |
|---|---|
| ជំងឺសរសៃម៉ូណូស្តូទិកឌីស្ប៉ាស៊ីយ៉ា | ក្នុងប្រភេទនេះ ជំងឺនេះប៉ះពាល់ តែឆ្អឹងមួយប៉ុណ្ណោះ ។ នេះគឺជាប្រភេទទូទៅបំផុត។ រោគសញ្ញាជាធម្មតាស្រាល។ |
| ជំងឺសរសៃរឹងដោយសារប៉ូលីអូស្តូទិក | ក្នុងប្រភេទនេះ ជំងឺនេះ ប៉ះពាល់ដល់ឆ្អឹងជាច្រើន។នេះអាចស្មុគស្មាញបន្តិច។ ជួនកាលស្ថានភាពនេះត្រូវបានអមដោយស្ថានភាពកម្រមួយទៀតហៅថារោគសញ្ញា McCune-Albright ដែលប៉ះពាល់ដល់ឆ្អឹង ស្បែក និងប្រព័ន្ធអ័រម៉ូន។ |
តើរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះមានអ្វីខ្លះ? តើអ្នកសម្គាល់វាដោយរបៀបណា?
រឿងមួយដែលគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលអំពីជំងឺ Fibrous Dysplasia គឺថាមនុស្សមួយចំនួន អាចមានវាដោយគ្មានរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់ ។ ស្រមៃថាអ្នកកំពុងថតកាំរស្មីអ៊ិចសម្រាប់អ្វីផ្សេងទៀត ហើយវាត្រូវបានរកឃើញដោយចៃដន្យ។
ប៉ុន្តែប្រសិនបើរោគសញ្ញាលេចឡើង វាអាចមានដូចខាងក្រោម៖
- ឈឺឆ្អឹង៖ នេះជារោគសញ្ញាចម្បង។ វាគ្រាន់តែជាការឈឺចាប់ ស្រួច ៗ ដែលកើតឡើងពីកន្លែងដដែលៗ។ ពេលខ្លះការឈឺចាប់នេះអាចកាន់តែអាក្រក់ទៅៗនៅពេលដើរ ឬលើកទម្ងន់។
- ការបាក់ឆ្អឹង៖ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ដោយសារតែឆ្អឹងខ្សោយ ជួនកាលឆ្អឹងអាចបាក់បានយ៉ាងងាយ សូម្បីតែដួលតិចតួច ឬការប៉ះទង្គិចខ្លាំងក៏ដោយ។
- ការផ្លាស់ប្តូររូបរាងឆ្អឹង៖ នៅពេលដែលជាលិកាមិនប្រក្រតីលូតលាស់ ឆ្អឹងអាចមើលទៅហើម។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការកោងបន្តិចក្នុងករណីជើង ឬការផ្លាស់ប្តូររូបរាងមុខបន្តិចបន្តួចក្នុងករណីឆ្អឹងមុខ។
- ការហើមឆ្អឹងជំនីរដែលមិនមានការឈឺចាប់ អាចកើតឡើង។
- ប្រសិនបើឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានប៉ះពាល់ ការកោងនៃឆ្អឹងខ្នង (scoliosis) អាចកើតឡើង។
- ប្រសិនបើឆ្អឹងនៃលលាដ៍ក្បាលរងផលប៉ះពាល់ រឿងដូចជាភ្នែកហើម ការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនៃឆ្អឹងថ្គាម ធ្មេញរើ និងការកកស្ទះច្រមុះអាចកើតឡើង។
រឿងសំខាន់គឺថា អ្នកដែលមានជំងឺ polyostotic ទំនងជាវិវត្តទៅជារោគសញ្ញា និងផលវិបាកច្រើនជាងអ្នកដែលមានជំងឺ monoostotic ។
ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង?
នេះបណ្តាលមកពី ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយហៅថា GNAS1 នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ រឿងនេះកើតឡើងបន្ទាប់ពីកូនត្រូវបានបង្កកំណើតនៅក្នុងស្បូន។ ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះ មុខងាររបស់កោសិកាដែលហៅថា osteoblasts ដែលជួយក្នុងការលូតលាស់ឆ្អឹង ត្រូវបានរំខាន។ នោះជាពេលដែលជាលិកាសរសៃខ្សោយចាប់ផ្តើមបង្កើតជំនួសឱ្យឆ្អឹងដែលមានសុខភាពល្អ។
គ្រូពេទ្យនៅតែមិនទាន់ដឹងច្បាស់ថាអ្វីជាមូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះនៅឡើយទេ។
ប៉ុន្តែសូមចងចាំរឿងនេះ៖ ជំងឺសរសៃសាច់ដុំមិនមែនជាជំងឺតំណពូជទេ។ នេះមានន័យថា ប្រសិនបើម្តាយ ឬឪពុកមានជំងឺនេះ វានឹងមិនត្រូវបានចម្លងទៅកូនរបស់ពួកគេទេ។ វាគ្រាន់តែជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនចៃដន្យប៉ុណ្ណោះ។
តើគ្រូពេទ្យរកឃើញរឿងនេះដោយរបៀបណា?
