តើអាកប្បកិរិយារបស់មនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកបានផ្លាស់ប្តូរភ្លាមៗទេ? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ (FTD)

តើអ្នកធ្លាប់កត់សម្គាល់ទេថាមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នក ប្រហែលជាម្តាយ ឪពុក ឬប្តី/ប្រពន្ធរបស់អ្នក បានផ្លាស់ប្តូរភ្លាមៗ? ពួកគេអាចនឹងមានអាកប្បកិរិយារឹងរូសជាងមុន និយាយមិនច្បាស់ ឬបាត់បង់ចំណាប់អារម្មណ៍លើរឿងต่างๆ... ខណៈពេលដែលមនុស្សជាច្រើនគិតថានេះជាផ្នែកធម្មតានៃភាពចាស់ ជួនកាលវាអាចជាសញ្ញានៃស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ។ ថ្ងៃនេះយើងកំពុងនិយាយអំពីស្ថានភាពមួយបែបនេះ ពោលគឺជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកខាងមុខ។

តើជំងឺវង្វេងវង្វាន់ផ្នែកផ្នែកខាងមុខ (FTD) ជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ នេះ​គឺជា​ជំងឺ​មួយ​ដែល​ប៉ះពាល់​ដល់​ខួរក្បាល​របស់​យើង។ សូម​គិត​ថា​ខួរក្បាល​របស់​យើង​ជា​មជ្ឈមណ្ឌល​គ្រប់គ្រង​ដ៏​ធំ​មួយ។ វា​គឺ​ជា​ផ្នែក​ផ្សេងៗ​នៃ​វា​ដែល​គ្រប់គ្រង​អ្វីៗ​គ្រប់យ៉ាង​ចាប់ពី​ឥរិយាបថ ការនិយាយ និង​ការធ្វើ​ផែនការ​របស់​យើង។

នៅក្នុងជំងឺ FTD ខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខពីរត្រូវបានខូចខាតជាចម្បង។

១. ខួរក្បាលផ្នែកខាងមុខ៖ ទាំងនេះមានទីតាំងនៅខាងក្រោយថ្ងាស។ ពួកវាដូចជានាយកប្រតិបត្តិនៃបន្ទប់ត្រួតពិនិត្យរបស់យើង។ ពួកវាគ្រប់គ្រងបុគ្គលិកលក្ខណៈ ការសម្រេចចិត្ត ការគ្រប់គ្រងអារម្មណ៍ និងរបៀបដែលយើងប្រព្រឹត្តនៅក្នុងសង្គម។

២. ខួរឆ្អឹងខ្នង៖ ទាំងនេះមានទីតាំងនៅជិតត្រចៀក។ ពួកវាដូចជាតំបន់ភាសា និងការចងចាំរបស់យើង។ ផ្នែកនេះជួយយើងឱ្យយល់ពាក្យសម្ដី និយាយ និងចងចាំរឿងต่างๆ។

នៅក្នុងជំងឺ FTD កោសិកាសរសៃប្រសាទ (ណឺរ៉ូន) នៅក្នុងតំបន់ទាំងពីរនេះត្រូវបានខូចខាត ហើយងាប់បន្តិចម្តងៗ។ នៅពេលដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទងាប់ តំបន់ទាំងនោះនៃខួរក្បាលនឹងរួមតូច ដូចជាប៉េងប៉ោងដែលកំពុងត្រូវបានបញ្ចេញខ្យល់។ ជាលទ្ធផល មុខងារដែលគ្រប់គ្រងដោយតំបន់ទាំងនោះត្រូវបានបាត់បង់បន្តិចម្តងៗ។ នេះគឺជាជំងឺដែលវិវឌ្ឍទៅជាជំងឺដែលកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។

តើ FTD មានប្រភេទសំខាន់ៗអ្វីខ្លះ?

