តើអ្នកធ្លាប់កត់សម្គាល់ទេថា ម្ខាងនៃរាងកាយកូនតូចរបស់អ្នក មិនថាជាដៃ ឬជើង ឬម្ខាងទៀតនៃមុខរបស់ពួកគេ ហាក់ដូចជាធំជាងម្ខាងទៀតបន្តិច? ពេលខ្លះភាពខុសគ្នានេះតូចណាស់ ដែលដំបូងឡើយវាអាចមិនគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលកុមារធំឡើង ភាពខុសគ្នានេះកាន់តែច្បាស់។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពបែបនេះ។
តើ Hemihyperplasia ជាអ្វី? ចូរយើងស្វែងយល់ឱ្យសាមញ្ញ!
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ជំងឺលូតលាស់ពាក់កណ្តាលខ្លួន (hemihyperplasia) គឺជាពេលដែលផ្នែកម្ខាងនៃរាងកាយរបស់យើងលូតលាស់ច្រើនជាងផ្នែកម្ខាងទៀត។ នេះជួនកាលត្រូវបានគេហៅថា រោគសញ្ញាលូតលាស់លើសចំណុះ ហើយជួនកាលហៅថា ជំងឺលូតលាស់ពាក់កណ្តាលខ្លួន (hemihypertrophy )។ ភាគច្រើនវាប៉ះពាល់ដល់មុខ ដៃ ឬជើង។ ប៉ុន្តែជួនកាលវាក៏អាចប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គខាងក្នុងនៅក្នុងពោះផងដែរ។ សូមគិតថាជើងម្ខាងវែងជាងម្ខាងទៀតបន្តិច ឬដៃម្ខាងក្រាស់ជាងបន្តិច។ ដំបូងឡើយ ភាពខុសគ្នានេះអាចមិនសូវច្បាស់លាស់ទេ ប៉ុន្តែនៅពេលកុមារធំឡើង វាកាន់តែគួរឱ្យកត់សម្គាល់។
តើអ្នកណាខ្លះកើតជំងឺនេះ? តើវាកើតឡើងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
ជំងឺអេមីហ៊ីបភើប្លាស៊ី (Hemihyperplasia) គឺជាស្ថានភាពមួយ ដែលកើតឡើងចំពោះកុមារ ។ វាមានន័យថាមិនមានភាពខុសគ្នារវាងបុរស និងស្ត្រីទេ។ វាជា ស្ថានភាពពីកំណើត មានន័យថាកុមារកើតមកមានស្ថានភាពនេះ។ ពេលខ្លះគ្រូពេទ្យស្គាល់វានៅពេលកើត។ ប៉ុន្តែពេលខ្លះវាអាចមិនត្រូវបានស្គាល់រហូតដល់កុមារមានអាយុច្រើនបន្តិច រហូតដល់ភាពខុសគ្នារវាងផ្នែកទាំងពីរនៃរាងកាយអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។
នេះជា ស្ថានភាពមួយដ៏កម្រណាស់ ។ ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថា រោគសញ្ញា Beckwith-Wiedemann ដែលជាប្រភេទរងនៃជំងឺលើសឈាមប្រភេទ hemihyperplasia កើតឡើងប្រហែលមួយក្នុងចំណោម 11,000 កំណើត។ ដូច្នេះអ្នកអាចស្រមៃមើលថាវាកម្រប៉ុណ្ណា។
តើជំងឺ hemihyperplasia ប៉ះពាល់ដល់កុមារយ៉ាងដូចម្តេច?
