តើអ្នកកំពុងមានដុំពកចម្លែកៗនៅកន្លែងផ្សេងៗគ្នានៅលើខ្លួនរបស់អ្នកមែនទេ? ប្រហែលជាអ្នកមានធ្មេញច្រើនជាងអ្វីដែលអ្នកគួរតែមាននៅពេលដុះធ្មេញ? ទោះបីជារឿងទាំងនេះហាក់ដូចជារឿងធម្មតាក៏ដោយ ពេលខ្លះអាចមានរឿងរ៉ាវធ្ងន់ធ្ងរនៅពីក្រោយពួកគេ។ ថ្ងៃនេះយើងកំពុងនិយាយអំពីជំងឺដ៏កម្រមួយ ប៉ុន្តែមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ដែលមនុស្សគ្រប់គ្នាគួរតែដឹង។ នោះគឺជារោគសញ្ញា Gardner។
តើជំងឺ Gardner Syndrome ជាអ្វីឲ្យសាមញ្ញ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ នេះគឺជាស្ថានភាពកម្រមួយដែលយើងអាចទទួលបានពីឪពុកម្តាយរបស់យើងតាមរយៈហ្សែន។ វាជាជំងឺតំណពូជ។ អ្នកដែលមានជំងឺនេះចាប់ផ្តើមវិវត្តទៅជាដុំសាច់មិនប្រក្រតីនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយរបស់ពួកគេ។
អ្វីដែលកើតឡើងគឺ ថា ដុំសាច់តូចៗរាប់រយដុះនៅខាងក្នុងពោះវៀនធំ។ ដុំសាច់ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា ប៉ូលីប (polyps) តាមវេជ្ជសាស្ត្រ។ រឿងដ៏គ្រោះថ្នាក់បំផុតនោះគឺថា ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាល ប៉ូលីបទាំងអស់នេះមាន ហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ ។
បន្ថែមពីលើពោះវៀនធំ ដុំសាច់ដែលមិនមែនជាមហារីកក៏អាចវិវត្តនៅក្នុងឆ្អឹង ពោះវៀន ស្បែក និងជាលិកាទន់ផ្សេងទៀតផងដែរ។ អ្នកដែលមានជំងឺនេះក៏មានហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកប្រភេទផ្សេងទៀតជាច្រើនផងដែរ។
តើស្ថានភាពនេះកើតឡើងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា? តើអ្នកណាកើតវា?
តាមពិតទៅ នេះគឺជាស្ថានភាពដ៏កម្រមួយ។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងប្រទេសដូចជាអាមេរិក មានតែម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្សមួយលាននាក់ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺនេះ។
ដោយសារតែវាជាជំងឺតំណពូជ មនុស្សជាច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា Gardner មានឱកាសខ្ពស់ក្នុងការមានម្តាយ ឬឪពុកមានជំងឺនេះ។ នេះមានន័យថាវាត្រូវបានបន្តតាមរយៈហ្សែនពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។
តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញានៃរឿងនេះ?
រោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Gardner ប្រែប្រួលទៅតាមពេលវេលា។ រោគសញ្ញាមួយចំនួនអាចលេចឡើងក្នុងវ័យកុមារភាព។
| ពេលវេលានៃការចាប់ផ្តើមនៃរោគសញ្ញា | លក្ខណៈពិសេសដែលអាចមើលឃើញ |
|---|---|
| កាលនៅក្មេង |
|
| ក្នុងវ័យកុមារភាព | មានដុំសាច់ពោះវៀនធំរាប់រយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដុំសាច់ទាំងនេះអាចមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាអ្វីឡើយនៅពេលដំបូង។ នៅពេលដែលរោគសញ្ញាលេចឡើង ជំងឺនេះអាចនឹងវិវឌ្ឍទៅមុខខ្លាំង។ |
ចំណុចសំខាន់នោះគឺថា នៅពេលដែលរោគសញ្ញានៃដុំសាច់ក្នុងពោះវៀនធំលេចឡើង ជំងឺនេះអាចនឹងវិវឌ្ឍទៅមុខឆ្ងាយហើយ។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានស្ថានភាពនេះ វាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើតេស្តឱ្យបានឆាប់។
តើលក្ខខណ្ឌអ្វីទៀតដែលជាប់ទាក់ទងនឹងរោគសញ្ញា Gardner?
អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Gardner មានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺដូចខាងក្រោម៖
- ធ្មេញបន្ថែម
- អូស្ទីអូម៉ាស (ដុំសាច់ឆ្អឹង)
- ដុំសាច់ Desmoid - ទោះបីជាទាំងនេះមិនមែនជាមហារីកក៏ដោយ ក៏វាអាចលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័ស និងបំផ្លាញជាលិកាជុំវិញ។
- ដុំសាច់ខ្លាញ់ (លីប៉ូម៉ា)
- ដុំសាច់ Fibromas
- អាដេណូម៉ា - ដុំសាច់មិនមែនមហារីកដែលបង្កើតនៅក្នុងក្រពេញ។
- ដុំគីសអេពីធីលីល
- ស្ថានភាពមួយដែលប៉ះពាល់ដល់រីទីណានៃភ្នែក (CHRPE - ការរីកធំពីកំណើតនៃអេពីថេលីញ៉ូមសារធាតុពណ៌រីទីណា)
- មហារីកក្រពះ
- មហារីកថ្លើម
- មហារីកពោះវៀនធំ
ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង? តើអ្វីជាមូលហេតុ?