ជំងឺ FTD មិនប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាតាមរបៀបដូចគ្នាទេ។ រោគសញ្ញាប្រែប្រួលអាស្រ័យលើផ្នែកណាមួយនៃខួរក្បាលដែលខូចខាត។ ដូច្នោះហើយ មានប្រភេទសំខាន់ៗជាច្រើន។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​រោគ​សញ្ញា​ទូទៅ​នៃ​ជំងឺ FTD?

ទោះបីជារោគសញ្ញាខុសគ្នាពីអ្នកជំងឺម្នាក់ទៅអ្នកជំងឺម្នាក់ក៏ដោយ ក៏នៅមានរឿងទូទៅមួយចំនួនដែលអាចមើលឃើញ។ ទាំងនេះអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវគំនិតអំពីស្ថានភាពនេះ។

ហេតុអ្វីបានជា FTD វិវត្ត? តើអ្នកណាខ្លះដែលមានហានិភ័យ?

អ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែមិនទាន់ប្រាកដថាអ្វីជាមូលហេតុពិតប្រាកដនៃ FTD នៅឡើយទេ ប៉ុន្តែមានកត្តាសំខាន់ពីរកំពុងត្រូវបានពិចារណា។

• ការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីន៖ គេជឿថាប្រូតេអ៊ីនមិនប្រក្រតីប្រមូលផ្តុំនៅខាងក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទនៅក្នុងខួរក្បាល ដែលបំផ្លាញកោសិកា និងបណ្តាលឱ្យពួកវាងាប់។
• ឥទ្ធិពលហ្សែន៖ ប្រហែលមួយភាគបីនៃមនុស្សដែលមានជំងឺ FTD មានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺនេះ។ នេះមានន័យថា ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកធ្លាប់មានជំងឺនេះ អ្នកក៏ប្រឈមនឹងហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះដែរ។ នេះអាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរបស់អ្នក។

លើសពីនេះ ការសិក្សាមួយចំនួនបានបង្ហាញថា ការរងរបួសក្បាលធ្ងន់ធ្ងរពីមុន (របួសខួរក្បាល) ក៏អាចជាកត្តាហានិភ័យមួយផងដែរ។

តើវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ FTD យ៉ាងដូចម្តេច?

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ FTD អាចជាការលំបាក ព្រោះរោគសញ្ញាអាចស្រដៀងគ្នាទៅនឹងជំងឺផ្លូវចិត្តដទៃទៀត (ដូចជាជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត) ឬជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ។

ដូច្នេះ គ្រូពេទ្យនឹងសួរអ្នក និងអ្នកជំងឺនូវសំណួរលម្អិតអំពីរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ បន្ទាប់ពីនោះ ពួកគេអាចធ្វើតេស្តមួយចំនួន ដើម្បីធានាថាមិនមានស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀតទេ។

• ការធ្វើតេស្តឈាម៖ ពិនិត្យមើលស្ថានភាពសុខភាពផ្សេងទៀត។
• ការធ្វើតេស្តរូបភាពខួរក្បាល៖ ការធ្វើតេស្តដូចជា MRI, CT scan ឬ PET scan អាចធ្វើបានដើម្បីមើលថាតើផ្នែកខាងមុខនៃខួរក្បាលបានរួមតូចឬអត់។
• ការធ្វើតេស្តការយល់ដឹង៖ អ្នកនឹងទទួលបានសំណួរ និងសកម្មភាពមួយចំនួនដែលវាស់វែងរបស់របរដូចជា ការចងចាំ ការយកចិត្តទុកដាក់ និងសមត្ថភាពដោះស្រាយបញ្ហា។
• ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ អាចធ្វើបានប្រសិនបើចាំបាច់ អាស្រ័យលើប្រវត្តិគ្រួសារ។

បន្ទាប់ពីពិនិត្យមើលរឿងទាំងអស់នេះរួច គ្រូពេទ្យបានសន្និដ្ឋានថាវាជាជំងឺ FTD។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់ FTD?