វិធីចម្បងដែលស្ថានភាពនេះប៉ះពាល់ដល់កុមារ គឺដោយបណ្តាលឱ្យមានភាពខុសគ្នានៃទំហំជាក់ស្តែងនៃផ្នែកពីរនៃរាងកាយ ដែលជាធម្មតាគួរតែដូចគ្នា។ ឧទាហរណ៍ ម្ខាងនៃមុខអាចមើលទៅធំជាងម្ខាងទៀត មានន័យថាវាអាចមើលទៅហាក់ដូចជាមានការលូតលាស់ច្រើនជាង។
អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺ កុមារដែលមានជំងឺ hemihyperplasia មានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីក ។ ហានិភ័យនេះភាគច្រើនរួមមាន ដុំសាច់ Wilms ដែល ជាប្រភេទមហារីកតម្រងនោម និងជំងឺមហារីកថ្លើមប្រភេទ hepatoblastoma ដែល ជាប្រភេទមហារីកថ្លើមកុមារ។ ហានិភ័យកើនឡើងនៃជំងឺមហារីកទាំងនេះគឺដោយសារតែរបៀបដែលអតុល្យភាពនៃការលូតលាស់រាងកាយនេះប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គខាងក្នុងរបស់កុមារ។
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺលើសឈាមពាក់កណ្តាលកោសិកា (hemihyperplasia) ពួកគេទំនងជាត្រូវការ ពិនិត្យរកជំងឺមហារីកជាប្រចាំយ៉ាងហោចណាស់ 7 ឆ្នាំ ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះជាធម្មតារួមមាន៖
- អ៊ុលត្រាសោនពោះ៖ ពិនិត្យរកការលូតលាស់ដូចជាដុំសាច់។
- ការធ្វើតេស្តឈាម៖ ការធ្វើតេស្តនេះពិនិត្យមើលសារធាតុសម្គាល់ដុំសាច់មួយហៅថា អាល់ហ្វា-ហ្វេតូប្រូតេអ៊ីន ។ ការធ្វើតេស្តនេះអាចផ្តល់តម្រុយថាតើមានជំងឺមហារីកឬអត់។
អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចនៅពេលអ្នកឮអំពីការធ្វើតេស្តទាំងនេះ ប៉ុន្តែការដឹងរឿងទាំងនេះជាមុន និងការធ្វើតេស្តឱ្យបានត្រឹមត្រូវ គឺជារឿងសំខាន់បំផុតសម្រាប់សុខភាពកូនរបស់អ្នក។
តើរោគសញ្ញានៃជំងឺ Hemihyperplasia មានអ្វីខ្លះ?
រោគសញ្ញាចម្បង និងច្បាស់បំផុតនៃស្ថានភាពនេះគឺថា ម្ខាងនៃរាងកាយលូតលាស់ធំជាងម្ខាងទៀត ។ ជួនកាលភាពខុសគ្នានេះគឺមិនសូវច្បាស់ទេ ប៉ុន្តែវាកាន់តែគួរឱ្យកត់សម្គាល់តាមពេលវេលា។
រោគសញ្ញាផ្សេងទៀត (ជារឿយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង រោគសញ្ញា Beckwith-Wiedemann ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ) រួមមាន៖
- រូបរាងជ្រួញនៅលើត្រចៀក។
- ពិការភាពជាក់លាក់នៅក្នុងជញ្ជាំងពោះ។
- ការរីកធំនៃសរីរាង្គខាងក្នុង (ថ្លើម, លំពែង, តម្រងនោម)។
- អណ្តាតធំ។
- កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមទាប (hypoglycemia) ។
គ្រាន់តែមានរោគសញ្ញាមួយ ឬពីរនេះមិនមានន័យថាស្ថានភាពនេះមាននោះទេ ប៉ុន្តែប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរឿងទាំងនេះ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការទៅជួបគ្រូពេទ្យ។
តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងជំងឺ Hemihyperplasia និង Hemiatrophy?
ស្ថានភាពទាំងពីរនេះបណ្តាលឱ្យមានការប្រែប្រួលទំហំរាងកាយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំងឺខ្វះឈាម (hemiatrophy) គឺជាស្ថានភាពមួយដែលផ្នែកម្ខាងនៃរាងកាយ មិនទាន់អភិវឌ្ឍ ។ ជំងឺខ្វះឈាមជាធម្មតាប៉ះពាល់ដល់តែតំបន់មួយនៃរាងកាយប៉ុណ្ណោះ ដូចជាដៃជាដើម។ ជំងឺខ្វះឈាមអាចប៉ះពាល់ដល់តំបន់ច្រើននៃរាងកាយក្នុងពេលតែមួយ។
តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ hemihyperplasia?
ក្នុងករណីខ្លះ ជំងឺលើសឈាមពាក់កណ្តាលអាចបណ្តាលមកពីរោគសញ្ញាហ្សែនមួយហៅថា រោគសញ្ញា Beckwith-Wiedemann ។ ក្នុងករណីផ្សេងទៀត ស្ថានភាពនេះអាចកើតឡើងដោយគ្មានជំងឺហ្សែនណាមួយឡើយ។ ក្នុងករណីបែបនេះ គ្រូពេទ្យមិនដឹងច្បាស់ពីមូលហេតុដែលបណ្តាលឱ្យវាកើតឡើងនោះទេ។ ប្រសិនបើវាមិនទាក់ទងនឹងភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមទេ វាទំនងជាស្ថានភាពមិនទៀងទាត់ មានន័យថាវាកើតឡើងដោយចៃដន្យ។
តើគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺអេមីហ៊ីបភើផ្លាស៊ីសយ៉ាងដូចម្តេច?