នៅពេលអ្នកទៅ ជួប គ្រូពេទ្យដែលមានការឈឺចាប់ឆ្អឹងជាប់រហូត គាត់នឹងពិនិត្យអ្នកដោយប្រុងប្រយ័ត្នជាមុនសិន។ គាត់នឹងសួរអ្នកនូវសំណួរជាច្រើន ដូចជាកន្លែងដែលឈឺចាប់ រយៈពេលប៉ុន្មានដែលវាឈឺចាប់ និងអារម្មណ៍របស់វា។ បន្ទាប់មក គាត់អាចធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ។
- ការធ្វើតេស្តឈាម ឬទឹកនោម៖ ការធ្វើតេស្ត ទាំងនេះពិនិត្យរកកម្រិតអង់ស៊ីមជាក់លាក់នៅក្នុងខ្លួន។ ជួនកាល កម្រិតខ្ពស់នៃអង់ស៊ីមទាំងនេះអាចជាសញ្ញានៃការលូតលាស់ជាលិកាមិនប្រក្រតីនៅក្នុងខ្លួន។
- ការធ្វើតេស្តរូបភាព៖ ទាំងនេះគឺជារឿងសំខាន់បំផុត។
- កាំរស្មីអ៊ិច៖ កាំរស្មីអ៊ិចអាចរកឃើញភាពមិនប្រក្រតី ការបាក់ឆ្អឹង និងការប្រែប្រួលរូបរាងឆ្អឹងបានយ៉ាងងាយស្រួល។
- ការស្កេន CT ឬការស្កេន MRI៖ ទាំងនេះអាចផ្តល់នូវរូបភាពច្បាស់លាស់ និងលម្អិតជាងមុននៃឆ្អឹង និងជាលិកាជុំវិញ។
- ការធ្វើកោសល្យវិច័យ៖ ប្រសិនបើវេជ្ជបណ្ឌិតនៅតែមានការសង្ស័យ ពួកគេនឹងយកជាលិកាមិនប្រក្រតីមួយដុំតូចមួយក្រោមការប្រើថ្នាំសន្លប់ ហើយពិនិត្យវានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ វិធីនេះអាចបញ្ជាក់ពីជំងឺនេះបានដោយប្រាកដប្រជា 100%។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់បញ្ហានេះ?
ការព្យាបាលជំងឺ Fibrous Dysplasia អាស្រ័យលើរោគសញ្ញារបស់អ្នក ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាព និងរបៀបដែលវាប៉ះពាល់ដល់ជីវិតរបស់អ្នក។ មិនមានការព្យាបាលតែមួយទំហំដែលសមនឹងទាំងអស់នោះទេ។
វិធីសាស្ត្រព្យាបាលសំខាន់ៗគឺ៖
១. ការសង្កេត៖ ប្រសិនបើអ្នកមិនមានរោគសញ្ញា ឬការឈឺចាប់ទេ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប្រហែលជាមិនចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំណាមួយទេ ប៉ុន្តែគ្រាន់តែសុំឱ្យអ្នកត្រលប់មកវិញដើម្បីពិនិត្យសុខភាពម្តងម្កាល។ នេះមានន័យថា ការសង្កេតមើលថាតើមានការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងស្ថានភាពរបស់អ្នកដែរឬទេ។
២. ថ្នាំ៖ ថ្នាំមួយចំនួន (ជាពិសេសប៊ីសផូស្វ័រណេត) អាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដើម្បីជួយពង្រឹងឆ្អឹង និងការពារការបាក់ឆ្អឹង។ ថ្នាំទាំងនេះក៏អាចកាត់បន្ថយការឈឺចាប់ឆ្អឹងផងដែរ។
៣. ការដាក់ដង្កៀប៖ ប្រសិនបើស្ថានភាពនេះកើតឡើងនៅក្នុងឆ្អឹង ជាពិសេសនៅក្នុងជើងរបស់កុមារដែលកំពុងលូតលាស់ ដង្កៀបពិសេសអាចត្រូវបានណែនាំដើម្បីជួយឱ្យឆ្អឹងលូតលាស់បានត្រឹមត្រូវ និងការពារការកោង។
៤. ការវះកាត់៖
- ប្រសិនបើឆ្អឹងបាក់ (បាក់ឆ្អឹង) ការវះកាត់នឹងត្រូវការដើម្បីជួសជុលវា។
- ប្រសិនបើឆ្អឹងខ្សោយខ្លាំង ខូចទ្រង់ទ្រាយ និងបណ្តាលឱ្យមានការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរ ជាលិកាមិនប្រក្រតីអាចត្រូវបានយកចេញ ហើយជំនួសដោយការផ្សាំឆ្អឹងដែលមានសុខភាពល្អ ឬដំបងដែកអាចត្រូវបានបញ្ចូលដើម្បីពង្រឹងឆ្អឹង។
តើអ្នកគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
ប្រសិនបើអ្នកមាន ការឈឺចាប់ឆ្អឹងជាប់រហូតដោយគ្មានមូលហេតុច្បាស់លាស់ កុំព្រងើយកន្តើយនឹងវា។ ត្រូវប្រាកដថាទៅជួបគ្រូពេទ្យ ហើយពិភាក្សាអំពីវា។
ប្រសិនបើអ្នកដឹងរួចហើយថាអ្នកមានជំងឺ Fibrous Dysplasia សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាបន្ទាន់ប្រសិនបើអ្នក៖
- ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍ថារោគសញ្ញារបស់អ្នកកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ។
- ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍ថាការព្យាបាលបច្ចុប្បន្នរបស់អ្នកមិនជួយ។
បន្ទាន់!