រឿងដ៏សោកសៅនោះគឺថា មិនទាន់មានវិធីព្យាបាលជំងឺ FTD នៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានវិធីព្យាបាលដែលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងរក្សាគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺឱ្យបានយូរតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

• ការប្រើថ្នាំ៖ ថ្នាំដូចជា ថ្នាំទប់ស្កាត់ការស្រូបយកសេរ៉ូតូនីនជ្រើសរើស (SSRIs) អាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដើម្បីគ្រប់គ្រងបញ្ហាអាកប្បកិរិយា (កំហឹង ការប្រញាប់ប្រញាល់)។ ថ្នាំដទៃទៀតក៏អាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ជំងឺផ្លូវចិត្តផងដែរ។
• ការព្យាបាលដោយវិធីព្យាបាល៖
• ការព្យាបាលការនិយាយ៖ ប្រសិនបើអ្នកមានការលំបាកក្នុងការនិយាយ នេះអាចជួយអ្នកអនុវត្តវិធីផ្សេងទៀតដើម្បីទំនាក់ទំនង។
• ការព្យាបាលដោយចលនា៖ ប្រសិនបើមានបញ្ហាចលនា លំហាត់ប្រាណត្រូវបានណែនាំដើម្បីរក្សាតុល្យភាព និងកម្លាំងនៅក្នុងខ្លួន។
• ឧបករណ៍ជំនួយ៖ ប្រសិនបើអ្នកពិបាកដើរ អ្នកអាចប្រើរបស់របរដូចជាឧបករណ៍ដើរ ឬរទេះរុញ។

អ្វីដែលត្រូវរំពឹងនៅពេលរស់នៅជាមួយ FTD?

នេះ​គឺជា​ដំណើរ​ដ៏​លំបាក​មួយ​សម្រាប់​ទាំង​អ្នកជំងឺ និង​ក្រុម​គ្រួសារ​ដែល​កំពុង​ថែទាំ​ពួកគេ។ នៅពេល​ដែល​ជំងឺ​កាន់តែ​ធ្ងន់ធ្ងរ​ឡើង អ្នកជំងឺ​អាច​នឹង​មិនអាច​អនុវត្ត​សកម្មភាព​ប្រចាំថ្ងៃ​ដោយ​ខ្លួនឯង​បាន។ ដូច្នេះ ការថែទាំ​ពេញ​ម៉ោង​អាច​ត្រូវបាន​ទាមទារ។

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺនេះនៅដំណាក់កាលដំបូង មានរឿងសំខាន់មួយដែលអ្នកអាចធ្វើបាន។ នោះគឺ ការធ្វើការសម្រេចចិត្តអំពីអនាគតរបស់អ្នក ប្រាប់ពួកគេទៅកាន់មនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នក និងរៀបចំឯកសារផ្លូវច្បាប់។

វាពិបាកក្នុងការមានការសន្ទនាបែបនេះ។ ប៉ុន្តែវាអាចការពារក្រុមគ្រួសារពីការព្រួយបារម្ភអំពី "តើគាត់ចង់បានអ្វី?" បន្ទាប់ពីជំងឺនេះបានវិវត្តន៍ដល់ចំណុចដែលគាត់មិនអាចធ្វើការសម្រេចចិត្តបាន។

ទោះបីជាអាយុកាលជាមធ្យមបន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺ FTD គឺប្រហែល 7-13 ឆ្នាំក៏ដោយ ស្ថិតិទាំងនេះមិនអនុវត្តចំពោះមនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។ នេះអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ មនុស្សដ៏ល្អបំផុតដើម្បីដឹងច្បាស់ពីស្ថានភាពរបស់មនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកគឺគ្រូពេទ្យរបស់ពួកគេ។

ការស្លាប់ដោយផ្ទាល់ដោយសារជំងឺ FTD គឺកម្រមានណាស់ ប៉ុន្តែផលវិបាកដូចជាជំងឺរលាកសួតដែលបណ្តាលមកពីការលំបាកក្នុងការលេបអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។