មិនមានការធ្វើតេស្តជាក់លាក់ណាមួយ ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ hemihyperplasia ទេ។ ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកសម្គាល់ឃើញការលូតលាស់មិនស្មើគ្នារវាងផ្នែកពីរនៃរាងកាយ គាត់ ឬនាងអាចធ្វើការវាយតម្លៃរាងកាយ និងការធ្វើតេស្តហ្សែន ដើម្បីមើលថាតើអ្នកមាន រោគសញ្ញា Beckwith-Wiedemann ដែរឬទេ ។ ការធ្វើតេស្តហ្សែនទាំងនេះអាចជួយ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក កំណត់ថាតើស្ថានភាពនេះបណ្តាលមកពីជំងឺហ្សែនឬអត់។
ដូចគ្នានេះដែរ គ្រូពេទ្យរបស់កុមារអាចធ្វើការថត អ៊ុលត្រាសោន ដើម្បី ពិនិត្យមើលភាពមិនប្រក្រតី ឬដុំសាច់ណាមួយនៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង។
តើមានវិធីព្យាបាលពេញលេញសម្រាប់បញ្ហានេះទេ? តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះ?
ទេ គ្មានវិធីព្យាបាល ជំងឺ Hemihyperplasia ទេ។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ។ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកនឹងបង្កើតផែនការព្យាបាលដែលត្រូវបានរៀបចំឡើងសម្រាប់តម្រូវការរបស់ពួកគេ និងផ្អែកលើរោគសញ្ញារបស់ពួកគេ។
ការព្យាបាលជំងឺ hemihyperplasia ចំពោះកុមារអាស្រ័យលើវិសាលភាពនៃភាពខុសគ្នារវាងផ្នែកទាំងពីរនៃរាងកាយ។ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកអាចរួមបញ្ចូលអ្នកឯកទេសដូចជា៖
- គ្រូពេទ្យឯកទេសថ្លើម៖ សម្រាប់បញ្ហាទាក់ទងនឹងថ្លើម។
- គ្រូពេទ្យជំនាញខាងឆ្អឹង៖ សម្រាប់រឿងដូចជាប្រវែងអវយវៈ។
- គ្រូពេទ្យឯកទេសតម្រងនោម៖ សម្រាប់បញ្ហាទាក់ទងនឹងតម្រងនោម។
- គ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទ៖ ទាក់ទងនឹងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។
- គ្រូពេទ្យកុមារ៖ ពិនិត្យសុខភាព និងការអភិវឌ្ឍទូទៅរបស់កុមារ។
- គ្រូពេទ្យវះកាត់កែសម្ផស្ស៖ ជួនកាលដើម្បីកែតម្រូវការផ្លាស់ប្តូររូបរាង។
អ្នកឯកទេសទាំងអស់នេះធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីបង្កើតផែនការព្យាបាលសម្រាប់កូនរបស់អ្នក និងតាមដានសរីរាង្គនៅក្នុងពោះរបស់កូនអ្នក។ ដោយសារតែជំងឺកោសិកាលើសឈាមត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងហានិភ័យកើនឡើងនៃជំងឺមហារីក គ្រូពេទ្យក៏តែងតែតាមដានស្ថានភាពដូចជា ជំងឺមហារីកថ្លើម ផងដែរ។
តើកុមារនឹងត្រូវការការវះកាត់ដែរឬទេ?
ពេលខ្លះ ការវះកាត់អាចកែតម្រូវភាពខុសគ្នានៃប្រវែងអវយវៈ ។ មានការវះកាត់ប្រភេទផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់បញ្ហានេះ។ ប្រសិនបើក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកណែនាំឱ្យធ្វើការវះកាត់ សូមនិយាយជាមួយពួកគេអំពីប្រភេទការវះកាត់ដែលល្អបំផុតសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។ កូនរបស់អ្នកអាចមាន៖
- ការវះកាត់ដើម្បីពង្រីកដៃ/ជើងខ្លី។
- ការវះកាត់ដែលគ្រប់គ្រងការលូតលាស់របស់ម្រាមជើង/ជើងបន្តិចបន្តួច។
តើមានផលវិបាក ឬផលប៉ះពាល់ណាមួយពីការព្យាបាលដែរឬទេ?