ដោយសារតែជំងឺ Fibrous Dysplasia ធ្វើឱ្យឆ្អឹងចុះខ្សោយ អ្នកទំនងជាបាក់ឆ្អឹងជាងអ្នកដទៃ។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកដួលភ្លាមៗ បុកឆ្អឹងខ្លាំង ឬជួបគ្រោះថ្នាក់ចរាចរណ៍ សូមទៅផ្នែកសង្គ្រោះបន្ទាន់ (ETU) នៃមន្ទីរពេទ្យដែលនៅជិតបំផុតជាបន្ទាន់។ ពីព្រោះទោះបីជាវាមើលទៅមិនដូចពីខាងក្រៅក៏ដោយ ក៏វាអាចមានការបាក់ឆ្អឹងនៅខាងក្នុងដែរ។
តើត្រូវរស់នៅជាមួយជំងឺនេះដោយរបៀបណា?
មិនមានចម្លើយតែមួយចំពោះសំណួរនេះទេ ព្រោះជំងឺសរសៃខូចទ្រង់ទ្រាយប៉ះពាល់ដល់មនុស្សម្នាក់ៗខុសៗគ្នា។ ប៉ុន្តែរឿងមួយប្រាកដណាស់៖ វាគឺជាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ ពេញមួយជីវិត ដែលមិនអាចព្យាបាលបាន ។
ប៉ុន្តែមិនចាំបាច់ភ័យខ្លាច ឬសោកសៅអំពីវាទេ។ នេះមិនមែនជាជំងឺដ៏សាហាវនោះទេ។ ជាមួយនឹងការព្យាបាល និងការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវ ផលប៉ះពាល់ដែលជំងឺនេះមានលើជីវិតរបស់អ្នកអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងទូលំទូលាយ។ អ្នកប្រហែលជាមិនត្រូវការការព្យាបាលណាមួយឡើយ។ ទោះបីជាត្រូវការការព្យាបាលក៏ដោយ វិធីសាស្រ្តវេជ្ជសាស្រ្តសព្វថ្ងៃនេះអាចជួយអ្នកគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់ ការពារការបាក់ឆ្អឹង និងរស់នៅជីវិតធម្មតា និងសប្បាយរីករាយ។
ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺនេះ សូមពិភាក្សាដោយបើកចំហជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ដើម្បីយល់ពីអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុកនៅពេលអនាគត ដោយផ្អែកលើស្ថានភាពរបស់អ្នក និងការព្យាបាលណាដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក។
សារយកទៅផ្ទះ
- ជំងឺសរសៃខូចទ្រង់ទ្រាយ (Fibrous Dysplasia) គឺជាជំងឺកម្រមួយប្រភេទ ដែលជាលិកាសរសៃខ្សោយលូតលាស់ជំនួសឲ្យឆ្អឹងដែលមានសុខភាពល្អ។
- នេះធ្វើឱ្យឆ្អឹងចុះខ្សោយ បង្កើនហានិភ័យនៃការឈឺចាប់ និងការបាក់ឆ្អឹង។
- នេះមិនមែនជាជំងឺតំណពូជទេ ប៉ុន្តែវាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលកើតឡើងនៅក្នុងស្បូន។
- មនុស្សមួយចំនួនអាចមិនមានរោគសញ្ញាអ្វីទេ ហើយអាចត្រូវបានរកឃើញដោយចៃដន្យ។
- ប្រសិនបើអ្នកមានការឈឺចាប់ឆ្អឹងជាប់រហូត វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលមិនត្រូវព្រងើយកន្តើយនឹងវា ហើយស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យ។
- ទោះបីជាវាមិនអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុងក៏ដោយ រោគសញ្ញាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រង ហើយជីវិតធម្មតាអាចរស់នៅបានដោយប្រើថ្នាំ ការវះកាត់ និងការព្យាបាលផ្សេងៗទៀត។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។