មូលហេតុនៃបញ្ហានេះគឺដោយសារតែពិការភាពនៅក្នុងហ្សែនមួយរបស់យើង។ ដើម្បីឱ្យច្បាស់លាស់ មានហ្សែនមួយហៅថា ហ្សែន APC ។ មុខងារចម្បងរបស់វាគឺគ្រប់គ្រងកោសិកានៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងពីការបែងចែក និងគុណលឿនពេក។ ដូចគ្នានឹងហ្វ្រាំងនៅលើឡានដែរ។ ហ្សែនដូចនេះត្រូវបានគេហៅថា ហ្សែនបង្ក្រាបដុំសាច់ ដែលមានន័យថាពួកវាការពារដុំសាច់ពីការកកើត។
អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Gardner មានហ្សែន APC ដែលមានបញ្ហា។ នេះមានន័យថា ប្រព័ន្ធហ្វ្រាំងដែលគ្រប់គ្រងការបែងចែកកោសិកាមិនដំណើរការទេ។ ជាលទ្ធផល កោសិកាបែងចែកដោយមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន ហើយចាប់ផ្តើមបង្កើតជាដុំសាច់ និងប៉ូលីប។
តើគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះដោយរបៀបណា?
ដោយសារតែជំងឺនេះមានរោគសញ្ញាផ្សេងៗគ្នា គ្រូពេទ្យប្រើការធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យវា។
- ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីមើលថាតើអ្នកមានបញ្ហានៅក្នុងហ្សែន APC របស់អ្នកដែរឬទេ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំវិធីនេះ ជាពិសេសប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺនេះ។
- ការធ្វើតេស្តកាមេរ៉ា៖ ការធ្វើតេស្ត ទាំងនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ចូលកាមេរ៉ាតូចមួយចូលទៅក្នុងខ្លួន ដើម្បីពិនិត្យផ្នែកខាងក្នុងនៃពោះវៀន។
- ការឆ្លុះក្រពះដោយប្រើកែវយឹត
- ការឆ្លុះក្រពះ
- ការឆ្លុះពោះវៀនធំ - នេះជាអ្វីដែលរកឃើញយ៉ាងច្បាស់នូវប៉ូលីបនៅក្នុងពោះវៀនធំ។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់បញ្ហានេះ?
ការព្យាបាលអាស្រ័យលើរោគសញ្ញារបស់អ្នក។
ស្រមៃថាអ្នកមានធ្មេញលើស។ នោះអាចជាសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺនេះ។ បន្ទាប់មកអ្នកត្រូវឱ្យពេទ្យធ្មេញដកធ្មេញទាំងនោះចេញ ហើយជួសជុលធ្មេញដែលនៅសល់របស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកមានដុំសាច់ desmoid អ្នកអាចទទួលការព្យាបាលដូចជា ការព្យាបាលដោយគីមី ដើម្បីបង្រួមវា។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បញ្ហាចម្បង និងគ្រោះថ្នាក់បំផុតជាមួយនឹងជំងឺនេះ គឺដុំសាច់ប៉ូលីបដែលកកើតឡើងនៅក្នុងពោះវៀនធំ។ ការវះកាត់គឺចាំបាច់ដើម្បីការពារកុំឱ្យដុំសាច់ទាំងនេះប្រែក្លាយទៅជាមហារីក។
| ឈ្មោះនៃការវះកាត់ | អ្វីដែលកំពុងត្រូវបានធ្វើ |
|---|---|
| ការវះកាត់យកដុំសាច់ចេញ | ការដកយកផ្នែកខ្លះ ឬទាំងអស់នៃពោះវៀនធំចេញ។ ការវះកាត់នេះជាធម្មតាត្រូវបានណែនាំ ប្រសិនបើមានប៉ូលីបប្រហែល 20-30 ។ |
| ការវះកាត់យកប្រូតូកូឡេកតូម | ការដកយកពោះវៀនធំ និងរន្ធគូថភាគច្រើនចេញ។ |
ចូរចងចាំថា ការវះកាត់នេះគឺជាមធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីបញ្ឈប់ប៉ូលីបពីការកកើតនៅក្នុងពោះវៀនធំ ហើយប្រែក្លាយទៅជាមហារីក។
តើជំងឺនេះអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុងទេ?
ជាអកុសល រោគសញ្ញា Gardner មិនអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុងនោះទេ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បញ្ហានេះ អាចគ្រប់គ្រងបានល្អ។ ជាមួយនឹងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ និងការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំ ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដូចជាជំងឺមហារីកអាចត្រូវបានរកឃើញ និងព្យាបាលបានទាន់ពេលវេលា។ ដូច្នេះមិនចាំបាច់ភ័យស្លន់ស្លោនោះទេ។
តើអាចរស់នៅជីវិតធម្មតាជាមួយជំងឺនេះបានទេ?