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកបានវះកាត់ ពួកគេអាចមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំង រយៈពេលពីរបីសប្តាហ៍ ខណៈពេលដែលពួកគេកំពុងជាសះស្បើយ។ ពួកគេក៏អាចមាន ការឈឺចាប់ នៅកន្លែងដែលស្នាមវះត្រូវបានធ្វើឡើងផងដែរ។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីផលប៉ះពាល់ផ្សេងទៀតនៃការវះកាត់ជាក់លាក់របស់កូនអ្នក។
តើត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មានដើម្បីជាសះស្បើយបន្ទាប់ពីការវះកាត់?
រយៈពេលនៃការជាសះស្បើយប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទនៃការវះកាត់ដែលកូនរបស់អ្នកបានទទួល។ អ្នកអាចនឹងមានការ ហើម ឈឺចាប់ និងស្ពឹក រយៈពេលពីរបីថ្ងៃ ឬច្រើនសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការវះកាត់។ ប្រសិនបើអ្នកមិនឃើញមានភាពប្រសើរឡើងណាមួយតាមពេលវេលាទេ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នក។
តើអាចទប់ស្កាត់ស្ថានភាពនេះបានទេ?
ជំងឺសរសៃឈាមក្រាស់ជាស្ថានភាពមួយដែលកើតឡើងស្ទើរតែដោយចៃដន្យអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ មិនអាចការពារបានទេ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កូនរបស់អ្នក អាចមានរោគសញ្ញា Beckwith-Wiedemann។ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ hemihyperplasia ហើយអ្នកសង្ឃឹមថានឹងមានកូនម្នាក់ទៀត សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពី ការធ្វើតេស្តហ្សែន ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចជួយកំណត់ថាតើកូនដទៃទៀតរបស់អ្នកក៏នឹងមានភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមទាំងនេះដែរឬទេ។
ប្រសិនបើអ្នក ឬដៃគូរបស់អ្នកមានប្រវត្តិនៃជំងឺហ្សែន ហើយអ្នកកំពុងគិតអំពីការមានកូន វាជាគំនិតល្អក្នុងការពិភាក្សាជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត។ អ្នកក៏ប្រហែលជាចង់ពិចារណាអំពី ការប្រឹក្សាមុនពេលមានគភ៌ ផងដែរ។
តើខ្ញុំគួររំពឹងអ្វីខ្លះប្រសិនបើកូនរបស់ខ្ញុំមានជំងឺលើសឈាមពាក់កណ្តាលខ្លួន?
ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ hemihyperplasia ទំហំមិនស្មើគ្នានៃផ្នែករាងកាយ អាចបណ្តាលឱ្យមានការលំបាកមួយចំនួន ។ ឧទាហរណ៍ វាអាចពិបាកក្នុងការស្វែងរកសម្លៀកបំពាក់ដែលសមល្មម។ ភាពខុសគ្នានៃប្រវែងអវយវៈជួនកាលអាចប៉ះពាល់ដល់រឿងដូចជាការវារ ការដើរ និងការរត់។
ម្យ៉ាងទៀត ប្រសិនបើគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានជំងឺមហារីកពាក់កណ្តាលស្រទាប់ខាងក្រៅ វាមានន័យថាកូនរបស់អ្នកនឹងត្រូវ ពិនិត្យរកជំងឺមហារីកជាប្រចាំ ។ គេរំពឹងថាការធ្វើតេស្តទាំងនេះនឹងត្រូវធ្វើរៀងរាល់ពីរបីខែម្តងរហូតដល់កូនរបស់អ្នកមានអាយុប្រហែល 7 ឆ្នាំ។
តើទស្សនវិស័យសម្រាប់ជំងឺ hemihyperplasia ជាយ៉ាងណា?
ជំងឺកោសិកាលើសទំហំពាក់កណ្តាលកោសិកា (Hemihyperplasia) គឺជា ស្ថានភាពមួយដែលកើតឡើងពេញមួយជីវិត ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាបានបង្ហាញថា ការរកឃើញជំងឺមហារីកតាំងពីដំណាក់កាលដំបូង និងការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំអាចធ្វើឲ្យទស្សនវិស័យរបស់អ្នកជំងឺប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង ។ ទោះបីជាកុមារដែលត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំពិតជាវិវត្តន៍ទៅជាជំងឺមហារីកក៏ដោយ វាទំនងជាដុំសាច់តូចមួយ និងជាដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺ។ ការព្យាបាលកាន់តែឆាប់ចាប់ផ្តើម វាកាន់តែទំនងជាទទួលបានជោគជ័យ។
តើអាចរស់នៅបានធម្មតាជាមួយនឹងជំងឺ Hemihyperplasia ដែរឬទេ?