បាទ/ចាស៎ អ្នកអាចធ្វើបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អាចមានការផ្លាស់ប្តូរខ្លះចំពោះរបៀបរស់នៅរបស់អ្នកបន្ទាប់ពីការវះកាត់។ ឧទាហរណ៍ ការវះកាត់យកពោះវៀនធំរបស់អ្នកចេញនឹងផ្លាស់ប្តូររបៀបដែលអ្នករំលាយអាហារ និងបត់ជើងតូច។ អ្នកក៏ប្រហែលជាត្រូវការផ្លូវឆ្លងកាត់ដាច់ដោយឡែកមួយ និងថង់ដាក់បំពង់អាហារដែលដាក់នៅខាងក្រៅពោះរបស់អ្នកផងដែរ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងពន្យល់អ្នកអំពីរឿងនេះឱ្យបានលម្អិត។
ការវះកាត់ដើម្បីការពារការវិវត្តនៃជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលបណ្តាលមកពីជំងឺនេះអាចពន្យារអាយុជីវិត។ ការសិក្សាមួយបានបង្ហាញថា មនុស្ស 100% ដែលបានវះកាត់យកដុំសាច់ចេញនៅរស់រានមានជីវិតបន្ទាប់ពី 5 ឆ្នាំ។
តើអ្នកថែរក្សាខ្លួនឯងដោយរបៀបណា?
ការរស់នៅជាមួយរោគសញ្ញា Gardner មានន័យថារស់នៅជាមួយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកតាំងពីក្មេង។ វាមិនងាយស្រួលនោះទេ។ ការដោះស្រាយភាពមិនប្រាកដប្រជានោះអាចជាការលំបាកផ្លូវចិត្ត។
ដូច្នេះ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការធ្វើតេស្តរកជំងឺមហារីកនៅពេលវេលាសមស្រប។ នេះមានន័យថា ប្រសិនបើជំងឺមហារីកកើតឡើង វាអាចត្រូវបានរកឃើញ និងព្យាបាលនៅដំណាក់កាលដំបូង។
ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍តានតឹងអំពីរឿងនេះ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីវា។ បើចាំបាច់ សូមស្វែងរកសេវាប្រឹក្សា។
តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញការប្រែប្រួលថ្មីៗណាមួយនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក ឧទាហរណ៍ ដុំពកថ្មី ឬការប្រែប្រួលនៃចលនាពោះវៀនរបស់អ្នក ជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញ ឈាមនៅក្នុងលាមករបស់អ្នក សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។
តើអ្នកគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?
ពេលអ្នកទៅជួបគ្រូពេទ្យ កុំភ្លេចសួរសំណួរទាំងនេះផង។
- តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់រោគសញ្ញារបស់ខ្ញុំបច្ចុប្បន្ន?
- តើខ្ញុំនឹងត្រូវការវះកាត់ទេ?
- តើខ្ញុំគួរធ្វើតេស្តអ្វីខ្លះ? តើខ្ញុំគួរធ្វើតេស្តញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
- តើខ្ញុំគួរយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសចំពោះការប្រែប្រួលអ្វីខ្លះនៅក្នុងរាងកាយរបស់ខ្ញុំ?
- តើវាជាគំនិតល្អទេសម្រាប់ក្រុមគ្រួសារខ្ញុំដែលនៅសល់ក្នុងការធ្វើតេស្តហ្សែន?
រោគសញ្ញា Gardner មិនមែនជាអ្វីដែលត្រូវខ្លាចនោះទេ ប៉ុន្តែវាជាស្ថានភាពមួយដែលគួរតែប្រឈមមុខដោយប្រុងប្រយ័ត្ន និងការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវ។ ជាមួយនឹងដំបូន្មាន និងការធ្វើតេស្តពីគ្រូពេទ្យត្រឹមត្រូវ អ្នកអាចរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ និងយូរអង្វែង។
សារយកទៅផ្ទះ
- រោគសញ្ញា Gardner គឺជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយដែលត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយ។
- ហានិភ័យចម្បងនៅទីនេះគឺថា ដុំសាច់ស្ទើរតែទាំងអស់ដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងពោះវៀនធំប្រែទៅជាមហារីក។
- សញ្ញាដំបូងនៃបញ្ហានេះអាចរួមមាន ធ្មេញបន្ថែមដែលលេចឡើងក្នុងវ័យកុមារភាព ឬដុំសាច់មិនមែនមហារីកដែលវិវត្តនៅក្នុងខ្លួន។
- ទោះបីជាបញ្ហានេះមិនអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុងក៏ដោយ វាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងល្អជាមួយនឹងការពិនិត្យសុខភាព និងការវះកាត់ជាប្រចាំ។
- ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់នៅក្នុងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។ សូមពិភាក្សាដោយបើកចំហជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីសុខភាពផ្លូវកាយ និងផ្លូវចិត្តរបស់អ្នក។











💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។