កុមារភាគច្រើនដែលមានជំងឺ hemihyperplasia រស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ និងមានអាយុកាលជាមធ្យម ។ ទោះបីជាវាជាការសំខាន់ក្នុងការពិនិត្យរកជំងឺមហារីកក្នុងវ័យកុមារភាពក៏ដោយ ហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកនេះថយចុះបន្តិចម្តងៗ នៅពេលដែលកុមារឈានដល់វ័យជំទង់។
តើខ្ញុំគួរសួរសំណួរអ្វីខ្លះទៅវេជ្ជបណ្ឌិត?
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ hemihyperplasia អ្នកប្រហែលជាមានសំណួរជាច្រើន។ ការដឹងចម្លើយចំពោះសំណួរទាំងនេះនឹងជួយអ្នកឱ្យមានអារម្មណ៍ធូរស្រាល និងត្រៀមខ្លួនសម្រាប់អនាគត។ សួរគ្រូពេទ្យ ឬគិលានុបដ្ឋាយិការបស់កូនអ្នកនូវសំណួរដូចជា៖
- តើជំងឺលើសឈាមពាក់កណ្តាលខ្លួនរបស់កូនខ្ញុំជាជំងឺតំណពូជ ឬកើតឡើងម្តងម្កាល?
- ហេតុអ្វីបានជាអ្នកណែនាំការព្យាបាល ឬការវះកាត់នេះ?
- តើខ្ញុំគួរធ្វើអ្វីខ្លះដើម្បីធ្វើឱ្យកូនរបស់ខ្ញុំមានផាសុកភាពមុន និងក្រោយពេលវះកាត់?
- តើកុមារត្រូវស្នាក់នៅមន្ទីរពេទ្យរយៈពេលប៉ុន្មាន?
- តើមានស្នាមកាត់ប្រភេទណា ប្រសិនបើមាន?
- តើកុមារនឹងត្រូវការថ្នាំណាមួយដែរឬទេ?
- តើហានិភ័យនៃការវះកាត់ និងការប្រើថ្នាំសណ្តំចំពោះកុមារមានអ្វីខ្លះ?
- តើត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មានទើបកុមារអាចជាសះស្បើយបន្ទាប់ពីការវះកាត់?
- តើខ្ញុំគួររំពឹងអ្វីខ្លះអំពីសុខភាពរយៈពេលវែងរបស់កូនខ្ញុំ?
បន្ថែមពីលើសំណួរទាំងនេះ កុំខ្លាចក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីអ្វីដែលអ្នកមានក្នុងចិត្ត។
ជាចុងក្រោយ សារដែលនាំទៅដល់ផ្ទះ
ជំងឺលូតលាស់ខុសប្រក្រតីនៃលិង្គពាក់កណ្តាល (Hemihyperplasia) ដែលគេស្គាល់ថាជាជំងឺលូតលាស់ខុសប្រក្រតី នៃលិង្គពាក់កណ្តាល ឬជំងឺលូតលាស់លើសកំណត់ គឺជាស្ថានភាពពីកំណើតដែលផ្នែកម្ខាងនៃរាងកាយលូតលាស់ច្រើនជាងផ្នែកម្ខាងទៀត។ ការប្រែប្រួលការលូតលាស់ទាំងនេះអាចមិនច្បាស់លាស់នៅពេលកើត។ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានភាពមិនស្មើគ្នានៃប្រវែងអវយវៈ ឬទំហំរាងកាយរបស់ពួកគេ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យកុមារ។ ដោយសារស្ថានភាពនេះបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺមហារីក វាជាការសំខាន់ក្នុងការសម្គាល់ជំងឺនេះតាំងពីដំបូង ។ ដោយមិនភ័យស្លន់ស្លោ និងដោយការទទួលបានដំបូន្មាន និងការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យចាំបាច់ អ្នកអាចជួយកូនរបស់អ្នកឱ្យរស់នៅបានប្រកបដោយសុខភាពល្អ។
ការលូតលាស់កោសិកា លើសកម្រិត , រោគសញ្ញា Beckwith-Wiedemann, រោគសញ្ញាលូតលាស់លើសកម្រិត, ដុំសាច់ Wilms, ដុំសាច់ថ្លើម, ជំងឺពីកំណើត, សុខភាពកុមារ
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។